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Artigo de periodico
Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas (2019)
Rivas, Maria Prates; Teixeira, Anne Caroline Barbosa; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Genética na Escola. Unidade: IB
Subjects: EPIGÊNESE GENÉTICA, GENÉTICA, DOENÇAS
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ABNT
RIVAS, Maria Prates e TEIXEIRA, Anne Caroline Barbosa e KREPISCHI, Ana Cristina Victorino. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas. Genética na Escola, v. 14, n. 1, p. 14-25, 2019Tradução . . Disponível em: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html. Acesso em: 07 set. 2024.
APA
Rivas, M. P., Teixeira, A. C. B., & Krepischi, A. C. V. (2019). Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas. Genética na Escola, 14( 1), 14-25. Recuperado de https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
NLM
Rivas MP, Teixeira ACB, Krepischi ACV. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 14-25.[citado 2024 set. 07 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Vancouver
Rivas MP, Teixeira ACB, Krepischi ACV. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 14-25.[citado 2024 set. 07 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos (2018)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS, GENETICISTAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 set. 2024. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. 2018 ;[citado 2024 set. 07 ]
Vancouver
Zatz M. Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. 2018 ;[citado 2024 set. 07 ]
Artigo de periodico
PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl (2013)
Fonseca, Ana Carolina dos Santos; Bonaldi, Adrianao; Costa, Silvia Souza da; Freitas, M. r; Kok, Fernando; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
FONSECA, Ana Carolina dos Santos et al. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, v. 83, n. 2, p. 169-174, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x. Acesso em: 07 set. 2024.
APA
Fonseca, A. C. dos S., Bonaldi, A., Costa, S. S. da, Freitas, M. r, Kok, F., & Vianna-Morgante, A. M. (2013). PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, 83( 2), 169-174. doi:10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x
NLM
Fonseca AC dos S, Bonaldi A, Costa SS da, Freitas M r, Kok F, Vianna-Morgante AM. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl [Internet]. Clinical Genetics. 2013 ; 83( 2): 169-174.[citado 2024 set. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x
Vancouver
Fonseca AC dos S, Bonaldi A, Costa SS da, Freitas M r, Kok F, Vianna-Morgante AM. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl [Internet]. Clinical Genetics. 2013 ; 83( 2): 169-174.[citado 2024 set. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x
Artigo de periodico
Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy (2012)
Pereira, Fernanda dos Santos; Matte, Ursula; Habekost, Clarissa Troller; Castilhos, Raphael Machado de; El Husny, Antonette Souto; Lourenço, Charles Marques; Vianna-Morgante, Angela M ; Giuliani, Liane; Galera, Marcial Francis; Honjo, Rachel; Kim, Chong Ae; Politei, Juan; Vargas, Carmen Regla; Jardim, Laura Bannach
Source: PLOS ONE. Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS
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ABNT
PEREIRA, Fernanda dos Santos et al. Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy. PLOS ONE, v. 7, n. 3, p. e34195, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0034195. Acesso em: 07 set. 2024.
APA
Pereira, F. dos S., Matte, U., Habekost, C. T., Castilhos, R. M. de, El Husny, A. S., Lourenço, C. M., et al. (2012). Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy. PLOS ONE, 7( 3), e34195. doi:10.1371/journal.pone.0034195
NLM
Pereira F dos S, Matte U, Habekost CT, Castilhos RM de, El Husny AS, Lourenço CM, Vianna-Morgante AM, Giuliani L, Galera MF, Honjo R, Kim CA, Politei J, Vargas CR, Jardim LB. Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 3): e34195.[citado 2024 set. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0034195
Vancouver
Pereira F dos S, Matte U, Habekost CT, Castilhos RM de, El Husny AS, Lourenço CM, Vianna-Morgante AM, Giuliani L, Galera MF, Honjo R, Kim CA, Politei J, Vargas CR, Jardim LB. Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 3): e34195.[citado 2024 set. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0034195
Trabalho de evento-resumo
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1 (2002)
Pereira, Flávia M.; Antonini, S; Praxedes, Leide de Almeida; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENES, DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS, HERANÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Flávia M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 07 set. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 set. 07 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 set. 07 ]

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