ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Genomic exploration of essential hypertension in african-brazilian quilombo populations: a comprehensive approach with pedigree analysis and family-based association studies (2025)
Borges, Vinícius Magalhães; Horimoto, Andrea R. V. R; Wijsman, Ellen Marie; Kimura, Lilian; Nunes, Kelly ; Nato Jr, Alejandro; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HIPERTENSÃO, GENOMAS, DIVERSIDADE GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Vinícius Magalhães et al. Genomic exploration of essential hypertension in african-brazilian quilombo populations: a comprehensive approach with pedigree analysis and family-based association studies. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences), 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2024.06.26.24309531. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Borges, V. M., Horimoto, A. R. V. R., Wijsman, E. M., Kimura, L., Nunes, K., Nato Jr, A., & Mingroni Netto, R. C. (2025). Genomic exploration of essential hypertension in african-brazilian quilombo populations: a comprehensive approach with pedigree analysis and family-based association studies. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). doi:10.1101/2024.06.26.24309531
NLM
Borges VM, Horimoto ARVR, Wijsman EM, Kimura L, Nunes K, Nato Jr A, Mingroni Netto RC. Genomic exploration of essential hypertension in african-brazilian quilombo populations: a comprehensive approach with pedigree analysis and family-based association studies [Internet]. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2024.06.26.24309531
Vancouver
Borges VM, Horimoto ARVR, Wijsman EM, Kimura L, Nunes K, Nato Jr A, Mingroni Netto RC. Genomic exploration of essential hypertension in african-brazilian quilombo populations: a comprehensive approach with pedigree analysis and family-based association studies [Internet]. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2024.06.26.24309531
Artigo de periodico
Report of joint hypermobility in malignant hyperthermia susceptible patients: observational study with a case-control descriptive design (2025)
Santos, Rita C. C. S; Galleni, Leonardo ; Vainzof, Mariz
Source: Heliyon. Unidades: IB, IO
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO, HIPERTERMIA MALIGNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Rita C. C. S e GALLENI, Leonardo e VAINZOF, Mariz. Report of joint hypermobility in malignant hyperthermia susceptible patients: observational study with a case-control descriptive design. Heliyon, v. 11, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2025.e41776. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Santos, R. C. C. S., Galleni, L., & Vainzof, M. (2025). Report of joint hypermobility in malignant hyperthermia susceptible patients: observational study with a case-control descriptive design. Heliyon, 11. doi:10.1016/j.heliyon.2025.e41776
NLM
Santos RCCS, Galleni L, Vainzof M. Report of joint hypermobility in malignant hyperthermia susceptible patients: observational study with a case-control descriptive design [Internet]. Heliyon. 2025 ; 11[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2025.e41776
Vancouver
Santos RCCS, Galleni L, Vainzof M. Report of joint hypermobility in malignant hyperthermia susceptible patients: observational study with a case-control descriptive design [Internet]. Heliyon. 2025 ; 11[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2025.e41776
Trabalho de evento-resumo periodico
Use of homogenized cohort to dissect the genetic architecture of autism: lessons from dystrophin-deficient model (2024)
Samogy-Costa, Claudia Ismania ; Mandanelo, Luciana; Wang, Jaqueline; Campos, Gabriele; Girardi, Ana Cristina; Scliar, Marilia; Monfardini, Frederico; Coria, Vivian; Vibranovski, Maria ; Lourenço, Naila; Zatz, Mayana ; Yamamoto, Guilherme; Pavanello, Rita; Zachi, Elaine; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: European Neuropsychopharmacology. Unidades: IB, IP, Interunidades em Bioinformática
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAMOGY-COSTA, Claudia Ismania et al. Use of homogenized cohort to dissect the genetic architecture of autism: lessons from dystrophin-deficient model. European Neuropsychopharmacology. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2024.08.263. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2024
APA
Samogy-Costa, C. I., Mandanelo, L., Wang, J., Campos, G., Girardi, A. C., Scliar, M., et al. (2024). Use of homogenized cohort to dissect the genetic architecture of autism: lessons from dystrophin-deficient model. European Neuropsychopharmacology. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.euroneuro.2024.08.263
NLM
Samogy-Costa CI, Mandanelo L, Wang J, Campos G, Girardi AC, Scliar M, Monfardini F, Coria V, Vibranovski M, Lourenço N, Zatz M, Yamamoto G, Pavanello R, Zachi E, Passos-Bueno MR. Use of homogenized cohort to dissect the genetic architecture of autism: lessons from dystrophin-deficient model [Internet]. European Neuropsychopharmacology. 2024 ; 87 130.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2024.08.263
Vancouver
Samogy-Costa CI, Mandanelo L, Wang J, Campos G, Girardi AC, Scliar M, Monfardini F, Coria V, Vibranovski M, Lourenço N, Zatz M, Yamamoto G, Pavanello R, Zachi E, Passos-Bueno MR. Use of homogenized cohort to dissect the genetic architecture of autism: lessons from dystrophin-deficient model [Internet]. European Neuropsychopharmacology. 2024 ; 87 130.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2024.08.263
Artigo de periodico
Oligodendrocyte precursor cell-derived exosomes combined with cell therapy promote clinical recovery by immunomodulation and gliosis attenuation (2024)
Santos, Sarah Ingrid Pinto; Ortiz-Peñuela, Santiago José; Paula Filho, Alessandro de; Tomiyama, Ana Laura Midori Rossi; Coser, Lilian de Oliveira; Silveira, Juliano Coelho da ; Martins, Daniele dos Santos ; Ciena, Adriano Polican ; Oliveira, Alexandre Leite Rodrigues de ; Ambrósio, Carlos Eduardo
Source: Frontiers in Cellular Neuroscience. Unidade: FZEA
Subjects: ESCLEROSE MÚLTIPLA, CÉLULAS-TRONCO, DEGENERAÇÃO NEURAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Sarah Ingrid Pinto et al. Oligodendrocyte precursor cell-derived exosomes combined with cell therapy promote clinical recovery by immunomodulation and gliosis attenuation. Frontiers in Cellular Neuroscience, v. 18, p. 1-15, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fncel.2024.1413843. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Santos, S. I. P., Ortiz-Peñuela, S. J., Paula Filho, A. de, Tomiyama, A. L. M. R., Coser, L. de O., Silveira, J. C. da, et al. (2024). Oligodendrocyte precursor cell-derived exosomes combined with cell therapy promote clinical recovery by immunomodulation and gliosis attenuation. Frontiers in Cellular Neuroscience, 18, 1-15. doi:10.3389/fncel.2024.1413843
NLM
Santos SIP, Ortiz-Peñuela SJ, Paula Filho A de, Tomiyama ALMR, Coser L de O, Silveira JC da, Martins D dos S, Ciena AP, Oliveira ALR de, Ambrósio CE. Oligodendrocyte precursor cell-derived exosomes combined with cell therapy promote clinical recovery by immunomodulation and gliosis attenuation [Internet]. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2024 ; 18 1-15.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2024.1413843
Vancouver
Santos SIP, Ortiz-Peñuela SJ, Paula Filho A de, Tomiyama ALMR, Coser L de O, Silveira JC da, Martins D dos S, Ciena AP, Oliveira ALR de, Ambrósio CE. Oligodendrocyte precursor cell-derived exosomes combined with cell therapy promote clinical recovery by immunomodulation and gliosis attenuation [Internet]. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2024 ; 18 1-15.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2024.1413843
Artigo de periodico
Generation and characterization of cortical organoids from iPSC-derived dental pulp stem cells using traditional and innovative approaches (2024)
Silva, André Luíz Teles e; Yokota-Moreno, Bruno Yukio; Branquinho, Mariana Silva; Salles, Geisa Rodrigues; Souza, Thiago Cattuzo de; Carvalho, Ronald Almeida de; Batista, Gabriel; Branco, Elisa Varella ; Griesi-Oliveira, Karina; Passos-Bueno, Maria Rita ; Porcionatto, Marimélia Aparecida; Herai, Roberto Hirochi; Gamarra, Lionel Fernel ; Sertié, Andrea Laurato
Source: Neurochemistry International. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, André Luíz Teles e et al. Generation and characterization of cortical organoids from iPSC-derived dental pulp stem cells using traditional and innovative approaches. Neurochemistry International, v. 180, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2024.105854. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Silva, A. L. T. e, Yokota-Moreno, B. Y., Branquinho, M. S., Salles, G. R., Souza, T. C. de, Carvalho, R. A. de, et al. (2024). Generation and characterization of cortical organoids from iPSC-derived dental pulp stem cells using traditional and innovative approaches. Neurochemistry International, 180. doi:10.1016/j.neuint.2024.105854
NLM
Silva ALT e, Yokota-Moreno BY, Branquinho MS, Salles GR, Souza TC de, Carvalho RA de, Batista G, Branco EV, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Porcionatto MA, Herai RH, Gamarra LF, Sertié AL. Generation and characterization of cortical organoids from iPSC-derived dental pulp stem cells using traditional and innovative approaches [Internet]. Neurochemistry International. 2024 ; 180[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2024.105854
Vancouver
Silva ALT e, Yokota-Moreno BY, Branquinho MS, Salles GR, Souza TC de, Carvalho RA de, Batista G, Branco EV, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Porcionatto MA, Herai RH, Gamarra LF, Sertié AL. Generation and characterization of cortical organoids from iPSC-derived dental pulp stem cells using traditional and innovative approaches [Internet]. Neurochemistry International. 2024 ; 180[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2024.105854
Trabalho de evento-resumo
Transtorno afetivo bipolar: estudos de dados de transcriptoma (2023)
Tiburske, Leandro ; Silva, Juan Carlo Santos e ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Fraga, Carlos Alberto de Carvalho
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidades: FCF, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNO BIPOLAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TIBURSKE, Leandro et al. Transtorno afetivo bipolar: estudos de dados de transcriptoma. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Tiburske, L., Silva, J. C. S. e, Nakaya, H. T. I., & Fraga, C. A. de C. (2023). Transtorno afetivo bipolar: estudos de dados de transcriptoma. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Tiburske L, Silva JCS e, Nakaya HTI, Fraga CA de C. Transtorno afetivo bipolar: estudos de dados de transcriptoma [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Tiburske L, Silva JCS e, Nakaya HTI, Fraga CA de C. Transtorno afetivo bipolar: estudos de dados de transcriptoma [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report (2023)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Di Donato, Nataliya ; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69202f51-a048-4198-aaca-930c34aa510a/3240597.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Serigatto, H. R., Kokitsu-Nakata, N. M., Di Donato, N., Guion-Almeida, M. L., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/69202f51-a048-4198-aaca-930c34aa510a/3240597.pdf
NLM
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Di Donato N, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM. Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69202f51-a048-4198-aaca-930c34aa510a/3240597.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Di Donato N, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM. Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69202f51-a048-4198-aaca-930c34aa510a/3240597.pdf
Artigo de periodico
Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant (2023)
Sadok, Sara H; Borges-Medeiros, Rayssa L; Oliveira, Danyllo F. de; Zatz, Mayana ; Oliveira, João Ricardo Mendes de
Source: Gene. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SADOK, Sara H et al. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant. Gene, v. 859, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Sadok, S. H., Borges-Medeiros, R. L., Oliveira, D. F. de, Zatz, M., & Oliveira, J. R. M. de. (2023). Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant. Gene, 859. doi:10.1016/j.gene.2023.147213
NLM
Sadok SH, Borges-Medeiros RL, Oliveira DF de, Zatz M, Oliveira JRM de. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant [Internet]. Gene. 2023 ; 859[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213
Vancouver
Sadok SH, Borges-Medeiros RL, Oliveira DF de, Zatz M, Oliveira JRM de. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant [Internet]. Gene. 2023 ; 859[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213
Monografia/livro-ed/org
Genética medicinal: descodificando o potencial terapêutico das plantas (2023)
Calderan-Rodrigues, Maria Juliana
Source: Plantas medicinais e fitoterapia: tradição e ciência. Unidade: ESALQ
Subjects: FITOTERAPIA, GENÉTICA MÉDICA, PLANTAS MEDICINAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CALDERAN-RODRIGUES, Maria Juliana. Genética medicinal: descodificando o potencial terapêutico das plantas. Plantas medicinais e fitoterapia: tradição e ciência. Piracicaba: FEALQ. Disponível em: https://www.livrosabertos.abcd.usp.br/portaldelivrosUSP/catalog/view/1223/1117/4234. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2023
APA
Calderan-Rodrigues, M. J. (2023). Genética medicinal: descodificando o potencial terapêutico das plantas. Plantas medicinais e fitoterapia: tradição e ciência. Piracicaba: FEALQ. doi:10.11606/9786589722496
NLM
Calderan-Rodrigues MJ. Genética medicinal: descodificando o potencial terapêutico das plantas [Internet]. Plantas medicinais e fitoterapia: tradição e ciência. 2023 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.livrosabertos.abcd.usp.br/portaldelivrosUSP/catalog/view/1223/1117/4234
Vancouver
Calderan-Rodrigues MJ. Genética medicinal: descodificando o potencial terapêutico das plantas [Internet]. Plantas medicinais e fitoterapia: tradição e ciência. 2023 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.livrosabertos.abcd.usp.br/portaldelivrosUSP/catalog/view/1223/1117/4234
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
The science of genetics is only possible because organisms exhibit both phenotypic and DNA sequence ... [Prefácio] (2023)
Passos Junior, Geraldo Aleixo da Silva
Source: Genome editing in biomedical sciences. Unidade: FORP
Subjects: GENÔMICA, GENÔMICA, PESQUISA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS JUNIOR, Geraldo Aleixo da Silva. The science of genetics is only possible because organisms exhibit both phenotypic and DNA sequence .. [Prefácio]. Genome editing in biomedical sciences. Cham: Springer. Disponível em: https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-031-33325-5. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2023
APA
Passos Junior, G. A. da S. (2023). The science of genetics is only possible because organisms exhibit both phenotypic and DNA sequence .. [Prefácio]. Genome editing in biomedical sciences. Cham: Springer. doi:10.1007/978-3-031-33325-5
NLM
Passos Junior GA da S. The science of genetics is only possible because organisms exhibit both phenotypic and DNA sequence .. [Prefácio] [Internet]. Genome editing in biomedical sciences. 2023 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-031-33325-5
Vancouver
Passos Junior GA da S. The science of genetics is only possible because organisms exhibit both phenotypic and DNA sequence .. [Prefácio] [Internet]. Genome editing in biomedical sciences. 2023 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-031-33325-5
Tese (Doutorado)
Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2023)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Lazzaro Filho, R. D. (2023). Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
NLM
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Vancouver
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Artigo de periodico
Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants (2023)
Chaves, Luiza D; Carvalho, Laura M. L; Tolezano, Giovanna C; Pires, Sara F; Costa, Silvia S; Scliar, Marília O. de; Giuliani, Liane de R; Bertola, Débora Romeo ; Santos-Rebouças, Cíntia B; Seo, Go Hun; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Molecular Neurobiology. Unidade: IB
Subjects: MULHERES, CROMOSSOMO X, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHAVES, Luiza D et al. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants. Molecular Neurobiology, v. 60, p. 3758–3769, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Chaves, L. D., Carvalho, L. M. L., Tolezano, G. C., Pires, S. F., Costa, S. S., Scliar, M. O. de, et al. (2023). Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants. Molecular Neurobiology, 60, 3758–3769. doi:10.1007/s12035-023-03311-0
NLM
Chaves LD, Carvalho LML, Tolezano GC, Pires SF, Costa SS, Scliar MO de, Giuliani L de R, Bertola DR, Santos-Rebouças CB, Seo GH, Otto PA, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants [Internet]. Molecular Neurobiology. 2023 ; 60 3758–3769.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0
Vancouver
Chaves LD, Carvalho LML, Tolezano GC, Pires SF, Costa SS, Scliar MO de, Giuliani L de R, Bertola DR, Santos-Rebouças CB, Seo GH, Otto PA, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants [Internet]. Molecular Neurobiology. 2023 ; 60 3758–3769.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0
Artigo de periodico
Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara; Branco, Elisa Varella ; Sarafian, Raquel Delgado ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Araújo, Fabiano Tófoli de; Souza, Lucas Santos ; Moreira, Danielle de Paula; Hsia, Gabriella Shih Ping ; Bertollo, Eny Maria Goloni; Buck, Cecília Barbosa; Costa, Silvia Souza da; Fialho, Davi Mendes; Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha de; Brito, Luciano Abreu; Machado, Luciana Elena de Souza Fraga; Ramos, Igor Cabreira; Pereira, Lygia da Veiga ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mendes, Tiago Antonio de Oliveira; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: Gene. Unidades: IB, Interunidades em Biotecnologia, IQ
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, v. 871, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Carvalho, L. M. L., Branco, E. V., Sarafian, R. D., Kobayashi, G. S., Araújo, F. T. de, Souza, L. S., et al. (2023). Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, 871. doi:10.1016/j.gene.2023.147424
NLM
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Vancouver
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Artigo de periodico
Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome (2023)
Srivastava, Siddharth ; Sahin, Mustafa ; Buxbaum, Joseph D ; Berry-Kravis, Elizabeth; Soorya, Latha Valluripalli; Thurm, Audrey ; Bernstein, Jonathan A ; Asante-Otoo, Afua; Bennett Jr, William E; Betancur, Catalina ; Brickhouse, Tegwyn H; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SRIVASTAVA, Siddharth et al. Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 191, n. 8, p. 2015-2044, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63312. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Srivastava, S., Sahin, M., Buxbaum, J. D., Berry-Kravis, E., Soorya, L. V., Thurm, A., et al. (2023). Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 191( 8), 2015-2044. doi:10.1002/ajmg.a.63312
NLM
Srivastava S, Sahin M, Buxbaum JD, Berry-Kravis E, Soorya LV, Thurm A, Bernstein JA, Asante-Otoo A, Bennett Jr WE, Betancur C, Brickhouse TH, Passos-Bueno MR. Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ;191( 8): 2015-2044.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63312
Vancouver
Srivastava S, Sahin M, Buxbaum JD, Berry-Kravis E, Soorya LV, Thurm A, Bernstein JA, Asante-Otoo A, Bennett Jr WE, Betancur C, Brickhouse TH, Passos-Bueno MR. Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ;191( 8): 2015-2044.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63312
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/
NLM
Zatz M. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/
Vancouver
Zatz M. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/
Artigo de jornal-dep/entr
Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] (2022)
Oliveira, Mariana C
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Mariana C. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2022
APA
Oliveira, M. C. (2022). Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
NLM
Oliveira MC. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
Vancouver
Oliveira MC. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
Artigo de periodico
Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport (2022)
Moreira, Danielle de Paula; Suzuki, Angela May; Silva, André Luiz Teles e; Varella-Branco, Elisa; Meneghetti, Maria Cecília Zorél; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Fogo, Mariana; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Cardoso, Rafaela Regina; Lourenço, Naila Cristina Vilaça ; Griesi-Oliveira, Karina; Zachi, Elaine Cristina; Bertola, Débora Romeo; Weinmann, Karina de Souza; Lima, Marcelo Andrade de; Nader, Helena Bonciani; Sertié, Andrea Laurato; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Frontiers in Plant Science. Unidades: IB, IP
Subjects: NEUROBIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CEREBRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula et al. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Moreira, D. de P., Suzuki, A. M., Silva, A. L. T. e, Varella-Branco, E., Meneghetti, M. C. Z., Kobayashi, G. S., et al. (2022). Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, 12. doi:10.3389/fncel.2021.803302
NLM
Moreira D de P, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302
Vancouver
Moreira D de P, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302
Artigo de jornal-dep/entr
Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] (2022)
Zago, Marco Antonio ; Van Sluys, Marie-Anne
Source: Agência Fapesp. Unidades: FMRP, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZAGO, Marco Antonio e VAN SLUYS, Marie-Anne. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2022
APA
Zago, M. A., & Van Sluys, M. -A. (2022). Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
NLM
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Vancouver
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Artigo de jornal-dep/entr
Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 (2022)
Zatz, Mayana
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, COVID-19, IDOSOS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/
NLM
Zatz M. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/
Vancouver
Zatz M. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] (2022)
Zatz, Mayana
Source: TV Cultura. Programa Roda Viva. Unidade: IB
Subjects: INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, GENÉTICA MÉDICA, IMUNOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva]. TV Cultura. Programa Roda Viva. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva]. TV Cultura. Programa Roda Viva. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo
NLM
Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] [Internet]. TV Cultura. Programa Roda Viva. 2022 ;(31 ja 2022):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] [Internet]. TV Cultura. Programa Roda Viva. 2022 ;(31 ja 2022):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Normalized affiliation

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration

Área de concentração

Sigla do Departamento/Programa de Pós Graduação

Departamento/Programa de Pós Graduação