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Trabalho de evento-resumo
Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish (1999)
Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Mazzucatto, Luís Fernando; Peres, Luiz César; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PIRAM, Adriana et al. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Piram, A., Ortolan, D., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q) (1999)
Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Mazzucatto, Luís Fernando; Peres, Luiz César; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PIRAM, Adriana et al. Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q). 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Piram, A., Ortolan, D., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q). In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q). Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q). Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish (1999)
Piram, Adriana; Mazzucatto, Luiz Fernando; Peres, Luiz César; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de; Ortolan, Daniela
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOPATOLOGIA
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ABNT
PIRAM, Adriana et al. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Piram, A., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., Pina Neto, J. M. de, & Ortolan, D. (1999). Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de, Ortolan D. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de, Ortolan D. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998 (1999)
Piram, Adriana; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Mazzucatto, Luiz Fernando; Ortolan, Daniela
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Piram, A., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, Mazzucatto, L. F., & Ortolan, D. (1999). Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF, Ortolan D. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 550 res. 13.024.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF, Ortolan D. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 550 res. 13.024.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12 (1999)
Melo, Débora Gusmão; Piram, Adriana; Molfetta, Greice Andreotti de; Acosta, Angelina Xavier; Mazzucatto, Luiz Fernando; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Piram, A., Molfetta, G. A. de, Acosta, A. X., Mazzucatto, L. F., Riegel, M., et al. (1999). Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Piram A, Molfetta GA de, Acosta AX, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Schinzel A, Pina Neto JM de. Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Melo DG, Piram A, Molfetta GA de, Acosta AX, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Schinzel A, Pina Neto JM de. Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso (1999)
Versiani, Beatriz R.; Bugliani Junior, Gildo P.; Piram, Adriana; Melo, Débora G.; Cruz, Antônio Augusto Velasco; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VERSIANI, Beatriz R. et al. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Versiani, B. R., Bugliani Junior, G. P., Piram, A., Melo, D. G., Cruz, A. A. V., Martelli, L. R., & Ramos, E. S. (1999). Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Versiani BR, Bugliani Junior GP, Piram A, Melo DG, Cruz AAV, Martelli LR, Ramos ES. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 542 res. 13006.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Versiani BR, Bugliani Junior GP, Piram A, Melo DG, Cruz AAV, Martelli LR, Ramos ES. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 542 res. 13006.[citado 2024 nov. 10 ]

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