A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Fabio Fernandes Morato. Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2024
APA
Castro, F. F. M. (2024). Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Castro FFM. Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. 2024 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Castro FFM. Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. 2024 ;[citado 2024 out. 09 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIH, Tânia Maria. Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2024. . . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Sih, T. M. (2024). Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). In Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Sih TM. Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). In: Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Sih TM. Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). In: Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2024 out. 09 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, p. 21 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069. Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Mendonça, L. O., Leal, V. N. C., Roa, M. E. G. V., Barros, S. F. de, Kalil Filho, J. E., & Pontillo, A. (2024). Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, 21 . doi:10.1093/cei/uxae069
NLM
Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
Vancouver
Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa. Achados moleculares das doenças raras. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/. Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C. (2023). Achados moleculares das doenças raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
NLM
Quaio CRD'AC. Achados moleculares das doenças raras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
Vancouver
Quaio CRD'AC. Achados moleculares das doenças raras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Lígia Pereira et al. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 852, p. 12 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164. Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Castro, L. P., Sahbatou, M., Kehdy, F. de S. G., Farias, A. A. de, Yurchenko, A. A., Souza, T. A. de, et al. (2020). The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 852, 12 . doi:10.1016/j.mrgentox.2020.503164
NLM
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
Vancouver
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GALVÃO, Cláudia R. C et al. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up. BMC Neurology, v. 19, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5. Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Galvão, C. R. C., Cavalcante, P. M. A., Olinda, R., Graciani, Z., Zatz, M., Kok, F., et al. (2019). Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up. BMC Neurology, 19. doi:10.1186/s12883-019-1465-5
NLM
Galvão CRC, Cavalcante PMA, Olinda R, Graciani Z, Zatz M, Kok F, Santos S, Lancman S. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up [Internet]. BMC Neurology. 2019 ; 19[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5
Vancouver
Galvão CRC, Cavalcante PMA, Olinda R, Graciani Z, Zatz M, Kok F, Santos S, Lancman S. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up [Internet]. BMC Neurology. 2019 ; 19[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, L et al. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169. Acesso em: 09 out. 2024. , 2018
APA
Souza, L., Almeida, C., Silva, L., Pavanello, R., Gurgel-Gianneti, J., Zanoteli, E., et al. (2018). High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2018.06.169
NLM
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Vancouver
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Brazilian geneticist Mayana Zatz, tracking rare diseases. [Entrevista]. FRANCE 24 Live – International Breaking News & Top stories. Paris: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Brazilian geneticist Mayana Zatz, tracking rare diseases. [Entrevista]. FRANCE 24 Live – International Breaking News & Top stories. Paris: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Brazilian geneticist Mayana Zatz, tracking rare diseases. [Entrevista]. FRANCE 24 Live – International Breaking News & Top stories. 2017 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Zatz M. Brazilian geneticist Mayana Zatz, tracking rare diseases. [Entrevista]. FRANCE 24 Live – International Breaking News & Top stories. 2017 ;[citado 2024 out. 09 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, Thiago Quadrante et al. Hypokalemic periodic paralysis as differential diagnosis of miopathy. Revista de Medicina. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2016
APA
Freitas, T. Q., Franco, A. S., Pereira, R. M. R., Brotto, M. W. I., & Shinjo, S. K. (2016). Hypokalemic periodic paralysis as differential diagnosis of miopathy. Revista de Medicina. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Freitas TQ, Franco AS, Pereira RMR, Brotto MWI, Shinjo SK. Hypokalemic periodic paralysis as differential diagnosis of miopathy. Revista de Medicina. 2016 ; 95 31.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Freitas TQ, Franco AS, Pereira RMR, Brotto MWI, Shinjo SK. Hypokalemic periodic paralysis as differential diagnosis of miopathy. Revista de Medicina. 2016 ; 95 31.[citado 2024 out. 09 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Raul D. What are we able to achieve today for our patients with homozygous familial hypercholesterolaemia, and what are the unmet needs?. Atherosclerosis Supplements, v. 15, n. 2, p. 19-25, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosissup.2014.07.003. Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Santos, R. D. (2014). What are we able to achieve today for our patients with homozygous familial hypercholesterolaemia, and what are the unmet needs? Atherosclerosis Supplements, 15( 2), 19-25. doi:10.1016/j.atherosclerosissup.2014.07.003
NLM
Santos RD. What are we able to achieve today for our patients with homozygous familial hypercholesterolaemia, and what are the unmet needs? [Internet]. Atherosclerosis Supplements. 2014 ; 15( 2): 19-25.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosissup.2014.07.003
Vancouver
Santos RD. What are we able to achieve today for our patients with homozygous familial hypercholesterolaemia, and what are the unmet needs? [Internet]. Atherosclerosis Supplements. 2014 ; 15( 2): 19-25.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosissup.2014.07.003