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Artigo de periodico-dep/entr
Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Zatz, Mayana ; Minillo, Renata Moldenhauer; Horovitz, Dafne
Source: Bebê Abril. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, DOENÇAS RARAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GRAVIDEZ
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C., Zatz, M., Minillo, R. M., & Horovitz, D. (2018). Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
NLM
Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
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Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
Artigo de jornal-dep/entr
USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] (2017)
Zatz, Mayana
Source: Jornal USP.. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENETICISTAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista]. Jornal USP. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ribeirao.usp.br/?p=13510. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista]. Jornal USP.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ribeirao.usp.br/?p=13510
NLM
Zatz M. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] [Internet]. Jornal USP. 2017 ;(28 ju 2017):[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/?p=13510
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Zatz M. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] [Internet]. Jornal USP. 2017 ;(28 ju 2017):[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/?p=13510
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] (2017)
Zatz, Mayana
Source: Programa USP Analisa. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone]. Programa USP Analisa. Ribeirao Preto: Radio USP de Ribeirão Preto (107,9 MHz). Disponível em: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone]. Programa USP Analisa. Ribeirao Preto: Radio USP de Ribeirão Preto (107,9 MHz). Recuperado de http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/
NLM
Zatz M. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] [Internet]. Programa USP Analisa. 2017 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/
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Zatz M. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] [Internet]. Programa USP Analisa. 2017 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/
Artigo de periodico
Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials (2016)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 3, p. 339-348, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (2016). Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, 39( 3), 339-348. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Artigo de jornal-dep/entr
Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
NLM
Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
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Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
NLM
Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
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Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Programa Bem Estar. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, COMPETÊNCIA PROFISSIONAL, SAÚDE PÚBLICA, CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html
NLM
Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html
Vancouver
Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Programa Bem Estar. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, COMPETÊNCIA PROFISSIONAL, SAÚDE PÚBLICA, CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html
NLM
Zatz M. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;17 fe 2014[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html
Vancouver
Zatz M. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;17 fe 2014[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
NLM
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
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Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
NLM
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
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Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] (2012)
Zatz, Mayana
Source: TV UOL. Ponto a Ponto. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo]. TV UOL. Ponto a Ponto. São Paulo: TV UOL. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo]. TV UOL. Ponto a Ponto. São Paulo: TV UOL. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326
NLM
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] [Internet]. TV UOL. Ponto a Ponto. 2012 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326
Vancouver
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] [Internet]. TV UOL. Ponto a Ponto. 2012 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326
Trabalho de evento-resumo periodico
How to deal with unexpected mutations in healthy persons (2011)
Zatz, Mayana ; Pavanello, R C M; Lazar, M; Rocha, K. M; Takahashi, V. N; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2011
APA
Zatz, M., Pavanello, R. C. M., Lazar, M., Rocha, K. M., Takahashi, V. N., & Vainzof, M. (2011). How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.823
NLM
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823
Vancouver
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823
Artigo de periodico-dep/entr
O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] (2009)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA (ÉTICA), ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
NLM
Zatz M. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 dez. 2009. online.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
Vancouver
Zatz M. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 dez. 2009. online.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
Artigo de jornal-dep/entr
Mulher tem direito à informação. [Entrevista] (2009)
Zatz, Mayana
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. 2009 ;(11 ja 2009. p. A22):[citado 2024 ago. 16 ]
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Zatz M. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. 2009 ;(11 ja 2009. p. A22):[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers (2005)
Vainzof, Mariz ; Richard, Pascale; Herrmann, Ralf ; Jimenez-Mallebrera, Cecilia ; Talim, Beril ; Yamamoto, Lydia U; Ledeuil, Céline; Mein, Rachael ; Abbs, Stephen ; Brockington, Martin; Romero, Norma B; Zatz, Mayana ; Topaloglu, Haluk ; Voit, Thomas ; Sewry, Caroline ; Muntoni, Francesco ; Guicheney, Pascale ; Tomé, Fernando M.S
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 588-594, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Vainzof, M., Richard, P., Herrmann, R., Jimenez-Mallebrera, C., Talim, B., Yamamoto, L. U., et al. (2005). Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, 15, 588-594. doi:10.1016/j.nmd.2005.04.009
NLM
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
Vancouver
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
Artigo de periodico
When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil (2005)
Zatz, Mayana
Source: Science. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil. Science, v. 308, n. 5718, p. 55-57, 2005Tradução . . Disponível em: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (2005). When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil. Science, 308( 5718), 55-57. Recuperado de http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf
NLM
Zatz M. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil [Internet]. Science. 2005 ; 308( 5718): 55-57.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf
Vancouver
Zatz M. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil [Internet]. Science. 2005 ; 308( 5718): 55-57.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf
Artigo de periodico
Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy (1989)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rabbi-Bortolini, Eliete; Azevêdo, Eliane; Zatz, Mayana
Source: CIinica Chimica Acta. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, CREATINA, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy. CIinica Chimica Acta, v. 179, n. 2, p. 163-168, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Azevêdo, E., & Zatz, M. (1989). Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy. CIinica Chimica Acta, 179( 2), 163-168. doi:10.1016/0009-8981(89)90162-9
NLM
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevêdo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy [Internet]. CIinica Chimica Acta. 1989 ; 179( 2): 163-168.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevêdo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy [Internet]. CIinica Chimica Acta. 1989 ; 179( 2): 163-168.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9
Trabalho de evento-resumo
Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1989)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Tien-Hsi, C; Zatz, Mayana
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Tien-Hsi, C., & Zatz, M. (1989). Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Níveis enzimáticos (PK, CK) e o aconselhamento genético na distrofia muscular tipo Duchenne (1988)
Carvalho, M R S; Salzano, F M; Zatz, Mayana
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, ENZIMAS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, M R S e SALZANO, F M e ZATZ, Mayana. Níveis enzimáticos (PK, CK) e o aconselhamento genético na distrofia muscular tipo Duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1988
APA
Carvalho, M. R. S., Salzano, F. M., & Zatz, M. (1988). Níveis enzimáticos (PK, CK) e o aconselhamento genético na distrofia muscular tipo Duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho MRS, Salzano FM, Zatz M. Níveis enzimáticos (PK, CK) e o aconselhamento genético na distrofia muscular tipo Duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 842.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Carvalho MRS, Salzano FM, Zatz M. Níveis enzimáticos (PK, CK) e o aconselhamento genético na distrofia muscular tipo Duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 842.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Enzymatic (PK, CK) levels and genetic counseling in Duchenne muscular dystrophy (1988)
Carvalho, M R S; Salzano, F M; Zatz, Mayana ; Rocha, F J
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, ENZIMAS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, M R S et al. Enzymatic (PK, CK) levels and genetic counseling in Duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 11, n. 1 , p. 209-16, 1988Tradução . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Carvalho, M. R. S., Salzano, F. M., Zatz, M., & Rocha, F. J. (1988). Enzymatic (PK, CK) levels and genetic counseling in Duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 11( 1 ), 209-16.
NLM
Carvalho MRS, Salzano FM, Zatz M, Rocha FJ. Enzymatic (PK, CK) levels and genetic counseling in Duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 1 ): 209-16.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Carvalho MRS, Salzano FM, Zatz M, Rocha FJ. Enzymatic (PK, CK) levels and genetic counseling in Duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 1 ): 209-16.[citado 2024 ago. 16 ]

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