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Artigo de periodico
MR Spectroscopy Detects Lipid Peaks in Cerebrotendinous Xanthomatosis (2010)
Embiruçu, E. K.; Otaduy, M. C. G.; Taneja, A. K.; Leite, C. C.; Kok, F.; Lucato, L. T.
Source: American Journal of Neuroradiology. Unidade: FM
Subjects: ESPECTROSCOPIA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, LIPÍDEOS (ANÁLISE), TRANSTRONOS COGNITIVOS, CÉREBRO (ULTRASSONOGRAFIA)
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ABNT
EMBIRUÇU, E. K. et al. MR Spectroscopy Detects Lipid Peaks in Cerebrotendinous Xanthomatosis. American Journal of Neuroradiology, v. 31, n. 7, p. 1347-1349, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3174/ajnr.a1885. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Embiruçu, E. K., Otaduy, M. C. G., Taneja, A. K., Leite, C. C., Kok, F., & Lucato, L. T. (2010). MR Spectroscopy Detects Lipid Peaks in Cerebrotendinous Xanthomatosis. American Journal of Neuroradiology, 31( 7), 1347-1349. doi:10.3174/ajnr.a1885
NLM
Embiruçu EK, Otaduy MCG, Taneja AK, Leite CC, Kok F, Lucato LT. MR Spectroscopy Detects Lipid Peaks in Cerebrotendinous Xanthomatosis [Internet]. American Journal of Neuroradiology. 2010 ; 31( 7): 1347-1349.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3174/ajnr.a1885
Vancouver
Embiruçu EK, Otaduy MCG, Taneja AK, Leite CC, Kok F, Lucato LT. MR Spectroscopy Detects Lipid Peaks in Cerebrotendinous Xanthomatosis [Internet]. American Journal of Neuroradiology. 2010 ; 31( 7): 1347-1349.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3174/ajnr.a1885
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes (2007)
Meschede, I. P.; Nader, G. P. F.; Santos, T. O.; Pranchevivius, M. C.; Larson, Roy Edward; Castro, Fabíola Attié de; Pessoa, F.; Kok, F.; Gurgel-Gianetti, J.; Bonfim, C. M. S.; Roxo Júnior, P.; Espreáfico, Enilza Maria
Source: Clinics. Conference titles: Symposium Autoimmunity in Primary Immunodeficiences. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: MOLÉCULA (ANÁLISE), MUTAÇÃO
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ABNT
MESCHEDE, I. P. et al. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2007
APA
Meschede, I. P., Nader, G. P. F., Santos, T. O., Pranchevivius, M. C., Larson, R. E., Castro, F. A. de, et al. (2007). Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meschede IP, Nader GPF, Santos TO, Pranchevivius MC, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Gianetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreáfico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Meschede IP, Nader GPF, Santos TO, Pranchevivius MC, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Gianetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreáfico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R. M.; Fridman, C.; Castro, C. I. F.; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kok, F.
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. p. 128. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. F., Kim, C. A., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Abstracts (p. 128). Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso (2006)
Delgado, D. S.; Leite, C. C.; Rosado, M. F. B.; Lucato, L. T.; Nozawa, D.; Barros, C. V.; Kok, F.
Source: Radiologia Brasileira. Conference titles: Congresso Brasileiro de Radiologia. Unidade: FM
Subjects: CISTICERCOSE (PARASITOLOGIA), SISTEMA NERVOSO CENTRAL (PATOLOGIA), CÉREBRO (PARASITOLOGIA)
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ABNT
DELGADO, D. S. et al. Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2006
APA
Delgado, D. S., Leite, C. C., Rosado, M. F. B., Lucato, L. T., Nozawa, D., Barros, C. V., & Kok, F. (2006). Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Delgado DS, Leite CC, Rosado MFB, Lucato LT, Nozawa D, Barros CV, Kok F. Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. 2006 ; 39 26.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Delgado DS, Leite CC, Rosado MFB, Lucato LT, Nozawa D, Barros CV, Kok F. Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. 2006 ; 39 26.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery (2006)
Kok, F.; Otaduy, M. C. G.; Leite, C.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA, SEGUIMENTOS
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ABNT
KOK, F. e OTADUY, M. C. G. e LEITE, C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2006
APA
Kok, F., Otaduy, M. C. G., & Leite, C. (2006). Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Otaduy MCG, Leite C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 140.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Kok F, Otaduy MCG, Leite C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 140.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia (2006)
Leão, E. K.; Shibao, S.; Martyn, M. L.; Pessoa, A. L. S.; Burgos, M. F. R.; Otaduy, M. G.; Leite, C. C.; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, MITOCÔNDRIAS (PATOLOGIA)
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ABNT
LEÃO, E. K. et al. Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2006
APA
Leão, E. K., Shibao, S., Martyn, M. L., Pessoa, A. L. S., Burgos, M. F. R., Otaduy, M. G., et al. (2006). Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Leão EK, Shibao S, Martyn ML, Pessoa ALS, Burgos MFR, Otaduy MG, Leite CC, Kok F. Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 204.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Leão EK, Shibao S, Martyn ML, Pessoa ALS, Burgos MFR, Otaduy MG, Leite CC, Kok F. Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 204.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos (2006)
Paz, J. A.; Rosado, M. F. B.; Alves, R. C.; Kok, F.; Rosemberg, Sérgio; Dias, M. J. M.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DOS GÂNGLIOS DE BASE, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
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ABNT
PAZ, J. A. et al. Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2006
APA
Paz, J. A., Rosado, M. F. B., Alves, R. C., Kok, F., Rosemberg, S., & Dias, M. J. M. (2006). Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Paz JA, Rosado MFB, Alves RC, Kok F, Rosemberg S, Dias MJM. Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 201.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Paz JA, Rosado MFB, Alves RC, Kok F, Rosemberg S, Dias MJM. Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 201.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico celular e molecular de pacientes com Síndrome de Griscelli (2005)
Meschede, I. P.; Santos, T. O.; Castro, Fabíola Attié de; Bizario, J. C. S.; Kok, F.; Gurgel-Giannetti, J.; Espreáfico, Enilza Maria
Source: Medicina. Conference titles: Secção de Poster do Departamento de Biologia Celular e Molecular. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), MICROSCOPIA
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ABNT
MESCHEDE, I. P. et al. Diagnóstico celular e molecular de pacientes com Síndrome de Griscelli. Medicina. Ribeirão Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2005
APA
Meschede, I. P., Santos, T. O., Castro, F. A. de, Bizario, J. C. S., Kok, F., Gurgel-Giannetti, J., & Espreáfico, E. M. (2005). Diagnóstico celular e molecular de pacientes com Síndrome de Griscelli. Medicina. Ribeirão Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meschede IP, Santos TO, Castro FA de, Bizario JCS, Kok F, Gurgel-Giannetti J, Espreáfico EM. Diagnóstico celular e molecular de pacientes com Síndrome de Griscelli. Medicina. 2005 ; 38 18.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Meschede IP, Santos TO, Castro FA de, Bizario JCS, Kok F, Gurgel-Giannetti J, Espreáfico EM. Diagnóstico celular e molecular de pacientes com Síndrome de Griscelli. Medicina. 2005 ; 38 18.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Trimetilaminúria ou síndrome do odor a peixe: apresentação de caso neonatal (2003)
Balzan, Luciana P.; Lanfer Marquez, Úrsula Maria; Diniz, Edna Maria de Albuquerque; Kok, F.; Paz, J. A.
Source: Poster. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil. Unidades: FCF, FM
Subjects: NUTRIÇÃO, DIETOTERAPIA, NEUROPEDIATRIA
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ABNT
BALZAN, Luciana P. et al. Trimetilaminúria ou síndrome do odor a peixe: apresentação de caso neonatal. 2003, Anais.. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Balzan, L. P., Lanfer Marquez, Ú. M., Diniz, E. M. de A., Kok, F., & Paz, J. A. (2003). Trimetilaminúria ou síndrome do odor a peixe: apresentação de caso neonatal. In Poster. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Balzan LP, Lanfer Marquez ÚM, Diniz EM de A, Kok F, Paz JA. Trimetilaminúria ou síndrome do odor a peixe: apresentação de caso neonatal. Poster. 2003 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Balzan LP, Lanfer Marquez ÚM, Diniz EM de A, Kok F, Paz JA. Trimetilaminúria ou síndrome do odor a peixe: apresentação de caso neonatal. Poster. 2003 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Adrenoleukodystrophy and MR imaging: assessment of nineteen cases using Loes`score (2001)
Lacerda, M. T. C.; Kok, F.; Costa, M. O. R.; Cerri, Giovanni Guido; Leite, C. C.
Source: Boston ASNR 2001 : Proceedings. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Neuroradiology. Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, RADIOLOGIA
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ABNT
LACERDA, M. T. C. et al. Adrenoleukodystrophy and MR imaging: assessment of nineteen cases using Loes`score. 2001, Anais.. Boston: s. n, 2001. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Lacerda, M. T. C., Kok, F., Costa, M. O. R., Cerri, G. G., & Leite, C. C. (2001). Adrenoleukodystrophy and MR imaging: assessment of nineteen cases using Loes`score. In Boston ASNR 2001 : Proceedings. Boston: s. n.
NLM
Lacerda MTC, Kok F, Costa MOR, Cerri GG, Leite CC. Adrenoleukodystrophy and MR imaging: assessment of nineteen cases using Loes`score. Boston ASNR 2001 : Proceedings. 2001 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Lacerda MTC, Kok F, Costa MOR, Cerri GG, Leite CC. Adrenoleukodystrophy and MR imaging: assessment of nineteen cases using Loes`score. Boston ASNR 2001 : Proceedings. 2001 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Achados da sequencia de difusao na adrenoleu-codistrofia ligada ao x (ALD) (2001)
Lacerda, M. T. C.; Costa, M. O. R.; Otaduy, M. G. O.; Rosemberg, Sérgio; Cerri, Giovanni; Leite, Claudia da Costa; Kok, F.
Source: Radiologia Brasileira. Conference titles: Congresso Brasileiro de Radiologia. Unidade: FM
Subjects: RADIOLOGIA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, NEUROLOGIA, ULTRASSONOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LACERDA, M. T. C. et al. Achados da sequencia de difusao na adrenoleu-codistrofia ligada ao x (ALD). Radiologia Brasileira. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Lacerda, M. T. C., Costa, M. O. R., Otaduy, M. G. O., Rosemberg, S., Cerri, G., Leite, C. da C., & Kok, F. (2001). Achados da sequencia de difusao na adrenoleu-codistrofia ligada ao x (ALD). Radiologia Brasileira. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lacerda MTC, Costa MOR, Otaduy MGO, Rosemberg S, Cerri G, Leite C da C, Kok F. Achados da sequencia de difusao na adrenoleu-codistrofia ligada ao x (ALD). Radiologia Brasileira. 2001 ; 34( supl. 1): 33.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Lacerda MTC, Costa MOR, Otaduy MGO, Rosemberg S, Cerri G, Leite C da C, Kok F. Achados da sequencia de difusao na adrenoleu-codistrofia ligada ao x (ALD). Radiologia Brasileira. 2001 ; 34( supl. 1): 33.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Espectroscopia de protons (ERM) e imagens por ressonancia magnetica (IRM) na adrenoleucodistrofia ligada ao X (ALD): estudo de 21 pacientes (2001)
Lacerda, M. T. C.; Kok, F.; Costa, M. O. R.; Otaduy, M. G. O.; Vasques, C. O.; Cerri, Giovanni; Leite, Claudia da Costa
Source: Radiologia Brasileira. Conference titles: Congresso Brasileiro de Radiologia. Unidade: FM
Subjects: RADIOLOGIA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, NEUROLOGIA, ULTRASSONOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LACERDA, M. T. C. et al. Espectroscopia de protons (ERM) e imagens por ressonancia magnetica (IRM) na adrenoleucodistrofia ligada ao X (ALD): estudo de 21 pacientes. Radiologia Brasileira. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Lacerda, M. T. C., Kok, F., Costa, M. O. R., Otaduy, M. G. O., Vasques, C. O., Cerri, G., & Leite, C. da C. (2001). Espectroscopia de protons (ERM) e imagens por ressonancia magnetica (IRM) na adrenoleucodistrofia ligada ao X (ALD): estudo de 21 pacientes. Radiologia Brasileira. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lacerda MTC, Kok F, Costa MOR, Otaduy MGO, Vasques CO, Cerri G, Leite C da C. Espectroscopia de protons (ERM) e imagens por ressonancia magnetica (IRM) na adrenoleucodistrofia ligada ao X (ALD): estudo de 21 pacientes. Radiologia Brasileira. 2001 ; 34( supl. 1): 37.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Lacerda MTC, Kok F, Costa MOR, Otaduy MGO, Vasques CO, Cerri G, Leite C da C. Espectroscopia de protons (ERM) e imagens por ressonancia magnetica (IRM) na adrenoleucodistrofia ligada ao X (ALD): estudo de 21 pacientes. Radiologia Brasileira. 2001 ; 34( supl. 1): 37.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch) (2001)
Suzuki, Oscar T; Sertie, A L; Kok, F.; Murray, J; Carpenter, M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: OFTALMOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUZUKI, Oscar T et al. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Suzuki, O. T., Sertie, A. L., Kok, F., Murray, J., Carpenter, M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Suzuki OT, Sertie AL, Kok F, Murray J, Carpenter M, Passos-Bueno MR. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Suzuki OT, Sertie AL, Kok F, Murray J, Carpenter M, Passos-Bueno MR. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Envolvimento dos nucleos da base nas leucodistrofias (2001)
Lacerda, M. T. C.; Kok, F.; Costa, M. O. R.; Reed, Umbertina Conti; Manreza, M. L.; Rosemberg, Sérgio; Vasques, C. O.; Souza, M. S. T.; Leite, Claudia da Costa
Source: Radiologia Brasileira. Conference titles: Congresso Brasileiro de Radiologia. Unidade: FM
Subjects: RADIOLOGIA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, NEUROLOGIA, ULTRASSONOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LACERDA, M. T. C. et al. Envolvimento dos nucleos da base nas leucodistrofias. Radiologia Brasileira. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Lacerda, M. T. C., Kok, F., Costa, M. O. R., Reed, U. C., Manreza, M. L., Rosemberg, S., et al. (2001). Envolvimento dos nucleos da base nas leucodistrofias. Radiologia Brasileira. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lacerda MTC, Kok F, Costa MOR, Reed UC, Manreza ML, Rosemberg S, Vasques CO, Souza MST, Leite C da C. Envolvimento dos nucleos da base nas leucodistrofias. Radiologia Brasileira. 2001 ; 34( supl. 1): 36.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Lacerda MTC, Kok F, Costa MOR, Reed UC, Manreza ML, Rosemberg S, Vasques CO, Souza MST, Leite C da C. Envolvimento dos nucleos da base nas leucodistrofias. Radiologia Brasileira. 2001 ; 34( supl. 1): 36.[citado 2024 nov. 17 ]

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