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Trabalho de evento-resumo periodico
Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L) (2014)
Studart Neto, A.; Nobrega, P.; Smid, J.; Martins, V.; Landemberger, M.; Kok, F.; Castro, L.; Nitrini, R.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, TESTES NEUROLÓGICOS, DOENÇAS CEREBRAIS (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
STUDART NETO, A. et al. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2014
APA
Studart Neto, A., Nobrega, P., Smid, J., Martins, V., Landemberger, M., Kok, F., et al. (2014). Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Studart Neto A, Nobrega P, Smid J, Martins V, Landemberger M, Kok F, Castro L, Nitrini R. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 163.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Studart Neto A, Nobrega P, Smid J, Martins V, Landemberger M, Kok F, Castro L, Nitrini R. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 163.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family (2014)
Pedroso, J. L.; Kok, F.; Zanoteli, E.; Barsottini, O.; Oliveira, A. S. B.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DEFICIÊNCIA FÍSICA, DEMÊNCIA VASCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PEDROSO, J. L. et al. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2014
APA
Pedroso, J. L., Kok, F., Zanoteli, E., Barsottini, O., & Oliveira, A. S. B. (2014). The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pedroso JL, Kok F, Zanoteli E, Barsottini O, Oliveira ASB. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 169.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pedroso JL, Kok F, Zanoteli E, Barsottini O, Oliveira ASB. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 169.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica (2012)
Pádua-Pinheiro, J. B.; Caetano, E. V. C.; Oliveira, S. B.; Dória, D. A. O.; Bueno, C.; Kok, F.; Reed, U. C.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: HIPERATIVIDADE, CRÂNIO (ULTRASSONOGRAFIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM INFANTIL, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
PÁDUA-PINHEIRO, J. B. et al. Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2012
APA
Pádua-Pinheiro, J. B., Caetano, E. V. C., Oliveira, S. B., Dória, D. A. O., Bueno, C., Kok, F., & Reed, U. C. (2012). Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pádua-Pinheiro JB, Caetano EVC, Oliveira SB, Dória DAO, Bueno C, Kok F, Reed UC. Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pádua-Pinheiro JB, Caetano EVC, Oliveira SB, Dória DAO, Bueno C, Kok F, Reed UC. Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica (2012)
Caetano, E. V. C.; Takahashi, P. G.; Oliveira, S. B.; Bueno, C.; Kok, F.; Reed, U. C.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO (DIAGNÓSTICO), AGENESIA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CAETANO, E. V. C. et al. Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2012
APA
Caetano, E. V. C., Takahashi, P. G., Oliveira, S. B., Bueno, C., Kok, F., & Reed, U. C. (2012). Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Caetano EVC, Takahashi PG, Oliveira SB, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Caetano EVC, Takahashi PG, Oliveira SB, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3) (2012)
Takahashi, P. G.; Oliveira, S. B.; Pinheiro, J. B. P.; Oliveira, D. A.; Bueno, C.; Kok, F.; Reed, U. C.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: AUTISMO, DESENVOLVIMENTO MORAL, DESENVOLVIMENTO MOTOR, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
TAKAHASHI, P. G. et al. Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2012
APA
Takahashi, P. G., Oliveira, S. B., Pinheiro, J. B. P., Oliveira, D. A., Bueno, C., Kok, F., & Reed, U. C. (2012). Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Takahashi PG, Oliveira SB, Pinheiro JBP, Oliveira DA, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Takahashi PG, Oliveira SB, Pinheiro JBP, Oliveira DA, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes (2007)
Meschede, I. P.; Nader, G. P. F.; Santos, T. O.; Pranchevivius, M. C.; Larson, Roy Edward; Castro, Fabíola Attié de; Pessoa, F.; Kok, F.; Gurgel-Gianetti, J.; Bonfim, C. M. S.; Roxo Júnior, P.; Espreáfico, Enilza Maria
Source: Clinics. Conference titles: Symposium Autoimmunity in Primary Immunodeficiences. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: MOLÉCULA (ANÁLISE), MUTAÇÃO
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ABNT
MESCHEDE, I. P. et al. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2007
APA
Meschede, I. P., Nader, G. P. F., Santos, T. O., Pranchevivius, M. C., Larson, R. E., Castro, F. A. de, et al. (2007). Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meschede IP, Nader GPF, Santos TO, Pranchevivius MC, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Gianetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreáfico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Meschede IP, Nader GPF, Santos TO, Pranchevivius MC, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Gianetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreáfico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R. M.; Fridman, C.; Castro, C. I. F.; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kok, F.
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. p. 128. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. F., Kim, C. A., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Abstracts (p. 128). Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso (2006)
Delgado, D. S.; Leite, C. C.; Rosado, M. F. B.; Lucato, L. T.; Nozawa, D.; Barros, C. V.; Kok, F.
Source: Radiologia Brasileira. Conference titles: Congresso Brasileiro de Radiologia. Unidade: FM
Subjects: CISTICERCOSE (PARASITOLOGIA), SISTEMA NERVOSO CENTRAL (PATOLOGIA), CÉREBRO (PARASITOLOGIA)
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ABNT
DELGADO, D. S. et al. Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2006
APA
Delgado, D. S., Leite, C. C., Rosado, M. F. B., Lucato, L. T., Nozawa, D., Barros, C. V., & Kok, F. (2006). Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Delgado DS, Leite CC, Rosado MFB, Lucato LT, Nozawa D, Barros CV, Kok F. Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. 2006 ; 39 26.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Delgado DS, Leite CC, Rosado MFB, Lucato LT, Nozawa D, Barros CV, Kok F. Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. 2006 ; 39 26.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo (2006)
Azevedo, L. M. S. F.; Martyn, N. L.; Yu, A. L. F.; Gonçalves, M. I. C.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso brasileiro de neurologia. Unidade: FM
Subjects: ENCEFALITE (EPIDEMIOLOGIA), MANIFESTAÇÕES NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AZEVEDO, L. M. S. F. et al. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2006
APA
Azevedo, L. M. S. F., Martyn, N. L., Yu, A. L. F., Gonçalves, M. I. C., Reed, U. C., & Kok, F. (2006). High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Azevedo LMSF, Martyn NL, Yu ALF, Gonçalves MIC, Reed UC, Kok F. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 130.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Azevedo LMSF, Martyn NL, Yu ALF, Gonçalves MIC, Reed UC, Kok F. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 130.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery (2006)
Kok, F.; Otaduy, M. C. G.; Leite, C.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA, SEGUIMENTOS
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ABNT
KOK, F. e OTADUY, M. C. G. e LEITE, C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2006
APA
Kok, F., Otaduy, M. C. G., & Leite, C. (2006). Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Otaduy MCG, Leite C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 140.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kok F, Otaduy MCG, Leite C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 140.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo (2006)
Colaço, D. O.; Reed, Umbertina Conti; Franco, L. S.; Martyn, M. L.; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: GÊMEOS, FENÓTIPOS, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COLAÇO, D. O. et al. Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2006
APA
Colaço, D. O., Reed, U. C., Franco, L. S., Martyn, M. L., & Kok, F. (2006). Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Colaço DO, Reed UC, Franco LS, Martyn ML, Kok F. Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 211.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Colaço DO, Reed UC, Franco LS, Martyn ML, Kok F. Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 211.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos (2006)
Parizotto, J. D.; Reed, Umbertina Conti; Martyn, M. L.; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (FISIOPATOLOGIA), FERRO (EFEITOS ADVERSOS), CÉREBRO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARIZOTTO, J. D. et al. Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2006
APA
Parizotto, J. D., Reed, U. C., Martyn, M. L., & Kok, F. (2006). Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Parizotto JD, Reed UC, Martyn ML, Kok F. Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 255.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Parizotto JD, Reed UC, Martyn ML, Kok F. Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 255.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação (2006)
Schlesinger, D.; Mutarelli, Eduardo Genaro; Licinio, L.; Kok, F.; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: DEFICIENTE VISUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHLESINGER, D. et al. Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2006
APA
Schlesinger, D., Mutarelli, E. G., Licinio, L., Kok, F., & Zatz, M. (2006). Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Schlesinger D, Mutarelli EG, Licinio L, Kok F, Zatz M. Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 141.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Schlesinger D, Mutarelli EG, Licinio L, Kok F, Zatz M. Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 141.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia (2006)
Leão, E. K.; Shibao, S.; Martyn, M. L.; Pessoa, A. L. S.; Burgos, M. F. R.; Otaduy, M. G.; Leite, C. C.; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, MITOCÔNDRIAS (PATOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEÃO, E. K. et al. Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2006
APA
Leão, E. K., Shibao, S., Martyn, M. L., Pessoa, A. L. S., Burgos, M. F. R., Otaduy, M. G., et al. (2006). Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Leão EK, Shibao S, Martyn ML, Pessoa ALS, Burgos MFR, Otaduy MG, Leite CC, Kok F. Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 204.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Leão EK, Shibao S, Martyn ML, Pessoa ALS, Burgos MFR, Otaduy MG, Leite CC, Kok F. Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 204.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos (2006)
Paz, J. A.; Rosado, M. F. B.; Alves, R. C.; Kok, F.; Rosemberg, Sérgio; Dias, M. J. M.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DOS GÂNGLIOS DE BASE, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAZ, J. A. et al. Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2006
APA
Paz, J. A., Rosado, M. F. B., Alves, R. C., Kok, F., Rosemberg, S., & Dias, M. J. M. (2006). Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Paz JA, Rosado MFB, Alves RC, Kok F, Rosemberg S, Dias MJM. Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 201.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Paz JA, Rosado MFB, Alves RC, Kok F, Rosemberg S, Dias MJM. Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 201.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sulthiame is effective for treatment of refractory epilepsy in rett syndrome (2006)
Martyn, M. L.; Reed, Umbertina Conti; Zung, C. B.; Grossman, R.; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: EPILEPSIA (DIAGNÓSTICO;TERAPIA;ETIOLOGIA), DOENÇAS CEREBRAIS (TERAPIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTYN, M. L. et al. Sulthiame is effective for treatment of refractory epilepsy in rett syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2006
APA
Martyn, M. L., Reed, U. C., Zung, C. B., Grossman, R., & Kok, F. (2006). Sulthiame is effective for treatment of refractory epilepsy in rett syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martyn ML, Reed UC, Zung CB, Grossman R, Kok F. Sulthiame is effective for treatment of refractory epilepsy in rett syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 97.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Martyn ML, Reed UC, Zung CB, Grossman R, Kok F. Sulthiame is effective for treatment of refractory epilepsy in rett syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 97.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico celular e molecular de pacientes com Síndrome de Griscelli (2005)
Meschede, I. P.; Santos, T. O.; Castro, Fabíola Attié de; Bizario, J. C. S.; Kok, F.; Gurgel-Giannetti, J.; Espreáfico, Enilza Maria
Source: Medicina. Conference titles: Secção de Poster do Departamento de Biologia Celular e Molecular. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), MICROSCOPIA
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ABNT
MESCHEDE, I. P. et al. Diagnóstico celular e molecular de pacientes com Síndrome de Griscelli. Medicina. Ribeirão Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2005
APA
Meschede, I. P., Santos, T. O., Castro, F. A. de, Bizario, J. C. S., Kok, F., Gurgel-Giannetti, J., & Espreáfico, E. M. (2005). Diagnóstico celular e molecular de pacientes com Síndrome de Griscelli. Medicina. Ribeirão Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meschede IP, Santos TO, Castro FA de, Bizario JCS, Kok F, Gurgel-Giannetti J, Espreáfico EM. Diagnóstico celular e molecular de pacientes com Síndrome de Griscelli. Medicina. 2005 ; 38 18.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Meschede IP, Santos TO, Castro FA de, Bizario JCS, Kok F, Gurgel-Giannetti J, Espreáfico EM. Diagnóstico celular e molecular de pacientes com Síndrome de Griscelli. Medicina. 2005 ; 38 18.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again (2004)
Bahia, Valéria Santoro; Kok, F.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Caramelli, Paulo; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Bahia, V. S., Kok, F., Marie, S. K. N., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2004). APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 23.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 23.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Spastic paraplegia, optic atrophy, mental deficiency and axonal neuropathy in two siblings (2004)
Amorim, S.; Oyamada, M. K.; Broto, M. L. I.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: RETARDO MENTAL, NEUROLOGIA
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ABNT
AMORIM, S. et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, mental deficiency and axonal neuropathy in two siblings. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Amorim, S., Oyamada, M. K., Broto, M. L. I., Reed, U. C., & Kok, F. (2004). Spastic paraplegia, optic atrophy, mental deficiency and axonal neuropathy in two siblings. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Amorim S, Oyamada MK, Broto MLI, Reed UC, Kok F. Spastic paraplegia, optic atrophy, mental deficiency and axonal neuropathy in two siblings. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 112.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Amorim S, Oyamada MK, Broto MLI, Reed UC, Kok F. Spastic paraplegia, optic atrophy, mental deficiency and axonal neuropathy in two siblings. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 112.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome (2004)
Kok, F.; Pessoa, A. L. S.; Pinto, L. F.; Amorim, S.; Reed, Umbertina Conti
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: RETARDO MENTAL, EPILEPSIA
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ABNT
KOK, F. et al. Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Kok, F., Pessoa, A. L. S., Pinto, L. F., Amorim, S., & Reed, U. C. (2004). Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Pessoa ALS, Pinto LF, Amorim S, Reed UC. Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 94.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kok F, Pessoa ALS, Pinto LF, Amorim S, Reed UC. Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 94.[citado 2024 nov. 18 ]

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