ReP USP - Resultado da busca

Apresentacao sonora/cenica/entrevista
A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENES
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ABNT
ZATZ, Mayana. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/
NLM
Zatz M. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/
Vancouver
Zatz M. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/
Artigo de periodico
Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes (2022)
Itai, Toshiyuki; Miyatake, Satoko; Tsuchida, Naomi; Saida, Ken; Narahara, Sho; Tsuyusaki, Yu; Castro, Matheus Augusto Araujo; Kim, Chong Ae ; Okamoto, Nobuhiko; Uchiyama, Yuri
Source: Journal of human genetics. Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, RIM, SINAIS E SINTOMAS, FENÓTIPOS
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ABNT
ITAI, Toshiyuki et al. Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes. Journal of human genetics, v. 67, n. 1, p. 1-7, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00957-3. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Itai, T., Miyatake, S., Tsuchida, N., Saida, K., Narahara, S., Tsuyusaki, Y., et al. (2022). Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes. Journal of human genetics, 67( 1), 1-7. doi:10.1038/s10038-021-00957-3
NLM
Itai T, Miyatake S, Tsuchida N, Saida K, Narahara S, Tsuyusaki Y, Castro MAA, Kim CA, Okamoto N, Uchiyama Y. Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes [Internet]. Journal of human genetics. 2022 ; 67( 1): 1-7.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00957-3
Vancouver
Itai T, Miyatake S, Tsuchida N, Saida K, Narahara S, Tsuyusaki Y, Castro MAA, Kim CA, Okamoto N, Uchiyama Y. Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes [Internet]. Journal of human genetics. 2022 ; 67( 1): 1-7.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00957-3
Artigo de periodico
Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss (2022)
Schmitt, Ana Carolina Basso ; Pedroso-Campos, Vinicius; Pardono, Eliete; Sampaio-Silva, Juliana; Sonoda, Cindy Yukimi; Vieira-Silva, Gleiciele Alice; Longati, Estefany Uchoa da Silva de Oliveira; Mariano, Diego; Hoshino, Ana Cristina Hiromi; Bento, Ricardo Ferreira
Source: Human genetics. Unidade: FM
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA MÉDICA, ESTUDOS DE COORTES, BRASILEIROS, PREVALÊNCIA
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ABNT
SCHMITT, Ana Carolina Basso et al. Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss. Human genetics, v. 141, n. 3/Abr, p. 519-538, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02372-2. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Schmitt, A. C. B., Pedroso-Campos, V., Pardono, E., Sampaio-Silva, J., Sonoda, C. Y., Vieira-Silva, G. A., et al. (2022). Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss. Human genetics, 141( 3/Abr), 519-538. doi:10.1007/s00439-021-02372-2
NLM
Schmitt ACB, Pedroso-Campos V, Pardono E, Sampaio-Silva J, Sonoda CY, Vieira-Silva GA, Longati EU da S de O, Mariano D, Hoshino ACH, Bento RF. Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss [Internet]. Human genetics. 2022 ; 141( 3/Abr): 519-538.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02372-2
Vancouver
Schmitt ACB, Pedroso-Campos V, Pardono E, Sampaio-Silva J, Sonoda CY, Vieira-Silva GA, Longati EU da S de O, Mariano D, Hoshino ACH, Bento RF. Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss [Internet]. Human genetics. 2022 ; 141( 3/Abr): 519-538.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02372-2
Artigo de jornal-dep/entr
Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] (2022)
Oliveira, Mariana C
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS
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ABNT
OLIVEIRA, Mariana C. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2022
APA
Oliveira, M. C. (2022). Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
NLM
Oliveira MC. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
Vancouver
Oliveira MC. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
Artigo de periodico
Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport (2022)
Moreira, Danielle de Paula; Suzuki, Angela May; Silva, André Luiz Teles e; Varella-Branco, Elisa; Meneghetti, Maria Cecília Zorél; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Fogo, Mariana; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Cardoso, Rafaela Regina; Lourenço, Naila Cristina Vilaça ; Griesi-Oliveira, Karina; Zachi, Elaine Cristina; Bertola, Débora Romeo; Weinmann, Karina de Souza; Lima, Marcelo Andrade de; Nader, Helena Bonciani; Sertié, Andrea Laurato; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Frontiers in Plant Science. Unidades: IB, IP
Subjects: NEUROBIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CEREBRAIS
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ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula et al. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Moreira, D. de P., Suzuki, A. M., Silva, A. L. T. e, Varella-Branco, E., Meneghetti, M. C. Z., Kobayashi, G. S., et al. (2022). Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, 12. doi:10.3389/fncel.2021.803302
NLM
Moreira D de P, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302
Vancouver
Moreira D de P, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302
Artigo de jornal-dep/entr
Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] (2022)
Zago, Marco Antonio ; Van Sluys, Marie-Anne
Source: Agência Fapesp. Unidades: FMRP, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS
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ABNT
ZAGO, Marco Antonio e VAN SLUYS, Marie-Anne. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2022
APA
Zago, M. A., & Van Sluys, M. -A. (2022). Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
NLM
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Vancouver
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Artigo de jornal-dep/entr
Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 (2022)
Zatz, Mayana
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, COVID-19, IDOSOS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/
NLM
Zatz M. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/
Vancouver
Zatz M. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] (2022)
Zatz, Mayana
Source: TV Cultura. Programa Roda Viva. Unidade: IB
Subjects: INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, GENÉTICA MÉDICA, IMUNOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva]. TV Cultura. Programa Roda Viva. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva]. TV Cultura. Programa Roda Viva. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo
NLM
Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] [Internet]. TV Cultura. Programa Roda Viva. 2022 ;(31 ja 2022):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] [Internet]. TV Cultura. Programa Roda Viva. 2022 ;(31 ja 2022):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo
Artigo de periodico
The 90 plus: longevity and COVID-19 survival (2022)
Zatz, Mayana ; Silva, Monize V. R ; Castro, Mateus V. de ; Naslavsky, Michel
Source: Molecular Psychiatry. Unidade: IB
Subjects: LONGEVIDADE, ENVELHECIMENTO DA POPULAÇÃO, GENÉTICA MÉDICA, SAÚDE DO IDOSO, COVID-19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. The 90 plus: longevity and COVID-19 survival. Molecular Psychiatry, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01461-6. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Zatz, M., Silva, M. V. R., Castro, M. V. de, & Naslavsky, M. (2022). The 90 plus: longevity and COVID-19 survival. Molecular Psychiatry. doi:10.1038/s41380-022-01461-6
NLM
Zatz M, Silva MVR, Castro MV de, Naslavsky M. The 90 plus: longevity and COVID-19 survival [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01461-6
Vancouver
Zatz M, Silva MVR, Castro MV de, Naslavsky M. The 90 plus: longevity and COVID-19 survival [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01461-6
Artigo de periodico
Gene therapy in neuromuscular disorders (2022)
Mendonca, Rodrigo Holondo; Zanoteli, Edmar
Source: Arquivos de neuro-psiquiatria. Unidade: FM
Subjects: ATROFIA MUSCULAR, TERAPIA ORTOMOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MENDONCA, Rodrigo Holondo e ZANOTELI, Edmar. Gene therapy in neuromuscular disorders. Arquivos de neuro-psiquiatria, v. 80, n. 5, p. 249-256, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Mendonca, R. H., & Zanoteli, E. (2022). Gene therapy in neuromuscular disorders. Arquivos de neuro-psiquiatria, 80( 5), 249-256. doi:10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135
NLM
Mendonca RH, Zanoteli E. Gene therapy in neuromuscular disorders [Internet]. Arquivos de neuro-psiquiatria. 2022 ; 80( 5): 249-256.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135
Vancouver
Mendonca RH, Zanoteli E. Gene therapy in neuromuscular disorders [Internet]. Arquivos de neuro-psiquiatria. 2022 ; 80( 5): 249-256.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135
Artigo de periodico
Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization (2022)
Gurgel-Giannetti, Juliana ; Souza, Lucas Santos ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Belisario, Marina; Lazar, Monize; Campos, Wilson; Pavanello, Rita de Cassia Mingroni; Zatz, Mayana ; Reed, Umbertina Conti ; Zanoteli, Edmar ; Oliveira, Acary Souza Bulle ; Lehtokari, Vilma-Lotta; Casella, Erasmo Barbante ; Machado-Costa, Marcela Câmara; Wallgren-Pettersson, Carina; Laing, Nigel G; Nigro, Vincenzo; Vainzof, Mariz
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, NEUROLOGIA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms231911995. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Souza, L. S., Yamamoto, G. L., Belisario, M., Lazar, M., Campos, W., et al. (2022). Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, 23( 19). doi:10.3390/ijms231911995
NLM
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira ASB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira ASB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995

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