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  • Tese (Doutorado)

    Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama (2024)

    Carmo, Gabriel Bandeira do; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS

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    • ABNT

      CARMO, Gabriel Bandeira do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Carmo, G. B. do. (2024). Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/

    • NLM

      Carmo GB do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/

    • Vancouver

      Carmo GB do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/

  • Artigo de periodico

    Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies (2024)

    Dangoni, Gustavo D; Teixeira, Anne Caroline B; Costa, Silvia S. da; Scliar, Marília O; Carvalho, Laura Machado Lara ; Silva, Luciana N; Novak, Estela M; Vince, Carolina S. C; Maschietto, Mariana C; Sugayama, Sofia M. M; Odone-filho, Vicente ; Krepischi, Ana Cristina Victorino

    Fonte: Pediatric Research. Unidades: IB, FM

    Assuntos: NEOPLASIAS, NEUROBLASTOMA

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      DANGONI, Gustavo D et al. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies. Pediatric Research, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Costa, S. S. da, Scliar, M. O., Carvalho, L. M. L., Silva, L. N., et al. (2024). Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies. Pediatric Research. doi:10.1038/s41390-023-03000-7

    • NLM

      Dangoni GD, Teixeira ACB, Costa SS da, Scliar MO, Carvalho LML, Silva LN, Novak EM, Vince CSC, Maschietto MC, Sugayama SMM, Odone-filho V, Krepischi ACV. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies [Internet]. Pediatric Research. 2024 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7

    • Vancouver

      Dangoni GD, Teixeira ACB, Costa SS da, Scliar MO, Carvalho LML, Silva LN, Novak EM, Vince CSC, Maschietto MC, Sugayama SMM, Odone-filho V, Krepischi ACV. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies [Internet]. Pediatric Research. 2024 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7

  • Dissertação (Mestrado)

    Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico (2023)

    Dangoni, Gustavo Dib; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Teixeira, Anne Caroline Barbosa (coorient)

    Unidade: IB

    Assuntos: NEOPLASIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, METILAÇÃO DE DNA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      DANGONI, Gustavo Dib. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Dangoni, G. D. (2023). Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/

    • NLM

      Dangoni GD. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/

    • Vancouver

      Dangoni GD. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/

  • Artigo de periodico

    Opsins as main regulators of skin biology (2023)

    Castrucci, Ana Maria de Lauro ; Baptista, Maurício da Silva ; Assis, Leonardo Vinicius Monteiro de

    Fonte: Journal of Photochemistry and Photobiology. Unidades: IB, IQ

    Assuntos: NEOPLASIAS, MELANOMA, FISIOLOGIA DA PELE

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      CASTRUCCI, Ana Maria de Lauro e BAPTISTA, Maurício da Silva e ASSIS, Leonardo Vinicius Monteiro de. Opsins as main regulators of skin biology. Journal of Photochemistry and Photobiology, v. 15, p. 1-6 art. 100186, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpap.2023.100186. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Castrucci, A. M. de L., Baptista, M. da S., & Assis, L. V. M. de. (2023). Opsins as main regulators of skin biology. Journal of Photochemistry and Photobiology, 15, 1-6 art. 100186. doi:10.1016/j.jpap.2023.100186

    • NLM

      Castrucci AM de L, Baptista M da S, Assis LVM de. Opsins as main regulators of skin biology [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology. 2023 ; 15 1-6 art. 100186.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpap.2023.100186

    • Vancouver

      Castrucci AM de L, Baptista M da S, Assis LVM de. Opsins as main regulators of skin biology [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology. 2023 ; 15 1-6 art. 100186.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpap.2023.100186

  • Artigo de periodico

    Retro-miRs: novel and functional miRNAs originating from mRNA retrotransposition (2023)

    Mercuri, Rafael L. V; Conceição, Helena B; Guardia, Gabriela D. A; Goldstein, Gabriel; Vibranovski, Maria ; Hinske, Ludwig C; Galante, Pedro A. F

    Fonte: Mobile DNA. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA

    Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, RNA, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      MERCURI, Rafael L. V et al. Retro-miRs: novel and functional miRNAs originating from mRNA retrotransposition. Mobile DNA, v. 14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13100-023-00301-w. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Mercuri, R. L. V., Conceição, H. B., Guardia, G. D. A., Goldstein, G., Vibranovski, M., Hinske, L. C., & Galante, P. A. F. (2023). Retro-miRs: novel and functional miRNAs originating from mRNA retrotransposition. Mobile DNA, 14. doi:10.1186/s13100-023-00301-w

    • NLM

      Mercuri RLV, Conceição HB, Guardia GDA, Goldstein G, Vibranovski M, Hinske LC, Galante PAF. Retro-miRs: novel and functional miRNAs originating from mRNA retrotransposition [Internet]. Mobile DNA. 2023 ; 14[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13100-023-00301-w

    • Vancouver

      Mercuri RLV, Conceição HB, Guardia GDA, Goldstein G, Vibranovski M, Hinske LC, Galante PAF. Retro-miRs: novel and functional miRNAs originating from mRNA retrotransposition [Internet]. Mobile DNA. 2023 ; 14[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13100-023-00301-w

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Pela primeira vez, técnica de edição genética traz resultados promissores para tratamento de tumores sólidos [depoimento] (2022)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB

    Assuntos: TÉCNICAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Pela primeira vez, técnica de edição genética traz resultados promissores para tratamento de tumores sólidos [depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/pela-primeira-vez-tecnica-de-edicao-genetica-traz-resultados-promissores-para-tratamento-de-tumores-solidos/. Acesso em: 03 nov. 2024. , 2022

    • APA

      Zatz, M. (2022). Pela primeira vez, técnica de edição genética traz resultados promissores para tratamento de tumores sólidos [depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/pela-primeira-vez-tecnica-de-edicao-genetica-traz-resultados-promissores-para-tratamento-de-tumores-solidos/

    • NLM

      Zatz M. Pela primeira vez, técnica de edição genética traz resultados promissores para tratamento de tumores sólidos [depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ; 24 No 2022[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/pela-primeira-vez-tecnica-de-edicao-genetica-traz-resultados-promissores-para-tratamento-de-tumores-solidos/

    • Vancouver

      Zatz M. Pela primeira vez, técnica de edição genética traz resultados promissores para tratamento de tumores sólidos [depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ; 24 No 2022[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/pela-primeira-vez-tecnica-de-edicao-genetica-traz-resultados-promissores-para-tratamento-de-tumores-solidos/

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Quase metade das mortes causadas pelo câncer poderia ser evitada (2022)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB

    Assuntos: NEOPLASIAS, IMPACTOS AMBIENTAIS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Quase metade das mortes causadas pelo câncer poderia ser evitada. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/quase-metade-das-mortes-causadas-pelo-cancer-poderia-ser-evitada-sugere-estudo-publicado-na-revista-the-lancet/. Acesso em: 03 nov. 2024. , 2022

    • APA

      Zatz, M. (2022). Quase metade das mortes causadas pelo câncer poderia ser evitada. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/quase-metade-das-mortes-causadas-pelo-cancer-poderia-ser-evitada-sugere-estudo-publicado-na-revista-the-lancet/

    • NLM

      Zatz M. Quase metade das mortes causadas pelo câncer poderia ser evitada [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/quase-metade-das-mortes-causadas-pelo-cancer-poderia-ser-evitada-sugere-estudo-publicado-na-revista-the-lancet/

    • Vancouver

      Zatz M. Quase metade das mortes causadas pelo câncer poderia ser evitada [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/quase-metade-das-mortes-causadas-pelo-cancer-poderia-ser-evitada-sugere-estudo-publicado-na-revista-the-lancet/

  • Tese (Doutorado)

    O papel da melatonina endógena e exógena em células derivadas de tumores uroteliais. Relevância dos receptores MT1 e MT2 (2022)

    Quiles, Caroline Luísa; Markus, Regina P (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: NEOPLASIAS, ONCOLOGIA, BEXIGA, CARCINOMA, MELATONINA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      QUILES, Caroline Luísa. O papel da melatonina endógena e exógena em células derivadas de tumores uroteliais. Relevância dos receptores MT1 e MT2. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-23112022-165026/. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Quiles, C. L. (2022). O papel da melatonina endógena e exógena em células derivadas de tumores uroteliais. Relevância dos receptores MT1 e MT2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-23112022-165026/

    • NLM

      Quiles CL. O papel da melatonina endógena e exógena em células derivadas de tumores uroteliais. Relevância dos receptores MT1 e MT2 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-23112022-165026/

    • Vancouver

      Quiles CL. O papel da melatonina endógena e exógena em células derivadas de tumores uroteliais. Relevância dos receptores MT1 e MT2 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-23112022-165026/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento] (2022)

    Naslavsky, Michel ; Passos-Bueno, Maria Rita

    Fonte: Revista Pesquisa FAPESP. Unidade: IB

    Assuntos: DOENÇAS RARAS, NEOPLASIAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      NASLAVSKY, Michel e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento]. Revista Pesquisa FAPESP. Sâo Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/. Acesso em: 03 nov. 2024. , 2022

    • APA

      Naslavsky, M., & Passos-Bueno, M. R. (2022). Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento]. Revista Pesquisa FAPESP. Sâo Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/

    • NLM

      Naslavsky M, Passos-Bueno MR. Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2022 ; 42-47.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/

    • Vancouver

      Naslavsky M, Passos-Bueno MR. Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2022 ; 42-47.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/

  • Artigo de periodico

    Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil (2022)

    Galisa, Steffany Larissa Galdino; Jacob, Priscila Lima; Farias, Allysson Allan de; Lemes, Renan Barbosa; Alves, Leandro Ucela; Nóbrega, Júlia Cristina Leite; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana; Weller, Mathias

    Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENES, NEOPLASIAS, MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA, POLIMORFISMO

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GALISA, Steffany Larissa Galdino et al. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 45, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Galisa, S. L. G., Jacob, P. L., Farias, A. A. de, Lemes, R. B., Alves, L. U., Nóbrega, J. C. L., et al. (2022). Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, 45( 1). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172

    • NLM

      Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172

    • Vancouver

      Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo de vírus oncolítico em modelo in vitro de glioblastoma desenvolvido em organoide cerebral (2022)

    Ferreira, Rodolfo Sanches; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: NEOPLASIAS, CÉLULAS-TRONCO, ZIKA VÍRUS, GLIOMA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERREIRA, Rodolfo Sanches. Estudo de vírus oncolítico em modelo in vitro de glioblastoma desenvolvido em organoide cerebral. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-180529/. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Ferreira, R. S. (2022). Estudo de vírus oncolítico em modelo in vitro de glioblastoma desenvolvido em organoide cerebral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-180529/

    • NLM

      Ferreira RS. Estudo de vírus oncolítico em modelo in vitro de glioblastoma desenvolvido em organoide cerebral [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-180529/

    • Vancouver

      Ferreira RS. Estudo de vírus oncolítico em modelo in vitro de glioblastoma desenvolvido em organoide cerebral [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-180529/

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Clinical validation of automated manufacture of autologous CD19 CAR-T cells for treatment of B neoplasia (2022)

    Kerbauy, Lucila; Okamoto, Oswaldo Keith

    Fonte: Blood. Nome do evento: ASH Annual Meeting and Exposition. Unidade: IB

    Assuntos: CÉLULAS, VETORES, CULTURA DE CÉLULAS, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KERBAUY, Lucila e OKAMOTO, Oswaldo Keith. Clinical validation of automated manufacture of autologous CD19 CAR-T cells for treatment of B neoplasia. Blood. Washington: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1182/blood-2022-170045. Acesso em: 03 nov. 2024. , 2022

    • APA

      Kerbauy, L., & Okamoto, O. K. (2022). Clinical validation of automated manufacture of autologous CD19 CAR-T cells for treatment of B neoplasia. Blood. Washington: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1182/blood-2022-170045

    • NLM

      Kerbauy L, Okamoto OK. Clinical validation of automated manufacture of autologous CD19 CAR-T cells for treatment of B neoplasia [Internet]. Blood. 2022 ; 40( 1):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2022-170045

    • Vancouver

      Kerbauy L, Okamoto OK. Clinical validation of automated manufacture of autologous CD19 CAR-T cells for treatment of B neoplasia [Internet]. Blood. 2022 ; 40( 1):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2022-170045

  • Artigo de periodico

    LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF (2022)

    Dangoni, Gustavo Dib; Teixeira, Anne Caroline Barbosa; Vince, Carolina Sgarioni Camargo; Novak, Estela Maria ; Gimenez, Thamiris Magalhães; Maschietto, Mariana ; Odone-filho, Vicente ; Krepischi, Ana Cristina Victorino

    Fonte: Journal of Developmental Origins of Health and Disease. Unidades: IB, FM

    Assuntos: EMBRIOGÊNESE, NEOPLASIAS, FERTILIZAÇÃO "IN VITRO"

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      DANGONI, Gustavo Dib et al. LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF. Journal of Developmental Origins of Health and Disease, v. 44, n. 1, p. 140-145, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1017/S2040174422000526. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Vince, C. S. C., Novak, E. M., Gimenez, T. M., Maschietto, M., et al. (2022). LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF. Journal of Developmental Origins of Health and Disease, 44( 1), 140-145. doi:10.1017/S2040174422000526

    • NLM

      Dangoni GD, Teixeira ACB, Vince CSC, Novak EM, Gimenez TM, Maschietto M, Odone-filho V, Krepischi ACV. LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF [Internet]. Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 2022 ; 44( 1): 140-145.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S2040174422000526

    • Vancouver

      Dangoni GD, Teixeira ACB, Vince CSC, Novak EM, Gimenez TM, Maschietto M, Odone-filho V, Krepischi ACV. LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF [Internet]. Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 2022 ; 44( 1): 140-145.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S2040174422000526

  • Artigo de periodico

    Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals (2021)

    Naslavsky, Michel ; Scliar, Marília O; Nunes, Kelly; Wang, Jaqueline Y. T; Yamamoto, Guilherme L; Guio, Heinner; Tarazona-Santos, Eduardo; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Meyer, Diogo ; Zatz, Mayana

    Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. Unidades: IB, EE, BIOINFORMÁTICA, FM

    Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MISCIGENAÇÃO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      NASLAVSKY, Michel et al. Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals. American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31931. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Naslavsky, M., Scliar, M. O., Nunes, K., Wang, J. Y. T., Yamamoto, G. L., Guio, H., et al. (2021). Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals. American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. doi:10.1002/ajmg.c.31931

    • NLM

      Naslavsky M, Scliar MO, Nunes K, Wang JYT, Yamamoto GL, Guio H, Tarazona-Santos E, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Meyer D, Zatz M. Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31931

    • Vancouver

      Naslavsky M, Scliar MO, Nunes K, Wang JYT, Yamamoto GL, Guio H, Tarazona-Santos E, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Meyer D, Zatz M. Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31931

  • Artigo de periodico

    Expression of human HSP27 in yeast extends replicative lifespan and uncovers a hormetic response (2020)

    Camandona, Vittoria de Lima ; Anjos, Rafaela Maria Rios dos ; Alegria, Thiago Gerônimo Pires ; Pereira, Fabio ; Bicev, Renata Naporano ; Cunha, Fernanda Marques da ; Digiampietri, Luciano Antonio ; Barros, Mário Henrique de ; Netto, Luis Eduardo Soares ; Ferreira Junior, Jose Ribamar dos Santos

    Fonte: Biogerontology. Unidades: IB, EACH, ICB, BIOTECNOLOGIA

    Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, NEOPLASIAS, ENVELHECIMENTO, PROTEÍNAS DO CHOQUE TÉRMICO, MICROBIOLOGIA, LEVEDURAS, ESTRESSE OXIDATIVO, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, QUIMIOTERAPIA, DOENÇA DE ALZHEIMER, DOENÇA DE PARKINSON

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      CAMANDONA, Vittoria de Lima et al. Expression of human HSP27 in yeast extends replicative lifespan and uncovers a hormetic response. Biogerontology, p. 01-17, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10522-020-09869-9. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Camandona, V. de L., Anjos, R. M. R. dos, Alegria, T. G. P., Pereira, F., Bicev, R. N., Cunha, F. M. da, et al. (2020). Expression of human HSP27 in yeast extends replicative lifespan and uncovers a hormetic response. Biogerontology, 01-17. doi:10.1007/s10522-020-09869-9

    • NLM

      Camandona V de L, Anjos RMR dos, Alegria TGP, Pereira F, Bicev RN, Cunha FM da, Digiampietri LA, Barros MH de, Netto LES, Ferreira Junior JR dos S. Expression of human HSP27 in yeast extends replicative lifespan and uncovers a hormetic response [Internet]. Biogerontology. 2020 ; 01-17.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10522-020-09869-9

    • Vancouver

      Camandona V de L, Anjos RMR dos, Alegria TGP, Pereira F, Bicev RN, Cunha FM da, Digiampietri LA, Barros MH de, Netto LES, Ferreira Junior JR dos S. Expression of human HSP27 in yeast extends replicative lifespan and uncovers a hormetic response [Internet]. Biogerontology. 2020 ; 01-17.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10522-020-09869-9

  • Tese (Doutorado)

    Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA (2019)

    Dávila, Carolini Kaid; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, CRIANÇAS, NEOPLASIAS, GENÉTICA MOLECULAR, CÉLULAS-TRONCO, BIOMARCADORES, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      DÁVILA, Carolini Kaid. Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Dávila, C. K. (2019). Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/

    • NLM

      Dávila CK. Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/

    • Vancouver

      Dávila CK. Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/

  • Tese (Doutorado)

    Causes and consequences of intratumoral cellular heterogeneity and the role of the melatonergic system in brain tumors (2019)

    Kinker, Gabriela Sarti; Fernandes, Pedro Augusto Carlos Magno (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: BIOLOGIA CELULAR, NEOPLASIAS, TUMOR CARCINOIDE, MELATONINA, GLIOMA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      KINKER, Gabriela Sarti. Causes and consequences of intratumoral cellular heterogeneity and the role of the melatonergic system in brain tumors. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-13022020-101209/. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Kinker, G. S. (2019). Causes and consequences of intratumoral cellular heterogeneity and the role of the melatonergic system in brain tumors (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-13022020-101209/

    • NLM

      Kinker GS. Causes and consequences of intratumoral cellular heterogeneity and the role of the melatonergic system in brain tumors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-13022020-101209/

    • Vancouver

      Kinker GS. Causes and consequences of intratumoral cellular heterogeneity and the role of the melatonergic system in brain tumors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-13022020-101209/

  • Artigo de periodico

    Calein C, a Sesquiterpene Lactone Isolated From Calea Pinnatifida (Asteraceae), Inhibits Mitotic Progression and Induces Apoptosis in MCF-7 Cells (2018)

    Caldas, Lhaís Araújo; Horvath, Renato O; Ferreira-Silva, Guilherme Álvaro; Ferreira, Marcelo J. P ; Ionta, Marisa; Sartorelli, Patricia

    Fonte: Frontiers in Pharmacology. Unidade: IB

    Assuntos: NEOPLASIAS, MAMA, COMPOSITAE, QUIMIOTERÁPICOS, FITOQUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      CALDAS, Lhaís Araújo et al. Calein C, a Sesquiterpene Lactone Isolated From Calea Pinnatifida (Asteraceae), Inhibits Mitotic Progression and Induces Apoptosis in MCF-7 Cells. Frontiers in Pharmacology, v. 9, p. 1-10, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01191. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Caldas, L. A., Horvath, R. O., Ferreira-Silva, G. Á., Ferreira, M. J. P., Ionta, M., & Sartorelli, P. (2018). Calein C, a Sesquiterpene Lactone Isolated From Calea Pinnatifida (Asteraceae), Inhibits Mitotic Progression and Induces Apoptosis in MCF-7 Cells. Frontiers in Pharmacology, 9, 1-10. doi:10.3389/fphar.2018.01191

    • NLM

      Caldas LA, Horvath RO, Ferreira-Silva GÁ, Ferreira MJP, Ionta M, Sartorelli P. Calein C, a Sesquiterpene Lactone Isolated From Calea Pinnatifida (Asteraceae), Inhibits Mitotic Progression and Induces Apoptosis in MCF-7 Cells [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2018 ; 9 1-10.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01191

    • Vancouver

      Caldas LA, Horvath RO, Ferreira-Silva GÁ, Ferreira MJP, Ionta M, Sartorelli P. Calein C, a Sesquiterpene Lactone Isolated From Calea Pinnatifida (Asteraceae), Inhibits Mitotic Progression and Induces Apoptosis in MCF-7 Cells [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2018 ; 9 1-10.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01191

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Geneticista Lygia Pereira da Veiga [Entrevista com Pedro Bial] (2018)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Fonte: Conversa com Bial. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, NEOPLASIAS, ONCOLOGIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. Geneticista Lygia Pereira da Veiga [Entrevista com Pedro Bial]. Conversa com Bial. Rio de Janeiro: Rede Globo. Disponível em: https://globoplay.globo.com/v/7115219/programa/. Acesso em: 03 nov. 2024. , 2018

    • APA

      Pereira, L. da V. (2018). Geneticista Lygia Pereira da Veiga [Entrevista com Pedro Bial]. Conversa com Bial. Rio de Janeiro: Rede Globo. Recuperado de https://globoplay.globo.com/v/7115219/programa/

    • NLM

      Pereira L da V. Geneticista Lygia Pereira da Veiga [Entrevista com Pedro Bial] [Internet]. Conversa com Bial. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://globoplay.globo.com/v/7115219/programa/

    • Vancouver

      Pereira L da V. Geneticista Lygia Pereira da Veiga [Entrevista com Pedro Bial] [Internet]. Conversa com Bial. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://globoplay.globo.com/v/7115219/programa/

  • Mestrado Profissionalizante

    Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético (2018)

    Carmo, Gabriel Bandeira do; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: NEOPLASIAS, MAMA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, EXPRESSÃO GÊNICA, HEREDITARIEDADE, GENÔMICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARMO, Gabriel Bandeira do. Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Carmo, G. B. do. (2018). Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/

    • NLM

      Carmo GB do. Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/

    • Vancouver

      Carmo GB do. Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/

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