Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (ANÁLISE), HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO), DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEGUIMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RUBIO, Ileana G. S. et al. A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 8, p. 1337-1344, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800022. Acesso em: 02 nov. 2024.APA
Rubio, I. G. S., Galrao, A. L., Pardo, V., Knobel, M., Possato, R. F., Camargo, R. R. Y., et al. (2008). A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 8), 1337-1344. doi:10.1590/s0004-27302008000800022NLM
Rubio IGS, Galrao AL, Pardo V, Knobel M, Possato RF, Camargo RRY, Ferreira MA, Kanamura CT, Gomes SA, Medeiros-Neto G. A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1337-1344.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800022Vancouver
Rubio IGS, Galrao AL, Pardo V, Knobel M, Possato RF, Camargo RRY, Ferreira MA, Kanamura CT, Gomes SA, Medeiros-Neto G. A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1337-1344.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800022
