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Artigo de periodico
Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases (2021)
Silva, Daniel G.; Junker, Anna; Melo, Shaiani Maria Gil de ; Fumagalli, Fernando; Gillespie, J. Robert; Molasky, Nora; Buckner, Frederick S.; Matheeussen, An; Caljon, Guy; Maes, Louis; Emery, Flavio da Silva
Source: ChemMedChem. Unidade: FCFRP
Subjects: TRIPANOSSOMICIDAS, ANTI-INFECCIOSOS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS
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ABNT
SILVA, Daniel G. et al. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases. ChemMedChem, v. 16, n. 6, p. 966-975, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Silva, D. G., Junker, A., Melo, S. M. G. de, Fumagalli, F., Gillespie, J. R., Molasky, N., et al. (2021). Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases. ChemMedChem, 16( 6), 966-975. doi:10.1002/cmdc.202000616
NLM
Silva DG, Junker A, Melo SMG de, Fumagalli F, Gillespie JR, Molasky N, Buckner FS, Matheeussen A, Caljon G, Maes L, Emery F da S. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases [Internet]. ChemMedChem. 2021 ; 16( 6): 966-975.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616
Vancouver
Silva DG, Junker A, Melo SMG de, Fumagalli F, Gillespie JR, Molasky N, Buckner FS, Matheeussen A, Caljon G, Maes L, Emery F da S. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases [Internet]. ChemMedChem. 2021 ; 16( 6): 966-975.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616
Artigo de periodico
Lapachol biotransformation by filamentous fungi yields bioactive quinone derivatives and lapachol-stimulated secondary metabolites (2019)
Coitinho, Luciana Barbosa ; Fumagalli, Fernando ; Rosa-Garzon, Nathália Gonsales da ; Emery, Flavio da Silva ; Cabral, Hamilton
Source: Preparative Biochemistry and Biotechnology. Unidade: FCFRP
Subjects: BIOTECNOLOGIA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, BIOQUÍMICA, CROMATOGRAFIA A GÁS, FUNGOS
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ABNT
COITINHO, Luciana Barbosa et al. Lapachol biotransformation by filamentous fungi yields bioactive quinone derivatives and lapachol-stimulated secondary metabolites. Preparative Biochemistry and Biotechnology, v. 49, n. 5, p. 459-463, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10826068.2019.1591991. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Coitinho, L. B., Fumagalli, F., Rosa-Garzon, N. G. da, Emery, F. da S., & Cabral, H. (2019). Lapachol biotransformation by filamentous fungi yields bioactive quinone derivatives and lapachol-stimulated secondary metabolites. Preparative Biochemistry and Biotechnology, 49( 5), 459-463. doi:10.1080/10826068.2019.1591991
NLM
Coitinho LB, Fumagalli F, Rosa-Garzon NG da, Emery F da S, Cabral H. Lapachol biotransformation by filamentous fungi yields bioactive quinone derivatives and lapachol-stimulated secondary metabolites [Internet]. Preparative Biochemistry and Biotechnology. 2019 ; 49( 5): 459-463.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826068.2019.1591991
Vancouver
Coitinho LB, Fumagalli F, Rosa-Garzon NG da, Emery F da S, Cabral H. Lapachol biotransformation by filamentous fungi yields bioactive quinone derivatives and lapachol-stimulated secondary metabolites [Internet]. Preparative Biochemistry and Biotechnology. 2019 ; 49( 5): 459-463.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826068.2019.1591991
Tese (Doutorado)
Síntese, funcionalização e prospecção biológica de fragmentos heterocíclicos baseados em núcleos heteroaromáticos subexplorados (2019)
Fumagalli, Fernando; Emery, Flavio da Silva (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: FARMÁCIA, MACROMOLÉCULA, FÁRMACOS, HIDROXILASE
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ABNT
FUMAGALLI, Fernando. Síntese, funcionalização e prospecção biológica de fragmentos heterocíclicos baseados em núcleos heteroaromáticos subexplorados. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-27052019-111337/. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Fumagalli, F. (2019). Síntese, funcionalização e prospecção biológica de fragmentos heterocíclicos baseados em núcleos heteroaromáticos subexplorados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-27052019-111337/
NLM
Fumagalli F. Síntese, funcionalização e prospecção biológica de fragmentos heterocíclicos baseados em núcleos heteroaromáticos subexplorados [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-27052019-111337/
Vancouver
Fumagalli F. Síntese, funcionalização e prospecção biológica de fragmentos heterocíclicos baseados em núcleos heteroaromáticos subexplorados [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-27052019-111337/
Artigo de periodico
Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase (2019)
Calil, Felipe Antunes ; Costacurta, Juliana Serafim David; Chiappetta, Estela Rodrigues Cardoso; Fumagalli, Fernando ; Mello, Rodrigo Brito de; Leite, Franco Henrique Andrade ; Castilho, Marcelo S. ; Emery, Flavio da Silva ; Nonato, Maria Cristina
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP
Subjects: SCHISTOSOMA, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
CALIL, Felipe Antunes et al. Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 167, p. 357-366, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.02.018. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Calil, F. A., Costacurta, J. S. D., Chiappetta, E. R. C., Fumagalli, F., Mello, R. B. de, Leite, F. H. A., et al. (2019). Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase. European Journal of Medicinal Chemistry, 167, 357-366. doi:10.1016/j.ejmech.2019.02.018
NLM
Calil FA, Costacurta JSD, Chiappetta ERC, Fumagalli F, Mello RB de, Leite FHA, Castilho MS, Emery F da S, Nonato MC. Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 167 357-366.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.02.018
Vancouver
Calil FA, Costacurta JSD, Chiappetta ERC, Fumagalli F, Mello RB de, Leite FHA, Castilho MS, Emery F da S, Nonato MC. Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 167 357-366.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.02.018
Artigo de periodico
In vitro evaluation of folate-modified PLGA nanoparticles containing paclitaxel for ovarian cancer therapy (2019)
Luiz, Marcela Tavares ; Abriata, Juliana Palma ; Raspantini, Giovanni Loureiro ; Tofani, Larissa Bueno ; Fumagalli, Fernando ; Melo, Shaiani Maria Gil de ; Emery, Flavio da Silva ; Swiech, Kamilla ; Marcato, Priscyla Daniely ; Lee, Robert; Marchetti, Juliana Maldonado
Source: Materials Science & Engineering C. Unidade: FCFRP
Subjects: QUIMIOTERAPIA, ÁCIDO FÓLICO, NEOPLASIAS OVARIANAS, NANOPARTÍCULAS
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ABNT
LUIZ, Marcela Tavares et al. In vitro evaluation of folate-modified PLGA nanoparticles containing paclitaxel for ovarian cancer therapy. Materials Science & Engineering C, v. 105, p. e110038, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110038. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Luiz, M. T., Abriata, J. P., Raspantini, G. L., Tofani, L. B., Fumagalli, F., Melo, S. M. G. de, et al. (2019). In vitro evaluation of folate-modified PLGA nanoparticles containing paclitaxel for ovarian cancer therapy. Materials Science & Engineering C, 105, e110038. doi:10.1016/j.msec.2019.110038
NLM
Luiz MT, Abriata JP, Raspantini GL, Tofani LB, Fumagalli F, Melo SMG de, Emery F da S, Swiech K, Marcato PD, Lee R, Marchetti JM. In vitro evaluation of folate-modified PLGA nanoparticles containing paclitaxel for ovarian cancer therapy [Internet]. Materials Science & Engineering C. 2019 ; 105 e110038.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110038
Vancouver
Luiz MT, Abriata JP, Raspantini GL, Tofani LB, Fumagalli F, Melo SMG de, Emery F da S, Swiech K, Marcato PD, Lee R, Marchetti JM. In vitro evaluation of folate-modified PLGA nanoparticles containing paclitaxel for ovarian cancer therapy [Internet]. Materials Science & Engineering C. 2019 ; 105 e110038.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110038
Artigo de periodico
Exploiting the furo[2,3-b]pyridine core against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (2019)
Fumagalli, Fernando ; Melo, Shaiani Maria Gil de; Ribeiro, Camila Maríngolo; Solcia, Mariana Cristina; Pavan, Fernando Rogério ; Emery, Flavio da Silva
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: FCFRP
Subjects: ANTIBIÓTICOS, TUBERCULOSE, MEDICAMENTO
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ABNT
FUMAGALLI, Fernando et al. Exploiting the furo[2,3-b]pyridine core against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 29, n. 8, p. 974-977, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.02.019. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Fumagalli, F., Melo, S. M. G. de, Ribeiro, C. M., Solcia, M. C., Pavan, F. R., & Emery, F. da S. (2019). Exploiting the furo[2,3-b]pyridine core against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 29( 8), 974-977. doi:10.1016/j.bmcl.2019.02.019
NLM
Fumagalli F, Melo SMG de, Ribeiro CM, Solcia MC, Pavan FR, Emery F da S. Exploiting the furo[2,3-b]pyridine core against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2019 ; 29( 8): 974-977.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.02.019
Vancouver
Fumagalli F, Melo SMG de, Ribeiro CM, Solcia MC, Pavan FR, Emery F da S. Exploiting the furo[2,3-b]pyridine core against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2019 ; 29( 8): 974-977.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.02.019
Artigo de periodico
Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid (2018)
Franco, Márcia Silvana Freire; Paula, Murilo Helder de; Glowacka, Paulina Cecylia; Fumagalli, Fernando; Clososki, Giuliano Cesar; Emery, Flavio da Silva
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, PALÁDIO, FÁRMACOS
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ABNT
FRANCO, Márcia Silvana Freire et al. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 26, p. 2562-2566, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Franco, M. S. F., Paula, M. H. de, Glowacka, P. C., Fumagalli, F., Clososki, G. C., & Emery, F. da S. (2018). Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, 59( 26), 2562-2566. doi:10.1016/j.tetlet.2018.05.054
NLM
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
Vancouver
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
Artigo de periodico
Novel benzophenone-3 derivatives with promising potential as UV filters: relationship between structure, photoprotective potential and phototoxicity (2017)
González, María Teresa Páez; Fumagalli, Fernando; Benevenuto, Carolina Gomes; Emery, Flavio da Silva; Gaspar, Lorena Rigo
Source: European Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCFRP
Subjects: RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO, DERMATITE
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ABNT
GONZÁLEZ, María Teresa Páez et al. Novel benzophenone-3 derivatives with promising potential as UV filters: relationship between structure, photoprotective potential and phototoxicity. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 101, p. 200-210, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2017.02.014. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
González, M. T. P., Fumagalli, F., Benevenuto, C. G., Emery, F. da S., & Gaspar, L. R. (2017). Novel benzophenone-3 derivatives with promising potential as UV filters: relationship between structure, photoprotective potential and phototoxicity. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 101, 200-210. doi:10.1016/j.ejps.2017.02.014
NLM
González MTP, Fumagalli F, Benevenuto CG, Emery F da S, Gaspar LR. Novel benzophenone-3 derivatives with promising potential as UV filters: relationship between structure, photoprotective potential and phototoxicity [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 101 200-210.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2017.02.014
Vancouver
González MTP, Fumagalli F, Benevenuto CG, Emery F da S, Gaspar LR. Novel benzophenone-3 derivatives with promising potential as UV filters: relationship between structure, photoprotective potential and phototoxicity [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 101 200-210.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2017.02.014
Artigo de periodico
Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives (2016)
Fumagalli, Fernando; Emery, Flavio da Silva
Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS
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ABNT
FUMAGALLI, Fernando e EMERY, Flavio da Silva. Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives. The Journal of Organic Chemistry, v. 81, n. 21, p. 10339-10347, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01329. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Fumagalli, F., & Emery, F. da S. (2016). Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives. The Journal of Organic Chemistry, 81( 21), 10339-10347. doi:10.1021/acs.joc.6b01329
NLM
Fumagalli F, Emery F da S. Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81( 21): 10339-10347.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01329
Vancouver
Fumagalli F, Emery F da S. Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81( 21): 10339-10347.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01329
Artigo de periodico
Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine (2015)
Fumagalli, Fernando; Emery, Flavio da Silva
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Subjects: ALCALOIDES, PALÁDIO, CATALISADORES, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUMAGALLI, Fernando e EMERY, Flavio da Silva. Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 18, p. 2307-2310, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.03.039. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Fumagalli, F., & Emery, F. da S. (2015). Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine. Tetrahedron Letters, 56( 18), 2307-2310. doi:10.1016/j.tetlet.2015.03.039
NLM
Fumagalli F, Emery F da S. Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 18): 2307-2310.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.03.039
Vancouver
Fumagalli F, Emery F da S. Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 18): 2307-2310.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.03.039
Dissertação (Mestrado)
Química de alcaloides carbazólicos: síntese de Claurailas e de biblioteca de análogos estruturais (2015)
Fumagalli, Fernando; Emery, Flavio da Silva (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, PRODUTOS NATURAIS, ALCALOIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUMAGALLI, Fernando. Química de alcaloides carbazólicos: síntese de Claurailas e de biblioteca de análogos estruturais. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-01072015-095954/. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Fumagalli, F. (2015). Química de alcaloides carbazólicos: síntese de Claurailas e de biblioteca de análogos estruturais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-01072015-095954/
NLM
Fumagalli F. Química de alcaloides carbazólicos: síntese de Claurailas e de biblioteca de análogos estruturais [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-01072015-095954/
Vancouver
Fumagalli F. Química de alcaloides carbazólicos: síntese de Claurailas e de biblioteca de análogos estruturais [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-01072015-095954/
Trabalho de evento-resumo
Síntese de naftoquinonas relacionadas à estrutura da atovaquona (2015)
Chiappetta, Estela R. C.; Fumagalli, Fernando; Emery, Flávio da Silva
Source: Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP). Unidade: FCFRP
Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, CIÊNCIA, TECNOLOGIA, ENSINO SUPERIOR, PROJETOS DE PESQUISA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHIAPPETTA, Estela R. C. e FUMAGALLI, Fernando e EMERY, Flávio da Silva. Síntese de naftoquinonas relacionadas à estrutura da atovaquona. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FCFRP-USP, 2015. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Chiappetta, E. R. C., Fumagalli, F., & Emery, F. da S. (2015). Síntese de naftoquinonas relacionadas à estrutura da atovaquona. In Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: FCFRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Chiappetta ERC, Fumagalli F, Emery F da S. Síntese de naftoquinonas relacionadas à estrutura da atovaquona [Internet]. Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Chiappetta ERC, Fumagalli F, Emery F da S. Síntese de naftoquinonas relacionadas à estrutura da atovaquona [Internet]. Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
In vivo antimalarial activity of novel 2-hydroxy-3-anilino-1,4-naphthoquinones obtained by epoxide ring-opening reaction (2013)
Rezende, Lucas Cunha Dias de; Fumagalli, Fernando; Bortolin, Marraiana Schiavon; Oliveira, Marianne Garcia de; Paula, Murilo Helder de; Andrade-Neto, Valter Ferreira de; Emery, Flavio da Silva
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. Unidade: FCFRP
Subjects: ANTIPARASITÁRIOS, PLASMODIUM, PRODUTOS NATURAIS (FARMACOLOGIA)
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ABNT
REZENDE, Lucas Cunha Dias de et al. In vivo antimalarial activity of novel 2-hydroxy-3-anilino-1,4-naphthoquinones obtained by epoxide ring-opening reaction. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, v. 23, n. 16, p. 4583-4586, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.06.033. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Rezende, L. C. D. de, Fumagalli, F., Bortolin, M. S., Oliveira, M. G. de, Paula, M. H. de, Andrade-Neto, V. F. de, & Emery, F. da S. (2013). In vivo antimalarial activity of novel 2-hydroxy-3-anilino-1,4-naphthoquinones obtained by epoxide ring-opening reaction. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 23( 16), 4583-4586. doi:10.1016/j.bmcl.2013.06.033
NLM
Rezende LCD de, Fumagalli F, Bortolin MS, Oliveira MG de, Paula MH de, Andrade-Neto VF de, Emery F da S. In vivo antimalarial activity of novel 2-hydroxy-3-anilino-1,4-naphthoquinones obtained by epoxide ring-opening reaction [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2013 ; 23( 16): 4583-4586.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.06.033
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Rezende LCD de, Fumagalli F, Bortolin MS, Oliveira MG de, Paula MH de, Andrade-Neto VF de, Emery F da S. In vivo antimalarial activity of novel 2-hydroxy-3-anilino-1,4-naphthoquinones obtained by epoxide ring-opening reaction [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2013 ; 23( 16): 4583-4586.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.06.033

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