ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines (2023)
Ceschin, Ianaê Ichikawa ; Ceschin, Alvaro P ; Joya, Maria S; Mitsugi, Thiago G ; Nishikawa, Lucileine K ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Okamoto, Oswaldo Keith
Fonte: Reproductive BioMedicine Online. Unidade: IB
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CESCHIN, Ianaê Ichikawa et al. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, v. 43, n. 6, p. 491-501, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Ceschin, I. I., Ceschin, A. P., Joya, M. S., Mitsugi, T. G., Nishikawa, L. K., Krepischi, A. C. V., & Okamoto, O. K. (2023). Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, 43( 6), 491-501. doi:10.1016/j.rbmo.2022.11.020
NLM
Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
Vancouver
Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
Artigo de periodico
Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Fonte: Scientific Reports. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6
NLM
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Vancouver
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Artigo de periodico
Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans (2019)
Dias, Alex Marcel Moreira; Lezirovitz, Karina ; Nicastro, Fernanda Stávale; Mendes, Beatriz C. A; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIAS, Alex Marcel Moreira et al. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, v. 64, p. 257–260, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Dias, A. M. M., Lezirovitz, K., Nicastro, F. S., Mendes, B. C. A., & Mingroni Netto, R. C. (2019). Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, 64, 257–260. doi:10.1038/s10038-018-0546-4
NLM
Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4
Vancouver
Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4
Artigo de periodico
Aconselhamento genético: será que eu preciso? (2019)
Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Genética na Escola. Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SAÚDE PÚBLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. Aconselhamento genético: será que eu preciso?. Genética na Escola, v. 14, n. 1, p. 34-43, 2019Tradução . . Disponível em: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C. (2019). Aconselhamento genético: será que eu preciso? Genética na Escola, 14( 1), 34-43. Recuperado de https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
NLM
Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético: será que eu preciso? [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 34-43.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Vancouver
Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético: será que eu preciso? [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 34-43.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Artigo de periodico-dep/entr
Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Zatz, Mayana ; Minillo, Renata Moldenhauer; Horovitz, Dafne
Fonte: Bebê Abril. Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, DOENÇAS RARAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GRAVIDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C., Zatz, M., Minillo, R. M., & Horovitz, D. (2018). Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
NLM
Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
Vancouver
Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia
Nome do evento: Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas. Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO, GENETICISTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C. (2018). Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC. Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC. Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Cuzzi, Juliana; Gollop, Thomaz ; Vianna-Morgante, Angela M
Nome do evento: Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas. Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENETICISTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. . Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C., Cuzzi, J., Gollop, T., & Vianna-Morgante, A. M. (2018). Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Vianna-Morgante AM. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Vianna-Morgante AM. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05 (2018)
Ursi, Suzana ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: UNIVESP-TV. Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
URSI, Suzana e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2018
APA
Ursi, S., & Mingroni Netto, R. C. (2018). Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ursi S, Mingroni Netto RC. Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. 2018 ;(20 ju 2020):[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Ursi S, Mingroni Netto RC. Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. 2018 ;(20 ju 2020):[citado 2024 nov. 02 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Aconselhamento genético (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Dias, Alex Marcel Moreira
Fonte: Genoma USP. Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e DIAS, Alex Marcel Moreira. Aconselhamento genético. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C., & Dias, A. M. M. (2018). Aconselhamento genético. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Dias AMM. Aconselhamento genético. Genoma USP. 2018 ;01 no 2018[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Dias AMM. Aconselhamento genético. Genoma USP. 2018 ;01 no 2018[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de jornal-dep/entr
USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] (2017)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal USP.. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENETICISTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista]. Jornal USP. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ribeirao.usp.br/?p=13510. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista]. Jornal USP.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ribeirao.usp.br/?p=13510
NLM
Zatz M. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] [Internet]. Jornal USP. 2017 ;(28 ju 2017):[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/?p=13510
Vancouver
Zatz M. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] [Internet]. Jornal USP. 2017 ;(28 ju 2017):[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/?p=13510
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] (2017)
Zatz, Mayana
Fonte: Programa USP Analisa. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone]. Programa USP Analisa. Ribeirao Preto: Radio USP de Ribeirão Preto (107,9 MHz). Disponível em: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone]. Programa USP Analisa. Ribeirao Preto: Radio USP de Ribeirão Preto (107,9 MHz). Recuperado de http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/
NLM
Zatz M. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] [Internet]. Programa USP Analisa. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] [Internet]. Programa USP Analisa. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
GenÉtica: escolhas que nossas avós não faziam (2017)
Zatz, Mayana
Fonte: Instituto de Estudos Avançados IEA-RP/USP. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, GENOMAS, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ÉTICA PROFISSIONAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. GenÉtica: escolhas que nossas avós não faziam. Instituto de Estudos Avançados IEA-RP/USP. Ribeirao Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). GenÉtica: escolhas que nossas avós não faziam. Instituto de Estudos Avançados IEA-RP/USP. Ribeirao Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. GenÉtica: escolhas que nossas avós não faziam. Instituto de Estudos Avançados IEA-RP/USP. 2017 ;(05 ju 2017):[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Zatz M. GenÉtica: escolhas que nossas avós não faziam. Instituto de Estudos Avançados IEA-RP/USP. 2017 ;(05 ju 2017):[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Central core myopathy with autophagy (2017)
Cotta, Ana; Paim, Julia F; Pavanello, Rita De C. M; Nogueira, Leticia; Leão, Leonardo G; Xavier-Neto, Rafael; Navarro, Monica M; Carvalho, Elmano; Valicek, Jaquelin; Silveira, Eni B; Takata, Reinaldo I; Vainzof, Mariz
Fonte: Muscle & Nerve. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, BIÓPSIA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ESTUDO DE CASO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COTTA, Ana et al. Central core myopathy with autophagy. Muscle & Nerve, v. 56, n. 2, p. E8-E9, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.25594. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Cotta, A., Paim, J. F., Pavanello, R. D. C. M., Nogueira, L., Leão, L. G., Xavier-Neto, R., et al. (2017). Central core myopathy with autophagy. Muscle & Nerve, 56( 2), E8-E9. doi:10.1002/mus.25594
NLM
Cotta A, Paim JF, Pavanello RDCM, Nogueira L, Leão LG, Xavier-Neto R, Navarro MM, Carvalho E, Valicek J, Silveira EB, Takata RI, Vainzof M. Central core myopathy with autophagy [Internet]. Muscle & Nerve. 2017 ; 56( 2): E8-E9.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.25594
Vancouver
Cotta A, Paim JF, Pavanello RDCM, Nogueira L, Leão LG, Xavier-Neto R, Navarro MM, Carvalho E, Valicek J, Silveira EB, Takata RI, Vainzof M. Central core myopathy with autophagy [Internet]. Muscle & Nerve. 2017 ; 56( 2): E8-E9.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.25594
Artigo de periodico
Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials (2016)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 3, p. 339-348, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (2016). Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, 39( 3), 339-348. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Caminho da descoberta vai de doença até gene (2016)
Zatz, Mayana
Fonte: Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. Unidade: IB
Assuntos: GENES, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2016
APA
Zatz, M. (2016). Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. 2016 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Zatz M. Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. 2016 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Um retrato do autismo no Brasil. [Depoimento a Carolina Oliveira] (2015)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vadasz, Estevão; Hubner, Maria Martha Costa
Fonte: Espaço Aberto. Comportamento. Unidades: IB, IP
Assuntos: AUTISMO (DIAGNÓSTICO;TRATAMENTO), TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS, LEITURA, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), ACONSELHAMENTO GENÉTICO, TERAPIA COMPORTAMENTAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO, INCLUSÃO SOCIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e VADASZ, Estevão e HUBNER, Maria Martha Costa. Um retrato do autismo no Brasil. [Depoimento a Carolina Oliveira]. Espaço Aberto. Comportamento, n. 170, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: http://www.usp.br/espacoaberto/?materia=um-retrato-do-autismo-no-brasil. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Vadasz, E., & Hubner, M. M. C. (2015). Um retrato do autismo no Brasil. [Depoimento a Carolina Oliveira]. Espaço Aberto. Comportamento, ( 170), on-line. Recuperado de http://www.usp.br/espacoaberto/?materia=um-retrato-do-autismo-no-brasil
NLM
Passos-Bueno MR, Vadasz E, Hubner MMC. Um retrato do autismo no Brasil. [Depoimento a Carolina Oliveira] [Internet]. Espaço Aberto. Comportamento. 2015 ;( 170): on-line.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.usp.br/espacoaberto/?materia=um-retrato-do-autismo-no-brasil
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vadasz E, Hubner MMC. Um retrato do autismo no Brasil. [Depoimento a Carolina Oliveira] [Internet]. Espaço Aberto. Comportamento. 2015 ;( 170): on-line.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.usp.br/espacoaberto/?materia=um-retrato-do-autismo-no-brasil
Artigo de periodico
Genetics and genomics in Brazil: a promising future (2014)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo; Horovitz, Dafne Dain Gandelman; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Brito, Luciano Abreu
Fonte: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Unidades: IB, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, SAÚDE PÚBLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, v. 2, n. 4, p. 280-291, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mgg3.95. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bertola, D. R., Horovitz, D. D. G., Ferraz, V. E. de F., & Brito, L. A. (2014). Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2( 4), 280-291. doi:10.1002/mgg3.95
NLM
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Artigo de jornal-dep/entr
Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] (2014)
Zatz, Mayana
Fonte: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SAÚDE PÚBLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
NLM
Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
Vancouver
Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2014)
Zatz, Mayana
Fonte: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
NLM
Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
Vancouver
Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] (2014)
Zatz, Mayana
Fonte: Programa Bem Estar. Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, COMPETÊNCIA PROFISSIONAL, SAÚDE PÚBLICA, CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html
NLM
Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html
Vancouver
Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos