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  • Trabalho de evento-resumo

    Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients (2019)

    Brazarotto, Aline Silva Paula; Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Santos, Marcela Dambrowski dos; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz

    Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FETO, PRÉ-ECLÂMPSIA

    PrivadoAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BRAZAROTTO, Aline Silva Paula et al. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Brazarotto, A. S. P., Rodrigues, M. L. de B., Santos, M. D. dos, Wiezel, C. E. V., & Simões, A. L. (2019). Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf

    • NLM

      Brazarotto ASP, Rodrigues ML de B, Santos MD dos, Wiezel CEV, Simões AL. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf

    • Vancouver

      Brazarotto ASP, Rodrigues ML de B, Santos MD dos, Wiezel CEV, Simões AL. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf

  • Artigo de periodico

    Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype (2004)

    Tonini, M. M. O; Pavanello, R C M; Gurgel-Giannetti, J; Lemmers, R J; Maarel, Silvere M. van der ; Frants, R R; Zatz, Mayana

    Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TONINI, M. M. O et al. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, v. 41, n. 2, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Tonini, M. M. O., Pavanello, R. C. M., Gurgel-Giannetti, J., Lemmers, R. J., Maarel, S. M. van der, Frants, R. R., & Zatz, M. (2004). Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, 41( 2). doi:10.1136/jmg.2003.010637

    • NLM

      Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637

    • Vancouver

      Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637
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