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Parte de monografia/livro
Saúde humana e os desafios globais das doenças crônicas e infecciosas (2022)
Andricopulo, Adriano Defini ; Sabino, Ester Cerdeira ; Zatz, Mayana ; Reimão, Juliana Quero ; Castro, Marcia Caldas de
Source: FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. Unidades: IFSC, FM, IB
Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, COOPERAÇÃO
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ABNT
ANDRICOPULO, Adriano Defini et al. Saúde humana e os desafios globais das doenças crônicas e infecciosas. FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. Tradução . São Carlos: Cubo, 2022. . Disponível em: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4.1000006. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Andricopulo, A. D., Sabino, E. C., Zatz, M., Reimão, J. Q., & Castro, M. C. de. (2022). Saúde humana e os desafios globais das doenças crônicas e infecciosas. In FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. São Carlos: Cubo. doi:10.4322/978-65-86819-27-4.1000006
NLM
Andricopulo AD, Sabino EC, Zatz M, Reimão JQ, Castro MC de. Saúde humana e os desafios globais das doenças crônicas e infecciosas [Internet]. In: FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. São Carlos: Cubo; 2022. [citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4.1000006
Vancouver
Andricopulo AD, Sabino EC, Zatz M, Reimão JQ, Castro MC de. Saúde humana e os desafios globais das doenças crônicas e infecciosas [Internet]. In: FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. São Carlos: Cubo; 2022. [citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4.1000006
Parte de monografia/livro
Host genetic susceptibility to ZIKV congenital syndrome: a tale of twins (2021)
Caires Junior, Luiz Carlos de; Goulart, Ernesto ; Zatz, Mayana
Source: Zika Virus Biology, Transmission, and Pathways: The Neuroscience of Zika. Unidades: IEE, IB
Subjects: GÊMEOS, ZIKA VÍRUS, GENÉTICA, MICROCEFALIA
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ABNT
CAIRES JUNIOR, Luiz Carlos de e GOULART, Ernesto e ZATZ, Mayana. Host genetic susceptibility to ZIKV congenital syndrome: a tale of twins. Zika Virus Biology, Transmission, and Pathways: The Neuroscience of Zika. Tradução . Cambridge: Instituto de Energia e Ambiente, Universidade de São Paulo, 2021. v. 1. p. 179-187. Disponível em: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-820268-5.00016-X. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Caires Junior, L. C. de, Goulart, E., & Zatz, M. (2021). Host genetic susceptibility to ZIKV congenital syndrome: a tale of twins. In Zika Virus Biology, Transmission, and Pathways: The Neuroscience of Zika (Vol. 1, p. 179-187). Cambridge: Instituto de Energia e Ambiente, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/B978-0-12-820268-5.00016-X
NLM
Caires Junior LC de, Goulart E, Zatz M. Host genetic susceptibility to ZIKV congenital syndrome: a tale of twins [Internet]. In: Zika Virus Biology, Transmission, and Pathways: The Neuroscience of Zika. Cambridge: Instituto de Energia e Ambiente, Universidade de São Paulo; 2021. p. 179-187.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-820268-5.00016-X
Vancouver
Caires Junior LC de, Goulart E, Zatz M. Host genetic susceptibility to ZIKV congenital syndrome: a tale of twins [Internet]. In: Zika Virus Biology, Transmission, and Pathways: The Neuroscience of Zika. Cambridge: Instituto de Energia e Ambiente, Universidade de São Paulo; 2021. p. 179-187.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-820268-5.00016-X
Parte de monografia/livro
Mayana Zatz: Brazil [Entrevista a Lucia Mendonça Previato] (2013)
Zatz, Mayana
Source: Women Scientists in the Americas. Their inspiring stories. Unidade: IB
Subjects: ENTREVISTA JORNALÍSTICA, MULHERES NA CIÊNCIA, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz: Brazil [Entrevista a Lucia Mendonça Previato]. Women Scientists in the Americas. Their inspiring stories. Tradução . Tlalpan: IANAS, 2013. . Disponível em: http://www.nationalacademies.org/includes/IANAS%20Book.pdf. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (2013). Mayana Zatz: Brazil [Entrevista a Lucia Mendonça Previato]. In Women Scientists in the Americas. Their inspiring stories. Tlalpan: IANAS. Recuperado de http://www.nationalacademies.org/includes/IANAS%20Book.pdf
NLM
Zatz M. Mayana Zatz: Brazil [Entrevista a Lucia Mendonça Previato] [Internet]. In: Women Scientists in the Americas. Their inspiring stories. Tlalpan: IANAS; 2013. [citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.nationalacademies.org/includes/IANAS%20Book.pdf
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz: Brazil [Entrevista a Lucia Mendonça Previato] [Internet]. In: Women Scientists in the Americas. Their inspiring stories. Tlalpan: IANAS; 2013. [citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.nationalacademies.org/includes/IANAS%20Book.pdf
Parte de monografia/livro
75 anos da USP: pesquisas da ESALQ frente aos grandes desafios da agropecuária (2008)
Zatz, Mayana ; Coutinho, Luiz Lehmann
Source: Homenagens aos 75 anos da USP. Unidades: IB, ESALQ
Subjects: UNIVERSIDADE PÚBLICA (HOMENAGEM), AGROPECUÁRIA
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ABNT
ZATZ, Mayana e COUTINHO, Luiz Lehmann. 75 anos da USP: pesquisas da ESALQ frente aos grandes desafios da agropecuária. Homenagens aos 75 anos da USP. Tradução . Piracicaba: ESALQ, 2008. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M., & Coutinho, L. L. (2008). 75 anos da USP: pesquisas da ESALQ frente aos grandes desafios da agropecuária. In Homenagens aos 75 anos da USP. Piracicaba: ESALQ.
NLM
Zatz M, Coutinho LL. 75 anos da USP: pesquisas da ESALQ frente aos grandes desafios da agropecuária. In: Homenagens aos 75 anos da USP. Piracicaba: ESALQ; 2008. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Coutinho LL. 75 anos da USP: pesquisas da ESALQ frente aos grandes desafios da agropecuária. In: Homenagens aos 75 anos da USP. Piracicaba: ESALQ; 2008. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica (2007)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Diagnóstico e tratamento - Genetica médica. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (PESQUISA), DOENÇAS DEGENERATIVAS
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ABNT
ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz. Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. Diagnóstico e tratamento - Genetica médica. Tradução . Barueri: Manole, 2007. v. 3. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M., & Vainzof, M. (2007). Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. In Diagnóstico e tratamento - Genetica médica (Vol. 3). Barueri: Manole.
NLM
Zatz M, Vainzof M. Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. In: Diagnóstico e tratamento - Genetica médica. Barueri: Manole; 2007. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M. Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. In: Diagnóstico e tratamento - Genetica médica. Barueri: Manole; 2007. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Muscular dystrophies and protein mutations (2007)
Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES
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ABNT
VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Muscular dystrophies and protein mutations. Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. Tradução . New York: Springer Science, 2007. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Vainzof, M., & Zatz, M. (2007). Muscular dystrophies and protein mutations. In Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. New York: Springer Science.
NLM
Vainzof M, Zatz M. Muscular dystrophies and protein mutations. In: Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. New York: Springer Science; 2007. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Vainzof M, Zatz M. Muscular dystrophies and protein mutations. In: Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. New York: Springer Science; 2007. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Terapia celular: esperança de tratamento para as distrofias musculares? (2005)
Zatz, Mayana ; Nunes, Viviane Abreu
Source: Condutas em neurologia 2005. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO (TERAPIA)
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ABNT
ZATZ, Mayana e NUNES, Viviane Abreu. Terapia celular: esperança de tratamento para as distrofias musculares? Condutas em neurologia 2005. Tradução . São Paulo: Clínica Neurológica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 2005. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M., & Nunes, V. A. (2005). Terapia celular: esperança de tratamento para as distrofias musculares? In Condutas em neurologia 2005. São Paulo: Clínica Neurológica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Nunes VA. Terapia celular: esperança de tratamento para as distrofias musculares? In: Condutas em neurologia 2005. São Paulo: Clínica Neurológica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; 2005. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Nunes VA. Terapia celular: esperança de tratamento para as distrofias musculares? In: Condutas em neurologia 2005. São Paulo: Clínica Neurológica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; 2005. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Facioscapulohumel muscular dystrophy: gender differences and genetic counselling in a complex disorder (2004)
Tonini, Maria Manuela de Oliveira; Zatz, Mayana
Source: FSHD facioscapulohumel muscular dystrophy: clinical medicine and molecular cell biology. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
TONINI, Maria Manuela de Oliveira e ZATZ, Mayana. Facioscapulohumel muscular dystrophy: gender differences and genetic counselling in a complex disorder. FSHD facioscapulohumel muscular dystrophy: clinical medicine and molecular cell biology. Tradução . London: BIOS Scientific Publishers, 2004. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Tonini, M. M. de O., & Zatz, M. (2004). Facioscapulohumel muscular dystrophy: gender differences and genetic counselling in a complex disorder. In FSHD facioscapulohumel muscular dystrophy: clinical medicine and molecular cell biology. London: BIOS Scientific Publishers.
NLM
Tonini MM de O, Zatz M. Facioscapulohumel muscular dystrophy: gender differences and genetic counselling in a complex disorder. In: FSHD facioscapulohumel muscular dystrophy: clinical medicine and molecular cell biology. London: BIOS Scientific Publishers; 2004. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Tonini MM de O, Zatz M. Facioscapulohumel muscular dystrophy: gender differences and genetic counselling in a complex disorder. In: FSHD facioscapulohumel muscular dystrophy: clinical medicine and molecular cell biology. London: BIOS Scientific Publishers; 2004. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Uma declaração de amor à ciência (2004)
Zatz, Mayana
Source: Mulheres que fazem São Paulo : a força feminina na construção da metrópole. Unidade: IB
Assunto: PESQUISADORES
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ABNT
ZATZ, Mayana. Uma declaração de amor à ciência. Mulheres que fazem São Paulo : a força feminina na construção da metrópole. Tradução . São Paulo: Celebris, 2004. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (2004). Uma declaração de amor à ciência. In Mulheres que fazem São Paulo : a força feminina na construção da metrópole. São Paulo: Celebris.
NLM
Zatz M. Uma declaração de amor à ciência. In: Mulheres que fazem São Paulo : a força feminina na construção da metrópole. São Paulo: Celebris; 2004. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Uma declaração de amor à ciência. In: Mulheres que fazem São Paulo : a força feminina na construção da metrópole. São Paulo: Celebris; 2004. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases (2003)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Neurogenetics : methods and protocols. Methods in molecular biology, v. 217. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
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ABNT
VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases. Neurogenetics : methods and protocols. Methods in molecular biology, v. 217. Tradução . Totowa, N.J.: Humana Press, 2003. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2003). Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases. In Neurogenetics : methods and protocols. Methods in molecular biology, v. 217. Totowa, N.J.: Humana Press.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases. In: Neurogenetics : methods and protocols. Methods in molecular biology, v. 217. Totowa, N.J.: Humana Press; 2003. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases. In: Neurogenetics : methods and protocols. Methods in molecular biology, v. 217. Totowa, N.J.: Humana Press; 2003. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Genoma humano, clonagem e doenças genéticas: presente e futuro (2002)
Zatz, Mayana
Source: Saúde e previdência social : desafios para o terceiro milênio. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, CLONAGEM, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Genoma humano, clonagem e doenças genéticas: presente e futuro. Saúde e previdência social : desafios para o terceiro milênio. Tradução . Rio de Janeiro: FGV, 2002. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (2002). Genoma humano, clonagem e doenças genéticas: presente e futuro. In Saúde e previdência social : desafios para o terceiro milênio. Rio de Janeiro: FGV.
NLM
Zatz M. Genoma humano, clonagem e doenças genéticas: presente e futuro. In: Saúde e previdência social : desafios para o terceiro milênio. Rio de Janeiro: FGV; 2002. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Genoma humano, clonagem e doenças genéticas: presente e futuro. In: Saúde e previdência social : desafios para o terceiro milênio. Rio de Janeiro: FGV; 2002. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos (2002)
Zatz, Mayana
Source: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DNA (TESTES), DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (2002). Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier.
NLM
Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas (2002)
Zatz, Mayana
Source: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (2002). A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. In Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier.
NLM
Zatz M. A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
A genética identificando e explicando o funcionamento de nossos genes: prós e contras (1999)
Zatz, Mayana
Source: Complexidade & caos. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A genética identificando e explicando o funcionamento de nossos genes: prós e contras. Complexidade & caos. Tradução . Rio de Janeiro: Editora UFRJ-COPEA, 1999. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (1999). A genética identificando e explicando o funcionamento de nossos genes: prós e contras. In Complexidade & caos. Rio de Janeiro: Editora UFRJ-COPEA.
NLM
Zatz M. A genética identificando e explicando o funcionamento de nossos genes: prós e contras. In: Complexidade & caos. Rio de Janeiro: Editora UFRJ-COPEA; 1999. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. A genética identificando e explicando o funcionamento de nossos genes: prós e contras. In: Complexidade & caos. Rio de Janeiro: Editora UFRJ-COPEA; 1999. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease (1998)
Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Luís S Teixeira; Iughetti, Paula; Papadopoulos, Maria; Carrilho, P M; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Zatz, Mayana ; LeBanc, Andréa
Source: Prions and brain diseases in animals and humans. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. Prions and brain diseases in animals and humans. Tradução . New York: Plenum Press, 1998. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press.
NLM
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
USP identifica novos genes causadores de doenças (1998)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Vigor e inovação na pesquisa brasileira : resultados de projetos temáticos em São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. USP identifica novos genes causadores de doenças. Vigor e inovação na pesquisa brasileira : resultados de projetos temáticos em São Paulo. Tradução . São Paulo: FAPESP, 1998. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). USP identifica novos genes causadores de doenças. In Vigor e inovação na pesquisa brasileira : resultados de projetos temáticos em São Paulo. São Paulo: FAPESP.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR. USP identifica novos genes causadores de doenças. In: Vigor e inovação na pesquisa brasileira : resultados de projetos temáticos em São Paulo. São Paulo: FAPESP; 1998. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR. USP identifica novos genes causadores de doenças. In: Vigor e inovação na pesquisa brasileira : resultados de projetos temáticos em São Paulo. São Paulo: FAPESP; 1998. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (1996). Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (1996)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Akiyama, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Akiyama, J., & Marie, S. K. N. (1996). Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers (1996)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1996). Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 16 ]
Parte de monografia/livro
Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Condutas em Neurologia 1995. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. Condutas em Neurologia 1995. Tradução . Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1995. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp.
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 ago. 16 ]

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