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Artigo de periodico
FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility (2023)
Borges, Vanessa de Fátima; Galant, Leticia Selinger; Kanashiro, Alexandre ; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Monteiro, Valter Vinícius Silva; Duarte, Diego Ângelo; Rodrigues, Filipe Camargo; Silva, Camila Meirelles de Souza; Schneider, Ayda Henriques ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Viola, João Paulo de Biaso; Cunha, Thiago Mattar ; Costa Neto, Claudio Miguel da ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Pupo, André Sampaio; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Subjects: NEUTRÓFILOS, SEPSE, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
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ABNT
BORGES, Vanessa de Fátima et al. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility. Inflammation Research, v. 72, n. 2, p. 203-215, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w. Acesso em: 19 jul. 2024.
APA
Borges, V. de F., Galant, L. S., Kanashiro, A., Castanheira, F. V. e S., Monteiro, V. V. S., Duarte, D. Â., et al. (2023). FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility. Inflammation Research, 72( 2), 203-215. doi:10.1007/s00011-022-01669-w
NLM
Borges V de F, Galant LS, Kanashiro A, Castanheira FV e S, Monteiro VVS, Duarte DÂ, Rodrigues FC, Silva CM de S, Schneider AH, Cebinelli GCM, Lima MHF de, Viola JP de B, Cunha TM, Costa Neto CM da, Alves Filho JCF, Pupo AS, Cunha F de Q. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 2): 203-215.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w
Vancouver
Borges V de F, Galant LS, Kanashiro A, Castanheira FV e S, Monteiro VVS, Duarte DÂ, Rodrigues FC, Silva CM de S, Schneider AH, Cebinelli GCM, Lima MHF de, Viola JP de B, Cunha TM, Costa Neto CM da, Alves Filho JCF, Pupo AS, Cunha F de Q. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 2): 203-215.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w
Artigo de periodico
C5aR1 signaling triggers lung immunopathology in COVID-19 through neutrophil extracellular traps (2023)
Silva, Bruna Manuella Souza; Gomes, Giovanni Freitas; Veras, Flávio Protásio ; Cambier, Seppe; Silva, Gabriel Victor Lucena da; Quadros, Andreza Urba de; Caetité, Diego Brito; Nascimento, Daniele Carvalho ; Silva, Camilla M.; Silva, Juliana C. ; Damasceno, Samara; Schneider, Ayda Henriques ; Beretta, Fabio; Batah, Sabrina Setembre ; Castro, Icaro M. S.; Paiva, Isadora Marques ; Rodrigues, Tamara Silva ; Salina, Ana Carolina Guerta ; Martins Júnior, Ronaldo Bragança; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Bibo, Naira Lopes; Jorge, Daniel M.; Nakaya, Helder I.; Zamboni, Dario Simões ; Leiria, Luiz Osório Silveira ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Arruda Neto, Eurico de; Louzada Júnior, Paulo ; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro de; Cunha, Larissa Dias da; Mol, Pierre Van; Vanderbeke, Lore; Feys, Simon; Wauters, Els; Brandolini, Laura; Aramini, Andrea; Cunha, Fernando Q.; Köhl, Jörg; Allegretti, Marcello; Lambrechts, Diether; Wauters, Joost; Proost, Paul; Cunha, Thiago Mattar
Source: Journal of Clinical Investigation. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: COVID-19, PULMÃO, INFLAMAÇÃO, IMUNIDADE
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ABNT
SILVA, Bruna Manuella Souza et al. C5aR1 signaling triggers lung immunopathology in COVID-19 through neutrophil extracellular traps. Journal of Clinical Investigation, v. 133, n. 12, p. 1-18, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/JCI163105. Acesso em: 19 jul. 2024.
APA
Silva, B. M. S., Gomes, G. F., Veras, F. P., Cambier, S., Silva, G. V. L. da, Quadros, A. U. de, et al. (2023). C5aR1 signaling triggers lung immunopathology in COVID-19 through neutrophil extracellular traps. Journal of Clinical Investigation, 133( 12), 1-18. doi:10.1172/JCI163105
NLM
Silva BMS, Gomes GF, Veras FP, Cambier S, Silva GVL da, Quadros AU de, Caetité DB, Nascimento DC, Silva CM, Silva JC, Damasceno S, Schneider AH, Beretta F, Batah SS, Castro IMS, Paiva IM, Rodrigues TS, Salina ACG, Martins Júnior RB, Cebinelli GCM, Bibo NL, Jorge DM, Nakaya HI, Zamboni DS, Leiria LOS, Fabro AT, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha LD da, Mol PV, Vanderbeke L, Feys S, Wauters E, Brandolini L, Aramini A, Cunha FQ, Köhl J, Allegretti M, Lambrechts D, Wauters J, Proost P, Cunha TM. C5aR1 signaling triggers lung immunopathology in COVID-19 through neutrophil extracellular traps [Internet]. Journal of Clinical Investigation. 2023 ; 133( 12): 1-18.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1172/JCI163105
Vancouver
Silva BMS, Gomes GF, Veras FP, Cambier S, Silva GVL da, Quadros AU de, Caetité DB, Nascimento DC, Silva CM, Silva JC, Damasceno S, Schneider AH, Beretta F, Batah SS, Castro IMS, Paiva IM, Rodrigues TS, Salina ACG, Martins Júnior RB, Cebinelli GCM, Bibo NL, Jorge DM, Nakaya HI, Zamboni DS, Leiria LOS, Fabro AT, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha LD da, Mol PV, Vanderbeke L, Feys S, Wauters E, Brandolini L, Aramini A, Cunha FQ, Köhl J, Allegretti M, Lambrechts D, Wauters J, Proost P, Cunha TM. C5aR1 signaling triggers lung immunopathology in COVID-19 through neutrophil extracellular traps [Internet]. Journal of Clinical Investigation. 2023 ; 133( 12): 1-18.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1172/JCI163105
Artigo de periodico
Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT (2022)
Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Hiroki, Carlos Hiroji; Borges, Vanessa de Fátima; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Santos, Jessica; Rosa, Marcos Henrique; Silva, Camila Meirelles de Souza; Wanderley, Carlos Wagner ; Gonçalves, Augusto Velozo; Quirino, Gustavo Fernando da Silva; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: The Journal of Infectious Diseases. Unidade: FMRP
Subjects: IMUNOSSUPRESSÃO, SEPSE, MACRÓFAGOS, CITOMETRIA DE FLUXO
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ABNT
LIMA, Mikhael Haruo Fernandes de et al. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, v. 225, n. 3, p. 531-541, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405. Acesso em: 19 jul. 2024.
APA
Lima, M. H. F. de, Hiroki, C. H., Borges, V. de F., Cebinelli, G. C. M., Santos, J., Rosa, M. H., et al. (2022). Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, 225( 3), 531-541. doi:10.1093/infdis/jiab405
NLM
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Vancouver
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Artigo de periodico
Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition (2022)
Ozawa, Juliana Yumi Sakita; Elias-Oliveira, Jefferson; Sartori, Daniela Carlos; Santos, Emerson de Souza ; Almeida, Luciana Yamamoto de; Malta, Tathiane Maistro; Brunaldi, Mariângela Ottoboni; Albuquerque, Sérgio de ; Silva, Cleide Lúcia Araújo; Andrade, Marcus V.; Bonato, Vânia Luiza Deperon; Garcia, Sérgio Britto; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Martins Júnior, Ronaldo Bragança; Matthews, Jason; Colli, Leandro Machado ; Martin, Francis L.; Uyemura, Sergio Akira ; Kannen, Vinicius
Source: Journal for ImmunoTherapy of Cancer. Unidades: FMRP, FCFRP, PUSP-RP
Subjects: COLITE, NEOPLASIAS COLORRETAIS, ANTINEOPLÁSICOS, MASTÓCITOS
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ABNT
OZAWA, Juliana Yumi Sakita et al. Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, v. 10, n. 10, p. 1-15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004653. Acesso em: 19 jul. 2024.
APA
Ozawa, J. Y. S., Elias-Oliveira, J., Sartori, D. C., Santos, E. de S., Almeida, L. Y. de, Malta, T. M., et al. (2022). Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 10( 10), 1-15. doi:10.1136/jitc-2022-004653
NLM
Ozawa JYS, Elias-Oliveira J, Sartori DC, Santos E de S, Almeida LY de, Malta TM, Brunaldi MO, Albuquerque S de, Silva CLA, Andrade MV, Bonato VLD, Garcia SB, Cunha F de Q, Cebinelli GCM, Martins Júnior RB, Matthews J, Colli LM, Martin FL, Uyemura SA, Kannen V. Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition [Internet]. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2022 ; 10( 10): 1-15.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004653
Vancouver
Ozawa JYS, Elias-Oliveira J, Sartori DC, Santos E de S, Almeida LY de, Malta TM, Brunaldi MO, Albuquerque S de, Silva CLA, Andrade MV, Bonato VLD, Garcia SB, Cunha F de Q, Cebinelli GCM, Martins Júnior RB, Matthews J, Colli LM, Martin FL, Uyemura SA, Kannen V. Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition [Internet]. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2022 ; 10( 10): 1-15.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004653
Artigo de periodico
STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program (2022)
Damasceno, Luis Eduardo Alves ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Fernandes, Mariane Font ; Nascimento, Daniele Carvalho ; Públio, Gabriel Azevedo ; Vinolo, Marco Aurelio Ramirez ; Oliveira, Sergio Costa ; Sparwasser, Tim; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias
Source: Cell Reports. Unidades: FMRP, ICB
Subjects: CÉLULAS CULTIVADAS, INTERLEUCINA 10, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
DAMASCENO, Luis Eduardo Alves et al. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, v. 39, n. 8, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838. Acesso em: 19 jul. 2024.
APA
Damasceno, L. E. A., Cebinelli, G. C. M., Fernandes, M. F., Nascimento, D. C., Públio, G. A., Vinolo, M. A. R., et al. (2022). STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, 39( 8), 1-16. doi:10.1016/j.celrep.2022.110838
NLM
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Vancouver
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Artigo de periodico
Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology (2022)
Silva, Camila Meirelles S.; Wanderley, Carlos Wagner S.; Veras, Flavio Protasio; Gonçalves, Augusto Velozo; Lima, Mikhael Haruo Fernandes; Toller-Kawahisa, Juliana Escher; Gomes, Giovanni Freitas; Nascimento, Daniele Carvalho; Monteiro, Valter V. Silva; Paiva, Isadora Marques; Almeida, Cícero José Luíz Ramos; Caetité, Diego Brito; Silva, Juliana Costa; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Bonjorno, Letícia Pastorelli; Giannini, Marcela Cavichioli; Amaral, Natalia Brasil; Benatti, Maíra Nilson; Santana, Rodrigo Carvalho; Damasceno, Luis Eduardo Alves; Silva, Bruna Manuella Souza; Schneider, Ayda Henriques; Castro, Icaro Maia Santos; Silva, Juan Carlo Santos; Vasconcelos, Amanda Pereira; Gonçalves, Tiago Tomazini; Batah, Sabrina Setembre; Rodrigues, Tamara Silva; Costa, Victor Ferreira; Pontelli, Marjorie Cornejo; Martins, Ronaldo B.; Martins, Timna Varela; Espósito, Danillo Lucas Alves; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Fonseca, Benedito Antônio Lopes da; Leiria, Luiz Osório Silveira; Cunha, Larissa Dias; Arruda, Eurico; Nakaia, Helder I.; Fabro, Alexandre Todorovic; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro de; Zamboni, Dario Simões; Louzada-Junior, Paulo; Cunha, Thiago Mattar; Alves-Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando Queiroz
Source: Critical Care. Unidades: FCFRP, FMRP, BIOINFORMÁTICA, FCF
Subjects: NEUTRÓFILOS, IMUNIDADE, COVID-19
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ABNT
SILVA, Camila Meirelles S. et al. Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology. Critical Care, v. 26, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13054-022-04062-5. Acesso em: 19 jul. 2024.
APA
Silva, C. M. S., Wanderley, C. W. S., Veras, F. P., Gonçalves, A. V., Lima, M. H. F., Toller-Kawahisa, J. E., et al. (2022). Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology. Critical Care, 26( 1). doi:10.1186/s13054-022-04062-5
NLM
Silva CMS, Wanderley CWS, Veras FP, Gonçalves AV, Lima MHF, Toller-Kawahisa JE, Gomes GF, Nascimento DC, Monteiro VVS, Paiva IM, Almeida CJLR, Caetité DB, Silva JC, Lopes MIF, Bonjorno LP, Giannini MC, Amaral NB, Benatti MN, Santana RC, Damasceno LEA, Silva BMS, Schneider AH, Castro IMS, Silva JCS, Vasconcelos AP, Gonçalves TT, Batah SS, Rodrigues TS, Costa VF, Pontelli MC, Martins RB, Martins TV, Espósito DLA, Cebinelli GCM, Fonseca BAL da, Leiria LOS, Cunha LD, Arruda E, Nakaia HI, Fabro AT, Oliveira RDR de, Zamboni DS, Louzada-Junior P, Cunha TM, Alves-Filho JCF, Cunha FQ. Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology [Internet]. Critical Care. 2022 ; 26( 1):[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-022-04062-5
Vancouver
Silva CMS, Wanderley CWS, Veras FP, Gonçalves AV, Lima MHF, Toller-Kawahisa JE, Gomes GF, Nascimento DC, Monteiro VVS, Paiva IM, Almeida CJLR, Caetité DB, Silva JC, Lopes MIF, Bonjorno LP, Giannini MC, Amaral NB, Benatti MN, Santana RC, Damasceno LEA, Silva BMS, Schneider AH, Castro IMS, Silva JCS, Vasconcelos AP, Gonçalves TT, Batah SS, Rodrigues TS, Costa VF, Pontelli MC, Martins RB, Martins TV, Espósito DLA, Cebinelli GCM, Fonseca BAL da, Leiria LOS, Cunha LD, Arruda E, Nakaia HI, Fabro AT, Oliveira RDR de, Zamboni DS, Louzada-Junior P, Cunha TM, Alves-Filho JCF, Cunha FQ. Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology [Internet]. Critical Care. 2022 ; 26( 1):[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-022-04062-5
Artigo de periodico
CCR2-deficient mice are protected to sepsis by the disruption of the inflammatory monocytes emigration from the bone marrow (2021)
Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Lima, Kalil William Alves de; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Hiroki, Carlos Hiroji; Monteiro, Valter Vinícius Silva; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Journal of Leukocyte Biology. Unidade: FMRP
Subjects: MONÓCITOS, INFLAMAÇÃO, SEPSE
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ABNT
CEBINELLI, Guilherme Cesar Martelossi et al. CCR2-deficient mice are protected to sepsis by the disruption of the inflammatory monocytes emigration from the bone marrow. Journal of Leukocyte Biology, v. 109, n. 6, p. 1063-1070, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/JLB.4MR0820-049RR. Acesso em: 19 jul. 2024.
APA
Cebinelli, G. C. M., Lima, K. W. A. de, Castanheira, F. V. e S., Hiroki, C. H., Monteiro, V. V. S., Lima, M. H. F. de, et al. (2021). CCR2-deficient mice are protected to sepsis by the disruption of the inflammatory monocytes emigration from the bone marrow. Journal of Leukocyte Biology, 109( 6), 1063-1070. doi:10.1002/JLB.4MR0820-049RR
NLM
Cebinelli GCM, Lima KWA de, Castanheira FV e S, Hiroki CH, Monteiro VVS, Lima MHF de, Nascimento DCB, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q. CCR2-deficient mice are protected to sepsis by the disruption of the inflammatory monocytes emigration from the bone marrow [Internet]. Journal of Leukocyte Biology. 2021 ; 109( 6): 1063-1070.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/JLB.4MR0820-049RR
Vancouver
Cebinelli GCM, Lima KWA de, Castanheira FV e S, Hiroki CH, Monteiro VVS, Lima MHF de, Nascimento DCB, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q. CCR2-deficient mice are protected to sepsis by the disruption of the inflammatory monocytes emigration from the bone marrow [Internet]. Journal of Leukocyte Biology. 2021 ; 109( 6): 1063-1070.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/JLB.4MR0820-049RR
Artigo de periodico
The role of neutrophils in neuro-immune modulation (2020)
Kanashiro, Alexandre; Hiroki, Carlos Hiroji; Fonseca, Denise Morais da ; Birbrair, Alexander ; Ferreira, Raphael Gomes; Bassi, Gabriel Shimizu ; Fonseca, Mirian das Dores; Kusuda, Ricardo; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Silva, Katiussia Pinho da ; Wanderley, Carlos Wagner de Souza; Menezes, Gustavo Batista ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Oliveira, André Gustavo; Cunha, Thiago Mattar; Pupo, André Sampaio ; Ulloa, Luis ; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Pharmacological Research. Unidades: ICB, FMRP
Subjects: IMUNOLOGIA, NEUTRÓFILOS, SISTEMA IMUNE, ADRENORECEPTORES, NEURÔNIOS, NEUROIMUNOMODULAÇÃO, ACETILCOLINA, NEUROTRANSMISSORES, CATECOLAMINAS, INFLAMAÇÃO, DOENÇAS INFECCIOSAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANASHIRO, Alexandre et al. The role of neutrophils in neuro-immune modulation. Pharmacological Research, v. 151, p. 14 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104580. Acesso em: 19 jul. 2024.
APA
Kanashiro, A., Hiroki, C. H., Fonseca, D. M. da, Birbrair, A., Ferreira, R. G., Bassi, G. S., et al. (2020). The role of neutrophils in neuro-immune modulation. Pharmacological Research, 151, 14 . doi:10.1016/j.phrs.2019.104580
NLM
Kanashiro A, Hiroki CH, Fonseca DM da, Birbrair A, Ferreira RG, Bassi GS, Fonseca M das D, Kusuda R, Cebinelli GCM, Silva KP da, Wanderley CW de S, Menezes GB, Alves Filho JCF, Oliveira AG, Cunha TM, Pupo AS, Ulloa L, Cunha F de Q. The role of neutrophils in neuro-immune modulation [Internet]. Pharmacological Research. 2020 ; 151 14 .[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104580
Vancouver
Kanashiro A, Hiroki CH, Fonseca DM da, Birbrair A, Ferreira RG, Bassi GS, Fonseca M das D, Kusuda R, Cebinelli GCM, Silva KP da, Wanderley CW de S, Menezes GB, Alves Filho JCF, Oliveira AG, Cunha TM, Pupo AS, Ulloa L, Cunha F de Q. The role of neutrophils in neuro-immune modulation [Internet]. Pharmacological Research. 2020 ; 151 14 .[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104580
Artigo de periodico
CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis (2019)
Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Lima, Kalil William Alves de; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Sônego, Fabiane; Kanashiro, Alexandre; Morelo, David Fernando Colon ; Borges, Vanessa de Fátima; Czaikoski, Paula Giselle; Mota, Jose Mauricio; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Liew, Foo Y.; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Shock. Unidade: FMRP
Subjects: SEPSE, NEUTRÓFILOS, QUIMIOCINAS, MONÓCITOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTANHEIRA, Fernanda Vargas e Silva et al. CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis. Shock, v. 52, n. 5, p. e100-e106, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000001301. Acesso em: 19 jul. 2024.
APA
Castanheira, F. V. e S., Lima, K. W. A. de, Cebinelli, G. C. M., Sônego, F., Kanashiro, A., Morelo, D. F. C., et al. (2019). CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis. Shock, 52( 5), e100-e106. doi:10.1097/SHK.0000000000001301
NLM
Castanheira FV e S, Lima KWA de, Cebinelli GCM, Sônego F, Kanashiro A, Morelo DFC, Borges V de F, Czaikoski PG, Mota JM, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Cunha F de Q. CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis [Internet]. Shock. 2019 ; 52( 5): e100-e106.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000001301
Vancouver
Castanheira FV e S, Lima KWA de, Cebinelli GCM, Sônego F, Kanashiro A, Morelo DFC, Borges V de F, Czaikoski PG, Mota JM, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Cunha F de Q. CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis [Internet]. Shock. 2019 ; 52( 5): e100-e106.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000001301
Trabalho de evento-resumo
The dual role of mast cells in sporadic colorectal tumorigenesis: clinical and experimental evidence (2019)
Sakita, Juliana Yumi; Almeida, Luciana Yamamoto de ; Santos, Emerson de Souza; Malta, Tathiane Maistro; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Garcia, Sérgio Britto ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Squire, Jeremy Andrew ; Uyemura, Sergio Akira ; Kannen, Vinicius
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: INTESTINOS, SISTEMA IMUNE, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAKITA, Juliana Yumi et al. The dual role of mast cells in sporadic colorectal tumorigenesis: clinical and experimental evidence. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 19 jul. 2024.
APA
Sakita, J. Y., Almeida, L. Y. de, Santos, E. de S., Malta, T. M., Brunaldi, M. O., Garcia, S. B., et al. (2019). The dual role of mast cells in sporadic colorectal tumorigenesis: clinical and experimental evidence. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
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