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Parte de monografia/livro
Concepts of genetics (2017)
Neves, Lucimara Teixeira das; Dalben, Gisele da Silva; Gomide, Márcia Ribeiro
Source: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS EM ODONTOLOGIA, EMBRIOGÊNESE, DESENVOLVIMENTO FETAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NEVES, Lucimara Teixeira das e DALBEN, Gisele da Silva e GOMIDE, Márcia Ribeiro. Concepts of genetics. Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Tradução . Sharjah: Bentham Science, 2017. . . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Neves, L. T. das, Dalben, G. da S., & Gomide, M. R. (2017). Concepts of genetics. In Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science.
NLM
Neves LT das, Dalben G da S, Gomide MR. Concepts of genetics. In: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science; 2017. [citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Neves LT das, Dalben G da S, Gomide MR. Concepts of genetics. In: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science; 2017. [citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de jornal
Genes na parede e os novos escravos (2016)
Consolaro, Alberto
Source: Jornal da Cidade. Unidade: FOB
Subjects: GENES (MANIPULAÇÃO), GENÉTICA MÉDICA, DNA
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ABNT
CONSOLARO, Alberto. Genes na parede e os novos escravos. Tradução . Jornal da Cidade, Bauru, 2016. , p. 15. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Consolaro, A. (2016). Genes na parede e os novos escravos. Jornal da Cidade, p. 15. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Consolaro A. Genes na parede e os novos escravos. Jornal da Cidade. 2016 ; 15.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Consolaro A. Genes na parede e os novos escravos. Jornal da Cidade. 2016 ; 15.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Fissura pós-forame incisivo não sindrômica: estudo piloto da prevalência dos diferentes fenótipos e investigação dos aspectos genéticos (2015)
Garbieri, Thais Francini ; Neves, Lucimara Teixeira das
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FENÓTIPOS, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GARBIERI, Thais Francini e NEVES, Lucimara Teixeira das. Fissura pós-forame incisivo não sindrômica: estudo piloto da prevalência dos diferentes fenótipos e investigação dos aspectos genéticos. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/054c9cd9-a83c-4774-ab84-dc5274a1d911/3236422.pdf. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Garbieri, T. F., & Neves, L. T. das. (2015). Fissura pós-forame incisivo não sindrômica: estudo piloto da prevalência dos diferentes fenótipos e investigação dos aspectos genéticos. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/054c9cd9-a83c-4774-ab84-dc5274a1d911/3236422.pdf
NLM
Garbieri TF, Neves LT das. Fissura pós-forame incisivo não sindrômica: estudo piloto da prevalência dos diferentes fenótipos e investigação dos aspectos genéticos [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/054c9cd9-a83c-4774-ab84-dc5274a1d911/3236422.pdf
Vancouver
Garbieri TF, Neves LT das. Fissura pós-forame incisivo não sindrômica: estudo piloto da prevalência dos diferentes fenótipos e investigação dos aspectos genéticos [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/054c9cd9-a83c-4774-ab84-dc5274a1d911/3236422.pdf
Trabalho de evento-resumo
Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis (2015)
Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, TERCEIRA DIMENSÃO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Moura, P. P., Peixoto, A. P., Garib, D. G., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2015). Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Parte de monografia/livro
Imunogenética (2014)
Repeke, Carlos Eduardo; Trombone, Ana Paula Favaro; Garlet, Gustavo Pompermaier
Source: Genética odontológica. Unidade: FOB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, IMUNOLOGIA, CLÍNICA ODONTOLÓGICA
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ABNT
REPEKE, Carlos Eduardo e TROMBONE, Ana Paula Favaro e GARLET, Gustavo Pompermaier. Imunogenética. Genética odontológica. Tradução . São Paulo: Artes Médicas, 2014. . . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Repeke, C. E., Trombone, A. P. F., & Garlet, G. P. (2014). Imunogenética. In Genética odontológica. São Paulo: Artes Médicas.
NLM
Repeke CE, Trombone APF, Garlet GP. Imunogenética. In: Genética odontológica. São Paulo: Artes Médicas; 2014. [citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Repeke CE, Trombone APF, Garlet GP. Imunogenética. In: Genética odontológica. São Paulo: Artes Médicas; 2014. [citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico
Telegenetics: application of a tele-education program in genetic syndromes for Brazilian students (2014)
Maximino, Luciana Paula; Picolini-Pereira, Mirela Machado; Carvalho, José Luiz Brito
Source: Journal of Applied Oral Science. Unidade: FOB
Subjects: TELEMEDICINA, GENÉTICA MÉDICA, EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA, FONOAUDIOLOGIA
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ABNT
MAXIMINO, Luciana Paula e PICOLINI-PEREIRA, Mirela Machado e CARVALHO, José Luiz Brito. Telegenetics: application of a tele-education program in genetic syndromes for Brazilian students. Journal of Applied Oral Science, v. No/Dec. 2014, n. 6, p. 477-483, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-775720130311. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Maximino, L. P., Picolini-Pereira, M. M., & Carvalho, J. L. B. (2014). Telegenetics: application of a tele-education program in genetic syndromes for Brazilian students. Journal of Applied Oral Science, No/Dec. 2014( 6), 477-483. doi:10.1590/1678-775720130311
NLM
Maximino LP, Picolini-Pereira MM, Carvalho JLB. Telegenetics: application of a tele-education program in genetic syndromes for Brazilian students [Internet]. Journal of Applied Oral Science. 2014 ; No/Dec. 2014( 6): 477-483.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-775720130311
Vancouver
Maximino LP, Picolini-Pereira MM, Carvalho JLB. Telegenetics: application of a tele-education program in genetic syndromes for Brazilian students [Internet]. Journal of Applied Oral Science. 2014 ; No/Dec. 2014( 6): 477-483.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-775720130311
Artigo de periodico
Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas (2011)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Ferraz, Plínio Marcos Duarte Pinto ; Ferreira, Amanda Tragueta; Prado, Lívia Maria do; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Gejão, Mariana Germano
Source: Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CROMOSSOMO X FRÁGIL (DIAGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES), TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM (ETIOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM (ETIOLOGIA), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v. 23, n. 2, p. 177-182, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Lamônica, D. A. C., Ferraz, P. M. D. P., Ferreira, A. T., Prado, L. M. do, Abramides, D. V. M., & Gejão, M. G. (2011). Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 23( 2), 177-182. doi:10.1590/S2179-64912011000200016
NLM
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Vancouver
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Trabalho de evento-resumo
Social competence and frequency of affective and behavioral disorders in children and adolescents with 22q11 deletion syndrome (2011)
Ferro, Márcia Regina ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Abstracts. Conference titles: International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: PSICOLOGIA, COMPORTAMENTO, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Social competence and frequency of affective and behavioral disorders in children and adolescents with 22q11 deletion syndrome. 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0d7e2ae-b21f-4151-baee-4da8aa1a9f6d/3251331.pdf. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2011). Social competence and frequency of affective and behavioral disorders in children and adolescents with 22q11 deletion syndrome. In Abstracts. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0d7e2ae-b21f-4151-baee-4da8aa1a9f6d/3251331.pdf
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Richieri-Costa A, Maximino LP. Social competence and frequency of affective and behavioral disorders in children and adolescents with 22q11 deletion syndrome [Internet]. Abstracts. 2011 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0d7e2ae-b21f-4151-baee-4da8aa1a9f6d/3251331.pdf
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Richieri-Costa A, Maximino LP. Social competence and frequency of affective and behavioral disorders in children and adolescents with 22q11 deletion syndrome [Internet]. Abstracts. 2011 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0d7e2ae-b21f-4151-baee-4da8aa1a9f6d/3251331.pdf
Trabalho de evento
A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato (2011)
Oliveira, Fernanda Veronese ; Neves, Lucimara Teixeira das ; Santos, Carlos Ferreira dos ; Oliveira, Thais Marchini de
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: FOB
Subjects: AMELOGÊNESE IMPERFEITA, GENÉTICA MÉDICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
OLIVEIRA, Fernanda Veronese et al. A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato. 2011, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Oliveira, F. V., Neves, L. T. das, Santos, C. F. dos, & Oliveira, T. M. de. (2011). A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf
NLM
Oliveira FV, Neves LT das, Santos CF dos, Oliveira TM de. A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf
Vancouver
Oliveira FV, Neves LT das, Santos CF dos, Oliveira TM de. A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf
Trabalho de evento-resumo
O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas (2011)
Carvalho, José Luiz Brito de; Carvalho, Fernanda Ribeiro Pinto de; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: JOFA - Jornada Fonoaudiológica de Bauru "Profa. Dra. Maria Inês Pegoraro-Krook". Unidade: FOB
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA, CRIANÇAS EM IDADE ESCOLAR
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ABNT
CARVALHO, José Luiz Brito de e CARVALHO, Fernanda Ribeiro Pinto de e MAXIMINO, Luciana Paula. O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. 2011, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Carvalho, J. L. B. de, Carvalho, F. R. P. de, & Maximino, L. P. (2011). O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho JLB de, Carvalho FRP de, Maximino LP. O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Carvalho JLB de, Carvalho FRP de, Maximino LP. O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de jornal
A imortalidade e a doação de esperma (2011)
Consolaro, Alberto
Source: Jornal da Cidade. Unidade: FOB
Subjects: SÊMEN, GENÉTICA MÉDICA, CIÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CONSOLARO, Alberto. A imortalidade e a doação de esperma. Tradução . Jornal da Cidade, Bauru, 2011. , p. 13. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Consolaro, A. (2011). A imortalidade e a doação de esperma. Jornal da Cidade, p. 13. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Consolaro A. A imortalidade e a doação de esperma. Jornal da Cidade. 2011 ; 13.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Consolaro A. A imortalidade e a doação de esperma. Jornal da Cidade. 2011 ; 13.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Achados radiográficos bucais em duas irmãs com ablefaromacrostomia (AMS) (2011)
Weckwerth, Giovana Maria ; Neves, Lucimara Teixeira das ; Carvalho, Izabel Maria Marchi de
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, RADIOGRAFIA DENTÁRIA, IRMÃOS, ANOMALIA DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WECKWERTH, Giovana Maria e NEVES, Lucimara Teixeira das e CARVALHO, Izabel Maria Marchi de. Achados radiográficos bucais em duas irmãs com ablefaromacrostomia (AMS). 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fb59794d-4ae2-4666-99dd-ec4ea803d85e/3237566.pdf. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Weckwerth, G. M., Neves, L. T. das, & Carvalho, I. M. M. de. (2011). Achados radiográficos bucais em duas irmãs com ablefaromacrostomia (AMS). In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fb59794d-4ae2-4666-99dd-ec4ea803d85e/3237566.pdf
NLM
Weckwerth GM, Neves LT das, Carvalho IMM de. Achados radiográficos bucais em duas irmãs com ablefaromacrostomia (AMS) [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fb59794d-4ae2-4666-99dd-ec4ea803d85e/3237566.pdf
Vancouver
Weckwerth GM, Neves LT das, Carvalho IMM de. Achados radiográficos bucais em duas irmãs com ablefaromacrostomia (AMS) [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fb59794d-4ae2-4666-99dd-ec4ea803d85e/3237566.pdf
Artigo de periodico
Manipulação do genoma humano: ética e direito (2010)
Goulart, Maria Carolina Vaz; Iano, Flávia Godoy; Silva, Paulo Maurício; Sales-Peres, Silvia Helena de Carvalho; Sales-Peres, Arsênio
Source: Ciência & Saúde Coletiva. Unidade: FOB
Subjects: GENOMAS, GENÉTICA MÉDICA, ÉTICA, DIREITO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOULART, Maria Carolina Vaz et al. Manipulação do genoma humano: ética e direito. Ciência & Saúde Coletiva, v. 15, n. ju 2010. Suplemento 1., p. 1709-1713, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1413-81232010000700082. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Goulart, M. C. V., Iano, F. G., Silva, P. M., Sales-Peres, S. H. de C., & Sales-Peres, A. (2010). Manipulação do genoma humano: ética e direito. Ciência & Saúde Coletiva, 15( ju 2010. Suplemento 1.), 1709-1713. doi:10.1590/S1413-81232010000700082
NLM
Goulart MCV, Iano FG, Silva PM, Sales-Peres SH de C, Sales-Peres A. Manipulação do genoma humano: ética e direito [Internet]. Ciência & Saúde Coletiva. 2010 ; 15( ju 2010. Suplemento 1.): 1709-1713.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1413-81232010000700082
Vancouver
Goulart MCV, Iano FG, Silva PM, Sales-Peres SH de C, Sales-Peres A. Manipulação do genoma humano: ética e direito [Internet]. Ciência & Saúde Coletiva. 2010 ; 15( ju 2010. Suplemento 1.): 1709-1713.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1413-81232010000700082
Artigo de periodico
Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case (2010)
Petrin, Aline L.; Giacheti, Célia M.; Maximino, Luciana Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Zanchetta, Sthella; Rossi, Natalia F.; Richieri-Costa, Antônio; Murray, Jeffrey C.
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GAGUEIRA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PETRIN, Aline L. et al. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 152A, n. 12, p. 3164-3172, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Petrin, A. L., Giacheti, C. M., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Zanchetta, S., Rossi, N. F., et al. (2010). Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A( 12), 3164-3172. doi:10.1002/ajmg.a.33749
NLM
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749
Vancouver
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749
Artigo de periodico
A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities (2007)
Giacheti, Célia Maria; Zanchetta, Sthella; Maranhe, Elizandra; Cassab, Tatiana Vialôgo; Abramides, Dagma Venturini Marques; Souza, Deise Helena; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: FOB
Subjects: TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIACHETI, Célia Maria et al. A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 143A, n. 24, p. 3137-3139, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32024. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Giacheti, C. M., Zanchetta, S., Maranhe, E., Cassab, T. V., Abramides, D. V. M., Souza, D. H., et al. (2007). A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities. American Journal of Medical Genetics Part A, 143A( 24), 3137-3139. doi:10.1002/ajmg.a.32024
NLM
Giacheti CM, Zanchetta S, Maranhe E, Cassab TV, Abramides DVM, Souza DH, De Vitto LPM, Richieri-Costa A. A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2007 ; 143A( 24): 3137-3139.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32024
Vancouver
Giacheti CM, Zanchetta S, Maranhe E, Cassab TV, Abramides DVM, Souza DH, De Vitto LPM, Richieri-Costa A. A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2007 ; 143A( 24): 3137-3139.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32024
Trabalho de evento-resumo
Palatal prosthesis in subject with velopharyngeal dysfunction: expectation and anxiety (2007)
Ortelan, R. R.; Feniman, Mariza Ribeiro ; Calais, Sandra Leal
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: FOB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, FISSURA PALATINA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ORTELAN, R. R. e FENIMAN, Mariza Ribeiro e CALAIS, Sandra Leal. Palatal prosthesis in subject with velopharyngeal dysfunction: expectation and anxiety. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Ortelan, R. R., Feniman, M. R., & Calais, S. L. (2007). Palatal prosthesis in subject with velopharyngeal dysfunction: expectation and anxiety. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP.
NLM
Ortelan RR, Feniman MR, Calais SL. Palatal prosthesis in subject with velopharyngeal dysfunction: expectation and anxiety. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Ortelan RR, Feniman MR, Calais SL. Palatal prosthesis in subject with velopharyngeal dysfunction: expectation and anxiety. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Habilidades sociais de indivíduos com sinais clínicos da Síndrome Velocardiofacial (2007)
Ferro, Márcia R.; Abramides, Dagma Venturini Marques; Veronez, Fulvia de Souza; Tavano, Liliam D'Aquino; Souza, S. R. B.; Vitto, Luciana Paula Maximino de
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, FISSURA PALATINA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FERRO, Márcia R. et al. Habilidades sociais de indivíduos com sinais clínicos da Síndrome Velocardiofacial. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Veronez, F. de S., Tavano, L. D. 'A., Souza, S. R. B., & Vitto, L. P. M. de. (2007). Habilidades sociais de indivíduos com sinais clínicos da Síndrome Velocardiofacial. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP.
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Veronez F de S, Tavano LD'A, Souza SRB, Vitto LPM de. Habilidades sociais de indivíduos com sinais clínicos da Síndrome Velocardiofacial. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Veronez F de S, Tavano LD'A, Souza SRB, Vitto LPM de. Habilidades sociais de indivíduos com sinais clínicos da Síndrome Velocardiofacial. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia (2005)
Vitto, Luciana Paula Maximino de; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FOB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, RETARDO MENTAL, CONTROLE MOTOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VITTO, Luciana Paula Maximino de e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART. Acesso em: 28 nov. 2025. , 2005
APA
Vitto, L. P. M. de, Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART
NLM
Vitto LPM de, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 136A( 2): 219-220.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART
Vancouver
Vitto LPM de, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 136A( 2): 219-220.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART
Trabalho de evento
Malformações congênitas labiopalatais: etiologia e classificação das fissuras labiopalatais (2003)
Silva Filho, Omar Gabriel da
Source: Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Unidade: FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA FILHO, Omar Gabriel da. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia e classificação das fissuras labiopalatais. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d0aeb836-1f1e-4c11-a75b-539adb5116c8/2651865.pdf. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Silva Filho, O. G. da. (2003). Malformações congênitas labiopalatais: etiologia e classificação das fissuras labiopalatais. In Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d0aeb836-1f1e-4c11-a75b-539adb5116c8/2651865.pdf
NLM
Silva Filho OG da. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia e classificação das fissuras labiopalatais [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d0aeb836-1f1e-4c11-a75b-539adb5116c8/2651865.pdf
Vancouver
Silva Filho OG da. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia e classificação das fissuras labiopalatais [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d0aeb836-1f1e-4c11-a75b-539adb5116c8/2651865.pdf
Trabalho de evento-resumo
Aspectos clinicos do fissurado labiopalatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao (2002)
Martinelli, Angela Patricia Menezes Cardoso; Thome, Sandra; Nelli, Eloisa Aparecida; Peres, Suely Prieto de Barros Almeida
Source: Anais. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ENFERMAGEM PEDIÁTRICA, NUTRIÇÃO, FISIOTERAPIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINELLI, Angela Patricia Menezes Cardoso et al. Aspectos clinicos do fissurado labiopalatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. 2002, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Martinelli, A. P. M. C., Thome, S., Nelli, E. A., & Peres, S. P. de B. A. (2002). Aspectos clinicos do fissurado labiopalatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinelli APMC, Thome S, Nelli EA, Peres SP de BA. Aspectos clinicos do fissurado labiopalatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Martinelli APMC, Thome S, Nelli EA, Peres SP de BA. Aspectos clinicos do fissurado labiopalatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 28 ]

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