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Artigo de periodico
Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22) (2007)
Huber, Jair; Rainho, Claudia A.; Gomes, Marcus V.; Santos, Silvio Avelino dos; Ramos, Ester Silveira
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HUBER, Jair et al. Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22). Clinical Dysmorphology, v. 16, n. 3, p. 181-183, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3280fa81de. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Huber, J., Rainho, C. A., Gomes, M. V., Santos, S. A. dos, & Ramos, E. S. (2007). Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22). Clinical Dysmorphology, 16( 3), 181-183. doi:10.1097/mcd.0b013e3280fa81de
NLM
Huber J, Rainho CA, Gomes MV, Santos SA dos, Ramos ES. Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22) [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 181-183.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3280fa81de
Vancouver
Huber J, Rainho CA, Gomes MV, Santos SA dos, Ramos ES. Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22) [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 181-183.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3280fa81de
Artigo de periodico
Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes (2004)
Versiani, Beatriz Ribeiro; Gilbert-Barness, Enid; Giuliani, Liane Rosso; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VERSIANI, Beatriz Ribeiro et al. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, v. 13, p. 1-5, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Versiani, B. R., Gilbert-Barness, E., Giuliani, L. R., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, 13, 1-5. doi:10.1097/00019605-200401000-00001
NLM
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Vancouver
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Artigo de periodico
Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases (2003)
Huber, Jair; Volpon, José Batista; Ramos, Ester Silveira
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HUBER, Jair e VOLPON, José Batista e RAMOS, Ester Silveira. Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 2, p. 85-88, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00002. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Huber, J., Volpon, J. B., & Ramos, E. S. (2003). Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases. Clinical Dysmorphology, 12( 2), 85-88. doi:10.1097/00019605-200304000-00002
NLM
Huber J, Volpon JB, Ramos ES. Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 85-88.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00002
Vancouver
Huber J, Volpon JB, Ramos ES. Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 85-88.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00002
Artigo de periodico
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant (2003)
Carvalho, D. R.; Alves, V. V. B.; Minaré-Júnior, A.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 2, p. 143-144, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Carvalho, D. R., Alves, V. V. B., Minaré-Júnior, A., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2003). Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, 12( 2), 143-144. doi:10.1097/00019605-200304000-00015
NLM
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Vancouver
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype (2001)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype. Clinical Dysmorphology, v. 10, n. 2, p. 81-86, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2001). Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype. Clinical Dysmorphology, 10( 2), 81-86. doi:10.1097/00019605-200104000-00002
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2001 ; 10( 2): 81-86.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2001 ; 10( 2): 81-86.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002
Artigo de periodico
Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 4, p. 297-299, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2000). Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome. Clinical Dysmorphology, 9( 4), 297-299. doi:10.1097/00019605-200009040-00016
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 297-299.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 297-299.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016
Artigo de periodico
Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement (2000)
Acosta, A. X.; Peres, Luiz César; Chimelli, L. C.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS ÓSSEAS, TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A. X. et al. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 2, p. 99-101, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Chimelli, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement. Clinical Dysmorphology, 9( 2), 99-101. doi:10.1097/00019605-200009020-00004
NLM
Acosta AX, Peres LC, Chimelli LC, Pina Neto JM de. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 2): 99-101.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Chimelli LC, Pina Neto JM de. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 2): 99-101.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004
Artigo de periodico
The X-linked mental retardation, macrosomia, macrocephaly and obesity syndrome (Baraitser syndrome): a Brazilian case (1998)
Pina Neto, João Monteiro de; Molfetta, Greice Andreotti de
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, João Monteiro de e MOLFETTA, Greice Andreotti de. The X-linked mental retardation, macrosomia, macrocephaly and obesity syndrome (Baraitser syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology, v. 7, n. 1, p. 1-2, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-199807000-00017. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Pina Neto, J. M. de, & Molfetta, G. A. de. (1998). The X-linked mental retardation, macrosomia, macrocephaly and obesity syndrome (Baraitser syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology, 7( 1), 1-2. doi:10.1097/00019605-199807000-00017
NLM
Pina Neto JM de, Molfetta GA de. The X-linked mental retardation, macrosomia, macrocephaly and obesity syndrome (Baraitser syndrome): a Brazilian case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1998 ; 7( 1): 1-2.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199807000-00017
Vancouver
Pina Neto JM de, Molfetta GA de. The X-linked mental retardation, macrosomia, macrocephaly and obesity syndrome (Baraitser syndrome): a Brazilian case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1998 ; 7( 1): 1-2.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199807000-00017
Artigo de periodico
Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male (1997)
Guion-Almeida, Maria Leine; Lopes, V L G S
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LOPES, V L G S. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male. Clinical Dysmorphology, v. 6 , p. 251-255, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Lopes, V. L. G. S. (1997). Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male. Clinical Dysmorphology, 6 , 251-255. doi:10.1097/00019605-199707000-00009
NLM
Guion-Almeida ML, Lopes VLGS. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1997 ;6 251-255.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009
Vancouver
Guion-Almeida ML, Lopes VLGS. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1997 ;6 251-255.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009

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