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Mestrado Profissionalizante
Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (2021)
Girardi, Raíssa Modaffore Dandalo; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENEALOGIA, FENÓTIPOS
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ABNT
GIRARDI, Raíssa Modaffore Dandalo. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Girardi, R. M. D. (2021). Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
NLM
Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
Vancouver
Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (2018)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS
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ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Baratela, W. A. da R. (2018). Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
NLM
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Vancouver
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides (2017)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, ENVELHECIMENTO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22012018-142854/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Lazzaro Filho, R. D. (2017). Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22012018-142854/
NLM
Lazzaro Filho RD. Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22012018-142854/
Vancouver
Lazzaro Filho RD. Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22012018-142854/
Artigo de periodico
Genetics and genomics in Brazil: a promising future (2014)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo; Horovitz, Dafne Dain Gandelman; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Brito, Luciano Abreu
Fonte: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Unidades: IB, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, v. 2, n. 4, p. 280-291, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mgg3.95. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bertola, D. R., Horovitz, D. D. G., Ferraz, V. E. de F., & Brito, L. A. (2014). Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2( 4), 280-291. doi:10.1002/mgg3.95
NLM
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Parte de monografia/livro
Abordagem genético-clínica na síndrome de Down (2013)
Quaio, Caio Robledo D´Angioli Costa; Kim, Chong Ae; Bertola, Débora Romeo
Fonte: A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Unidades: FM, IB
Assuntos: SÍNDROME DE DOWN (DIAGNÓSTICO), DOENÇAS GENÉTICAS, MORTALIDADE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
QUAIO, Caio Robledo D´Angioli Costa e KIM, Chong Ae e BERTOLA, Débora Romeo. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Tradução . Barueri: Manole, 2013. . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Quaio, C. R. D. ´A. C., Kim, C. A., & Bertola, D. R. (2013). Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole.
NLM
Quaio CRD´AC, Kim CA, Bertola DR. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In: A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole; 2013. [citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Quaio CRD´AC, Kim CA, Bertola DR. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In: A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole; 2013. [citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Anormalidades cromossômicas nos pacientes atendidos em serviço de genética* (2007)
Fagundes, Simone Nascimento; Albano, Lílian Maria José; Bertola, Débora Romeo; Sbruzzi, Ivanete; Honjo, Rachel Sayuri; Moreira, Marília; Brasil, Amanda Sallem; Castro, Claudia; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, Chong Ae
Fonte: Pediatria (São Paulo). Unidade: FM
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGUNDES, Simone Nascimento et al. Anormalidades cromossômicas nos pacientes atendidos em serviço de genética*. Pediatria (São Paulo), v. 29, n. 1, p. 26-32, 2007Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Fagundes, S. N., Albano, L. M. J., Bertola, D. R., Sbruzzi, I., Honjo, R. S., Moreira, M., et al. (2007). Anormalidades cromossômicas nos pacientes atendidos em serviço de genética*. Pediatria (São Paulo), 29( 1), 26-32.
NLM
Fagundes SN, Albano LMJ, Bertola DR, Sbruzzi I, Honjo RS, Moreira M, Brasil AS, Castro C, Koiffmann CP, Kim CA. Anormalidades cromossômicas nos pacientes atendidos em serviço de genética*. Pediatria (São Paulo). 2007 ; 29( 1): 26-32.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Fagundes SN, Albano LMJ, Bertola DR, Sbruzzi I, Honjo RS, Moreira M, Brasil AS, Castro C, Koiffmann CP, Kim CA. Anormalidades cromossômicas nos pacientes atendidos em serviço de genética*. Pediatria (São Paulo). 2007 ; 29( 1): 26-32.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária (2006)
Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria Jose; Sano, Milena Eimi; Yano, Larissa Muramoto; Kim, Chong Ae
Fonte: Pediatria (São Paulo). Unidade: FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária. Pediatria (São Paulo), v. 28, n. 1, p. 13-17, 2006Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Albano, L. M. J., Sano, M. E., Yano, L. M., & Kim, C. A. (2006). Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária. Pediatria (São Paulo), 28( 1), 13-17.
NLM
Bertola DR, Albano LMJ, Sano ME, Yano LM, Kim CA. Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária. Pediatria (São Paulo). 2006 ; 28( 1): 13-17.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Bertola DR, Albano LMJ, Sano ME, Yano LM, Kim CA. Perfil dos pacientes atendidos no ambulatório de genética em hospital universitário de assistência terciária. Pediatria (São Paulo). 2006 ; 28( 1): 13-17.[citado 2024 nov. 04 ]

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