ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
PD-1/PD-L1 inhibition enhances chemotherapy induced neuropathic pain by suppressing neuroimmune antinociceptive signaling (2022)
Wanderley, Carlos Wagner de Souza; Maganin, Alexandre Gomes de Macedo ; Mendes, Atlante Silva ; Silva, Conceição Elidianne Aníbal; Quadros, Andreza Urba de; Luiz, João Paulo Mesquita ; Silva, Camila Meirelles de Souza; Silva, Nicole Rodrigues; Oliveira, Francisco F; Gomes, Francisco Isaac Fernandes ; Restrepo, Jeffersson Leandro Jimenez ; Hernandez, Cesar Augusto Speck; Turaça, Fernanda ; Gabriel, Victor Lucena da; Pigatto, Glauce Regina; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Mota, Jose Mauricio; Sousa, Romualdo Barroso; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando Queiroz
Fonte: Cancer Immunology Research. Unidades: FCF, FMRP
Assuntos: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, IMUNOTERAPIA, MACRÓFAGOS, FARMACOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WANDERLEY, Carlos Wagner de Souza et al. PD-1/PD-L1 inhibition enhances chemotherapy induced neuropathic pain by suppressing neuroimmune antinociceptive signaling. Cancer Immunology Research, v. 10, n. 11, p. 1299–1308, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-22-0003. Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Wanderley, C. W. de S., Maganin, A. G. de M., Mendes, A. S., Silva, C. E. A., Quadros, A. U. de, Luiz, J. P. M., et al. (2022). PD-1/PD-L1 inhibition enhances chemotherapy induced neuropathic pain by suppressing neuroimmune antinociceptive signaling. Cancer Immunology Research, 10( 11), 1299–1308. doi:10.1158/2326-6066.CIR-22-0003
NLM
Wanderley CW de S, Maganin AG de M, Mendes AS, Silva CEA, Quadros AU de, Luiz JPM, Silva CM de S, Silva NR, Oliveira FF, Gomes FIF, Restrepo JLJ, Hernandez CAS, Turaça F, Gabriel VL da, Pigatto GR, Nakaya HTI, Mota JM, Sousa RB, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha FQ. PD-1/PD-L1 inhibition enhances chemotherapy induced neuropathic pain by suppressing neuroimmune antinociceptive signaling [Internet]. Cancer Immunology Research. 2022 ; 10( 11): 1299–1308.[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-22-0003
Vancouver
Wanderley CW de S, Maganin AG de M, Mendes AS, Silva CEA, Quadros AU de, Luiz JPM, Silva CM de S, Silva NR, Oliveira FF, Gomes FIF, Restrepo JLJ, Hernandez CAS, Turaça F, Gabriel VL da, Pigatto GR, Nakaya HTI, Mota JM, Sousa RB, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha FQ. PD-1/PD-L1 inhibition enhances chemotherapy induced neuropathic pain by suppressing neuroimmune antinociceptive signaling [Internet]. Cancer Immunology Research. 2022 ; 10( 11): 1299–1308.[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-22-0003
Trabalho de evento-resumo
Gliotoxin and its potential cytotoxicity against NRAS-mutated melanoma (2022)
Noma, Isabella Harumi Yonehara ; Carvalho, Larissa Anastácio da Costa ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Toxicologia/CBTox. Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOMA, Isabella Harumi Yonehara e CARVALHO, Larissa Anastácio da Costa e MARIA-ENGLER, Silvya Stuchi. Gliotoxin and its potential cytotoxicity against NRAS-mutated melanoma. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Toxicologia, 2022. Disponível em: https://cbtox2021.com.br/XXII_CBTOX.pdf. Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Noma, I. H. Y., Carvalho, L. A. da C., & Maria-Engler, S. S. (2022). Gliotoxin and its potential cytotoxicity against NRAS-mutated melanoma. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Toxicologia. Recuperado de https://cbtox2021.com.br/XXII_CBTOX.pdf
NLM
Noma IHY, Carvalho LA da C, Maria-Engler SS. Gliotoxin and its potential cytotoxicity against NRAS-mutated melanoma [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://cbtox2021.com.br/XXII_CBTOX.pdf
Vancouver
Noma IHY, Carvalho LA da C, Maria-Engler SS. Gliotoxin and its potential cytotoxicity against NRAS-mutated melanoma [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://cbtox2021.com.br/XXII_CBTOX.pdf
Trabalho de evento-resumo
Cytotoxicity and effectiveness in macrophage polarization of Annexin A1-surface-functionalized metal-complex multi-wall lipid core nanocapsule (2022)
Broering, Milena Fronza ; Leão, Matheus de Castro; Scharf, Pablo Rhasan dos Santos ; Sandri, Silvana ; Uchiyama, Mayara Klimuk ; Araki, Koiti ; Guterres, Sílvia Stanisçuaski ; Pohlmann, Adriana Raffin ; Farsky, Sandra Helena Poliselli
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Toxicologia/CBTox. Unidades: FCF, IQ
Assuntos: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, MACRÓFAGOS, NANOTECNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BROERING, Milena Fronza et al. Cytotoxicity and effectiveness in macrophage polarization of Annexin A1-surface-functionalized metal-complex multi-wall lipid core nanocapsule. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Toxicologia, 2022. Disponível em: https://cbtox2021.com.br/XXII_CBTOX.pdf. Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Broering, M. F., Leão, M. de C., Scharf, P. R. dos S., Sandri, S., Uchiyama, M. K., Araki, K., et al. (2022). Cytotoxicity and effectiveness in macrophage polarization of Annexin A1-surface-functionalized metal-complex multi-wall lipid core nanocapsule. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Toxicologia. Recuperado de https://cbtox2021.com.br/XXII_CBTOX.pdf
NLM
Broering MF, Leão M de C, Scharf PR dos S, Sandri S, Uchiyama MK, Araki K, Guterres SS, Pohlmann AR, Farsky SHP. Cytotoxicity and effectiveness in macrophage polarization of Annexin A1-surface-functionalized metal-complex multi-wall lipid core nanocapsule [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://cbtox2021.com.br/XXII_CBTOX.pdf
Vancouver
Broering MF, Leão M de C, Scharf PR dos S, Sandri S, Uchiyama MK, Araki K, Guterres SS, Pohlmann AR, Farsky SHP. Cytotoxicity and effectiveness in macrophage polarization of Annexin A1-surface-functionalized metal-complex multi-wall lipid core nanocapsule [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://cbtox2021.com.br/XXII_CBTOX.pdf
Artigo de periodico
The war is on: the Immune System against Glioblastoma—how can NK cells drive this battle? (2022)
Silva, Lucas Henrique Rodrigues da ; Catharino, Luana Correia Croda; Silva, Viviane Jennifer da ; Evangelista, Gabriela Coeli Menezes ; Barbuto, José Alexandre Marzagão
Fonte: Biomedicines. Unidades: ICB, FCF, FM
Assuntos: IMUNOLOGIA, GLIOMA, NEOPLASIAS CEREBRAIS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, LINFÓCITOS, CITOCINAS, METÁSTASE LINFÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Lucas Henrique Rodrigues da et al. The war is on: the Immune System against Glioblastoma—how can NK cells drive this battle?. Biomedicines, v. 10, n. 2, p. 1-41, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biomedicines10020400. Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Silva, L. H. R. da, Catharino, L. C. C., Silva, V. J. da, Evangelista, G. C. M., & Barbuto, J. A. M. (2022). The war is on: the Immune System against Glioblastoma—how can NK cells drive this battle? Biomedicines, 10( 2), 1-41. doi:10.3390/biomedicines10020400
NLM
Silva LHR da, Catharino LCC, Silva VJ da, Evangelista GCM, Barbuto JAM. The war is on: the Immune System against Glioblastoma—how can NK cells drive this battle? [Internet]. Biomedicines. 2022 ; 10( 2): 1-41.[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biomedicines10020400
Vancouver
Silva LHR da, Catharino LCC, Silva VJ da, Evangelista GCM, Barbuto JAM. The war is on: the Immune System against Glioblastoma—how can NK cells drive this battle? [Internet]. Biomedicines. 2022 ; 10( 2): 1-41.[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biomedicines10020400
Artigo de periodico
Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors (2021)
Tavares, Maurício Temotheo ; Almeida, Larissa Costa de ; Kronenberger, Thales ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Divitiis, Thainá Fujii de ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto ; Machado Neto, João Agostinho ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, ICB, PRÓ-G
Assuntos: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, ENZIMAS, FARMACOLOGIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, APOPTOSE, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 35, p. 1-42 art. 116085, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116085. Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Tavares, M. T., Almeida, L. C. de, Kronenberger, T., Ferreira, G. M., Divitiis, T. F. de, Toledo, M. F. Z. J., et al. (2021). Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 35, 1-42 art. 116085. doi:10.1016/j.bmc.2021.116085
NLM
Tavares MT, Almeida LC de, Kronenberger T, Ferreira GM, Divitiis TF de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R. Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 35 1-42 art. 116085.[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116085
Vancouver
Tavares MT, Almeida LC de, Kronenberger T, Ferreira GM, Divitiis TF de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R. Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 35 1-42 art. 116085.[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116085
Artigo de periodico
Influence of lysosomal protease sensitivity in the immunogenicity of the antitumor biopharmaceutical asparaginase (2020)
Rodrigues, Mariane Augusta Domingues; Pimenta, Marcela Valente; Costa, Iris Munhoz ; Zenatti, Priscila Pini ; Migita, Natacha A. ; Yunes, José A. ; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira ; Sá, Matheus M. de ; Pessoa Junior, Adalberto ; Silva, Tales Alexandre da Costa e ; Toyama, Marcos Hikari ; Breyer, Carlos Alexandre ; Oliveira, Marcos A. de; Santiago, Verônica Feijoli ; Palmisano, Giuseppe ; Barbosa, Christiano M. V ; Hebeda, Cristina Bichels ; Farsky, Sandra Helena Poliselli ; Monteiro, Gisele
Fonte: Biochemical Pharmacology. Unidades: FCF, ICB
Assuntos: LEUCEMIA, ESCHERICHIA COLI, PARASITOLOGIA, LISOSSOMOS, IMUNOGENÉTICA, BIOFARMÁCIA, LEUCEMIA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Mariane Augusta Domingues et al. Influence of lysosomal protease sensitivity in the immunogenicity of the antitumor biopharmaceutical asparaginase. Biochemical Pharmacology, v. 182, p. 1-14 art. 114230, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.114230. Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Rodrigues, M. A. D., Pimenta, M. V., Costa, I. M., Zenatti, P. P., Migita, N. A., Yunes, J. A., et al. (2020). Influence of lysosomal protease sensitivity in the immunogenicity of the antitumor biopharmaceutical asparaginase. Biochemical Pharmacology, 182, 1-14 art. 114230. doi:10.1016/j.bcp.2020.114230
NLM
Rodrigues MAD, Pimenta MV, Costa IM, Zenatti PP, Migita NA, Yunes JA, Rangel-Yagui C de O, Sá MM de, Pessoa Junior A, Silva TA da C e, Toyama MH, Breyer CA, Oliveira MA de, Santiago VF, Palmisano G, Barbosa CMV, Hebeda CB, Farsky SHP, Monteiro G. Influence of lysosomal protease sensitivity in the immunogenicity of the antitumor biopharmaceutical asparaginase [Internet]. Biochemical Pharmacology. 2020 ; 182 1-14 art. 114230.[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.114230
Vancouver
Rodrigues MAD, Pimenta MV, Costa IM, Zenatti PP, Migita NA, Yunes JA, Rangel-Yagui C de O, Sá MM de, Pessoa Junior A, Silva TA da C e, Toyama MH, Breyer CA, Oliveira MA de, Santiago VF, Palmisano G, Barbosa CMV, Hebeda CB, Farsky SHP, Monteiro G. Influence of lysosomal protease sensitivity in the immunogenicity of the antitumor biopharmaceutical asparaginase [Internet]. Biochemical Pharmacology. 2020 ; 182 1-14 art. 114230.[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.114230
Artigo de periodico
Edelfosine: an antitumor drug prototype (2018)
Teixeira, Sarah Fernandes ; Rodrigues, Cecília Pessoa ; Costa, Cícero Júlio Silva ; Pettinati, Thais Narimatsu; Azevedo, Ricardo Alexandre de ; Mambelli, Lisley Inata; Jorge, Salomão Dória; Ramos, Rodrigo Nalio; Ferro, Emer Suavinho ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Ferreira, Adilson Kleber
Fonte: Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: FARMACOLOGIA, IMUNOLOGIA, QUIMIOTERÁPICOS, NEOPLASIAS PULMONARES, SISTEMA IMUNE, FOSFOLIPÍDEOS, PACIENTES, CITOMETRIA DE FLUXO, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, Sarah Fernandes et al. Edelfosine: an antitumor drug prototype. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, v. 18, n. 6, p. 865-874, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1871520618666180105165431. Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Teixeira, S. F., Rodrigues, C. P., Costa, C. J. S., Pettinati, T. N., Azevedo, R. A. de, Mambelli, L. I., et al. (2018). Edelfosine: an antitumor drug prototype. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 18( 6), 865-874. doi:10.2174/1871520618666180105165431
NLM
Teixeira SF, Rodrigues CP, Costa CJS, Pettinati TN, Azevedo RA de, Mambelli LI, Jorge SD, Ramos RN, Ferro ES, Barbuto JAM, Ferreira AK. Edelfosine: an antitumor drug prototype [Internet]. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 2018 ; 18( 6): 865-874.[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1871520618666180105165431
Vancouver
Teixeira SF, Rodrigues CP, Costa CJS, Pettinati TN, Azevedo RA de, Mambelli LI, Jorge SD, Ramos RN, Ferro ES, Barbuto JAM, Ferreira AK. Edelfosine: an antitumor drug prototype [Internet]. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 2018 ; 18( 6): 865-874.[citado 2025 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1871520618666180105165431
Trabalho de evento-resumo
ADK inhibitor is a potent antiproliferative agent in naïve and resistant to BRAF inhibitor human melanomas (2018)
Santos, Stephanie Cristine Carvalho dos; Oliveira, Erica Aparecida de; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Fonte: Resumos. Nome do evento: International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPAT. Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Stephanie Cristine Carvalho dos e OLIVEIRA, Erica Aparecida de e MARIA-ENGLER, Silvya Stuchi. ADK inhibitor is a potent antiproliferative agent in naïve and resistant to BRAF inhibitor human melanomas. 2018, Anais.. São Paulo: FCF/USP, 2018. Disponível em: http://simpac.wixsite.com/simpac/symposium-publications. Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Santos, S. C. C. dos, Oliveira, E. A. de, & Maria-Engler, S. S. (2018). ADK inhibitor is a potent antiproliferative agent in naïve and resistant to BRAF inhibitor human melanomas. In Resumos. São Paulo: FCF/USP. Recuperado de http://simpac.wixsite.com/simpac/symposium-publications
NLM
Santos SCC dos, Oliveira EA de, Maria-Engler SS. ADK inhibitor is a potent antiproliferative agent in naïve and resistant to BRAF inhibitor human melanomas [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2025 nov. 18 ] Available from: http://simpac.wixsite.com/simpac/symposium-publications
Vancouver
Santos SCC dos, Oliveira EA de, Maria-Engler SS. ADK inhibitor is a potent antiproliferative agent in naïve and resistant to BRAF inhibitor human melanomas [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2025 nov. 18 ] Available from: http://simpac.wixsite.com/simpac/symposium-publications
Trabalho de evento-resumo
Escherichia coli Asparaginase mutants resistant to the cleavage by lysosomal proteases: the cytotoxicity patterns (2017)
Pimenta, Marcela Valente; Rodrigues, M. A. D; Barbosa, C. M. V; Farsky, Sandra Helena Poliselli ; Pessoa Junior, Adalberto ; Monteiro, Gisele
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Unidade: FCF
Assuntos: ESCHERICHIA COLI, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIMENTA, Marcela Valente et al. Escherichia coli Asparaginase mutants resistant to the cleavage by lysosomal proteases: the cytotoxicity patterns. 2017, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq, 2017. . Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Pimenta, M. V., Rodrigues, M. A. D., Barbosa, C. M. V., Farsky, S. H. P., Pessoa Junior, A., & Monteiro, G. (2017). Escherichia coli Asparaginase mutants resistant to the cleavage by lysosomal proteases: the cytotoxicity patterns. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq.
NLM
Pimenta MV, Rodrigues MAD, Barbosa CMV, Farsky SHP, Pessoa Junior A, Monteiro G. Escherichia coli Asparaginase mutants resistant to the cleavage by lysosomal proteases: the cytotoxicity patterns. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 nov. 18 ]
Vancouver
Pimenta MV, Rodrigues MAD, Barbosa CMV, Farsky SHP, Pessoa Junior A, Monteiro G. Escherichia coli Asparaginase mutants resistant to the cleavage by lysosomal proteases: the cytotoxicity patterns. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Characterization of a new microbial ASNase with unique structural characteristics and high citotoxicity over acute lymphoblastic leukemia cells (2017)
Schultz, Leonard P; Leo, Patrícia; Ottoni, C. A; Montemor, Antonio Fernando; Quintero, L. C; Pessoa Junior, Adalberto ; Monteiro, Gisele ; Oliveira, M. A
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Unidade: FCF
Assuntos: LEUCEMIA, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHULTZ, Leonard P et al. Characterization of a new microbial ASNase with unique structural characteristics and high citotoxicity over acute lymphoblastic leukemia cells. 2017, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq, 2017. . Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Schultz, L. P., Leo, P., Ottoni, C. A., Montemor, A. F., Quintero, L. C., Pessoa Junior, A., et al. (2017). Characterization of a new microbial ASNase with unique structural characteristics and high citotoxicity over acute lymphoblastic leukemia cells. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq.
NLM
Schultz LP, Leo P, Ottoni CA, Montemor AF, Quintero LC, Pessoa Junior A, Monteiro G, Oliveira MA. Characterization of a new microbial ASNase with unique structural characteristics and high citotoxicity over acute lymphoblastic leukemia cells. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 nov. 18 ]
Vancouver
Schultz LP, Leo P, Ottoni CA, Montemor AF, Quintero LC, Pessoa Junior A, Monteiro G, Oliveira MA. Characterization of a new microbial ASNase with unique structural characteristics and high citotoxicity over acute lymphoblastic leukemia cells. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Citotoxicidade in vitro e estabilidade metabólica de novos potenciais agentes antichagásicos (2014)
Souza, Felipe Pereira de; Oliveira, Tiago Franco de; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Loureiro, Ana Paula de Melo
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF
Assuntos: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, BIOTRANSFORMAÇÃO, DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Felipe Pereira de et al. Citotoxicidade in vitro e estabilidade metabólica de novos potenciais agentes antichagásicos. 2014, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2014. . Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Souza, F. P. de, Oliveira, T. F. de, Trossini, G. H. G., & Loureiro, A. P. de M. (2014). Citotoxicidade in vitro e estabilidade metabólica de novos potenciais agentes antichagásicos. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Souza FP de, Oliveira TF de, Trossini GHG, Loureiro AP de M. Citotoxicidade in vitro e estabilidade metabólica de novos potenciais agentes antichagásicos. Resumos. 2014 ;[citado 2025 nov. 18 ]
Vancouver
Souza FP de, Oliveira TF de, Trossini GHG, Loureiro AP de M. Citotoxicidade in vitro e estabilidade metabólica de novos potenciais agentes antichagásicos. Resumos. 2014 ;[citado 2025 nov. 18 ]
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da atividade citotóxica e melanogênica do complexo de platina (II) com derivado de hidantoína em melanoma (2013)
Filippin, Fernanda Branco; Maria-Engler, Silvya Stuchi (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, PLATINA (QUIMIOTERAPIA), CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FILIPPIN, Fernanda Branco. Avaliação da atividade citotóxica e melanogênica do complexo de platina (II) com derivado de hidantoína em melanoma. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-15012014-151634/. Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Filippin, F. B. (2013). Avaliação da atividade citotóxica e melanogênica do complexo de platina (II) com derivado de hidantoína em melanoma (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-15012014-151634/
NLM
Filippin FB. Avaliação da atividade citotóxica e melanogênica do complexo de platina (II) com derivado de hidantoína em melanoma [Internet]. 2013 ;[citado 2025 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-15012014-151634/
Vancouver
Filippin FB. Avaliação da atividade citotóxica e melanogênica do complexo de platina (II) com derivado de hidantoína em melanoma [Internet]. 2013 ;[citado 2025 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-15012014-151634/
Trabalho de evento-resumo periodico
Cytotoxicity of platinum complexes (ll) with hydantoin derivative: A novel route for cytotoxicity in melanoma cells (2012)
Filippin, Fernanda Branco; Galdino, Suely Lins; Lima, Maria do Carmo Alves de; Pitta, Ivan da Rocha; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF
Assuntos: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, MELANOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FILIPPIN, Fernanda Branco et al. Cytotoxicity of platinum complexes (ll) with hydantoin derivative: A novel route for cytotoxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2025. , 2012
APA
Filippin, F. B., Galdino, S. L., Lima, M. do C. A. de, Pitta, I. da R., & Maria-Engler, S. S. (2012). Cytotoxicity of platinum complexes (ll) with hydantoin derivative: A novel route for cytotoxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Filippin FB, Galdino SL, Lima M do CA de, Pitta I da R, Maria-Engler SS. Cytotoxicity of platinum complexes (ll) with hydantoin derivative: A novel route for cytotoxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 52 res. FCF099.[citado 2025 nov. 18 ]
Vancouver
Filippin FB, Galdino SL, Lima M do CA de, Pitta I da R, Maria-Engler SS. Cytotoxicity of platinum complexes (ll) with hydantoin derivative: A novel route for cytotoxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 52 res. FCF099.[citado 2025 nov. 18 ]
Dissertação (Mestrado)
Mecanismos de toxicidade do conteúdo de sinalizadores luminosos (light-sticks) - formação de adutos com DNA e dano oxidativo em células em cultura (2010)
Silva, Amanda Lucila Medeiros da; Loureiro, Ana Paula de Melo (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, HIDROCARBONETOS POLICÍCLICOS (TOXICIDADE), ESTRESSE OXIDATIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Amanda Lucila Medeiros da. Mecanismos de toxicidade do conteúdo de sinalizadores luminosos (light-sticks) - formação de adutos com DNA e dano oxidativo em células em cultura. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-31012011-141825/. Acesso em: 18 nov. 2025.
APA
Silva, A. L. M. da. (2010). Mecanismos de toxicidade do conteúdo de sinalizadores luminosos (light-sticks) - formação de adutos com DNA e dano oxidativo em células em cultura (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-31012011-141825/
NLM
Silva ALM da. Mecanismos de toxicidade do conteúdo de sinalizadores luminosos (light-sticks) - formação de adutos com DNA e dano oxidativo em células em cultura [Internet]. 2010 ;[citado 2025 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-31012011-141825/
Vancouver
Silva ALM da. Mecanismos de toxicidade do conteúdo de sinalizadores luminosos (light-sticks) - formação de adutos com DNA e dano oxidativo em células em cultura [Internet]. 2010 ;[citado 2025 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-31012011-141825/

Unidades USP

ReP

Filtros

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Nome do evento

Grupo de pesquisa

Agência de fomento

Afiliação dos autores externos não normalizada