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Artigo de periodico
Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] (2003)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, v. 118A, n. 4, p. 391-393, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, 118A( 4), 391-393. doi:10.1002/ajmg.a.10189
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189
Trabalho de evento
Aspectos genéticos das malformações (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Aspectos genéticos das malformações. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2003). Aspectos genéticos das malformações. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Aspectos genéticos das malformações. Anais. 2003 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Aspectos genéticos das malformações. Anais. 2003 ;[citado 2024 out. 04 ]
Artigo de periodico
Teebi hypertelorism syndrome: additional cases (2003)
Paula, Ligiane Alves Machado; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Ligiane Alves Machado e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 2, p. 181-183, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Paula, L. A. M., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, 117A( 2), 181-183. doi:10.1002/ajmg.a.10919
NLM
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Vancouver
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Artigo de periodico
Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 119A, n. 2, p. 238-241, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10444. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2003). Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 119A( 2), 238-241. doi:10.1002/ajmg.a.10444
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 119A( 2): 238-241.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10444
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 119A( 2): 238-241.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10444
Trabalho de evento-resumo
Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso (2003)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso. 2003, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2003). Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso. In Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nascimento, S. R. D; Freitas, E. C. B; Mello, M. P; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia
Source: Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CRANIOSSINOSTOSE, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos. 2003, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Nascimento, S. R. D., Freitas, E. C. B., Mello, M. P., & Gil-da-Silva-Lopes, V. L. (2003). Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos. In Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
NLM
Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Nascimento SRD, Freitas ECB, Mello MP, Gil-da-Silva-Lopes VL. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
Vancouver
Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Nascimento SRD, Freitas ECB, Mello MP, Gil-da-Silva-Lopes VL. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
Artigo de periodico
Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter] (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, v. 117, n. 1, p. 84-83, 2003Tradução . . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Nakata, N. M. K. (2003). Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, 117( 1), 84-83.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117( 1): 84-83.[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117( 1): 84-83.[citado 2024 out. 04 ]
Artigo de periodico
Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? (2003)
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPOTIREOIDISMO, ANOMALIA DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype?. American Journal of Medical Genetics, v. 121A, n. 3, p. 266-270, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Lopes, V. L. G. da S., Guion-Almeida, M. L., & Rodini, E. S. de O. (2003). Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? American Journal of Medical Genetics, 121A( 3), 266-270. doi:10.1002/ajmg.a.20223
NLM
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223
Vancouver
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223
Trabalho de evento
O serviço de genética clínica no HRAC/USP (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2003). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: HIPERTELORISMO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 4, p. 233-236, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Lopes, V. L. G. da S. (2003). Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient. Clinical Dysmorphology, 12( 4), 233-236. doi:10.1097/00019605-200310000-00004
NLM
Guion-Almeida ML, Lopes VLG da S. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 4): 233-236.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004
Vancouver
Guion-Almeida ML, Lopes VLG da S. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 4): 233-236.[citado 2024 out. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004

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