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  • Unidade: IQ

    Subjects: MITOCÔNDRIAS, DNA, ALQUILAÇÃO

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    • ABNT

      ALVES, Rebeca Bueno. Investigação do papel de Alquiladenina DNA glicosilase (AAG) no reparo de bases alquiladas no DNA mitocondrial de camundongos. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-17012022-172119/. Acesso em: 07 ago. 2024.
    • APA

      Alves, R. B. (2021). Investigação do papel de Alquiladenina DNA glicosilase (AAG) no reparo de bases alquiladas no DNA mitocondrial de camundongos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-17012022-172119/
    • NLM

      Alves RB. Investigação do papel de Alquiladenina DNA glicosilase (AAG) no reparo de bases alquiladas no DNA mitocondrial de camundongos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-17012022-172119/
    • Vancouver

      Alves RB. Investigação do papel de Alquiladenina DNA glicosilase (AAG) no reparo de bases alquiladas no DNA mitocondrial de camundongos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-17012022-172119/
  • Source: Anais. Conference titles: Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Unidades: FCF, IQ, FMRP

    Subjects: HETEROGENEIDADE, NEOPLASIAS, MELANOMA, BIOMARCADORES

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    • ABNT

      CARVALHO, Larissa Anastácio da Costa et al. Tumor heterogeneity and resistance to cancer therapies: peroxiredoxin 1 as a contributor in melanoma. 2021, Anais.. São Paulo: SBBC, 2021. Disponível em: http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/SCIENTIFIC-PROGRAM-CONGRESS_2021.pdf. Acesso em: 07 ago. 2024.
    • APA

      Carvalho, L. A. da C., Maria-Engler, S. S., Uehara, A. H., Siena, Á. D. D., Mori, M. P., Souza-Pinto, N. C. de, et al. (2021). Tumor heterogeneity and resistance to cancer therapies: peroxiredoxin 1 as a contributor in melanoma. In Anais. São Paulo: SBBC. Recuperado de http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/SCIENTIFIC-PROGRAM-CONGRESS_2021.pdf
    • NLM

      Carvalho LA da C, Maria-Engler SS, Uehara AH, Siena ÁDD, Mori MP, Souza-Pinto NC de, Silva Junior WA da, Smalley K. Tumor heterogeneity and resistance to cancer therapies: peroxiredoxin 1 as a contributor in melanoma [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 07 ] Available from: http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/SCIENTIFIC-PROGRAM-CONGRESS_2021.pdf
    • Vancouver

      Carvalho LA da C, Maria-Engler SS, Uehara AH, Siena ÁDD, Mori MP, Souza-Pinto NC de, Silva Junior WA da, Smalley K. Tumor heterogeneity and resistance to cancer therapies: peroxiredoxin 1 as a contributor in melanoma [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 07 ] Available from: http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/SCIENTIFIC-PROGRAM-CONGRESS_2021.pdf
  • Source: Toxics. Unidade: IQ

    Subjects: METABOLISMO DE PROTEÍNA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MANGANÊS

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    • ABNT

      HERNÁNDEZ, Raúl Bonne et al. Manganese-induced neurotoxicity through impairment of cross-talk pathways in human neuroblastoma cell line SH-SY5Y differentiated with retinoic acid. Toxics, v. 9, n. 12, p. 1-21, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/toxics9120348. Acesso em: 07 ago. 2024.
    • APA

      Hernández, R. B., Souza-Pinto, N. C. de, Kleinjans, J., Herwijnen, M. van, Piepers, J., Moteshareie, H., et al. (2021). Manganese-induced neurotoxicity through impairment of cross-talk pathways in human neuroblastoma cell line SH-SY5Y differentiated with retinoic acid. Toxics, 9( 12), 1-21. doi:10.3390/toxics9120348
    • NLM

      Hernández RB, Souza-Pinto NC de, Kleinjans J, Herwijnen M van, Piepers J, Moteshareie H, Burnside D, Golshani A. Manganese-induced neurotoxicity through impairment of cross-talk pathways in human neuroblastoma cell line SH-SY5Y differentiated with retinoic acid [Internet]. Toxics. 2021 ; 9( 12): 1-21.[citado 2024 ago. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/toxics9120348
    • Vancouver

      Hernández RB, Souza-Pinto NC de, Kleinjans J, Herwijnen M van, Piepers J, Moteshareie H, Burnside D, Golshani A. Manganese-induced neurotoxicity through impairment of cross-talk pathways in human neuroblastoma cell line SH-SY5Y differentiated with retinoic acid [Internet]. Toxics. 2021 ; 9( 12): 1-21.[citado 2024 ago. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/toxics9120348
  • Source: FEBS Open Bio. Unidade: IQ

    Subjects: MITOCÔNDRIAS, CICLO CELULAR

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FEREZIN, Camila de Castro et al. NEK5 interacts with LonP1 and its kinase activity is essential for the regulation of mitochondrial functions and mtDNA maintenance. FEBS Open Bio, v. 11, p. 546–563, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13108. Acesso em: 07 ago. 2024.
    • APA

      Ferezin, C. de C., Basei, F. L., Hanchuk, T. D. M., Oliveira, A. L. de, Oliveira, A. P. de, Mori, M. P., & Souza-Pinto, N. C. de. (2021). NEK5 interacts with LonP1 and its kinase activity is essential for the regulation of mitochondrial functions and mtDNA maintenance. FEBS Open Bio, 11, 546–563. doi:10.1002/2211-5463.13108
    • NLM

      Ferezin C de C, Basei FL, Hanchuk TDM, Oliveira AL de, Oliveira AP de, Mori MP, Souza-Pinto NC de. NEK5 interacts with LonP1 and its kinase activity is essential for the regulation of mitochondrial functions and mtDNA maintenance [Internet]. FEBS Open Bio. 2021 ; 11 546–563.[citado 2024 ago. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13108
    • Vancouver

      Ferezin C de C, Basei FL, Hanchuk TDM, Oliveira AL de, Oliveira AP de, Mori MP, Souza-Pinto NC de. NEK5 interacts with LonP1 and its kinase activity is essential for the regulation of mitochondrial functions and mtDNA maintenance [Internet]. FEBS Open Bio. 2021 ; 11 546–563.[citado 2024 ago. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13108
  • Source: Carcinogenesis. Unidade: IQ

    Subjects: MITOCÔNDRIAS, CÉLULAS, PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FREIRE, Thiago de Souza et al. Increased H2O2 levels and p53 stabilization lead to mitochondrial dysfunction in XPC-deficient cells. Carcinogenesis, v. 42, n. 11, p. 1380-1389, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/carcin/bgab079. Acesso em: 07 ago. 2024.
    • APA

      Freire, T. de S., Mori, M. P., Miranda, J. N. F. A., Muta, L. Y. M., Machado, F. T., Moreno, N. C., & Souza-Pinto, N. C. de. (2021). Increased H2O2 levels and p53 stabilization lead to mitochondrial dysfunction in XPC-deficient cells. Carcinogenesis, 42( 11), 1380-1389. doi:10.1093/carcin/bgab079
    • NLM

      Freire T de S, Mori MP, Miranda JNFA, Muta LYM, Machado FT, Moreno NC, Souza-Pinto NC de. Increased H2O2 levels and p53 stabilization lead to mitochondrial dysfunction in XPC-deficient cells [Internet]. Carcinogenesis. 2021 ; 42( 11): 1380-1389.[citado 2024 ago. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1093/carcin/bgab079
    • Vancouver

      Freire T de S, Mori MP, Miranda JNFA, Muta LYM, Machado FT, Moreno NC, Souza-Pinto NC de. Increased H2O2 levels and p53 stabilization lead to mitochondrial dysfunction in XPC-deficient cells [Internet]. Carcinogenesis. 2021 ; 42( 11): 1380-1389.[citado 2024 ago. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1093/carcin/bgab079

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