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ABNT
ALVES, Bruna Tozzetti. Achados audiológicos e malformações auriculares no espectro oculoauriculovertebral. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2018. . Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Alves, B. T. (2018). Achados audiológicos e malformações auriculares no espectro oculoauriculovertebral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru.
NLM
Alves BT. Achados audiológicos e malformações auriculares no espectro oculoauriculovertebral. 2018 ;[citado 2024 ago. 18 ]
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Alves BT. Achados audiológicos e malformações auriculares no espectro oculoauriculovertebral. 2018 ;[citado 2024 ago. 18 ]
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ABNT
BERTOLA, Débora et al. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 173, n. 3, p. 524-828, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Bertola, D., Yamamoto, G., Buscarilli, M., Jorge, A., Passos-Bueno, M. R., & Kim, C. A. (2017). The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, 173( 3), 524-828. doi:10.1002/ajmg.a.38070
NLM
Bertola D, Yamamoto G, Buscarilli M, Jorge A, Passos-Bueno MR, Kim CA. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 3): 524-828.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070
Vancouver
Bertola D, Yamamoto G, Buscarilli M, Jorge A, Passos-Bueno MR, Kim CA. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 3): 524-828.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070
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ALVES, Bruna Tozzetti et al. Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Alves, B. T., Antoneli, M. Z., Tonello, C., Lourençone, L. F. M., Sassi, T. S. da S., Pittoli, S. V. P., & Feniman, M. R. (2017). Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf
NLM
Alves BT, Antoneli MZ, Tonello C, Lourençone LFM, Sassi TS da S, Pittoli SVP, Feniman MR. Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf
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Alves BT, Antoneli MZ, Tonello C, Lourençone LFM, Sassi TS da S, Pittoli SVP, Feniman MR. Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36981. Acesso em: 18 ago. 2024. , 2015
APA
Bertola, D. R., Passos-Bueno, M. R., Pereira, A., Kim, C. A., Morgan, T., & Robertson, S. P. (2015). Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.36981
NLM
Bertola DR, Passos-Bueno MR, Pereira A, Kim CA, Morgan T, Robertson SP. Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta] [Internet]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. 2015 ; 1-4.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36981
Vancouver
Bertola DR, Passos-Bueno MR, Pereira A, Kim CA, Morgan T, Robertson SP. Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta] [Internet]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. 2015 ; 1-4.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36981
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ABNT
CASTIQUINI, Eliane Aparecida Techi. Saúde auditiva: adaptação de AASI em indivíduos com anomalias craniofaciais - discussão de casos clínicos. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ada9237e-3c40-4633-87e8-9579c432e9b3/3159877.pdf. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Castiquini, E. A. T. (2015). Saúde auditiva: adaptação de AASI em indivíduos com anomalias craniofaciais - discussão de casos clínicos. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ada9237e-3c40-4633-87e8-9579c432e9b3/3159877.pdf
NLM
Castiquini EAT. Saúde auditiva: adaptação de AASI em indivíduos com anomalias craniofaciais - discussão de casos clínicos [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ada9237e-3c40-4633-87e8-9579c432e9b3/3159877.pdf
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Castiquini EAT. Saúde auditiva: adaptação de AASI em indivíduos com anomalias craniofaciais - discussão de casos clínicos [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ada9237e-3c40-4633-87e8-9579c432e9b3/3159877.pdf
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PREARO, Gabriela Aparecida e ANTONELI, Melissa Zattoni e LOURENÇONE, Luiz Fernando Manzoni. Ablefaro macrostomia - síndrome e audição: relato de dois casos familiares. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/32ec9954-3653-40a0-9667-4eb1f5635c96/2423154.pdf. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Prearo, G. A., Antoneli, M. Z., & Lourençone, L. F. M. (2013). Ablefaro macrostomia - síndrome e audição: relato de dois casos familiares. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/32ec9954-3653-40a0-9667-4eb1f5635c96/2423154.pdf
NLM
Prearo GA, Antoneli MZ, Lourençone LFM. Ablefaro macrostomia - síndrome e audição: relato de dois casos familiares [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/32ec9954-3653-40a0-9667-4eb1f5635c96/2423154.pdf
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Prearo GA, Antoneli MZ, Lourençone LFM. Ablefaro macrostomia - síndrome e audição: relato de dois casos familiares [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/32ec9954-3653-40a0-9667-4eb1f5635c96/2423154.pdf
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ANTONELI, Melissa Zattoni et al. Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. 2013, Anais.. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA), 2013. . Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Antoneli, M. Z., Giacheti, C. M., Zorzetto, N. L., Genaro, K. F., & Richieri-Costa, A. (2013). Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. In Anais. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA).
NLM
Antoneli MZ, Giacheti CM, Zorzetto NL, Genaro KF, Richieri-Costa A. Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Antoneli MZ, Giacheti CM, Zorzetto NL, Genaro KF, Richieri-Costa A. Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 18 ]
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MARTINELLI, Angela Patricia Menezes Cardoso e MARQUES, Ilza Lazarini. Characterization of hearing in Stickler´syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e3c99b67-3715-43a4-bdfb-0c2d8a6c203e/3101261.pdf. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Martinelli, A. P. M. C., & Marques, I. L. (2009). Characterization of hearing in Stickler´syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e3c99b67-3715-43a4-bdfb-0c2d8a6c203e/3101261.pdf
NLM
Martinelli APMC, Marques IL. Characterization of hearing in Stickler´syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e3c99b67-3715-43a4-bdfb-0c2d8a6c203e/3101261.pdf
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Martinelli APMC, Marques IL. Characterization of hearing in Stickler´syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e3c99b67-3715-43a4-bdfb-0c2d8a6c203e/3101261.pdf
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ABNT
MARTINS, Carlos Henrique Ferreira e YOSHIMOTO, Fabiana R. e FREITAS, Priscila Z. Síndrome de Waardenburg: achados audiológicos em 2 irmãos. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, v. jan./fe 2003, n. 1, p. 117-119, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0034-72992003000100019. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Martins, C. H. F., Yoshimoto, F. R., & Freitas, P. Z. (2003). Síndrome de Waardenburg: achados audiológicos em 2 irmãos. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, jan./fe 2003( 1), 117-119. doi:10.1590/S0034-72992003000100019
NLM
Martins CHF, Yoshimoto FR, Freitas PZ. Síndrome de Waardenburg: achados audiológicos em 2 irmãos [Internet]. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. 2003 ; jan./fe 2003( 1): 117-119.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0034-72992003000100019
Vancouver
Martins CHF, Yoshimoto FR, Freitas PZ. Síndrome de Waardenburg: achados audiológicos em 2 irmãos [Internet]. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. 2003 ; jan./fe 2003( 1): 117-119.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0034-72992003000100019
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FREITAS, Priscila Zambonato e MARTINS, Carlos Henrique Ferreira e YOSHIMOTO, Fabiana R. Síndrome de Waardenburg: achados audiológicos em 2 irmãos. 2001, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88c0f1a3-122c-4ea5-8083-daf9fe5730b5/3152219.pdf. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Freitas, P. Z., Martins, C. H. F., & Yoshimoto, F. R. (2001). Síndrome de Waardenburg: achados audiológicos em 2 irmãos. In Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/88c0f1a3-122c-4ea5-8083-daf9fe5730b5/3152219.pdf
NLM
Freitas PZ, Martins CHF, Yoshimoto FR. Síndrome de Waardenburg: achados audiológicos em 2 irmãos [Internet]. Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". 2001 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88c0f1a3-122c-4ea5-8083-daf9fe5730b5/3152219.pdf
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Freitas PZ, Martins CHF, Yoshimoto FR. Síndrome de Waardenburg: achados audiológicos em 2 irmãos [Internet]. Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". 2001 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88c0f1a3-122c-4ea5-8083-daf9fe5730b5/3152219.pdf
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ABNT
ZAMBONATO, Ticiana Cristina de Freitas et al. Relato de caso: sindrome de Freeman-Sheldon. 2000, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2000. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e5a59efc-85f3-4349-a3ad-c77d932a3a9c/3189436.PDF. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Zambonato, T. C. de F., Germano, S. M., Jorge, J. C., Lima, S. T., Galesso, J. P., & Bizelli, R. (2000). Relato de caso: sindrome de Freeman-Sheldon. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e5a59efc-85f3-4349-a3ad-c77d932a3a9c/3189436.PDF
NLM
Zambonato TC de F, Germano SM, Jorge JC, Lima ST, Galesso JP, Bizelli R. Relato de caso: sindrome de Freeman-Sheldon [Internet]. Anais. 2000 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e5a59efc-85f3-4349-a3ad-c77d932a3a9c/3189436.PDF
Vancouver
Zambonato TC de F, Germano SM, Jorge JC, Lima ST, Galesso JP, Bizelli R. Relato de caso: sindrome de Freeman-Sheldon [Internet]. Anais. 2000 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e5a59efc-85f3-4349-a3ad-c77d932a3a9c/3189436.PDF