Amelogênese imperfeita devido a mutação do gene da amelogenina: caso clínico com correlações genótipo-fenótipo (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: VALARELLI, THAIS MARCHINI DE OLIVEIRA - FOB ; NEVES, LUCIMARA TEIXEIRA DAS - FOB ; SANTOS, CARLOS FERREIRA DOS - FOB ; MACHADO, MARIA APARECIDA DE ANDRADE MOREIRA - FOB ; OLIVEIRA, FERNANDA VERONESE DE - HRAC ; GURGEL, CARLA VECCHIONE - FOB ; KOBAYASHI, TATIANA YURIKO - FOB
- Unidades: FOB; HRAC
- Subjects: AMELOGÊNESE IMPERFEITA; GENÓTIPOS; FENÓTIPOS
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: OBJETIVO: O objetivo desse estudo foi relatar as correlações genótipo-fenótipo e os achados clínicos de um paciente de 7 anos de idade com amelogênese imperfeita (AI) e sua família. MÉTODOS: Amostras de saliva foram coletadas do paciente e de sua família. O DNA genômico foi isolado das amostras de saliva e todas as sequências do gene AMELX codificadoras de proteínas foram amplificadas por PCR. Os produtos amplificados de PCR foram purificados e seqüenciados. RESULTADOS: em desenvolvimento. CONCLUSÕES: em desenvolvimento.
- Imprenta:
- Publisher: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2011
- Source:
- Título: Anais
- Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas
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ABNT
OLIVEIRA, Fernanda Veronese de et al. Amelogênese imperfeita devido a mutação do gene da amelogenina: caso clínico com correlações genótipo-fenótipo. 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8896e056-f2ad-4941-85ef-35583bc493b1/3244185.pdf. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Oliveira, F. V. de, Gurgel, C. V., Kobayashi, T. Y., Oliveira, T. M. de, Neves, L. T. das, Santos, C. F. dos, & Machado, M. A. de A. M. (2011). Amelogênese imperfeita devido a mutação do gene da amelogenina: caso clínico com correlações genótipo-fenótipo. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8896e056-f2ad-4941-85ef-35583bc493b1/3244185.pdf -
NLM
Oliveira FV de, Gurgel CV, Kobayashi TY, Oliveira TM de, Neves LT das, Santos CF dos, Machado MA de AM. Amelogênese imperfeita devido a mutação do gene da amelogenina: caso clínico com correlações genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8896e056-f2ad-4941-85ef-35583bc493b1/3244185.pdf -
Vancouver
Oliveira FV de, Gurgel CV, Kobayashi TY, Oliveira TM de, Neves LT das, Santos CF dos, Machado MA de AM. Amelogênese imperfeita devido a mutação do gene da amelogenina: caso clínico com correlações genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8896e056-f2ad-4941-85ef-35583bc493b1/3244185.pdf - A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato
- Amelogenin gene influence on enamel defects of cleft lip and palate patients
- Therapeutic laser in surgical procedures of pediatric dentistry Case Reports
- Effects of low-level laser therapy on stem cells from human exfoliated deciduous teeth
- Amelogenesis imperfecta and screening of mutation in amelogenin gene
- Influência de diferentes densidades de energia do laser de baixa intensidade na polpa de dentes decíduos humanos
- Cleft lip and palate and enamel malformation: a genetic approach
- TGF- β1 e diferenciação odontoblástica em células-tronco de dentes decíduos esfoliados humanos
- Comparação de protocolos para extração de DNA genômico de saliva
- Screening of SNPS in AMELX gene in cleft lip and palate patients with enamel malformation
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| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
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3244185.pdf |
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