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Artigo de periodico
Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties (2022)
Zanin, Lucas Lima ; Jimenez, David Esteban Quintero ; Birolli, Willian Garcia ; Venâncio, Tiago ; Valdes, Talita Alvarenga; Leitão, Andrei ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: Current Bioactive Compounds. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Subjects: QUÍMICA VERDE, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, BACTERICIDAS, NEOPLASIAS, CATÁLISE
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ABNT
ZANIN, Lucas Lima et al. Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties. Current Bioactive Compounds, v. 18, n. 4, p. e191121198117, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573407217666211119092038. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Zanin, L. L., Jimenez, D. E. Q., Birolli, W. G., Venâncio, T., Valdes, T. A., Leitão, A., & Porto, A. L. M. (2022). Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties. Current Bioactive Compounds, 18( 4), e191121198117. doi:10.2174/1573407217666211119092038
NLM
Zanin LL, Jimenez DEQ, Birolli WG, Venâncio T, Valdes TA, Leitão A, Porto ALM. Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2022 ; 18( 4): e191121198117.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407217666211119092038
Vancouver
Zanin LL, Jimenez DEQ, Birolli WG, Venâncio T, Valdes TA, Leitão A, Porto ALM. Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2022 ; 18( 4): e191121198117.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407217666211119092038
Artigo de periodico
Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L (2021)
Cianni, Lorenzo ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Bonatto, Vinícius ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Shamim, Anwar
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
CIANNI, Lorenzo et al. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 29, p. 115827, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Cianni, L., Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Martins, F. C. P., Lameira, J., Leitão, A., et al. (2021). Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 29, 115827. doi:10.1016/j.bmc.2020.115827
NLM
Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
Vancouver
Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
Artigo de jornal-dep/entr
Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] (2020)
Leitão, Andrei ; Alvarenga, Talita
Source: São Carlos Agora. Unidade: IQSC
Assunto: NEOPLASIAS
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ABNT
LEITÃO, Andrei e ALVARENGA, Talita. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes]. São Carlos Agora. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2020
APA
Leitão, A., & Alvarenga, T. (2020). Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes]. São Carlos Agora. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
NLM
Leitão A, Alvarenga T. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] [Internet]. São Carlos Agora. 2020 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
Vancouver
Leitão A, Alvarenga T. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] [Internet]. São Carlos Agora. 2020 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
Artigo de periodico
Antioxidant, antitumor and bactericidal activities of ethyl gallate quinoxalines (2020)
Lima, Rafaely Nascimento ; Gonçalves, Jaqueline R.; Silva, Valdenizia R; Santos, Luciano de S; Bezerra, Daniel P; Soares, Milena B. P; Leitão, Andrei ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: Current Bioactive Compounds. Unidades: IQSC, INTER IFSC/IQSC/ICMC
Subjects: NEOPLASIAS, ANTIOXIDANTES, BACTERICIDAS
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ABNT
LIMA, Rafaely Nascimento et al. Antioxidant, antitumor and bactericidal activities of ethyl gallate quinoxalines. Current Bioactive Compounds, v. 16, n. 6, p. 900-910, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Lima, R. N., Gonçalves, J. R., Silva, V. R., Santos, L. de S., Bezerra, D. P., Soares, M. B. P., et al. (2020). Antioxidant, antitumor and bactericidal activities of ethyl gallate quinoxalines. Current Bioactive Compounds, 16( 6), 900-910. doi:10.2174/1573407215666190318144105
NLM
Lima RN, Gonçalves JR, Silva VR, Santos L de S, Bezerra DP, Soares MBP, Leitão A, Porto ALM. Antioxidant, antitumor and bactericidal activities of ethyl gallate quinoxalines [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2020 ; 16( 6): 900-910.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105
Vancouver
Lima RN, Gonçalves JR, Silva VR, Santos L de S, Bezerra DP, Soares MBP, Leitão A, Porto ALM. Antioxidant, antitumor and bactericidal activities of ethyl gallate quinoxalines [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2020 ; 16( 6): 900-910.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105
Artigo de jornal-dep/entr
Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes] (2020)
Leitão, Andrei ; Valdes, Talita Alvarenga
Source: Portal USP São Carlos. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Subjects: NEOPLASIAS, MEDICAMENTO, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
LEITÃO, Andrei e VALDES, Talita Alvarenga. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2020
APA
Leitão, A., & Valdes, T. A. (2020). Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf
NLM
Leitão A, Valdes TA. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf
Vancouver
Leitão A, Valdes TA. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf
Artigo de jornal-dep/entr
Novo composto reduz efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama (2020)
Leitão, Andrei
Source: Portal Oncoguia. Unidade: IQSC
Subjects: NEOPLASIAS, MEDICAMENTO, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITÃO, Andrei. Novo composto reduz efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama. Portal Oncoguia. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8a3e152-4f1d-499b-ad4a-d3bfcccd2dcb/P18761.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2020
APA
Leitão, A. (2020). Novo composto reduz efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama. Portal Oncoguia. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8a3e152-4f1d-499b-ad4a-d3bfcccd2dcb/P18761.pdf
NLM
Leitão A. Novo composto reduz efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [Internet]. Portal Oncoguia. 2020 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8a3e152-4f1d-499b-ad4a-d3bfcccd2dcb/P18761.pdf
Vancouver
Leitão A. Novo composto reduz efeitos colaterais da quimioterapia no câncer de mama [Internet]. Portal Oncoguia. 2020 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8a3e152-4f1d-499b-ad4a-d3bfcccd2dcb/P18761.pdf
Trabalho de evento-resumo
Análise in vitro da atividade antimetastática e citotóxica de inibidores de cisteíno protease em linhagem de câncer de pâncreas MIA PaCa-2 (2019)
Martins, Heloisa H. Fraga; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidades: IQSC, ICMC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, PÂNCREAS
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ABNT
MARTINS, Heloisa H. Fraga e LEITÃO, Andrei e MONTANARI, Carlos Alberto. Análise in vitro da atividade antimetastática e citotóxica de inibidores de cisteíno protease em linhagem de câncer de pâncreas MIA PaCa-2. 2019, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Martins, H. H. F., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2019). Análise in vitro da atividade antimetastática e citotóxica de inibidores de cisteíno protease em linhagem de câncer de pâncreas MIA PaCa-2. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Martins HHF, Leitão A, Montanari CA. Análise in vitro da atividade antimetastática e citotóxica de inibidores de cisteíno protease em linhagem de câncer de pâncreas MIA PaCa-2 [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Martins HHF, Leitão A, Montanari CA. Análise in vitro da atividade antimetastática e citotóxica de inibidores de cisteíno protease em linhagem de câncer de pâncreas MIA PaCa-2 [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity? (2019)
Cianni, Lorenzo ; Feldmann, CW; Gilberg, E; Gütschow Michaell; Juliano, Luiz; Leitão, Andrei ; Bajorath, Jurgen; Montanari, Carlos Alberto
Source: Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Assunto: NEOPLASIAS
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ABNT
CIANNI, Lorenzo et al. Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity?. Journal of Medicinal Chemistry, v. 62, n. 23, p. 10497-10525 july, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.9b00683. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Cianni, L., Feldmann, C. W., Gilberg, E., Gütschow Michaell,, Juliano, L., Leitão, A., et al. (2019). Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity? Journal of Medicinal Chemistry, 62( 23), 10497-10525 july. doi:10.1021/acs.jmedchem.9b00683
NLM
Cianni L, Feldmann CW, Gilberg E, Gütschow Michaell, Juliano L, Leitão A, Bajorath J, Montanari CA. Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity? [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 62( 23): 10497-10525 july.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.9b00683
Vancouver
Cianni L, Feldmann CW, Gilberg E, Gütschow Michaell, Juliano L, Leitão A, Bajorath J, Montanari CA. Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity? [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 62( 23): 10497-10525 july.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.9b00683
Artigo de periodico
Biological activity and physicochemical properties of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic ductal adenocarcinoma cells (2019)
Quilles Junior, José Carlos ; Bernardi, Murillo Dorileo Leite; Batista, Pedro Henrique J; Silva, Samelyn da Costa Martins ; Rocha, Camila M.R.; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Source: Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Subjects: NEOPLASIAS, PÂNCREAS, MEDICAMENTO, INIBIÇÃO
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ABNT
QUILLES JUNIOR, José Carlos et al. Biological activity and physicochemical properties of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic ductal adenocarcinoma cells. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, v. 19, p. 112-120, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1871520618666181029141649. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Quilles Junior, J. C., Bernardi, M. D. L., Batista, P. H. J., Silva, S. da C. M., Rocha, C. M. R., Montanari, C. A., & Leitão, A. (2019). Biological activity and physicochemical properties of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic ductal adenocarcinoma cells. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 19, 112-120. doi:10.2174/1871520618666181029141649
NLM
Quilles Junior JC, Bernardi MDL, Batista PHJ, Silva S da CM, Rocha CMR, Montanari CA, Leitão A. Biological activity and physicochemical properties of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic ductal adenocarcinoma cells [Internet]. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 2019 ; 19 112-120.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1871520618666181029141649
Vancouver
Quilles Junior JC, Bernardi MDL, Batista PHJ, Silva S da CM, Rocha CMR, Montanari CA, Leitão A. Biological activity and physicochemical properties of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic ductal adenocarcinoma cells [Internet]. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 2019 ; 19 112-120.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1871520618666181029141649
Artigo de periodico
Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells (2019)
Quilles Junior, José Carlos ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei ; Mignone, Viviane W.; Arruda, Maria Augusta; Turyanska, Lyudmila ; Bradshaw, Tracey D.
Source: RSC Advances. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, PÂNCREAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUILLES JUNIOR, José Carlos et al. Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells. RSC Advances, v. 9, n. 45, p. 36699-36706, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra07161j. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Quilles Junior, J. C., Rocho, F. dos R., Montanari, C. A., Leitão, A., Mignone, V. W., Arruda, M. A., et al. (2019). Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells. RSC Advances, 9( 45), 36699-36706. doi:10.1039/c9ra07161j
NLM
Quilles Junior JC, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A, Mignone VW, Arruda MA, Turyanska L, Bradshaw TD. Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9( 45): 36699-36706.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra07161j
Vancouver
Quilles Junior JC, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A, Mignone VW, Arruda MA, Turyanska L, Bradshaw TD. Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9( 45): 36699-36706.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra07161j
Trabalho de evento-resumo
Atividade citostática e seletividade de derivados de dipeptidil nitrilas inibidoras de cisteíno proteases em linhagem de câncer de pâncreas (2019)
Botelho, S M; Leitão, Andrei
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC
Subjects: NEOPLASIAS, PÂNCREAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOTELHO, S M e LEITÃO, Andrei. Atividade citostática e seletividade de derivados de dipeptidil nitrilas inibidoras de cisteíno proteases em linhagem de câncer de pâncreas. 2019, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Botelho, S. M., & Leitão, A. (2019). Atividade citostática e seletividade de derivados de dipeptidil nitrilas inibidoras de cisteíno proteases em linhagem de câncer de pâncreas. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Botelho SM, Leitão A. Atividade citostática e seletividade de derivados de dipeptidil nitrilas inibidoras de cisteíno proteases em linhagem de câncer de pâncreas [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Botelho SM, Leitão A. Atividade citostática e seletividade de derivados de dipeptidil nitrilas inibidoras de cisteíno proteases em linhagem de câncer de pâncreas [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Análise das espécies reativas de oxigênio (ROS) intracelulares usando linhagens de hepatocarcinoma humano (HEPG2) e fibroblasto de camundongo (BALB/C 3T3 CLONE A31) (2019)
Silva, Marco A P S; Leitão, Andrei
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC
Subjects: NEOPLASIAS, CAMUNDONGOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Marco A P S e LEITÃO, Andrei. Análise das espécies reativas de oxigênio (ROS) intracelulares usando linhagens de hepatocarcinoma humano (HEPG2) e fibroblasto de camundongo (BALB/C 3T3 CLONE A31). 2019, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Silva, M. A. P. S., & Leitão, A. (2019). Análise das espécies reativas de oxigênio (ROS) intracelulares usando linhagens de hepatocarcinoma humano (HEPG2) e fibroblasto de camundongo (BALB/C 3T3 CLONE A31). In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Silva MAPS, Leitão A. Análise das espécies reativas de oxigênio (ROS) intracelulares usando linhagens de hepatocarcinoma humano (HEPG2) e fibroblasto de camundongo (BALB/C 3T3 CLONE A31) [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Silva MAPS, Leitão A. Análise das espécies reativas de oxigênio (ROS) intracelulares usando linhagens de hepatocarcinoma humano (HEPG2) e fibroblasto de camundongo (BALB/C 3T3 CLONE A31) [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Predicting the affinity of halogenated reversible covalent inhibitors through relative binding free energy (2019)
Lameira, Jerônimo ; Bonatto, Vinícius ; Cianni, Lorenzo ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Physical Chemistry Chemical Physics. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, CINÉTICA QUÍMICA, FÁRMACOS, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMEIRA, Jerônimo et al. Predicting the affinity of halogenated reversible covalent inhibitors through relative binding free energy. Physical Chemistry Chemical Physics, v. 21, p. 24723-24730, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi-org.ez67.periodicos.capes.gov.br/10.1039/C9CP04820K. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Lameira, J., Bonatto, V., Cianni, L., Rocho, F. dos R., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2019). Predicting the affinity of halogenated reversible covalent inhibitors through relative binding free energy. Physical Chemistry Chemical Physics, 21, 24723-24730. doi:10.1039/c9cp04820k
NLM
Lameira J, Bonatto V, Cianni L, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA. Predicting the affinity of halogenated reversible covalent inhibitors through relative binding free energy [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2019 ; 21 24723-24730.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi-org.ez67.periodicos.capes.gov.br/10.1039/C9CP04820K
Vancouver
Lameira J, Bonatto V, Cianni L, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA. Predicting the affinity of halogenated reversible covalent inhibitors through relative binding free energy [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2019 ; 21 24723-24730.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi-org.ez67.periodicos.capes.gov.br/10.1039/C9CP04820K
Trabalho de evento-resumo
Predicting the ΔΔGbind of halogenated reversible covalent inhibitors of hCatL through computer simulation (2019)
Lameira, Jerônimo ; Bonatto, Vinícius ; Cianni, Lorenzo ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMEIRA, Jerônimo et al. Predicting the ΔΔGbind of halogenated reversible covalent inhibitors of hCatL through computer simulation. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Lameira, J., Bonatto, V., Cianni, L., Rocho, F. dos R., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2019). Predicting the ΔΔGbind of halogenated reversible covalent inhibitors of hCatL through computer simulation. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Lameira J, Bonatto V, Cianni L, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA. Predicting the ΔΔGbind of halogenated reversible covalent inhibitors of hCatL through computer simulation [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Lameira J, Bonatto V, Cianni L, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA. Predicting the ΔΔGbind of halogenated reversible covalent inhibitors of hCatL through computer simulation [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Artigo de periodico
Targeting the Shc-EGFR interaction with indomethacin inhibits MAP kinase pathway signalling (2019)
Lin, Chi-Chuan; Suen,Kin Man; Stainthorp,Amy; Wieteska,Lukasz; Biggs,George S.; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Ladbury, John E.,
Source: Cancer Letters. Unidade: IQSC
Assunto: NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIN, Chi-Chuan et al. Targeting the Shc-EGFR interaction with indomethacin inhibits MAP kinase pathway signalling. Cancer Letters, v. 457, p. 86-97, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2019.05.008. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Lin, C. -C., Suen, K. M., Stainthorp, A., Wieteska, L., Biggs, G. S., Leitão, A., et al. (2019). Targeting the Shc-EGFR interaction with indomethacin inhibits MAP kinase pathway signalling. Cancer Letters, 457, 86-97. doi:10.1016/j.canlet.2019.05.008
NLM
Lin C-C, Suen KM, Stainthorp A, Wieteska L, Biggs GS, Leitão A, Montanari CA, Ladbury JE. Targeting the Shc-EGFR interaction with indomethacin inhibits MAP kinase pathway signalling [Internet]. Cancer Letters. 2019 ;457 86-97.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2019.05.008
Vancouver
Lin C-C, Suen KM, Stainthorp A, Wieteska L, Biggs GS, Leitão A, Montanari CA, Ladbury JE. Targeting the Shc-EGFR interaction with indomethacin inhibits MAP kinase pathway signalling [Internet]. Cancer Letters. 2019 ;457 86-97.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2019.05.008
Trabalho de evento-resumo
Structure-activity relationship using cell-based assay for dipeptidyl nitriles in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells (2019)
Botelho, Sabrina Mendes; Leitão, Andrei
Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, PÂNCREAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOTELHO, Sabrina Mendes e LEITÃO, Andrei. Structure-activity relationship using cell-based assay for dipeptidyl nitriles in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Botelho, S. M., & Leitão, A. (2019). Structure-activity relationship using cell-based assay for dipeptidyl nitriles in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Botelho SM, Leitão A. Structure-activity relationship using cell-based assay for dipeptidyl nitriles in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Botelho SM, Leitão A. Structure-activity relationship using cell-based assay for dipeptidyl nitriles in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Trabalho de evento-resumo
Atividade citostática de inibidores de cisteíno proteases em linhagem de câncer de pâncreas (2018)
Botelho, S M; Tezuka, Daiane Yukie; Leitão, Andrei
Source: Resumos. Conference titles: Simposio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC
Subjects: QUITOSANA, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOTELHO, S M e TEZUKA, Daiane Yukie e LEITÃO, Andrei. Atividade citostática de inibidores de cisteíno proteases em linhagem de câncer de pâncreas. 2018, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2018. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Botelho, S. M., Tezuka, D. Y., & Leitão, A. (2018). Atividade citostática de inibidores de cisteíno proteases em linhagem de câncer de pâncreas. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Botelho SM, Tezuka DY, Leitão A. Atividade citostática de inibidores de cisteíno proteases em linhagem de câncer de pâncreas [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Botelho SM, Tezuka DY, Leitão A. Atividade citostática de inibidores de cisteíno proteases em linhagem de câncer de pâncreas [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of cell viability and antiproliferative activity of hydroalcoholic plant extracts in breast, liver and prostate cancer cell lines (2017)
Viscardi, Ariel; Alvarenga, Talita; Nunes, Fábio Macêdo; Leitão, Andrei
Source: Book of abstratcs. Conference titles: International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Unidade: IQSC
Assunto: NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VISCARDI, Ariel et al. Evaluation of cell viability and antiproliferative activity of hydroalcoholic plant extracts in breast, liver and prostate cancer cell lines. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.cifarp.com.br/bookofabstracts/abstracts/read/61.php. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Viscardi, A., Alvarenga, T., Nunes, F. M., & Leitão, A. (2017). Evaluation of cell viability and antiproliferative activity of hydroalcoholic plant extracts in breast, liver and prostate cancer cell lines. In Book of abstratcs. Ribeirão Preto: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.cifarp.com.br/bookofabstracts/abstracts/read/61.php
NLM
Viscardi A, Alvarenga T, Nunes FM, Leitão A. Evaluation of cell viability and antiproliferative activity of hydroalcoholic plant extracts in breast, liver and prostate cancer cell lines [Internet]. Book of abstratcs. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.cifarp.com.br/bookofabstracts/abstracts/read/61.php
Vancouver
Viscardi A, Alvarenga T, Nunes FM, Leitão A. Evaluation of cell viability and antiproliferative activity of hydroalcoholic plant extracts in breast, liver and prostate cancer cell lines [Internet]. Book of abstratcs. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.cifarp.com.br/bookofabstracts/abstracts/read/61.php
Trabalho de evento-resumo
Standardization and screening of compounds in three-dimensional hepatocellular carcinoma spheroids using resazurin (2017)
Bernardi, M; Rocha, C; Leitão, Andrei
Source: Book of abstracts. Conference titles: International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDI, M e ROCHA, C e LEITÃO, Andrei. Standardization and screening of compounds in three-dimensional hepatocellular carcinoma spheroids using resazurin. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.cifarp.com.br/bookofabstracts/abstracts/read/419.php. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Bernardi, M., Rocha, C., & Leitão, A. (2017). Standardization and screening of compounds in three-dimensional hepatocellular carcinoma spheroids using resazurin. In Book of abstracts. Ribeirão Preto: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.cifarp.com.br/bookofabstracts/abstracts/read/419.php
NLM
Bernardi M, Rocha C, Leitão A. Standardization and screening of compounds in three-dimensional hepatocellular carcinoma spheroids using resazurin [Internet]. Book of abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.cifarp.com.br/bookofabstracts/abstracts/read/419.php
Vancouver
Bernardi M, Rocha C, Leitão A. Standardization and screening of compounds in three-dimensional hepatocellular carcinoma spheroids using resazurin [Internet]. Book of abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.cifarp.com.br/bookofabstracts/abstracts/read/419.php

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