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Artigo de periodico
Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome (2019)
Gomes, Fabiana de Campos ; Melo-Neto, João Simão de ; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Carlos, Carla Patricia ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina
Fonte: Life Sciences. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, SÍNDROME DE DOWN, VITAMINA D, NEFROPATIAS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
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ABNT
GOMES, Fabiana de Campos et al. Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome. Life Sciences, v. 231, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.06.012. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Gomes, F. de C., Melo-Neto, J. S. de, Ferrari, M. de F. R., Carlos, C. P., Goloni-Bertollo, E. M., & Pavarino, É. C. (2019). Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome. Life Sciences, 231. doi:10.1016/j.lfs.2019.06.012
NLM
Gomes F de C, Melo-Neto JS de, Ferrari M de FR, Carlos CP, Goloni-Bertollo EM, Pavarino ÉC. Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome [Internet]. Life Sciences. 2019 ; 231[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.06.012
Vancouver
Gomes F de C, Melo-Neto JS de, Ferrari M de FR, Carlos CP, Goloni-Bertollo EM, Pavarino ÉC. Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome [Internet]. Life Sciences. 2019 ; 231[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.06.012
Trabalho de evento-resumo
Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA (2019)
Alves, Higor Ferreira Martins; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz ; D'Almeida, Vânia ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto ; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES
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ABNT
ALVES, Higor Ferreira Martins et al. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Alves, H. F. M., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., D'Almeida, V., Tirapelli, D. P. da C., Carlotti Júnior, C. G., et al. (2019). Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, D'Almeida V, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, D'Almeida V, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Tese (Doutorado)
Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (2019)
Musso, Camila Manso; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
MUSSO, Camila Manso. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Musso, C. M. (2019). Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
NLM
Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
Vancouver
Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
Trabalho de evento-resumo periodico
Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample (2019)
Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Debortoli, Guilherme ; Parra, E. J.; Marcorin, Letícia ; Pereira, A. L. E.; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Oliveira, M. G.; Massaro, Juliana Doblas ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C.
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Society of Human Genetics Conference - ESHG. Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, AGENESIA
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ABNT
MENDES JÚNIOR, Celso Teixeira et al. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2. Acesso em: 01 dez. 2025. , 2019
APA
Mendes Júnior, C. T., Debortoli, G., Parra, E. J., Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Fracasso, N. C. de A., et al. (2019). Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/s41431-019-0494-2
NLM
Mendes Júnior CT, Debortoli G, Parra EJ, Marcorin L, Pereira ALE, Fracasso NC de A, Oliveira MG, Massaro JD, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2019 ; 27( 11): 1765.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2
Vancouver
Mendes Júnior CT, Debortoli G, Parra EJ, Marcorin L, Pereira ALE, Fracasso NC de A, Oliveira MG, Massaro JD, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2019 ; 27( 11): 1765.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2
Artigo de periodico
Mechanistic insights revealed by a UBE2A mutation linked to intellectual disability (2019)
Oliveira, Juliana Ferreira de; Prado, Paula Favoretti Vital do; Costa, Silvia Souza da; Sforça, Maurício Luis; Canateli, Camila; Ranzani, Americo Tavares; Maschietto, Mariana; Oliveira, Paulo Sérgio Lopes de; Otto, Paulo A ; Klevit, Rachel E; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Franchini, Kleber Gomes
Fonte: Nature Chemical Biology. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, BIOLOGIA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
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ABNT
OLIVEIRA, Juliana Ferreira de et al. Mechanistic insights revealed by a UBE2A mutation linked to intellectual disability. Nature Chemical Biology, v. 15, n. Ja 2019, p. 62-70, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41589-018-0177-2. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Oliveira, J. F. de, Prado, P. F. V. do, Costa, S. S. da, Sforça, M. L., Canateli, C., Ranzani, A. T., et al. (2019). Mechanistic insights revealed by a UBE2A mutation linked to intellectual disability. Nature Chemical Biology, 15( Ja 2019), 62-70. doi:10.1038/s41589-018-0177-2
NLM
Oliveira JF de, Prado PFV do, Costa SS da, Sforça ML, Canateli C, Ranzani AT, Maschietto M, Oliveira PSL de, Otto PA, Klevit RE, Krepischi ACV, Rosenberg C, Franchini KG. Mechanistic insights revealed by a UBE2A mutation linked to intellectual disability [Internet]. Nature Chemical Biology. 2019 ; 15( Ja 2019): 62-70.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41589-018-0177-2
Vancouver
Oliveira JF de, Prado PFV do, Costa SS da, Sforça ML, Canateli C, Ranzani AT, Maschietto M, Oliveira PSL de, Otto PA, Klevit RE, Krepischi ACV, Rosenberg C, Franchini KG. Mechanistic insights revealed by a UBE2A mutation linked to intellectual disability [Internet]. Nature Chemical Biology. 2019 ; 15( Ja 2019): 62-70.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41589-018-0177-2
Artigo de periodico
Development of a comprehensive noninvasive prenatal test (2018)
Malcher, Carolina; Yamamoto, Guilherme L; Burnham, Philip; Ezquina, Suzana A. M; Lourenço, Naila C. V; Balkassmi, Sahilla; Antonio, David S. Marco; Hsia, Gabriella S. P; Gollop, Thomaz; Pavanello, Rita C; Lopes, Marco Antônio; Bakker, Egbert; Zatz, Mayana ; Bertola, Débora; Vlaminck, Iwijn De; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM
Assuntos: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MALCHER, Carolina et al. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, v. 41, n. 3, p. 545-554, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Malcher, C., Yamamoto, G. L., Burnham, P., Ezquina, S. A. M., Lourenço, N. C. V., Balkassmi, S., et al. (2018). Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, 41( 3), 545-554. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
NLM
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Vancouver
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Tese (Doutorado)
Centro(s) e periferia(s) na produção do conhecimento em genética humana e médica: um olhar a partir do Brasil (2018)
Ferreira, Mariana Toledo; Garcia, Sylvia Gemignani (Orientador)
Unidade: FFLCH
Assuntos: PESQUISA CIENTÍFICA, CONHECIMENTO, CIÊNCIA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FERREIRA, Mariana Toledo. Centro(s) e periferia(s) na produção do conhecimento em genética humana e médica: um olhar a partir do Brasil. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8132/tde-14022019-115714/. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Ferreira, M. T. (2018). Centro(s) e periferia(s) na produção do conhecimento em genética humana e médica: um olhar a partir do Brasil (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8132/tde-14022019-115714/
NLM
Ferreira MT. Centro(s) e periferia(s) na produção do conhecimento em genética humana e médica: um olhar a partir do Brasil [Internet]. 2018 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8132/tde-14022019-115714/
Vancouver
Ferreira MT. Centro(s) e periferia(s) na produção do conhecimento em genética humana e médica: um olhar a partir do Brasil [Internet]. 2018 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8132/tde-14022019-115714/
Artigo de periodico
A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts (2018)
Melo, Uirá Souto; Leite, Felipe de Souza; Costa, Silvia; Rosenberg, Carla ; Zatz, Mayana
Fonte: Stem Cell Research. Unidade: IB
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Uirá Souto et al. A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts. Stem Cell Research, v. 31, p. 52-54, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.002. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Melo, U. S., Leite, F. de S., Costa, S., Rosenberg, C., & Zatz, M. (2018). A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts. Stem Cell Research, 31, 52-54. doi:10.1016/j.scr.2018.07.002
NLM
Melo US, Leite F de S, Costa S, Rosenberg C, Zatz M. A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts [Internet]. Stem Cell Research. 2018 ; 31 52-54.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.002
Vancouver
Melo US, Leite F de S, Costa S, Rosenberg C, Zatz M. A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts [Internet]. Stem Cell Research. 2018 ; 31 52-54.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.002
Artigo de periodico
Genetic characterization of four Brazilian states with 25 Yfiler®Plus markers (2017)
Jannuzzi, J.; Alho, C. S.; Rave, Cintia Fridman; Ferreira, S. R. B; Braganholi, D. F; Ambrosio, I. B; Cicarelli, R. M. B; Gomes, V; Carvalho, E. F; Gusmão, L
Fonte: Forensic science international: genetics supplement series. Unidade: FM
Assuntos: BRASILEIROS, GENÉTICA MÉDICA, BIOMARCADORES
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ABNT
JANNUZZI, J. et al. Genetic characterization of four Brazilian states with 25 Yfiler®Plus markers. Forensic science international: genetics supplement series, v. 6, p. e82-e83, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2017.09.049. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Jannuzzi, J., Alho, C. S., Rave, C. F., Ferreira, S. R. B., Braganholi, D. F., Ambrosio, I. B., et al. (2017). Genetic characterization of four Brazilian states with 25 Yfiler®Plus markers. Forensic science international: genetics supplement series, 6, e82-e83. doi:10.1016/j.fsigss.2017.09.049
NLM
Jannuzzi J, Alho CS, Rave CF, Ferreira SRB, Braganholi DF, Ambrosio IB, Cicarelli RMB, Gomes V, Carvalho EF, Gusmão L. Genetic characterization of four Brazilian states with 25 Yfiler®Plus markers [Internet]. Forensic science international: genetics supplement series. 2017 ; 6 e82-e83.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2017.09.049
Vancouver
Jannuzzi J, Alho CS, Rave CF, Ferreira SRB, Braganholi DF, Ambrosio IB, Cicarelli RMB, Gomes V, Carvalho EF, Gusmão L. Genetic characterization of four Brazilian states with 25 Yfiler®Plus markers [Internet]. Forensic science international: genetics supplement series. 2017 ; 6 e82-e83.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2017.09.049
Trabalho de evento-resumo
Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 (2017)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves; Marques Júnior, Wilson; Chahud, Fernando; Silva, Alfredo Ribeiro da; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CARCINOMA, IMUNOHISTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Rosa, R. C. A., Marques Júnior, W., Chahud, F., Silva, A. R. da, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2017). Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results (2017)
Santos, Sabrina Pereira; Lustosa-Mendes, Elaine; Santos, Ana Paula dos; Torres, F. R.; Molck, Miriam Coelho; Barbosa, F. B.; Araújo, T. K.; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Sabrina Pereira et al. CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results. 2017, Anais.. Almada: SPGH, 2017. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Santos, S. P., Lustosa-Mendes, E., Santos, A. P. dos, Torres, F. R., Molck, M. C., Barbosa, F. B., et al. (2017). CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results. In Abstracts. Almada: SPGH.
NLM
Santos SP, Lustosa-Mendes E, Santos AP dos, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Lopes VLG da S, Simões AL. CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Santos SP, Lustosa-Mendes E, Santos AP dos, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Lopes VLG da S, Simões AL. CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Artigo de periodico
Unveiling the Impact of the Genomic Architecture on the Evolution of Vertebrate microRNAs (2017)
França, Gustavo S.; Hinske, Ludwig C.; Galante, Pedro A. F.; Vibranovski, Maria
Fonte: Frontiers in Genetics. Unidade: IB
Assuntos: EVOLUÇÃO MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA, EXPRESSÃO GÊNICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANÇA, Gustavo S. et al. Unveiling the Impact of the Genomic Architecture on the Evolution of Vertebrate microRNAs. Frontiers in Genetics, v. 8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2017.00034. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
França, G. S., Hinske, L. C., Galante, P. A. F., & Vibranovski, M. (2017). Unveiling the Impact of the Genomic Architecture on the Evolution of Vertebrate microRNAs. Frontiers in Genetics, 8. doi:10.3389/fgene.2017.00034
NLM
França GS, Hinske LC, Galante PAF, Vibranovski M. Unveiling the Impact of the Genomic Architecture on the Evolution of Vertebrate microRNAs [Internet]. Frontiers in Genetics. 2017 ;8[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2017.00034
Vancouver
França GS, Hinske LC, Galante PAF, Vibranovski M. Unveiling the Impact of the Genomic Architecture on the Evolution of Vertebrate microRNAs [Internet]. Frontiers in Genetics. 2017 ;8[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2017.00034
Trabalho de evento-resumo
Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations (2017)
Silveira, Cynthia; Silveira, Karina; Lacarruba, Maria Dora; Leal, Gabriela Ferraz; Martín, Luz Maria; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Luiza Lorena Pires; Cavalcanti, Denise Pontes
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, OSTEOCONDRODISPLASIAS, ARTICULAÇÕES, RADIOLOGIA, FENÓTIPOS
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ABNT
SILVEIRA, Cynthia et al. Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Silveira, C., Silveira, K., Lacarruba, M. D., Leal, G. F., Martín, L. M., Pina Neto, J. M. de, et al. (2017). Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Silveira C, Silveira K, Lacarruba MD, Leal GF, Martín LM, Pina Neto JM de, Ramos LLP, Cavalcanti DP. Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Silveira C, Silveira K, Lacarruba MD, Leal GF, Martín LM, Pina Neto JM de, Ramos LLP, Cavalcanti DP. Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Artigo de periodico
Inhibition of Lysyl Oxidases Impairs Migration and Angiogenic Properties of Tumor-Associated Pericytes (2017)
Ribeiro, Aline Lopes ; Kaid, Carolini ; Silva, Patricia B. G; Cortez, Beatriz A; Okamoto, Oswaldo Keith
Fonte: Stem Cells International. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, BIOLOGIA CELULAR, TUMOR CARCINOIDE, NEUROBLASTOMA, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Aline Lopes et al. Inhibition of Lysyl Oxidases Impairs Migration and Angiogenic Properties of Tumor-Associated Pericytes. Stem Cells International, p. 10 , 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2017/4972078. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Ribeiro, A. L., Kaid, C., Silva, P. B. G., Cortez, B. A., & Okamoto, O. K. (2017). Inhibition of Lysyl Oxidases Impairs Migration and Angiogenic Properties of Tumor-Associated Pericytes. Stem Cells International, 10 . doi:10.1155/2017/4972078
NLM
Ribeiro AL, Kaid C, Silva PBG, Cortez BA, Okamoto OK. Inhibition of Lysyl Oxidases Impairs Migration and Angiogenic Properties of Tumor-Associated Pericytes [Internet]. Stem Cells International. 2017 ; 10 .[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2017/4972078
Vancouver
Ribeiro AL, Kaid C, Silva PBG, Cortez BA, Okamoto OK. Inhibition of Lysyl Oxidases Impairs Migration and Angiogenic Properties of Tumor-Associated Pericytes [Internet]. Stem Cells International. 2017 ; 10 .[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2017/4972078
Trabalho de evento-resumo
Genetic mechanisms of resistance to ARA-C in acute myeloid leukemia (2017)
Souza, F. A. L.; Guimarães, L. O.; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Giuliatti, Silvana; Gerson, S.; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso da MUTAGEN-BRASIL. Unidade: FMRP
Assuntos: LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SOUZA, F. A. L. et al. Genetic mechanisms of resistance to ARA-C in acute myeloid leukemia. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2017. . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Souza, F. A. L., Guimarães, L. O., Abraham, K. J., Giuliatti, S., Gerson, S., & Fontes, A. M. (2017). Genetic mechanisms of resistance to ARA-C in acute myeloid leukemia. In Abstracts. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza FAL, Guimarães LO, Abraham KJ, Giuliatti S, Gerson S, Fontes AM. Genetic mechanisms of resistance to ARA-C in acute myeloid leukemia. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Souza FAL, Guimarães LO, Abraham KJ, Giuliatti S, Gerson S, Fontes AM. Genetic mechanisms of resistance to ARA-C in acute myeloid leukemia. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 dez. 01 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] (1999)
Gaspar, D A; Pavanello, R.C; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Andre, M; Steman, S; Wyszynski, D. F; Matioli, Sergio Russo
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, LÁBIO FISSURADO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, MALFORMAÇÕES
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ABNT
GASPAR, D A et al. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M. Acesso em: 01 dez. 2025. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Andre, M., Steman, S., et al. (1999). Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Artigo de periodico
Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy (1989)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rabbi-Bortolini, Eliete; Azevêdo, Eliane; Zatz, Mayana
Fonte: CIinica Chimica Acta. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, CREATINA, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy. CIinica Chimica Acta, v. 179, n. 2, p. 163-168, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Azevêdo, E., & Zatz, M. (1989). Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy. CIinica Chimica Acta, 179( 2), 163-168. doi:10.1016/0009-8981(89)90162-9
NLM
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevêdo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy [Internet]. CIinica Chimica Acta. 1989 ; 179( 2): 163-168.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevêdo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy [Internet]. CIinica Chimica Acta. 1989 ; 179( 2): 163-168.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9

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