ReP USP - Resultado da busca

Monografia/livro
Esquizofrenia: atualizacao em diagnostico e tratamento (1993)
Caetano, D; Frota-Pessoa, O; Bechelli, P
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAETANO, D e FROTA-PESSOA, O e BECHELLI, P. Esquizofrenia: atualizacao em diagnostico e tratamento. . São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1993
APA
Caetano, D., Frota-Pessoa, O., & Bechelli, P. (1993). Esquizofrenia: atualizacao em diagnostico e tratamento. São Paulo: Atheneu.
NLM
Caetano D, Frota-Pessoa O, Bechelli P. Esquizofrenia: atualizacao em diagnostico e tratamento. 1993 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Caetano D, Frota-Pessoa O, Bechelli P. Esquizofrenia: atualizacao em diagnostico e tratamento. 1993 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Microbiologia agricola no setor de genetica de microrganismos (1993)
Azevedo, João Lúcio de; Pereira, J O; Paphile, J A; Silva, A. C.; Cordeiro, V K; Pizzirani-Kleiner, A A
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao do Nucleo de Apoio a Pesquisa e Microbiologia Agricola. Unidade: ESALQ
Subjects: FITOSSANIDADE, MICROBIOLOGIA AGRÍCOLA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AZEVEDO, João Lúcio de et al. Microbiologia agricola no setor de genetica de microrganismos. 1993, Anais.. Piracicaba: Esalq, 1993. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Azevedo, J. L. de, Pereira, J. O., Paphile, J. A., Silva, A. C., Cordeiro, V. K., & Pizzirani-Kleiner, A. A. (1993). Microbiologia agricola no setor de genetica de microrganismos. In Resumos. Piracicaba: Esalq.
NLM
Azevedo JL de, Pereira JO, Paphile JA, Silva AC, Cordeiro VK, Pizzirani-Kleiner AA. Microbiologia agricola no setor de genetica de microrganismos. Resumos. 1993 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Azevedo JL de, Pereira JO, Paphile JA, Silva AC, Cordeiro VK, Pizzirani-Kleiner AA. Microbiologia agricola no setor de genetica de microrganismos. Resumos. 1993 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Monografia/livro
Imaculada concepcao-nascendo in vitro e morrendo in machina: aspectos historicos e bioeticos da procriacao humana assistida no direito penal comparado (1993)
Santos, Maria Celeste Cordeiro Leite dos
Unidade: FD
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DIREITO CIVIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Maria Celeste Cordeiro Leite dos. Imaculada concepcao-nascendo in vitro e morrendo in machina: aspectos historicos e bioeticos da procriacao humana assistida no direito penal comparado. . São Paulo: Academica. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1993
APA
Santos, M. C. C. L. dos. (1993). Imaculada concepcao-nascendo in vitro e morrendo in machina: aspectos historicos e bioeticos da procriacao humana assistida no direito penal comparado. São Paulo: Academica.
NLM
Santos MCCL dos. Imaculada concepcao-nascendo in vitro e morrendo in machina: aspectos historicos e bioeticos da procriacao humana assistida no direito penal comparado. 1993 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Santos MCCL dos. Imaculada concepcao-nascendo in vitro e morrendo in machina: aspectos historicos e bioeticos da procriacao humana assistida no direito penal comparado. 1993 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Acro-osteolise microcefalia, nistagmo e baixa estatura: uma nova síndrome ? (1993)
Bertola, D. R.; Kim, C A; Rodrigues Alves, Carlos Alberto; Correa Neto, J.; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, D. R. et al. Acro-osteolise microcefalia, nistagmo e baixa estatura: uma nova síndrome ?. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1993
APA
Bertola, D. R., Kim, C. A., Rodrigues Alves, C. A., Correa Neto, J., & Gonzalez, C. H. (1993). Acro-osteolise microcefalia, nistagmo e baixa estatura: uma nova síndrome ? Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bertola DR, Kim CA, Rodrigues Alves CA, Correa Neto J, Gonzalez CH. Acro-osteolise microcefalia, nistagmo e baixa estatura: uma nova síndrome ? Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ; 16( 3 suppl.): 75.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Bertola DR, Kim CA, Rodrigues Alves CA, Correa Neto J, Gonzalez CH. Acro-osteolise microcefalia, nistagmo e baixa estatura: uma nova síndrome ? Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ; 16( 3 suppl.): 75.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome (1993)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Cohen Junior, M. Michael
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e COHEN JUNIOR, M. Michael. Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 47, n. 2, p. 278-280, 1993Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Cohen Junior, M. M. (1993). Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome. American Journal of Medical Genetics, 47( 2), 278-280.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Cohen Junior MM. Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 2): 278-280.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Cohen Junior MM. Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 2): 278-280.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino (1993)
Pereira, S C S; Richieri-Costa, A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, S C S e RICHIERI-COSTA, A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1993
APA
Pereira, S. C. S., & Richieri-Costa, A. (1993). Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira SCS, Richieri-Costa A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 80.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pereira SCS, Richieri-Costa A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 80.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos (1993)
Mozer, E D; Martelini, M A; Kamiya, T Y; Rodrigues, R M; Miranda, E
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOZER, E D et al. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1993
APA
Mozer, E. D., Martelini, M. A., Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., & Miranda, E. (1993). Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Prenatal diagnosis of charcot-marie-tooth disease type 1a by multicolor in situ hybridization (1993)
Lego, R V; Martelli, L R; Su, Y; Li, L; Lynch, E; Mansfield, E; Pua, K H; Watson, D F; Chuech, J; Hurko, O
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEGO, R V et al. Prenatal diagnosis of charcot-marie-tooth disease type 1a by multicolor in situ hybridization. American Journal of Medical Genetics, v. 47, p. 441-50, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470334. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Lego, R. V., Martelli, L. R., Su, Y., Li, L., Lynch, E., Mansfield, E., et al. (1993). Prenatal diagnosis of charcot-marie-tooth disease type 1a by multicolor in situ hybridization. American Journal of Medical Genetics, 47, 441-50. doi:10.1002/ajmg.1320470334
NLM
Lego RV, Martelli LR, Su Y, Li L, Lynch E, Mansfield E, Pua KH, Watson DF, Chuech J, Hurko O. Prenatal diagnosis of charcot-marie-tooth disease type 1a by multicolor in situ hybridization [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;47 441-50.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470334
Vancouver
Lego RV, Martelli LR, Su Y, Li L, Lynch E, Mansfield E, Pua KH, Watson DF, Chuech J, Hurko O. Prenatal diagnosis of charcot-marie-tooth disease type 1a by multicolor in situ hybridization [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;47 441-50.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470334
Artigo de periodico
Carpenter syndrome with normal intelligence: Brazilian girl born consanguineous parents (1993)
Richieri-Costa, Antonio; Pirolo Junior, L; Cohen Junior, M. Michael
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e PIROLO JUNIOR, L e COHEN JUNIOR, M. Michael. Carpenter syndrome with normal intelligence: Brazilian girl born consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, v. 47, n. 2, p. 281-283, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470228. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Pirolo Junior, L., & Cohen Junior, M. M. (1993). Carpenter syndrome with normal intelligence: Brazilian girl born consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, 47( 2), 281-283. doi:10.1002/ajmg.1320470228
NLM
Richieri-Costa A, Pirolo Junior L, Cohen Junior MM. Carpenter syndrome with normal intelligence: Brazilian girl born consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 2): 281-283.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470228
Vancouver
Richieri-Costa A, Pirolo Junior L, Cohen Junior MM. Carpenter syndrome with normal intelligence: Brazilian girl born consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 2): 281-283.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470228
Artigo de periodico
Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome (1993)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Pereira, S C D; Cohen Junior, M. Michael
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. 6, p. 620-622, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460603. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Rodini, E. S. de O., Pereira, S. C. D., & Cohen Junior, M. M. (1993). Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, 46( 6), 620-622. doi:10.1002/ajmg.1320460603
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Pereira SCD, Cohen Junior MM. Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 6): 620-622.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460603
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Pereira SCD, Cohen Junior MM. Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 6): 620-622.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460603
Artigo de periodico
Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome (1993)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Listik, M; Setian, Nuvarte; Wajntal, Anita
Source: American Journal Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, v. 46, n. ju 1993, p. 555-8, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Listik, M., Setian, N., & Wajntal, A. (1993). Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, 46( ju 1993), 555-8. doi:10.1002/ajmg.1320460519
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome [Internet]. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome [Internet]. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13 (1993)
Fridman, C; Souza, D. H.; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1993
APA
Fridman, C., Souza, D. H., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1993). Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites (1993)
Moreira, E S; Oliveira, J. R. M.; Vasques, L R; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. 1993, Anais.. São Paulo: Usp/Cnpq, 1993. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Moreira, E. S., Oliveira, J. R. M., Vasques, L. R., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1993). Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp/Cnpq.
NLM
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de jornal
Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz] (1993)
Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Tradução . Folha de São Paulo, São Paulo, 1993. , v. 07 no 1993, p. 16. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Zatz, M. (1993). Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Folha de São Paulo, p. 16. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Folha de São Paulo. 1993 ; 07 no 199316.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M. Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Folha de São Paulo. 1993 ; 07 no 199316.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype (1993)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, v. 119, p. 38-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, 119, 38-42. doi:10.1016/0022-510x(93)90189-6
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia (1993)
Martinelli, Afrânio José; Miranda, Esiquiel de; Martinelli, Angela Patricia Menezes Cardoso; Nagen, V
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINELLI, Afrânio José et al. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1993
APA
Martinelli, A. J., Miranda, E. de, Martinelli, A. P. M. C., & Nagen, V. (1993). Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinelli AJ, Miranda E de, Martinelli APMC, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Martinelli AJ, Miranda E de, Martinelli APMC, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de jornal
Proibido patentear a vida: manipulacao de embrioes ; congresso vai decidir o que pode ser feito no pais. [Depoimento a itamar cavalcante] (1993)
Maciel, M; Arouca, S; Costa, Sergio Olavo Pinto da; Azevedo, João Lúcio de; Tomita, N; Simoes, Luiz Carlos Gomes; Lara, Francisco Jeronymo Salles; Menck, Carlos Frederico Martins ; Nobrega, Francisco Gorgonio da; Freire-Maia, A; Tadei, W; Freire-Maia, D; Magalhaes, Luiz Edmundo
Source: Jornal da Usp. Unidades: IB, ESALQ
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACIEL, M et al. Proibido patentear a vida: manipulacao de embrioes ; congresso vai decidir o que pode ser feito no pais. [Depoimento a itamar cavalcante]. Tradução . Jornal da Usp, São Paulo, 1993. , v. 08 no 1993, p. 9. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Maciel, M., Arouca, S., Costa, S. O. P. da, Azevedo, J. L. de, Tomita, N., Simoes, L. C. G., et al. (1993). Proibido patentear a vida: manipulacao de embrioes ; congresso vai decidir o que pode ser feito no pais. [Depoimento a itamar cavalcante]. Jornal da Usp, p. 9. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Maciel M, Arouca S, Costa SOP da, Azevedo JL de, Tomita N, Simoes LCG, Lara FJS, Menck CFM, Nobrega FG da, Freire-Maia A, Tadei W, Freire-Maia D, Magalhaes LE. Proibido patentear a vida: manipulacao de embrioes ; congresso vai decidir o que pode ser feito no pais. [Depoimento a itamar cavalcante]. Jornal da Usp. 1993 ; 08 no 19939.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Maciel M, Arouca S, Costa SOP da, Azevedo JL de, Tomita N, Simoes LCG, Lara FJS, Menck CFM, Nobrega FG da, Freire-Maia A, Tadei W, Freire-Maia D, Magalhaes LE. Proibido patentear a vida: manipulacao de embrioes ; congresso vai decidir o que pode ser feito no pais. [Depoimento a itamar cavalcante]. Jornal da Usp. 1993 ; 08 no 19939.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes (1993)
Rodini, E S O; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E S O e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1993
APA
Rodini, E. S. O., & Guion-Almeida, M. L. (1993). Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodini ESO, Guion-Almeida ML. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 78.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Rodini ESO, Guion-Almeida ML. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 78.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de naguib: uma nova entidade clinica? (1993)
Munoz, M R V; Pina Neto, J M
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNOZ, M R V e PINA NETO, J M. Sindrome de naguib: uma nova entidade clinica? 1993, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1993. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Munoz, M. R. V., & Pina Neto, J. M. (1993). Sindrome de naguib: uma nova entidade clinica? In Resumos. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Munoz MRV, Pina Neto JM. Sindrome de naguib: uma nova entidade clinica? Resumos. 1993 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Munoz MRV, Pina Neto JM. Sindrome de naguib: uma nova entidade clinica? Resumos. 1993 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental (1993)
Fett-Conte, A C; Goloni-Bertollo, E M; Richieri-Costa, A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FETT-CONTE, A C e GOLONI-BERTOLLO, E M e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1993
APA
Fett-Conte, A. C., Goloni-Bertollo, E. M., & Richieri-Costa, A. (1993). Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Fett-Conte AC, Goloni-Bertollo EM, Richieri-Costa A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 83.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Fett-Conte AC, Goloni-Bertollo EM, Richieri-Costa A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 83.[citado 2025 nov. 27 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles