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Parte de monografia/livro
Exames laboratoriais, marcadores genéticos e biomarcadores humorais (2011)
Diniz, Breno Satler de Olivieira; Stabellini, Raquel; Bilt, Martinus T. van de; Cappi, Carolina; Brentani, Helena Paula; Forlenza, Orestes Vicente
Source: Clínica psiquiátrica. Unidade: FM
Subjects: MARCADOR MOLECULAR, BIOMARCADORES, GENÉTICA MÉDICA, TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, FÁRMACOS PSICOTRÓPICOS (MONITORAMENTO)
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ABNT
DINIZ, Breno Satler de Olivieira et al. Exames laboratoriais, marcadores genéticos e biomarcadores humorais. Clínica psiquiátrica. Tradução . Barueri: Editora Manole, 2011. . . Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Diniz, B. S. de O., Stabellini, R., Bilt, M. T. van de, Cappi, C., Brentani, H. P., & Forlenza, O. V. (2011). Exames laboratoriais, marcadores genéticos e biomarcadores humorais. In Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole.
NLM
Diniz BS de O, Stabellini R, Bilt MT van de, Cappi C, Brentani HP, Forlenza OV. Exames laboratoriais, marcadores genéticos e biomarcadores humorais. In: Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole; 2011. [citado 2024 out. 16 ]
Vancouver
Diniz BS de O, Stabellini R, Bilt MT van de, Cappi C, Brentani HP, Forlenza OV. Exames laboratoriais, marcadores genéticos e biomarcadores humorais. In: Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole; 2011. [citado 2024 out. 16 ]
Tese (Doutorado)
A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti (2011)
Batissoco, Ana Carla; Haddad, Luciana Amaral (Orientador) ; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA, CONEXINAS
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ABNT
BATISSOCO, Ana Carla. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Batissoco, A. C. (2011). A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
NLM
Batissoco AC. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti [Internet]. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
Vancouver
Batissoco AC. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti [Internet]. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
Artigo de periodico-dep/entr
Planeta dos Macacos: a Origem [Depoimento] (2011)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇA DE ALZHEIMER, HABITAT, MACACOS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Planeta dos Macacos: a Origem [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/planeta-dos-macacos-a-origem/. Acesso em: 16 out. 2024. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). Planeta dos Macacos: a Origem [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/planeta-dos-macacos-a-origem/
NLM
Zatz M. Planeta dos Macacos: a Origem [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;29 set. 2011. online.[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/planeta-dos-macacos-a-origem/
Vancouver
Zatz M. Planeta dos Macacos: a Origem [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;29 set. 2011. online.[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/planeta-dos-macacos-a-origem/
Tese (Doutorado)
Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 (2011)
Mitne Neto, Miguel; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, GENÉTICA MÉDICA, NEURÔNIOS MOTORES
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ABNT
MITNE NETO, Miguel. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Mitne Neto, M. (2011). Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
NLM
Mitne Neto M. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 [Internet]. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
Vancouver
Mitne Neto M. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 [Internet]. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
Artigo de periodico
Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas (2011)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Ferraz, Plínio Marcos Duarte Pinto ; Ferreira, Amanda Tragueta; Prado, Lívia Maria do; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Gejão, Mariana Germano
Source: Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CROMOSSOMO X FRÁGIL (DIAGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES), TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM (ETIOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM (ETIOLOGIA), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v. 23, n. 2, p. 177-182, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Ferraz, P. M. D. P., Ferreira, A. T., Prado, L. M. do, Abramides, D. V. M., & Gejão, M. G. (2011). Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 23( 2), 177-182. doi:10.1590/S2179-64912011000200016
NLM
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Vancouver
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Trabalho de evento
A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato (2011)
Oliveira, Fernanda Veronese ; Neves, Lucimara Teixeira das ; Santos, Carlos Ferreira dos ; Oliveira, Thais Marchini de
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: FOB
Subjects: AMELOGÊNESE IMPERFEITA, GENÉTICA MÉDICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
OLIVEIRA, Fernanda Veronese et al. A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato. 2011, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Oliveira, F. V., Neves, L. T. das, Santos, C. F. dos, & Oliveira, T. M. de. (2011). A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf
NLM
Oliveira FV, Neves LT das, Santos CF dos, Oliveira TM de. A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf
Vancouver
Oliveira FV, Neves LT das, Santos CF dos, Oliveira TM de. A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf
Trabalho de evento-resumo
O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas (2011)
Carvalho, José Luiz Brito de; Carvalho, Fernanda Ribeiro Pinto de; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: JOFA - Jornada Fonoaudiológica de Bauru "Profa. Dra. Maria Inês Pegoraro-Krook". Unidade: FOB
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA, CRIANÇAS EM IDADE ESCOLAR
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ABNT
CARVALHO, José Luiz Brito de e CARVALHO, Fernanda Ribeiro Pinto de e MAXIMINO, Luciana Paula. O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. 2011, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Carvalho, J. L. B. de, Carvalho, F. R. P. de, & Maximino, L. P. (2011). O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho JLB de, Carvalho FRP de, Maximino LP. O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. Anais. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ]
Vancouver
Carvalho JLB de, Carvalho FRP de, Maximino LP. O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. Anais. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Polimorfismo Ala111Thr do gene SLC24A5 e a correlação de seus alelos com a pigmentação de pele, olhos e cabelo na população de Ribeirão Preto-SP (2011)
Andrade, C. C. F.; Silva, M. S.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Forense. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: MELANINAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA, IDENTIFICAÇÃO CRIMINAL
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ABNT
ANDRADE, C. C. F. et al. Polimorfismo Ala111Thr do gene SLC24A5 e a correlação de seus alelos com a pigmentação de pele, olhos e cabelo na população de Ribeirão Preto-SP. 2011, Anais.. Porto Alegre: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Andrade, C. C. F., Silva, M. S., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., & Mendes Júnior, C. T. (2011). Polimorfismo Ala111Thr do gene SLC24A5 e a correlação de seus alelos com a pigmentação de pele, olhos e cabelo na população de Ribeirão Preto-SP. In . Porto Alegre: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CCF, Silva MS, Wiezel CEV, Simões AL, Mendes Júnior CT. Polimorfismo Ala111Thr do gene SLC24A5 e a correlação de seus alelos com a pigmentação de pele, olhos e cabelo na população de Ribeirão Preto-SP. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ]
Vancouver
Andrade CCF, Silva MS, Wiezel CEV, Simões AL, Mendes Júnior CT. Polimorfismo Ala111Thr do gene SLC24A5 e a correlação de seus alelos com a pigmentação de pele, olhos e cabelo na população de Ribeirão Preto-SP. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Genética da obesidade e atividade física [Depoimento] (2011)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Genética da obesidade e atividade física [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/genetica-da-obesidade-e-atividade-fisica/. Acesso em: 16 out. 2024. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). Genética da obesidade e atividade física [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/genetica-da-obesidade-e-atividade-fisica/
NLM
Zatz M. Genética da obesidade e atividade física [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;03 no 2011. p. online[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/genetica-da-obesidade-e-atividade-fisica/
Vancouver
Zatz M. Genética da obesidade e atividade física [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;03 no 2011. p. online[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/genetica-da-obesidade-e-atividade-fisica/
Parte de monografia/livro
Vertentes do conhecimento (2011)
Forlenza Neto, Orestes
Source: Clínica psiquiátrica. Unidade: FM
Subjects: PSIQUIATRIA, AMBIENTE FAMILIAR, TRANSTORNOS MENTAIS, NEUROCIÊNCIAS, BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FORLENZA NETO, Orestes. Vertentes do conhecimento. Clínica psiquiátrica. Tradução . Barueri: Editora Manole, 2011. . . Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Forlenza Neto, O. (2011). Vertentes do conhecimento. In Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole.
NLM
Forlenza Neto O. Vertentes do conhecimento. In: Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole; 2011. [citado 2024 out. 16 ]
Vancouver
Forlenza Neto O. Vertentes do conhecimento. In: Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole; 2011. [citado 2024 out. 16 ]
Artigo de jornal
A imortalidade e a doação de esperma (2011)
Consolaro, Alberto
Source: Jornal da Cidade. Unidade: FOB
Subjects: SÊMEN, GENÉTICA MÉDICA, CIÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CONSOLARO, Alberto. A imortalidade e a doação de esperma. Tradução . Jornal da Cidade, Bauru, 2011. , p. 13. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Consolaro, A. (2011). A imortalidade e a doação de esperma. Jornal da Cidade, p. 13. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Consolaro A. A imortalidade e a doação de esperma. Jornal da Cidade. 2011 ; 13.[citado 2024 out. 16 ]
Vancouver
Consolaro A. A imortalidade e a doação de esperma. Jornal da Cidade. 2011 ; 13.[citado 2024 out. 16 ]
Artigo de periodico-divulgacao
A ciência das escolhas difíceis (2011)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Unidade: IB
Subjects: ÉTICA (GENÉTICA), GENÉTICA MÉDICA, LIVROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A ciência das escolhas difíceis. Veja. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 out. 2024. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). A ciência das escolhas difíceis. Veja. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. A ciência das escolhas difíceis. Veja. 2011 ; 44( 36): 166-167.[citado 2024 out. 16 ]
Vancouver
Zatz M. A ciência das escolhas difíceis. Veja. 2011 ; 44( 36): 166-167.[citado 2024 out. 16 ]
Parte de monografia/livro
Noções básicas de genética humana e médica em gastroenterologia (2011)
Otto, Paulo A
Source: Tratado de gastroenterologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GASTROENTEROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Noções básicas de genética humana e médica em gastroenterologia. Tratado de gastroenterologia. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2011. . . Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Otto, P. A. (2011). Noções básicas de genética humana e médica em gastroenterologia. In Tratado de gastroenterologia. São Paulo: Atheneu.
NLM
Otto PA. Noções básicas de genética humana e médica em gastroenterologia. In: Tratado de gastroenterologia. São Paulo: Atheneu; 2011. [citado 2024 out. 16 ]
Vancouver
Otto PA. Noções básicas de genética humana e médica em gastroenterologia. In: Tratado de gastroenterologia. São Paulo: Atheneu; 2011. [citado 2024 out. 16 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Doutor ‘Honoris Causa’ [Depoimento] (2011)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Doutor ‘Honoris Causa’ [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/doutor-honoris-causa/. Acesso em: 16 out. 2024. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). Doutor ‘Honoris Causa’ [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/doutor-honoris-causa/
NLM
Zatz M. Doutor ‘Honoris Causa’ [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;22 set. 2011. online.[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/doutor-honoris-causa/
Vancouver
Zatz M. Doutor ‘Honoris Causa’ [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;22 set. 2011. online.[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/doutor-honoris-causa/
Artigo de periodico-dep/entr
Trissomia do X [Depoimento] (2011)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Trissomia do X [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/trissomia-do-x/. Acesso em: 16 out. 2024. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). Trissomia do X [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/trissomia-do-x/
NLM
Zatz M. Trissomia do X [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;01 abr. 2011. online.[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/trissomia-do-x/
Vancouver
Zatz M. Trissomia do X [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;01 abr. 2011. online.[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/trissomia-do-x/
Parte de monografia/livro
Interação gene-ambiente: mecanismos causais e fatores protetores (2011)
Forlenza Neto, Orestes; Kieling, Christian Costa
Source: Clínica psiquiátrica. Unidade: FM
Subjects: PSIQUIATRIA, MEIO AMBIENTE, TRANSTORNOS MENTAIS (GENÉTICA;PROTEÇÃO;PREVENÇÃO E CONTROLE), GENES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FORLENZA NETO, Orestes e KIELING, Christian Costa. Interação gene-ambiente: mecanismos causais e fatores protetores. Clínica psiquiátrica. Tradução . Barueri: Editora Manole, 2011. . . Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Forlenza Neto, O., & Kieling, C. C. (2011). Interação gene-ambiente: mecanismos causais e fatores protetores. In Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole.
NLM
Forlenza Neto O, Kieling CC. Interação gene-ambiente: mecanismos causais e fatores protetores. In: Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole; 2011. [citado 2024 out. 16 ]
Vancouver
Forlenza Neto O, Kieling CC. Interação gene-ambiente: mecanismos causais e fatores protetores. In: Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole; 2011. [citado 2024 out. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação do valor preditivo de ancestralidade e de características relacionadas à pigmentação humana do SNP rs26722 (E272K) do gene SLC45A2 (2011)
Andrade, E. S.; Zanão, L. R.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Forense. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: MELANINAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, E. S. et al. Avaliação do valor preditivo de ancestralidade e de características relacionadas à pigmentação humana do SNP rs26722 (E272K) do gene SLC45A2. 2011, Anais.. Porto Alegre: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Andrade, E. S., Zanão, L. R., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., & Mendes Júnior, C. T. (2011). Avaliação do valor preditivo de ancestralidade e de características relacionadas à pigmentação humana do SNP rs26722 (E272K) do gene SLC45A2. In . Porto Alegre: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade ES, Zanão LR, Wiezel CEV, Simões AL, Mendes Júnior CT. Avaliação do valor preditivo de ancestralidade e de características relacionadas à pigmentação humana do SNP rs26722 (E272K) do gene SLC45A2. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ]
Vancouver
Andrade ES, Zanão LR, Wiezel CEV, Simões AL, Mendes Júnior CT. Avaliação do valor preditivo de ancestralidade e de características relacionadas à pigmentação humana do SNP rs26722 (E272K) do gene SLC45A2. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Burocracia é pior que cortes:: para cientista, redução do orçamento tem impacto menor que impostos. [Entrevista a Gilberto Scofield Junior] (2011)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: O Globo. Ciência. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Burocracia é pior que cortes:: para cientista, redução do orçamento tem impacto menor que impostos. [Entrevista a Gilberto Scofield Junior]. O Globo. Ciência. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 out. 2024. , 2011
APA
Pereira, L. da V. (2011). Burocracia é pior que cortes:: para cientista, redução do orçamento tem impacto menor que impostos. [Entrevista a Gilberto Scofield Junior]. O Globo. Ciência. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Burocracia é pior que cortes:: para cientista, redução do orçamento tem impacto menor que impostos. [Entrevista a Gilberto Scofield Junior]. O Globo. Ciência. 2011 ;15 fe 2011. p. 28[citado 2024 out. 16 ]
Vancouver
Pereira L da V. Burocracia é pior que cortes:: para cientista, redução do orçamento tem impacto menor que impostos. [Entrevista a Gilberto Scofield Junior]. O Globo. Ciência. 2011 ;15 fe 2011. p. 28[citado 2024 out. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
SNP do gene SLC45A2 e sua relação com a pigmentação humana para fins forenses (2011)
Fracasso, N. C. A.; Silva, M. S.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Forense. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: MELANINAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRACASSO, N. C. A. et al. SNP do gene SLC45A2 e sua relação com a pigmentação humana para fins forenses. 2011, Anais.. Porto Alegre: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Fracasso, N. C. A., Silva, M. S., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., & Mendes Júnior, C. T. (2011). SNP do gene SLC45A2 e sua relação com a pigmentação humana para fins forenses. In . Porto Alegre: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Fracasso NCA, Silva MS, Wiezel CEV, Simões AL, Mendes Júnior CT. SNP do gene SLC45A2 e sua relação com a pigmentação humana para fins forenses. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ]
Vancouver
Fracasso NCA, Silva MS, Wiezel CEV, Simões AL, Mendes Júnior CT. SNP do gene SLC45A2 e sua relação com a pigmentação humana para fins forenses. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Ética na genética (2011)
Zatz, Mayana
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: ÉTICA (GENÉTICA), GENÉTICA MÉDICA, LIVROS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Ética na genética. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/14511. Acesso em: 16 out. 2024. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). Ética na genética. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/14511
NLM
Zatz M. Ética na genética [Internet]. Agência Fapesp. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/14511
Vancouver
Zatz M. Ética na genética [Internet]. Agência Fapesp. 2011 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/14511

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