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  • Artigo de periodico

    Vitamin D3 supplementation may attenuate morphological and molecular abnormalities of the olfactory bulb in a mouse model of Down syndrome (2022)

    Gomes, Fabiana de Campos ; Santos, Isabella Boechat Faria ; Stephani, Carolinne Makino; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Galvis-Alonso, Orfa Yineth ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Melo-Neto, João Simão de ; Pavarino, Érika Cristina

    Source: Tissue and Cell. Unidade: IB

    Subjects: SÍNDROME DE DOWN, VITAMINA D

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GOMES, Fabiana de Campos et al. Vitamin D3 supplementation may attenuate morphological and molecular abnormalities of the olfactory bulb in a mouse model of Down syndrome. Tissue and Cell, v. 78, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tice.2022.101898. Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Gomes, F. de C., Santos, I. B. F., Stephani, C. M., Ferrari, M. de F. R., Galvis-Alonso, O. Y., Goloni-Bertollo, E. M., et al. (2022). Vitamin D3 supplementation may attenuate morphological and molecular abnormalities of the olfactory bulb in a mouse model of Down syndrome. Tissue and Cell, 78. doi:10.1016/j.tice.2022.101898

    • NLM

      Gomes F de C, Santos IBF, Stephani CM, Ferrari M de FR, Galvis-Alonso OY, Goloni-Bertollo EM, Melo-Neto JS de, Pavarino ÉC. Vitamin D3 supplementation may attenuate morphological and molecular abnormalities of the olfactory bulb in a mouse model of Down syndrome [Internet]. Tissue and Cell. 2022 ;78[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tice.2022.101898

    • Vancouver

      Gomes F de C, Santos IBF, Stephani CM, Ferrari M de FR, Galvis-Alonso OY, Goloni-Bertollo EM, Melo-Neto JS de, Pavarino ÉC. Vitamin D3 supplementation may attenuate morphological and molecular abnormalities of the olfactory bulb in a mouse model of Down syndrome [Internet]. Tissue and Cell. 2022 ;78[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tice.2022.101898

  • Artigo de periodico

    Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome (2019)

    Gomes, Fabiana de Campos ; Melo-Neto, João Simão de ; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Carlos, Carla Patricia ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina

    Source: Life Sciences. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SÍNDROME DE DOWN, VITAMINA D, NEFROPATIAS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GOMES, Fabiana de Campos et al. Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome. Life Sciences, v. 231, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.06.012. Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Gomes, F. de C., Melo-Neto, J. S. de, Ferrari, M. de F. R., Carlos, C. P., Goloni-Bertollo, E. M., & Pavarino, É. C. (2019). Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome. Life Sciences, 231. doi:10.1016/j.lfs.2019.06.012

    • NLM

      Gomes F de C, Melo-Neto JS de, Ferrari M de FR, Carlos CP, Goloni-Bertollo EM, Pavarino ÉC. Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome [Internet]. Life Sciences. 2019 ; 231[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.06.012

    • Vancouver

      Gomes F de C, Melo-Neto JS de, Ferrari M de FR, Carlos CP, Goloni-Bertollo EM, Pavarino ÉC. Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome [Internet]. Life Sciences. 2019 ; 231[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.06.012

  • Artigo de periodico

    Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro (2018)

    Araújo, Bruno H. S ; Kaid, Carolini ; Souza, Janaina S. De; Silva, Sérgio Gomes da ; Goulart, Ernesto ; Caires, Luiz C. J. ; Musso, Camila M ; Torres, Laila B; Ferrasa, Adriano ; Herai, Roberto ; Zatz, Mayana ; Okamoto, Oswaldo Keith ; Cavalheiro, Esper A

    Source: Molecular Neurobiology. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, SÍNDROME DE DOWN, CÉLULAS-TRONCO, NEURÔNIOS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ARAÚJO, Bruno H. S et al. Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro. Molecular Neurobiology, v. 55, n. 7, p. 5962-5975, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-017-0818-6. Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Araújo, B. H. S., Kaid, C., Souza, J. S. D., Silva, S. G. da, Goulart, E., Caires, L. C. J., et al. (2018). Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro. Molecular Neurobiology, 55( 7), 5962-5975. doi:10.1007/s12035-017-0818-6

    • NLM

      Araújo BHS, Kaid C, Souza JSD, Silva SG da, Goulart E, Caires LCJ, Musso CM, Torres LB, Ferrasa A, Herai R, Zatz M, Okamoto OK, Cavalheiro EA. Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro [Internet]. Molecular Neurobiology. 2018 ; 55( 7): 5962-5975.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-017-0818-6

    • Vancouver

      Araújo BHS, Kaid C, Souza JSD, Silva SG da, Goulart E, Caires LCJ, Musso CM, Torres LB, Ferrasa A, Herai R, Zatz M, Okamoto OK, Cavalheiro EA. Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro [Internet]. Molecular Neurobiology. 2018 ; 55( 7): 5962-5975.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-017-0818-6

  • Texto na web

    Um “up” no Down (2013)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Unidade: IB

    Subjects: SÍNDROME DE DOWN, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS

    How to cite
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    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. Um “up” no Down. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 2013

    • APA

      Pereira, L. da V. (2013). Um “up” no Down. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Pereira L da V. Um “up” no Down. 2013 ;[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Pereira L da V. Um “up” no Down. 2013 ;[citado 2024 out. 11 ]

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento] (2011)

    Zatz, Mayana

    Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: SÍNDROME DE DOWN, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/. Acesso em: 11 out. 2024. , 2011

    • APA

      Zatz, M. (2011). Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/

    • NLM

      Zatz M. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;11 mar. 2011. online.[citado 2024 out. 11 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/

    • Vancouver

      Zatz M. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;11 mar. 2011. online.[citado 2024 out. 11 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/

  • Trabalho de evento-resumo

    The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers (2009)

    Mazzeu, Juliana Forte; Bonaldi, Adriano; Della-Rosa, Valter Augusto; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB

    Assunto: SÍNDROME DE DOWN

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MAZZEU, Juliana Forte et al. The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. 2009, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Mazzeu, J. F., Bonaldi, A., Della-Rosa, V. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. In Abstracts. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Mazzeu JF, Bonaldi A, Della-Rosa VA, Vianna-Morgante AM. The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Mazzeu JF, Bonaldi A, Della-Rosa VA, Vianna-Morgante AM. The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 out. 11 ]

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Síndrome de Down [Depoimento] (2009)

    Zatz, Mayana

    Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: SÍNDROME DE DOWN, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Síndrome de Down [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/sindrome-de-down/. Acesso em: 11 out. 2024. , 2009

    • APA

      Zatz, M. (2009). Síndrome de Down [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/sindrome-de-down/

    • NLM

      Zatz M. Síndrome de Down [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;13 ago. 2009. online.[citado 2024 out. 11 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/sindrome-de-down/

    • Vancouver

      Zatz M. Síndrome de Down [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;13 ago. 2009. online.[citado 2024 out. 11 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/sindrome-de-down/

  • Artigo de periodico

    High serum endostatin levels in Down syndrome: implications for improved treatment and prevention of solid tumours (2001)

    Zorick, Todd S.; Mustacchi, Zan; Bando, Sílvia Yumi; Zatz, Mayana ; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Olsen, Björn; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB

    Assunto: SÍNDROME DE DOWN

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZORICK, Todd S. et al. High serum endostatin levels in Down syndrome: implications for improved treatment and prevention of solid tumours. European Journal of Human Genetics, v. 9, p. 811-814, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200721. Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Zorick, T. S., Mustacchi, Z., Bando, S. Y., Zatz, M., Moreira-Filho, C. A., Olsen, B., & Passos-Bueno, M. R. (2001). High serum endostatin levels in Down syndrome: implications for improved treatment and prevention of solid tumours. European Journal of Human Genetics, 9, 811-814. doi:10.1038/sj.ejhg.5200721

    • NLM

      Zorick TS, Mustacchi Z, Bando SY, Zatz M, Moreira-Filho CA, Olsen B, Passos-Bueno MR. High serum endostatin levels in Down syndrome: implications for improved treatment and prevention of solid tumours [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 811-814.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200721

    • Vancouver

      Zorick TS, Mustacchi Z, Bando SY, Zatz M, Moreira-Filho CA, Olsen B, Passos-Bueno MR. High serum endostatin levels in Down syndrome: implications for improved treatment and prevention of solid tumours [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 811-814.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200721

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil (2000)

    Mazzeu, Juliana F; Della Rosa, Valter Augusto; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SÍNDROME DE DOWN

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MAZZEU, Juliana F e DELLA ROSA, Valter Augusto e VIANNA-MORGANTE, Angela M. A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 2000

    • APA

      Mazzeu, J. F., Della Rosa, V. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Mazzeu JF, Della Rosa VA, Vianna-Morgante AM. A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 584.[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Mazzeu JF, Della Rosa VA, Vianna-Morgante AM. A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 584.[citado 2024 out. 11 ]

  • Artigo de periodico

    Comparative analysis of dermatoglyphic indices used for the diagnosis of Down's syndrome (1989)

    Otto, Paulo A ; Vieira Filho, J; Marques, S A

    Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB

    Subjects: SÍNDROME DE DOWN, DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OTTO, Paulo A e VIEIRA FILHO, J e MARQUES, S A. Comparative analysis of dermatoglyphic indices used for the diagnosis of Down's syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 12, n. 1 , p. 145-59, 1989Tradução . . Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Otto, P. A., Vieira Filho, J., & Marques, S. A. (1989). Comparative analysis of dermatoglyphic indices used for the diagnosis of Down's syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 12( 1 ), 145-59.

    • NLM

      Otto PA, Vieira Filho J, Marques SA. Comparative analysis of dermatoglyphic indices used for the diagnosis of Down's syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1989 ;12( 1 ): 145-59.[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Otto PA, Vieira Filho J, Marques SA. Comparative analysis of dermatoglyphic indices used for the diagnosis of Down's syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1989 ;12( 1 ): 145-59.[citado 2024 out. 11 ]

  • Artigo de periodico

    The importance of A'-d ridge count in dermatoglyphic diagnosis of the Ullrich-turner syndrome (1980)

    Otto, Paulo A ; Otto, Priscila Guimarães

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: SÍNDROME DE DOWN

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OTTO, Paulo A e OTTO, Priscila Guimarães. The importance of A'-d ridge count in dermatoglyphic diagnosis of the Ullrich-turner syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 6, p. 145-152, 1980Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320060208. Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Otto, P. A., & Otto, P. G. (1980). The importance of A'-d ridge count in dermatoglyphic diagnosis of the Ullrich-turner syndrome. American Journal of Medical Genetics, 6, 145-152. doi:10.1002/ajmg.1320060208

    • NLM

      Otto PA, Otto PG. The importance of A'-d ridge count in dermatoglyphic diagnosis of the Ullrich-turner syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1980 ; 6 145-152.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320060208

    • Vancouver

      Otto PA, Otto PG. The importance of A'-d ridge count in dermatoglyphic diagnosis of the Ullrich-turner syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1980 ; 6 145-152.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320060208

  • Tese (Doutorado)

    Habitos sexuais e etiologia da Síndrome de Down (1979)

    Moscati, Iva Milstein; Becak, Willy (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: SÍNDROME DE DOWN, GENÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOSCATI, Iva Milstein. Habitos sexuais e etiologia da Síndrome de Down. 1979. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1979. . Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Moscati, I. M. (1979). Habitos sexuais e etiologia da Síndrome de Down (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Moscati IM. Habitos sexuais e etiologia da Síndrome de Down. 1979 ;[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Moscati IM. Habitos sexuais e etiologia da Síndrome de Down. 1979 ;[citado 2024 out. 11 ]

  • Artigo de periodico

    3:1 segregation in a carrier of a (6;21) translocation (1978)

    Vianna-Morgante, Angela M ; Escalante-Forton, Anibal; Brunoni, Décio

    Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB

    Assunto: SÍNDROME DE DOWN

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VIANNA-MORGANTE, Angela M e ESCALANTE-FORTON, Anibal e BRUNONI, Décio. 3:1 segregation in a carrier of a (6;21) translocation. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, v. 1, n. 2, p. 155-167, 1978Tradução . . Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Vianna-Morgante, A. M., Escalante-Forton, A., & Brunoni, D. (1978). 3:1 segregation in a carrier of a (6;21) translocation. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, 1( 2), 155-167.

    • NLM

      Vianna-Morgante AM, Escalante-Forton A, Brunoni D. 3:1 segregation in a carrier of a (6;21) translocation. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1978 ; 1( 2): 155-167.[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Vianna-Morgante AM, Escalante-Forton A, Brunoni D. 3:1 segregation in a carrier of a (6;21) translocation. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1978 ; 1( 2): 155-167.[citado 2024 out. 11 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Deslocamento do tirradio axial na sindrome de down (1975)

    Moscati, Iva Milstein; Saldanha, Pedro Henrique (Orientador)

    Unidade: IB

    Assunto: SÍNDROME DE DOWN

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOSCATI, Iva Milstein. Deslocamento do tirradio axial na sindrome de down. 1975. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1975. . Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Moscati, I. M. (1975). Deslocamento do tirradio axial na sindrome de down (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Moscati IM. Deslocamento do tirradio axial na sindrome de down. 1975 ;[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Moscati IM. Deslocamento do tirradio axial na sindrome de down. 1975 ;[citado 2024 out. 11 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo de mosaicismo cromossomico em pacientes com mongolismo (sindrome de down) (1974)

    Kasahara, Sanae; Frota-Pessoa, Oswaldo (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMOS, SÍNDROME DE DOWN

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KASAHARA, Sanae. Estudo de mosaicismo cromossomico em pacientes com mongolismo (sindrome de down). 1974. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1974. . Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Kasahara, S. (1974). Estudo de mosaicismo cromossomico em pacientes com mongolismo (sindrome de down) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Kasahara S. Estudo de mosaicismo cromossomico em pacientes com mongolismo (sindrome de down). 1974 ;[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Kasahara S. Estudo de mosaicismo cromossomico em pacientes com mongolismo (sindrome de down). 1974 ;[citado 2024 out. 11 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo de mosaicismo cromossomico em genitores de pacientes com sindrome de down (mongolismo) (1973)

    Pequignot, Evani Maria Viegas; Frota-Pessoa, Oswaldo (Orientador)

    Unidade: IB

    Assunto: SÍNDROME DE DOWN

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEQUIGNOT, Evani Maria Viegas. Estudo de mosaicismo cromossomico em genitores de pacientes com sindrome de down (mongolismo). 1973. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1973. . Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Pequignot, E. M. V. (1973). Estudo de mosaicismo cromossomico em genitores de pacientes com sindrome de down (mongolismo) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Pequignot EMV. Estudo de mosaicismo cromossomico em genitores de pacientes com sindrome de down (mongolismo). 1973 ;[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Pequignot EMV. Estudo de mosaicismo cromossomico em genitores de pacientes com sindrome de down (mongolismo). 1973 ;[citado 2024 out. 11 ]

  • Artigo de periodico

    A ring D chromosome in association with down's syndrome-like phenotype (1973)

    Wajntal, Anita; Saldanha, Pedro Henrique; Diament, Aron Judka

    Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: IB, FM

    Assunto: SÍNDROME DE DOWN

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    • ABNT

      WAJNTAL, Anita e SALDANHA, Pedro Henrique e DIAMENT, Aron Judka. A ring D chromosome in association with down's syndrome-like phenotype. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 31, n. 1, p. 32-37, 1973Tradução . . Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Wajntal, A., Saldanha, P. H., & Diament, A. J. (1973). A ring D chromosome in association with down's syndrome-like phenotype. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 31( 1), 32-37.

    • NLM

      Wajntal A, Saldanha PH, Diament AJ. A ring D chromosome in association with down's syndrome-like phenotype. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1973 ; 31( 1): 32-37.[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Wajntal A, Saldanha PH, Diament AJ. A ring D chromosome in association with down's syndrome-like phenotype. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1973 ; 31( 1): 32-37.[citado 2024 out. 11 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Investigações de associações entre dermatoglifos e variáveis normais (grupos sanguineos abo) e patologicas (mongolismo) (1970)

    Maia, Vilna de Vasconcelos; Frota-Pessoa, Oswaldo (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GRUPOS SANGUÍNEOS, SÍNDROME DE DOWN

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    • ABNT

      MAIA, Vilna de Vasconcelos. Investigações de associações entre dermatoglifos e variáveis normais (grupos sanguineos abo) e patologicas (mongolismo). 1970. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1970. . Acesso em: 11 out. 2024.

    • APA

      Maia, V. de V. (1970). Investigações de associações entre dermatoglifos e variáveis normais (grupos sanguineos abo) e patologicas (mongolismo) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Maia V de V. Investigações de associações entre dermatoglifos e variáveis normais (grupos sanguineos abo) e patologicas (mongolismo). 1970 ;[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Maia V de V. Investigações de associações entre dermatoglifos e variáveis normais (grupos sanguineos abo) e patologicas (mongolismo). 1970 ;[citado 2024 out. 11 ]

  • Monografia/livro

    Estimativas das freqüências, ao nascer, de crianças afetadas pelo mongolismo em populações brasileiras (1969)

    Martello, Nilda; Frota-Pessoa, Oswaldo

    Unidade: IB

    Assunto: SÍNDROME DE DOWN

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    • ABNT

      MARTELLO, Nilda e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Estimativas das freqüências, ao nascer, de crianças afetadas pelo mongolismo em populações brasileiras. . Rio de Janeiro: Fundação IBGE. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1969

    • APA

      Martello, N., & Frota-Pessoa, O. (1969). Estimativas das freqüências, ao nascer, de crianças afetadas pelo mongolismo em populações brasileiras. Rio de Janeiro: Fundação IBGE.

    • NLM

      Martello N, Frota-Pessoa O. Estimativas das freqüências, ao nascer, de crianças afetadas pelo mongolismo em populações brasileiras. 1969 ;[citado 2024 out. 11 ]

    • Vancouver

      Martello N, Frota-Pessoa O. Estimativas das freqüências, ao nascer, de crianças afetadas pelo mongolismo em populações brasileiras. 1969 ;[citado 2024 out. 11 ]
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