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Tese (Doutorado)
Application of continuous flow processes in the synthesis of fentanyl opioids (2022)
Vaz, Artur de Lara Lima ; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, ÓPIO, PRODUTOS NATURAIS, ANESTÉSICOS
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ABNT
VAZ, Artur de Lara Lima. Application of continuous flow processes in the synthesis of fentanyl opioids. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082023-162107/. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Vaz, A. de L. L. (2022). Application of continuous flow processes in the synthesis of fentanyl opioids (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082023-162107/
NLM
Vaz A de LL. Application of continuous flow processes in the synthesis of fentanyl opioids [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082023-162107/
Vancouver
Vaz A de LL. Application of continuous flow processes in the synthesis of fentanyl opioids [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082023-162107/
Artigo de periodico
Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations (2020)
Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: ChemistrySelect. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: METALIZAÇÃO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA MÉDICA, SÍNTESE ORGÂNICA, AMIDAS
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ABNT
NISHIMURA, Rodolfo Hideki Vicente et al. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, v. 5, n. 36, p. 11106-11111, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.202002589. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2020). Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, 5( 36), 11106-11111. doi:10.1002/slct.202002589
NLM
Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589
Vancouver
Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589
Trabalho de evento-resumo
Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos (2019)
Paula, Kelita Angelo de; Zanardi, Fabrício Bortulucci; Lopes, Norberto Peporine ; Iamamoto, Yassuko
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: HERBICIDAS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
PAULA, Kelita Angelo de et al. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Paula, K. A. de, Zanardi, F. B., Lopes, N. P., & Iamamoto, Y. (2019). Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
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Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Tese (Doutorado)
Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético (2019)
Bozzini, Leandro Alves; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS
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ABNT
BOZZINI, Leandro Alves. Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Bozzini, L. A. (2019). Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/
NLM
Bozzini LA. Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/
Vancouver
Bozzini LA. Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/
Tese (Doutorado)
Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET (2018)
Nunes, Paulo Sérgio Gonçalves; Carvalho, Ivone (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: TOXICOLOGIA, ANÓXIA, TOMOGRAFIA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
NUNES, Paulo Sérgio Gonçalves. Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Nunes, P. S. G. (2018). Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/
NLM
Nunes PSG. Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/
Vancouver
Nunes PSG. Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/
Artigo de periodico
The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study (2018)
Barbosa, Sandro L.; Lima, Camila D.; Almeida, Melina A. R.; Mourão, Larissa S.; Ottone, Myrlene; Nelson, David L.; Klein, Stanlei I.; Zanatta, Lucas D. ; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco J. ; Nassar, Eduardo J.; Hurtado, Gabriela R.
Source: Heliyon. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, NIÓBIO, CARBONATOS
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ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, v. 4, n. 3, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Lima, C. D., Almeida, M. A. R., Mourão, L. S., Ottone, M., Nelson, D. L., et al. (2018). The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, 4( 3). doi:10.1016/j.heliyon.2018.e00571
NLM
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Vancouver
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Artigo de periodico
Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines (2018)
Murie, Valter Eduardo ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Rolim, Larissa Araújo; Vessecchi, Ricardo ; Lopes, Norberto Peporine ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, REAÇÕES QUÍMICAS
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ABNT
MURIE, Valter Eduardo et al. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, v. 83, n. 2, p. 871-880, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Murie, V. E., Nishimura, R. H. V., Rolim, L. A., Vessecchi, R., Lopes, N. P., & Clososki, G. C. (2018). Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, 83( 2), 871-880. doi:10.1021/acs.joc.7b02855
NLM
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Vancouver
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Artigo de periodico
Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl (2017)
Bozzini, Leandro A; Batista, João H. C.; Mello, Murilo B. M. de; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051
NLM
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Vancouver
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Artigo de periodico
Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast (2017)
Silva, Rafaela M.; Okano, Laura Tiemi; Rodrigues, J. Augusto R.; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron : Asymmetry. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Rafaela M. et al. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, v. 28, p. 939-944, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Silva, R. M., Okano, L. T., Rodrigues, J. A. R., & Clososki, G. C. (2017). Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, 28, 939-944. doi:10.1016/j.tetasy.2017.05.009
NLM
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009
Vancouver
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009
Dissertação (Mestrado)
Aplicação da química de sais de diazônio na modificação estrutural dos fluoróforos do tipo BODIPY (2016)
Melo, Shaiani Maria Gil de; Emery, Flavio da Silva (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: SAIS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Shaiani Maria Gil de. Aplicação da química de sais de diazônio na modificação estrutural dos fluoróforos do tipo BODIPY. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-13122016-083118/. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Melo, S. M. G. de. (2016). Aplicação da química de sais de diazônio na modificação estrutural dos fluoróforos do tipo BODIPY (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-13122016-083118/
NLM
Melo SMG de. Aplicação da química de sais de diazônio na modificação estrutural dos fluoróforos do tipo BODIPY [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-13122016-083118/
Vancouver
Melo SMG de. Aplicação da química de sais de diazônio na modificação estrutural dos fluoróforos do tipo BODIPY [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-13122016-083118/
Tese (Doutorado)
Funcionalização dirigida de quinoxalinas visando à preparação de substâncias bioativas (2016)
Ferreira, Samuel Remotto Alves; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: FARMÁCIA, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, REAGENTES, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Samuel Remotto Alves. Funcionalização dirigida de quinoxalinas visando à preparação de substâncias bioativas. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04052017-152548/. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Ferreira, S. R. A. (2016). Funcionalização dirigida de quinoxalinas visando à preparação de substâncias bioativas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04052017-152548/
NLM
Ferreira SRA. Funcionalização dirigida de quinoxalinas visando à preparação de substâncias bioativas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04052017-152548/
Vancouver
Ferreira SRA. Funcionalização dirigida de quinoxalinas visando à preparação de substâncias bioativas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04052017-152548/
Tese (Doutorado)
Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl (2016)
Santos, Fernanda Moraes dos; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: NITRILAS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Fernanda Moraes dos. Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Santos, F. M. dos. (2016). Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/
NLM
Santos FM dos. Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/
Vancouver
Santos FM dos. Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/
Artigo de periodico
Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl (2015)
Batista, João H. C.; Santos, Fernanda M. dos; Bozzini, Leandro A.; Vessecchi, Ricardo; Oliveira, Alfredo Ricardo Marques de; Clososki, Giuliano Cesar
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MAGNÉSIO, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, João H. C. et al. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, v. 2015, n. 5, p. 967-977, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Batista, J. H. C., Santos, F. M. dos, Bozzini, L. A., Vessecchi, R., Oliveira, A. R. M. de, & Clososki, G. C. (2015). Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, 2015( 5), 967-977. doi:10.1002/ejoc.201403255
NLM
Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255
Vancouver
Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255
Artigo de periodico
Natural and semi synthetic antimalarial compounds: emphasis on the terpene class (2015)
Silva, G. N. S.; Rezende, L. C. D.; Emery, Flavio da Silva; Gosmann, G.; Gnoatto, Simone C. B
Source: Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP
Subjects: ANTIMALÁRICOS, CITOTOXINAS, TERPENOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, G. N. S. et al. Natural and semi synthetic antimalarial compounds: emphasis on the terpene class. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, v. 15, n. 10, p. 809-836, 2015Tradução . . Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Silva, G. N. S., Rezende, L. C. D., Emery, F. da S., Gosmann, G., & Gnoatto, S. C. B. (2015). Natural and semi synthetic antimalarial compounds: emphasis on the terpene class. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 15( 10), 809-836.
NLM
Silva GNS, Rezende LCD, Emery F da S, Gosmann G, Gnoatto SCB. Natural and semi synthetic antimalarial compounds: emphasis on the terpene class. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2015 ; 15( 10): 809-836.[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Silva GNS, Rezende LCD, Emery F da S, Gosmann G, Gnoatto SCB. Natural and semi synthetic antimalarial compounds: emphasis on the terpene class. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2015 ; 15( 10): 809-836.[citado 2024 out. 08 ]
Artigo de periodico
Thiocyanation of BODIPY dyes and their conversion to thioalkylated derivatives (2015)
Rezende, Lucas Cunha Dias de; Melo, Shaiani Maria Gil de; Boodts, Stijn; Verbelen, Bram; Dehaen, Wim; Emery, Flavio da Silva
Source: Organic and Biomolecular Chemistry. Unidade: FCFRP
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS, CORANTES FLUORESCENTES
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ABNT
REZENDE, Lucas Cunha Dias de et al. Thiocyanation of BODIPY dyes and their conversion to thioalkylated derivatives. Organic and Biomolecular Chemistry, v. 13, n. 21, p. 6031-6038, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c5ob00499c. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Rezende, L. C. D. de, Melo, S. M. G. de, Boodts, S., Verbelen, B., Dehaen, W., & Emery, F. da S. (2015). Thiocyanation of BODIPY dyes and their conversion to thioalkylated derivatives. Organic and Biomolecular Chemistry, 13( 21), 6031-6038. doi:10.1039/c5ob00499c
NLM
Rezende LCD de, Melo SMG de, Boodts S, Verbelen B, Dehaen W, Emery F da S. Thiocyanation of BODIPY dyes and their conversion to thioalkylated derivatives [Internet]. Organic and Biomolecular Chemistry. 2015 ; 13( 21): 6031-6038.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ob00499c
Vancouver
Rezende LCD de, Melo SMG de, Boodts S, Verbelen B, Dehaen W, Emery F da S. Thiocyanation of BODIPY dyes and their conversion to thioalkylated derivatives [Internet]. Organic and Biomolecular Chemistry. 2015 ; 13( 21): 6031-6038.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ob00499c
Artigo de periodico
(Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins (2015)
Nishimura, Rodolfo H. V.; Murie, Valter E.; Soldi, Rafael A.; Clososki, Giuliano César
Source: Synthesis. Unidade: FCFRP
Subjects: ALDEÍDOS, CLORETO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, REAGENTES, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
NISHIMURA, Rodolfo H. V. et al. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins. Synthesis, v. 47, n. 10, p. 1455-1460, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Soldi, R. A., & Clososki, G. C. (2015). (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins. Synthesis, 47( 10), 1455-1460. doi:10.1055/s-0034-1380288
NLM
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Clososki GC. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins [Internet]. Synthesis. 2015 ; 47( 10): 1455-1460.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288
Vancouver
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Clososki GC. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins [Internet]. Synthesis. 2015 ; 47( 10): 1455-1460.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288
Artigo de periodico
Zinc, lithium and magnesium carbenoids: chemical properties and relevant applications in organic synthesis (2015)
Nishimura, Rodolfo H. V; Murie, Valter E; Soldi, Rafael A; Lopes, João Luís Callegari; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: FCFRP
Subjects: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, SÍNTESE ORGÂNICA, ZINCO, LÍTIO, MAGNÉSIO
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ABNT
NISHIMURA, Rodolfo H. V et al. Zinc, lithium and magnesium carbenoids: chemical properties and relevant applications in organic synthesis. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 26, n. 11, p. 2175-2188, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150218. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Soldi, R. A., Lopes, J. L. C., & Clososki, G. C. (2015). Zinc, lithium and magnesium carbenoids: chemical properties and relevant applications in organic synthesis. Journal of the Brazilian Chemical Society, 26( 11), 2175-2188. doi:10.5935/0103-5053.20150218
NLM
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Lopes JLC, Clososki GC. Zinc, lithium and magnesium carbenoids: chemical properties and relevant applications in organic synthesis [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 11): 2175-2188.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150218
Vancouver
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Lopes JLC, Clososki GC. Zinc, lithium and magnesium carbenoids: chemical properties and relevant applications in organic synthesis [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 11): 2175-2188.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150218
Artigo de periodico
Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction (2015)
Silva, Eduardo H. B; Emery, Flavio da Silva; Del Ponte, Gino; Donate, Paulo Marcos
Source: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Eduardo H. B et al. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591
NLM
Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
Vancouver
Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
Artigo de periodico
Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization (2015)
Amaral, Mônica F. Z. J.; Baumgartner, Amanda A.; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Mônica F. Z. J. et al. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, v. 17, n. 2, p. 238–241, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol503288e. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Amaral, M. F. Z. J., Baumgartner, A. A., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2015). Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, 17( 2), 238–241. doi:10.1021/ol503288e
NLM
Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e
Vancouver
Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e
Dissertação (Mestrado)
Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetraidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade tripanocida (2015)
Hartmann, Ana Paula; Carvalho, Ivone (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HARTMANN, Ana Paula. Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetraidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade tripanocida. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25092015-113957/. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Hartmann, A. P. (2015). Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetraidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade tripanocida (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25092015-113957/
NLM
Hartmann AP. Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetraidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade tripanocida [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25092015-113957/
Vancouver
Hartmann AP. Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetraidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade tripanocida [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25092015-113957/

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