ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
The influence of population stratification on genetic markers associated with type 1 diabetes (2017)
Gomes, Karla Fabiana Brasil; Santos, Aritania Sousa; Semzezem, Cintia; Correia, Márcia Regina; Brito, Luciano Abreu; Ruiz, Marcelo Ortega; Fukui, Rosa Tsuneshiro; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Maria Elizabeth Rossi da
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: DIABETES MELLITUS, VARIAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS AUTOIMUNES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Karla Fabiana Brasil et al. The influence of population stratification on genetic markers associated with type 1 diabetes. Scientific Reports, v. 7, p. 1-10, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/srep43513. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Gomes, K. F. B., Santos, A. S., Semzezem, C., Correia, M. R., Brito, L. A., Ruiz, M. O., et al. (2017). The influence of population stratification on genetic markers associated with type 1 diabetes. Scientific Reports, 7, 1-10. doi:10.1038/srep43513
NLM
Gomes KFB, Santos AS, Semzezem C, Correia MR, Brito LA, Ruiz MO, Fukui RT, Matioli SR, Passos-Bueno MR, Silva MER da. The influence of population stratification on genetic markers associated with type 1 diabetes [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-10.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep43513
Vancouver
Gomes KFB, Santos AS, Semzezem C, Correia MR, Brito LA, Ruiz MO, Fukui RT, Matioli SR, Passos-Bueno MR, Silva MER da. The influence of population stratification on genetic markers associated with type 1 diabetes [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-10.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep43513
Artigo de periodico
Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) (2004)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2004). Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, 14( 1), 33-38. doi:10.1016/j.nmd.2003.07.001
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Artigo de periodico
No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients (2001)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R. M.; Otto, Paulo A ; Matioli, Sergio Russo ; Brito-Marques, Paulo Roberto; Bahia, Valéria Santoro; Nitrini, Ricardo; Zatz, Mayana
Source: Journal of Neural Transmission. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients. Journal of Neural Transmission, v. 108, p. 305-310, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s007020170076. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Matioli, S. R., Brito-Marques, P. R., Bahia, V. S., et al. (2001). No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients. Journal of Neural Transmission, 108, 305-310. doi:10.1007/s007020170076
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2001 ; 108 305-310.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s007020170076
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2001 ; 108 305-310.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s007020170076
Trabalho de evento-resumo periodico
Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer (2000)
Nishimura, A. L.; Otto, Paulo A ; Matioli, Sergio Russo ; Zatz, Mayana ; Oliveira, J. R. M.; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 2000
APA
Nishimura, A. L., Otto, P. A., Matioli, S. R., Zatz, M., Oliveira, J. R. M., Brito-Marques, P. R., et al. (2000). Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Otto PA, Matioli SR, Zatz M, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 591.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Nishimura AL, Otto PA, Matioli SR, Zatz M, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 591.[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico
Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder (2000)
Oliveira, J. R. M.; Carvalho, D. R.; Pontual, D.; Gallindo, R. M.; Sougey, E. B.; Gentil Filho, Valentim; Lafer, B.; Maia, L. G. S.; Morais Júnior, M. A.; Matioli, Sergio Russo ; Vallada, H.; Moreno, R. A.; Nishimura, A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A
Source: Molecular Psychiatry. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, J. R. M. et al. Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder. Molecular Psychiatry, v. 5, n. 4, p. 348-349, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000725. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Oliveira, J. R. M., Carvalho, D. R., Pontual, D., Gallindo, R. M., Sougey, E. B., Gentil Filho, V., et al. (2000). Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder. Molecular Psychiatry, 5( 4), 348-349. doi:10.1038/sj.mp.4000725
NLM
Oliveira JRM, Carvalho DR, Pontual D, Gallindo RM, Sougey EB, Gentil Filho V, Lafer B, Maia LGS, Morais Júnior MA, Matioli SR, Vallada H, Moreno RA, Nishimura A, Passos-Bueno MR, Zatz M, Otto PA. Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder [Internet]. Molecular Psychiatry. 2000 ; 5( 4): 348-349.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000725
Vancouver
Oliveira JRM, Carvalho DR, Pontual D, Gallindo RM, Sougey EB, Gentil Filho V, Lafer B, Maia LGS, Morais Júnior MA, Matioli SR, Vallada H, Moreno RA, Nishimura A, Passos-Bueno MR, Zatz M, Otto PA. Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder [Internet]. Molecular Psychiatry. 2000 ; 5( 4): 348-349.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000725
Artigo de periodico
Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients (2000)
Nishimura, A L; Oliveira, J. R. M.; Matioli, Sergio Russo ; Brito-Marques, Paulo Roberto; Bahia, Valéria Santoro; Nitrini, Ricardo; Zatz, Mayana
Source: Molecular Psychiatry. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A L et al. Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients. Molecular Psychiatry, v. 5, p. 563-566, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000767. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Matioli, S. R., Brito-Marques, P. R., Bahia, V. S., Nitrini, R., & Zatz, M. (2000). Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients. Molecular Psychiatry, 5, 563-566. doi:10.1038/sj.mp.4000767
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients [Internet]. Molecular Psychiatry. 2000 ; 5 563-566.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000767
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients [Internet]. Molecular Psychiatry. 2000 ; 5 563-566.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000767
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? (1999)
Gaspar, D A; Pavanello, R C M; André, M; Steman, S; Zatz, Mayana ; Wyszynski, Diego F; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: American Society of Human Genetics. Unidades: FO, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D A et al. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate?. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer (1999)
Nishimura, A L; Oliveira, J. R.; Brito-Marques, P R; Nitrini, Ricardo; Matioli, Sergio Russo ; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A L et al. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 1999
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Matioli, S. R., & Zatz, M. (1999). Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Nitrini R, Matioli SR, Zatz M. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Nitrini R, Matioli SR, Zatz M. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] (1999)
Gaspar, D A; Pavanello, R.C; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Andre, M; Steman, S; Wyszynski, D. F; Matioli, Sergio Russo
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, LÁBIO FISSURADO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D A et al. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M. Acesso em: 28 nov. 2025. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Andre, M., Steman, S., et al. (1999). Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Trabalho de evento-resumo periodico
Identification of quantitative trait loci for maternal behavior (1999)
Peripato, Andréa Cristina; Vaughn, T T; Pletscher, L S; Matioli, Sergio Russo ; Cheverud, J M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERIPATO, Andréa Cristina et al. Identification of quantitative trait loci for maternal behavior. Genetics and Molecular Biology. Ribeirao Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 1999
APA
Peripato, A. C., Vaughn, T. T., Pletscher, L. S., Matioli, S. R., & Cheverud, J. M. (1999). Identification of quantitative trait loci for maternal behavior. Genetics and Molecular Biology. Ribeirao Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Peripato AC, Vaughn TT, Pletscher LS, Matioli SR, Cheverud JM. Identification of quantitative trait loci for maternal behavior. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 615.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Peripato AC, Vaughn TT, Pletscher LS, Matioli SR, Cheverud JM. Identification of quantitative trait loci for maternal behavior. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 615.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? (1999)
Gaspar, Dinamar A; Pavanello, Rita de Cássia M; André, Márcia; Steman, Silvio; Zatz, Mayana ; Wyszynski, Diego F; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, Dinamar A et al. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 nov. 28 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Indexado em

Non normalized affiliation