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  • Source: Photochemistry and Photobiology. Unidade: ICB

    Subjects: MICROBIOLOGIA, DANO AO DNA, REPLICAÇÃO DO DNA, REPARAÇÃO DE DNA, DNA POLIMERASES, DNA, FERIMENTOS E LESÕES, FIBROBLASTOS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS

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    • ABNT

      MARTINS, Davi Jardim et al. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta. Photochemistry and Photobiology, v. 100, n. 1, p. 18 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/php.13879. Acesso em: 12 out. 2024.
    • APA

      Martins, D. J., Singh, J. K., Vessoni, A. T., Leandro, G. da S., Silva, M. M., Biard, D. S. F., et al. (2024). Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta. Photochemistry and Photobiology, 100( 1), 18 . doi:10.1111/php.13879
    • NLM

      Martins DJ, Singh JK, Vessoni AT, Leandro G da S, Silva MM, Biard DSF, Quinet A, Menck CFM. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2024 ; 100( 1): 18 .[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13879
    • Vancouver

      Martins DJ, Singh JK, Vessoni AT, Leandro G da S, Silva MM, Biard DSF, Quinet A, Menck CFM. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2024 ; 100( 1): 18 .[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13879
  • Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB

    Subjects: RNA, DNA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Descoberto há dez anos, CRISPR é uma das invenções mais importantes da biologia moderna [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/descoberto-ha-dez-anos-crispr-e-uma-das-invencoes-mais-importantes-da-biologia-moderna/. Acesso em: 12 out. 2024. , 2022
    • APA

      Zatz, M. (2022). Descoberto há dez anos, CRISPR é uma das invenções mais importantes da biologia moderna [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/descoberto-ha-dez-anos-crispr-e-uma-das-invencoes-mais-importantes-da-biologia-moderna/
    • NLM

      Zatz M. Descoberto há dez anos, CRISPR é uma das invenções mais importantes da biologia moderna [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/descoberto-ha-dez-anos-crispr-e-uma-das-invencoes-mais-importantes-da-biologia-moderna/
    • Vancouver

      Zatz M. Descoberto há dez anos, CRISPR é uma das invenções mais importantes da biologia moderna [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/descoberto-ha-dez-anos-crispr-e-uma-das-invencoes-mais-importantes-da-biologia-moderna/
  • Source: O Globo. Unidade: IB

    Subjects: DNA, DOENÇAS GENÉTICAS, TECNOLOGIAS DA SAÚDE, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, CÉLULAS SOMÁTICAS

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    • ABNT

      CHARO, R. Alta e ZATZ, Mayana. Especialistas afrouxam discurso em torno da edição genética em humanos. O Globo. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/especialistas-afrouxam-discurso-em-torno-da-edicao-genetica-em-humanos-20925025#ixzz4onZ87fez. Acesso em: 12 out. 2024. , 2017
    • APA

      Charo, R. A., & Zatz, M. (2017). Especialistas afrouxam discurso em torno da edição genética em humanos. O Globo. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/especialistas-afrouxam-discurso-em-torno-da-edicao-genetica-em-humanos-20925025#ixzz4onZ87fez
    • NLM

      Charo RA, Zatz M. Especialistas afrouxam discurso em torno da edição genética em humanos [Internet]. O Globo. 2017 ;14 fe 2017[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/especialistas-afrouxam-discurso-em-torno-da-edicao-genetica-em-humanos-20925025#ixzz4onZ87fez
    • Vancouver

      Charo RA, Zatz M. Especialistas afrouxam discurso em torno da edição genética em humanos [Internet]. O Globo. 2017 ;14 fe 2017[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/especialistas-afrouxam-discurso-em-torno-da-edicao-genetica-em-humanos-20925025#ixzz4onZ87fez
  • Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB

    Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DNA, CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Técnica que altera DNA vira esperança no combate a doenças genéticas. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,tecnica-que-altera-dna-vira-esperanca-no-combate-a-doencas-geneticas,70002129966. Acesso em: 12 out. 2024. , 2017
    • APA

      Zatz, M., Pereira, L. da V., Saito, A., & Greco, D. (2017). Técnica que altera DNA vira esperança no combate a doenças genéticas. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,tecnica-que-altera-dna-vira-esperanca-no-combate-a-doencas-geneticas,70002129966
    • NLM

      Zatz M, Pereira L da V, Saito A, Greco D. Técnica que altera DNA vira esperança no combate a doenças genéticas. [Depoimento a Herton Escobar] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2017 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,tecnica-que-altera-dna-vira-esperanca-no-combate-a-doencas-geneticas,70002129966
    • Vancouver

      Zatz M, Pereira L da V, Saito A, Greco D. Técnica que altera DNA vira esperança no combate a doenças genéticas. [Depoimento a Herton Escobar] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2017 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,tecnica-que-altera-dna-vira-esperanca-no-combate-a-doencas-geneticas,70002129966
  • Source: Jornal Nacional. Unidade: IB

    Subjects: CÓDIGO GENÉTICO, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PESQUISA CIENTÍFICA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Pesquisadores editam DNA de embrião e evitam doença hereditária. [Depoimento]. Jornal Nacional. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2017/08/pesquisadores-editam-dna-de-embriao-e-evitam-doenca-hereditaria.html. Acesso em: 12 out. 2024. , 2017
    • APA

      Zatz, M. (2017). Pesquisadores editam DNA de embrião e evitam doença hereditária. [Depoimento]. Jornal Nacional. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2017/08/pesquisadores-editam-dna-de-embriao-e-evitam-doenca-hereditaria.html
    • NLM

      Zatz M. Pesquisadores editam DNA de embrião e evitam doença hereditária. [Depoimento] [Internet]. Jornal Nacional. 2017 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2017/08/pesquisadores-editam-dna-de-embriao-e-evitam-doenca-hereditaria.html
    • Vancouver

      Zatz M. Pesquisadores editam DNA de embrião e evitam doença hereditária. [Depoimento] [Internet]. Jornal Nacional. 2017 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2017/08/pesquisadores-editam-dna-de-embriao-e-evitam-doenca-hereditaria.html
  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/. Acesso em: 12 out. 2024.
    • APA

      Silva, C. M. A. de C. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
    • NLM

      Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
    • Vancouver

      Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
  • Unidade: IB

    Subjects: EXPERIMENTOS CIENTÍFICOS, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, DNA

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    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. Nasceu o primeiro bebê com 3 pais!. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 out. 2024. , 2016
    • APA

      Pereira, L. da V. (2016). Nasceu o primeiro bebê com 3 pais!. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pereira L da V. Nasceu o primeiro bebê com 3 pais!. 2016 ;[citado 2024 out. 12 ]
    • Vancouver

      Pereira L da V. Nasceu o primeiro bebê com 3 pais!. 2016 ;[citado 2024 out. 12 ]
  • Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), MITOSE, DNA, DIVISÃO CELULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, ASBESTO

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    • ABNT

      CORTEZ, Beatriz de Araujo. Diferentes abordagens para o entendimento da aneuploidia: interferindo na mitose com o uso de crisotila e vincristina. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122014-143541/. Acesso em: 12 out. 2024.
    • APA

      Cortez, B. de A. (2014). Diferentes abordagens para o entendimento da aneuploidia: interferindo na mitose com o uso de crisotila e vincristina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122014-143541/
    • NLM

      Cortez B de A. Diferentes abordagens para o entendimento da aneuploidia: interferindo na mitose com o uso de crisotila e vincristina [Internet]. 2014 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122014-143541/
    • Vancouver

      Cortez B de A. Diferentes abordagens para o entendimento da aneuploidia: interferindo na mitose com o uso de crisotila e vincristina [Internet]. 2014 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122014-143541/
  • Source: TEDxJardimBotânico. Unidade: IB

    Subjects: GENOMAS, CÉLULAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. Seremos eternos, mas estamos preparados. TEDxJardimBotânico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 out. 2024. , 2013
    • APA

      Pereira, L. da V. (2013). Seremos eternos, mas estamos preparados. TEDxJardimBotânico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pereira L da V. Seremos eternos, mas estamos preparados. TEDxJardimBotânico. 2013 ;[citado 2024 out. 12 ]
    • Vancouver

      Pereira L da V. Seremos eternos, mas estamos preparados. TEDxJardimBotânico. 2013 ;[citado 2024 out. 12 ]
  • Source: Mesa redonda. Conference titles: Congresso de Biólogos do CRBio-01. Unidade: IB

    Subjects: DNA, GENOMAS, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      VIANNA-MORGANTE, Angela M. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. 2013, Anais.. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS), 2013. . Acesso em: 12 out. 2024.
    • APA

      Vianna-Morgante, A. M. (2013). Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. In Mesa redonda. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS).
    • NLM

      Vianna-Morgante AM. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. Mesa redonda. 2013 ;[citado 2024 out. 12 ]
    • Vancouver

      Vianna-Morgante AM. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. Mesa redonda. 2013 ;[citado 2024 out. 12 ]
  • Unidade: IB

    Subjects: ENVELHECIMENTO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DNA, DOENÇAS GENÉTICAS, MAPEAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Projeto da USP vai mapear o DNA de mil idosos acima dos 80 anos. [Depoimento a Luna D'Alama]. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2012/08/projeto-da-usp-vai-mapear-o-dna-de-mil-idosos-acima-dos-80-anos.html. Acesso em: 12 out. 2024. , 2012
    • APA

      Zatz, M. (2012). Projeto da USP vai mapear o DNA de mil idosos acima dos 80 anos. [Depoimento a Luna D'Alama]. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2012/08/projeto-da-usp-vai-mapear-o-dna-de-mil-idosos-acima-dos-80-anos.html
    • NLM

      Zatz M. Projeto da USP vai mapear o DNA de mil idosos acima dos 80 anos. [Depoimento a Luna D'Alama] [Internet]. 2012 ;18 ago. 2012. on-line.[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2012/08/projeto-da-usp-vai-mapear-o-dna-de-mil-idosos-acima-dos-80-anos.html
    • Vancouver

      Zatz M. Projeto da USP vai mapear o DNA de mil idosos acima dos 80 anos. [Depoimento a Luna D'Alama] [Internet]. 2012 ;18 ago. 2012. on-line.[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2012/08/projeto-da-usp-vai-mapear-o-dna-de-mil-idosos-acima-dos-80-anos.html
  • Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PROTEÍNAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana e CARRARO, Dirce Maria. Estudos revelam riqueza genética no 'DNA lixo'. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 out. 2024. , 2012
    • APA

      Zatz, M., & Carraro, D. M. (2012). Estudos revelam riqueza genética no 'DNA lixo'. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Zatz M, Carraro DM. Estudos revelam riqueza genética no 'DNA lixo'. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. 2012 ;[citado 2024 out. 12 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Carraro DM. Estudos revelam riqueza genética no 'DNA lixo'. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. 2012 ;[citado 2024 out. 12 ]
  • Source: Journal of the Health Sciences Institute. Unidade: FM

    Subjects: DNA, DISTROFIA MUSCULAR (GENÉTICA), ELETROCARDIOGRAFIA, DOENÇAS GENÉTICAS, ESTUDO DE CABSO, PSICOMOTRICIDADE

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    • ABNT

      GOMES, Ana Laura de Oliveira et al. Desempenho motor e funcional na Distrofia Muscular de Duchenne: estudo de um caso. Journal of the Health Sciences Institute, v. 29, n. 2, p. 131-135, 2011Tradução . . Disponível em: http://www.unip.br/comunicacao/publicacoes/ics/edicoes/2011/02_abr-jun/V29_n2_2011_p131-135.pdf. Acesso em: 12 out. 2024.
    • APA

      Gomes, A. L. de O., Pinto, A. N., Góes, É. R. de, Hirosue, L. N., Peixoto, B. de O., Caromano, F. A., & Blascovi-Assis, S. M. (2011). Desempenho motor e funcional na Distrofia Muscular de Duchenne: estudo de um caso. Journal of the Health Sciences Institute, 29( 2), 131-135. Recuperado de http://www.unip.br/comunicacao/publicacoes/ics/edicoes/2011/02_abr-jun/V29_n2_2011_p131-135.pdf
    • NLM

      Gomes AL de O, Pinto AN, Góes ÉR de, Hirosue LN, Peixoto B de O, Caromano FA, Blascovi-Assis SM. Desempenho motor e funcional na Distrofia Muscular de Duchenne: estudo de um caso [Internet]. Journal of the Health Sciences Institute. 2011 ; 29( 2): 131-135.[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://www.unip.br/comunicacao/publicacoes/ics/edicoes/2011/02_abr-jun/V29_n2_2011_p131-135.pdf
    • Vancouver

      Gomes AL de O, Pinto AN, Góes ÉR de, Hirosue LN, Peixoto B de O, Caromano FA, Blascovi-Assis SM. Desempenho motor e funcional na Distrofia Muscular de Duchenne: estudo de um caso [Internet]. Journal of the Health Sciences Institute. 2011 ; 29( 2): 131-135.[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://www.unip.br/comunicacao/publicacoes/ics/edicoes/2011/02_abr-jun/V29_n2_2011_p131-135.pdf
  • Source: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Unidade: IB

    Subjects: GENOMAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DNA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 12 out. 2024.
    • APA

      Zatz, M. (2002). A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. In Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier.
    • NLM

      Zatz M. A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 out. 12 ]
    • Vancouver

      Zatz M. A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 out. 12 ]
  • Source: The American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB

    Subjects: DNA, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana e EGGERS, Sabine e PASSOS-BUENO, Maria Rita. DNA predictive tests: do medical students want to be tested?. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 out. 2024. , 1998
    • APA

      Zatz, M., Eggers, S., & Passos-Bueno, M. R. (1998). DNA predictive tests: do medical students want to be tested? The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Zatz M, Eggers S, Passos-Bueno MR. DNA predictive tests: do medical students want to be tested? The American Journal of Human Genetics. 1998 ; 63( 4 supl.): A206 res. 1183.[citado 2024 out. 12 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Eggers S, Passos-Bueno MR. DNA predictive tests: do medical students want to be tested? The American Journal of Human Genetics. 1998 ; 63( 4 supl.): A206 res. 1183.[citado 2024 out. 12 ]

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