Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: AMELOGÊNESE IMPERFEITA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
ABNT
OLIVEIRA, Fernanda Veronese de et al. Amelogênese imperfeita devido a mutação do gene da amelogenina: caso clínico com correlações genótipo-fenótipo. 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8896e056-f2ad-4941-85ef-35583bc493b1/3244185.pdf. Acesso em: 08 out. 2025.APA
Oliveira, F. V. de, Gurgel, C. V., Kobayashi, T. Y., Oliveira, T. M. de, Neves, L. T. das, Santos, C. F. dos, & Machado, M. A. de A. M. (2011). Amelogênese imperfeita devido a mutação do gene da amelogenina: caso clínico com correlações genótipo-fenótipo. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8896e056-f2ad-4941-85ef-35583bc493b1/3244185.pdfNLM
Oliveira FV de, Gurgel CV, Kobayashi TY, Oliveira TM de, Neves LT das, Santos CF dos, Machado MA de AM. Amelogênese imperfeita devido a mutação do gene da amelogenina: caso clínico com correlações genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8896e056-f2ad-4941-85ef-35583bc493b1/3244185.pdfVancouver
Oliveira FV de, Gurgel CV, Kobayashi TY, Oliveira TM de, Neves LT das, Santos CF dos, Machado MA de AM. Amelogênese imperfeita devido a mutação do gene da amelogenina: caso clínico com correlações genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8896e056-f2ad-4941-85ef-35583bc493b1/3244185.pdf