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Artigo de periodico
Germline predisposition traits in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for myelodysplastic syndromes: a survey-based study and position paper on behalf of the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT (2023)
Gurnari, Carmelo; Robin, Marie; Godley, Lucy A.; Onida, Francesco; Ciceri, Fabio; Bonfim, Carmem; Makishima, Hideki; Hamad, Nada; Voso, Maria Teresa; Mecucci, Cristina; Duarte, Fernando Barroso; Sebert, Marie; Calado, Rodrigo Tocantins
Source: The Lancet Haematology. Unidade: FMRP
Subjects: PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO, CÉLULAS-TRONCO, NEOPLASIAS, TRANSPLANTE HOMÓLOGO
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ABNT
GURNARI, Carmelo et al. Germline predisposition traits in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for myelodysplastic syndromes: a survey-based study and position paper on behalf of the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT. The Lancet Haematology, v. 10, n. 12, p. e994-e1005, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/S2352-3026(23)00265-X. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Gurnari, C., Robin, M., Godley, L. A., Onida, F., Ciceri, F., Bonfim, C., et al. (2023). Germline predisposition traits in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for myelodysplastic syndromes: a survey-based study and position paper on behalf of the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT. The Lancet Haematology, 10( 12), e994-e1005. doi:10.1016/S2352-3026(23)00265-X
NLM
Gurnari C, Robin M, Godley LA, Onida F, Ciceri F, Bonfim C, Makishima H, Hamad N, Voso MT, Mecucci C, Duarte FB, Sebert M, Calado RT. Germline predisposition traits in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for myelodysplastic syndromes: a survey-based study and position paper on behalf of the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT [Internet]. The Lancet Haematology. 2023 ; 10( 12): e994-e1005.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/S2352-3026(23)00265-X
Vancouver
Gurnari C, Robin M, Godley LA, Onida F, Ciceri F, Bonfim C, Makishima H, Hamad N, Voso MT, Mecucci C, Duarte FB, Sebert M, Calado RT. Germline predisposition traits in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for myelodysplastic syndromes: a survey-based study and position paper on behalf of the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT [Internet]. The Lancet Haematology. 2023 ; 10( 12): e994-e1005.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/S2352-3026(23)00265-X
Dissertação (Mestrado)
Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (2022)
Sousa, Adara Barbosa de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DNA, GENÉTICA, DIAGNÓSTICO
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ABNT
SOUSA, Adara Barbosa de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Sousa, A. B. de. (2022). Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
NLM
Sousa AB de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
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Sousa AB de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
Artigo de periodico
Skin-resident dendritic cells mediate postoperative pain via CCR4 on sensory neurons (2022)
Silva, Jaqueline Raymondi; Iftinca, Mircea; Gomes, Francisco Isaac Fernandes ; Segal, Julia P.; Smith, Olivia M. A.; Bannerman, Courtney A.; Mendes, Atlante Silva ; Defaye, Manon; Robinson, Madeline E. C.; Gilron, Ian; Cunha, Thiago Mattar ; Altier, Christophe; Ghasemlou, Nader
Source: Proceedings of the National Academy of Sciences. Unidade: FMRP
Subjects: POTENCIAIS DE AÇÃO, BIOMARCADORES, QUIMIOCINAS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
SILVA, Jaqueline Raymondi et al. Skin-resident dendritic cells mediate postoperative pain via CCR4 on sensory neurons. Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 119, n. 4, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.2118238119. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Silva, J. R., Iftinca, M., Gomes, F. I. F., Segal, J. P., Smith, O. M. A., Bannerman, C. A., et al. (2022). Skin-resident dendritic cells mediate postoperative pain via CCR4 on sensory neurons. Proceedings of the National Academy of Sciences, 119( 4), 1-10. doi:10.1073/pnas.2118238119
NLM
Silva JR, Iftinca M, Gomes FIF, Segal JP, Smith OMA, Bannerman CA, Mendes AS, Defaye M, Robinson MEC, Gilron I, Cunha TM, Altier C, Ghasemlou N. Skin-resident dendritic cells mediate postoperative pain via CCR4 on sensory neurons [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 4): 1-10.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2118238119
Vancouver
Silva JR, Iftinca M, Gomes FIF, Segal JP, Smith OMA, Bannerman CA, Mendes AS, Defaye M, Robinson MEC, Gilron I, Cunha TM, Altier C, Ghasemlou N. Skin-resident dendritic cells mediate postoperative pain via CCR4 on sensory neurons [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 4): 1-10.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2118238119
Artigo de periodico
Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1 (2021)
Moreira, Mariana Lima Mascarenhas; Araújo, Iana Mizumukai de; Molfetta, Greice Andreotti de ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Paula, Francisco Jose Albuquerque de
Source: Archives of Endocrinology and Metabolism. Unidade: FMRP
Subjects: DENSIDADE ÓSSEA, FRATURAS, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, OSTEOGÊNESE
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ABNT
MOREIRA, Mariana Lima Mascarenhas et al. Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 65, n. 4, p. 500-504, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000375. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Moreira, M. L. M., Araújo, I. M. de, Molfetta, G. A. de, Silva Junior, W. A. da, & Paula, F. J. A. de. (2021). Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1. Archives of Endocrinology and Metabolism, 65( 4), 500-504. doi:10.20945/2359-3997000000375
NLM
Moreira MLM, Araújo IM de, Molfetta GA de, Silva Junior WA da, Paula FJA de. Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1 [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2021 ; 65( 4): 500-504.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000375
Vancouver
Moreira MLM, Araújo IM de, Molfetta GA de, Silva Junior WA da, Paula FJA de. Repetitive stress fracture: a warning sign of genetic susceptibility to fracture? A case report of a heterozygous variant in SERPINF1 [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2021 ; 65( 4): 500-504.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000375
Artigo de periodico
Effects of FTO and PPARγ variants on intrauterine growth restriction in a Brazilian birth cohort (2021)
Barbieri, Manuela Ramos; Fontes, Aparecida Maria ; Barbieri, Marco Antonio ; Saraiva, Maria da Conceição Pereira ; Simões, Vanda Maria Ferreira; Silva, A. A. M. da; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Bettiol, Heloisa
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidades: FMRP, FORP, ICMC
Subjects: ÍNDICE DE MASSA CORPORAL, ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES, FETO, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GENÓTIPOS, POLIMORFISMO
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ABNT
BARBIERI, Manuela Ramos et al. Effects of FTO and PPARγ variants on intrauterine growth restriction in a Brazilian birth cohort. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 54, n. 1, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431X202010465. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Barbieri, M. R., Fontes, A. M., Barbieri, M. A., Saraiva, M. da C. P., Simões, V. M. F., Silva, A. A. M. da, et al. (2021). Effects of FTO and PPARγ variants on intrauterine growth restriction in a Brazilian birth cohort. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 54( 1). doi:10.1590/1414-431X202010465
NLM
Barbieri MR, Fontes AM, Barbieri MA, Saraiva M da CP, Simões VMF, Silva AAM da, Abraham KJ, Bettiol H. Effects of FTO and PPARγ variants on intrauterine growth restriction in a Brazilian birth cohort [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2021 ; 54( 1):[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X202010465
Vancouver
Barbieri MR, Fontes AM, Barbieri MA, Saraiva M da CP, Simões VMF, Silva AAM da, Abraham KJ, Bettiol H. Effects of FTO and PPARγ variants on intrauterine growth restriction in a Brazilian birth cohort [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2021 ; 54( 1):[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X202010465
Artigo de periodico
IL-27 counteracts neuropathic pain development through induction of IL-10 (2020)
Fonseca, Miriam das Dores Mendes; Davoli-Ferreira, Marcela; Santa-Cecília, Flávia; Guimarães, Rafaela Mano; Oliveira, Francisco Fábio Bezerra; Kusuda, Ricardo; Ferreira, David Wilson; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Thiago Mattar
Source: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: BIOMARCADORES, CITOCINAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GÂNGLIOS, INTERLEUCINA 10, MEDULA ESPINHAL
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ABNT
FONSECA, Miriam das Dores Mendes et al. IL-27 counteracts neuropathic pain development through induction of IL-10. Frontiers in Immunology, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03059. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Fonseca, M. das D. M., Davoli-Ferreira, M., Santa-Cecília, F., Guimarães, R. M., Oliveira, F. F. B., Kusuda, R., et al. (2020). IL-27 counteracts neuropathic pain development through induction of IL-10. Frontiers in Immunology, 10. doi:10.3389/fimmu.2019.03059
NLM
Fonseca M das DM, Davoli-Ferreira M, Santa-Cecília F, Guimarães RM, Oliveira FFB, Kusuda R, Ferreira DW, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha TM. IL-27 counteracts neuropathic pain development through induction of IL-10 [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03059
Vancouver
Fonseca M das DM, Davoli-Ferreira M, Santa-Cecília F, Guimarães RM, Oliveira FFB, Kusuda R, Ferreira DW, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha TM. IL-27 counteracts neuropathic pain development through induction of IL-10 [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03059
Artigo de periodico
Clinically relevant endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and their impact on drug response (2020)
Cotta Filho, Cezar Kayzuka; Oliveira-Paula, Gustavo Henrique; Pereira, Vitória Carolina Rondon; Lacchini, Riccardo
Source: Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: ÓXIDO NÍTRICO, FARMACOGENÉTICA, POLIMORFISMO, ALELOS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, NUCLEOTÍDEOS
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ABNT
COTTA FILHO, Cezar Kayzuka et al. Clinically relevant endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and their impact on drug response. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology, v. 16, n. 10, p. 927-951, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/17425255.2020.1804857. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Cotta Filho, C. K., Oliveira-Paula, G. H., Pereira, V. C. R., & Lacchini, R. (2020). Clinically relevant endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and their impact on drug response. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology, 16( 10), 927-951. doi:10.1080/17425255.2020.1804857
NLM
Cotta Filho CK, Oliveira-Paula GH, Pereira VCR, Lacchini R. Clinically relevant endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and their impact on drug response [Internet]. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. 2020 ; 16( 10): 927-951.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/17425255.2020.1804857
Vancouver
Cotta Filho CK, Oliveira-Paula GH, Pereira VCR, Lacchini R. Clinically relevant endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and their impact on drug response [Internet]. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. 2020 ; 16( 10): 927-951.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/17425255.2020.1804857
Artigo de periodico
Association of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type1 (HSD11b1) gene polymorphisms with outcome of antidepressant therapy and suicide attempts (2020)
Figaro-Drumond, Fernanda Viana; Pereira, Sherliane Carla ; Menezes, Itiana Castro; Baes, Cristiane Von Werne ; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers ; Oliveira-Paula, Gustavo Henrique; Cleare, Anthony J.; Young, Allan H.; Tanus-Santos, José Eduardo ; Juruena, Mário Francisco Pereira; Lacchini, Riccardo
Source: Behavioural Brain Research. Unidades: EERP, FMRP
Subjects: ANTIDEPRESSIVOS, USOS TERAPÊUTICOS, ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES, QUIMIOTERAPIA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, SISTEMA HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO, POLIMORFISMO, TENTATIVA DE SUICÍDIO
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ABNT
FIGARO-DRUMOND, Fernanda Viana et al. Association of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type1 (HSD11b1) gene polymorphisms with outcome of antidepressant therapy and suicide attempts. Behavioural Brain Research, v. 81, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbr.2019.112343. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Figaro-Drumond, F. V., Pereira, S. C., Menezes, I. C., Baes, C. V. W., Coeli-Lacchini, F. B., Oliveira-Paula, G. H., et al. (2020). Association of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type1 (HSD11b1) gene polymorphisms with outcome of antidepressant therapy and suicide attempts. Behavioural Brain Research, 81. doi:10.1016/j.bbr.2019.112343
NLM
Figaro-Drumond FV, Pereira SC, Menezes IC, Baes CVW, Coeli-Lacchini FB, Oliveira-Paula GH, Cleare AJ, Young AH, Tanus-Santos JE, Juruena MFP, Lacchini R. Association of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type1 (HSD11b1) gene polymorphisms with outcome of antidepressant therapy and suicide attempts [Internet]. Behavioural Brain Research. 2020 ; 81[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbr.2019.112343
Vancouver
Figaro-Drumond FV, Pereira SC, Menezes IC, Baes CVW, Coeli-Lacchini FB, Oliveira-Paula GH, Cleare AJ, Young AH, Tanus-Santos JE, Juruena MFP, Lacchini R. Association of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type1 (HSD11b1) gene polymorphisms with outcome of antidepressant therapy and suicide attempts [Internet]. Behavioural Brain Research. 2020 ; 81[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbr.2019.112343
Artigo de periodico
Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes (2020)
Araújo, Thaís Fenz; Friedrich, Corinna; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Martelli, Lúcia Regina; Grzesiuk, Juliana Dourado; Emich, Jana; Wyrwoll, Margot Julia; Kliesch, Sabine; Simões, Aguinaldo Luiz; Tüttelmann, Frank
Source: Andrology. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, GENES, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Thaís Fenz et al. Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes. Andrology, v. 8, n. 2, p. 434-441, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/andr.12704. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Araújo, T. F., Friedrich, C., Grangeiro, C. H. P., Martelli, L. R., Grzesiuk, J. D., Emich, J., et al. (2020). Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes. Andrology, 8( 2), 434-441. doi:10.1111/andr.12704
NLM
Araújo TF, Friedrich C, Grangeiro CHP, Martelli LR, Grzesiuk JD, Emich J, Wyrwoll MJ, Kliesch S, Simões AL, Tüttelmann F. Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes [Internet]. Andrology. 2020 ; 8( 2): 434-441.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/andr.12704
Vancouver
Araújo TF, Friedrich C, Grangeiro CHP, Martelli LR, Grzesiuk JD, Emich J, Wyrwoll MJ, Kliesch S, Simões AL, Tüttelmann F. Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes [Internet]. Andrology. 2020 ; 8( 2): 434-441.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/andr.12704
Artigo de periodico
Sensory ganglia-specific TNF expression is associated with persistent nociception after resolution of inflammation (2020)
Gonçalves, William Antônio; Rezende, Barbara Maximino; Oliveira, Marcos Paulo Esteves de; Ribeiro, Lucas Secchim; Fattori, Victor; Silva, Walison Nunes da; Prazeres, Pedro Henrique Dias Moura; Queiroz-Junior, Celso Martins; Santana, Karina Talita de Oliveira; Costa, Walyson Coelho; Beltrami, Vinícius Amorim; Costa, Vivian Vasconcelos; Birbrair, Alexander; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido; Lopes, Fernando; Cunha, Thiago Mattar; Teixeira, Mauro Martins; Amaral, Flávio Almeida; Pinho, Vanessa
Source: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: ARTRALGIA, BIOMARCADORES, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GÂNGLIOS ESPINHAIS, EXPRESSÃO GÊNICA, INFLAMAÇÃO, NOCICEPTIVIDADE, MEDULA ESPINHAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, William Antônio et al. Sensory ganglia-specific TNF expression is associated with persistent nociception after resolution of inflammation. Frontiers in Immunology, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03120. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Gonçalves, W. A., Rezende, B. M., Oliveira, M. P. E. de, Ribeiro, L. S., Fattori, V., Silva, W. N. da, et al. (2020). Sensory ganglia-specific TNF expression is associated with persistent nociception after resolution of inflammation. Frontiers in Immunology, 10. doi:10.3389/fimmu.2019.03120
NLM
Gonçalves WA, Rezende BM, Oliveira MPE de, Ribeiro LS, Fattori V, Silva WN da, Prazeres PHDM, Queiroz-Junior CM, Santana KT de O, Costa WC, Beltrami VA, Costa VV, Birbrair A, Verri Júnior WA, Lopes F, Cunha TM, Teixeira MM, Amaral FA, Pinho V. Sensory ganglia-specific TNF expression is associated with persistent nociception after resolution of inflammation [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03120
Vancouver
Gonçalves WA, Rezende BM, Oliveira MPE de, Ribeiro LS, Fattori V, Silva WN da, Prazeres PHDM, Queiroz-Junior CM, Santana KT de O, Costa WC, Beltrami VA, Costa VV, Birbrair A, Verri Júnior WA, Lopes F, Cunha TM, Teixeira MM, Amaral FA, Pinho V. Sensory ganglia-specific TNF expression is associated with persistent nociception after resolution of inflammation [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03120
Artigo de periodico
Murine and related chapparvoviruses are nephro-tropic and produce novel accessory proteins in infected kidneys (2020)
Lee, Quintin; Padula, Matthew P.; Pinello, Natalia; Williams, Simon H.; O'Rourke, Matthew B.; Fumagalli, Marcilio Jorge ; Orkin, Joseph D.; Song, Renhua; Shaban, Babak; Brenner, Ori; Pimanda, John E.; Weninger, Wolfgang; Souza, William Marciel de ; Melin, Amanda D.; Wong, Justin J.-L.; Crim, Marcus J.; Monette, Sébastien; Roediger, Ben; Jolly, Christopher J.
Source: PLOS Pathogens. Unidade: FMRP
Subjects: RIM, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, GENÔMICA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, PARVOVÍRUS ANIMAL, PATOGENIA ANIMAL, CAMUNDONGOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEE, Quintin et al. Murine and related chapparvoviruses are nephro-tropic and produce novel accessory proteins in infected kidneys. PLOS Pathogens, v. 16, n. 1, p. 1-23, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008262. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Lee, Q., Padula, M. P., Pinello, N., Williams, S. H., O'Rourke, M. B., Fumagalli, M. J., et al. (2020). Murine and related chapparvoviruses are nephro-tropic and produce novel accessory proteins in infected kidneys. PLOS Pathogens, 16( 1), 1-23. doi:10.1371/journal.ppat.1008262
NLM
Lee Q, Padula MP, Pinello N, Williams SH, O'Rourke MB, Fumagalli MJ, Orkin JD, Song R, Shaban B, Brenner O, Pimanda JE, Weninger W, Souza WM de, Melin AD, Wong JJ-L, Crim MJ, Monette S, Roediger B, Jolly CJ. Murine and related chapparvoviruses are nephro-tropic and produce novel accessory proteins in infected kidneys [Internet]. PLOS Pathogens. 2020 ; 16( 1): 1-23.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008262
Vancouver
Lee Q, Padula MP, Pinello N, Williams SH, O'Rourke MB, Fumagalli MJ, Orkin JD, Song R, Shaban B, Brenner O, Pimanda JE, Weninger W, Souza WM de, Melin AD, Wong JJ-L, Crim MJ, Monette S, Roediger B, Jolly CJ. Murine and related chapparvoviruses are nephro-tropic and produce novel accessory proteins in infected kidneys [Internet]. PLOS Pathogens. 2020 ; 16( 1): 1-23.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008262
Artigo de periodico
Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations (2019)
Araujo, Luiza Ferreira de ; Molfetta, Greice Andreotti de ; Vincenzi, Otávio Costa; Huber, Jair ; Teixeira, Lorena Alves; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Source: The International Journal of Biological Markers. Unidade: FMRP
Subjects: POPULAÇÃO, BIOMARCADORES, NEOPLASIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, Luiza Ferreira de et al. Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations. The International Journal of Biological Markers, v. 34, n. 1, p. 80–89, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1724600818814462. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Araujo, L. F. de, Molfetta, G. A. de, Vincenzi, O. C., Huber, J., Teixeira, L. A., Ferraz, V. E. de F., & Silva Junior, W. A. da. (2019). Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations. The International Journal of Biological Markers, 34( 1), 80–89. doi:10.1177/1724600818814462
NLM
Araujo LF de, Molfetta GA de, Vincenzi OC, Huber J, Teixeira LA, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations [Internet]. The International Journal of Biological Markers. 2019 ; 34( 1): 80–89.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1724600818814462
Vancouver
Araujo LF de, Molfetta GA de, Vincenzi OC, Huber J, Teixeira LA, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations [Internet]. The International Journal of Biological Markers. 2019 ; 34( 1): 80–89.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1724600818814462
Artigo de periodico
Pathogenic germline variants in 10,389 adult cancers (2018)
Huang, Kuan-lin; Noushmehr, Houtan; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Santos, José Sebastião dos; Kemp, Rafael; Sankarankutty, Ajith Kumar; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha
Source: Cell. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, MUTAÇÃO, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUANG, Kuan-lin et al. Pathogenic germline variants in 10,389 adult cancers. Cell, v. 173, n. 2, p. 355-370.e1-e6, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.039. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Huang, K. -lin, Noushmehr, H., Carlotti Júnior, C. G., Santos, J. S. dos, Kemp, R., Sankarankutty, A. K., & Tirapelli, D. P. da C. (2018). Pathogenic germline variants in 10,389 adult cancers. Cell, 173( 2), 355-370.e1-e6. doi:10.1016/j.cell.2018.03.039
NLM
Huang K-lin, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankutty AK, Tirapelli DP da C. Pathogenic germline variants in 10,389 adult cancers [Internet]. Cell. 2018 ; 173( 2): 355-370.e1-e6.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.039
Vancouver
Huang K-lin, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankutty AK, Tirapelli DP da C. Pathogenic germline variants in 10,389 adult cancers [Internet]. Cell. 2018 ; 173( 2): 355-370.e1-e6.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.039
Artigo de periodico
Genetic susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy: systematic review of genetic association studies (2017)
Santos, Bruna Priscila dos; Marinho, Chiara Rachel Maciel; Marques, Thalita Ewellyn Batista Sales; Angelo, Layanne Kelly Gomes; Malta, Maísa Vieira da Silva; Duzzioni, Marcelo; Castro, Olagide Wagner de; Leite, João Pereira ; Barbosa, Fabiano Timbó; Gitaí, Daniel Leite Góes
Source: PLOS ONE. Unidade: FMRP
Subjects: EPILEPSIA, GENÉTICA MÉDICA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, REVISÃO SISTEMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Bruna Priscila dos et al. Genetic susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy: systematic review of genetic association studies. PLOS ONE, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179629. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Santos, B. P. dos, Marinho, C. R. M., Marques, T. E. B. S., Angelo, L. K. G., Malta, M. V. da S., Duzzioni, M., et al. (2017). Genetic susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy: systematic review of genetic association studies. PLOS ONE. doi:10.1371/journal.pone.0179629
NLM
Santos BP dos, Marinho CRM, Marques TEBS, Angelo LKG, Malta MV da S, Duzzioni M, Castro OW de, Leite JP, Barbosa FT, Gitaí DLG. Genetic susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy: systematic review of genetic association studies [Internet]. PLOS ONE. 2017 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179629
Vancouver
Santos BP dos, Marinho CRM, Marques TEBS, Angelo LKG, Malta MV da S, Duzzioni M, Castro OW de, Leite JP, Barbosa FT, Gitaí DLG. Genetic susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy: systematic review of genetic association studies [Internet]. PLOS ONE. 2017 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179629
Trabalho de evento-resumo
Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas (2017)
Santos, S. P.; Mendes, E. L.; Santos, A. P. dos; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Barbosa, F. B.; Araújo, T. K.; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: GENOMAS, MALFORMAÇÕES, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, FISSURA PALATINA
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ABNT
SANTOS, S. P. et al. Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Santos, S. P., Mendes, E. L., Santos, A. P. dos, Torres, F. R., Molck, M. C., Barbosa, F. B., et al. (2017). Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Santos SP, Mendes EL, Santos AP dos, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Santos SP, Mendes EL, Santos AP dos, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Relationship between pemphigus and American tegumentary leishmaniasis: insights from serological and genetic profiles (2017)
Walsh, Priscilla; Brochado, Maria J. F.; Vernal, Sebastian; Machado, Aline R.; Turatti, Aline; Paula, Natalia A. de; Donadi, Eduardo Antonio; Roselino, Ana Maria Ferreira
Source: Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. Unidade: FMRP
Subjects: PÊNFIGO, LEISHMANIOSE CUTÂNEA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WALSH, Priscilla et al. Relationship between pemphigus and American tegumentary leishmaniasis: insights from serological and genetic profiles. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, v. 111, n. 8, p. 345-353, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/trstmh/trx065. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Walsh, P., Brochado, M. J. F., Vernal, S., Machado, A. R., Turatti, A., Paula, N. A. de, et al. (2017). Relationship between pemphigus and American tegumentary leishmaniasis: insights from serological and genetic profiles. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, 111( 8), 345-353. doi:10.1093/trstmh/trx065
NLM
Walsh P, Brochado MJF, Vernal S, Machado AR, Turatti A, Paula NA de, Donadi EA, Roselino AMF. Relationship between pemphigus and American tegumentary leishmaniasis: insights from serological and genetic profiles [Internet]. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 2017 ; 111( 8): 345-353.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/trstmh/trx065
Vancouver
Walsh P, Brochado MJF, Vernal S, Machado AR, Turatti A, Paula NA de, Donadi EA, Roselino AMF. Relationship between pemphigus and American tegumentary leishmaniasis: insights from serological and genetic profiles [Internet]. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 2017 ; 111( 8): 345-353.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/trstmh/trx065
Artigo de periodico
Downregulation of histone methyltransferase EHMT2 in CD4+ T-cells may protect HTLV-1-infected individuals against HAM/TSP development (2017)
Colaço, Camila Schoueri; Matos, Adriano Reis de; Estrêla, Martha Silva; Rocha-Júnior, Maurício Cristiano; Otaguiri, Kátia Kaori; Rodrigues, Evandra Strazza; Takayanagui, Osvaldo Massaiti; Covas, Dimas Tadeu; Kashima, Simone; Silva, Fabio Pittella; Haddad, Rodrigo
Source: Archives of Virology. Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COLAÇO, Camila Schoueri et al. Downregulation of histone methyltransferase EHMT2 in CD4+ T-cells may protect HTLV-1-infected individuals against HAM/TSP development. Archives of Virology, v. 162, n. 10, p. 3131-3136, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00705-017-3428-8. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Colaço, C. S., Matos, A. R. de, Estrêla, M. S., Rocha-Júnior, M. C., Otaguiri, K. K., Rodrigues, E. S., et al. (2017). Downregulation of histone methyltransferase EHMT2 in CD4+ T-cells may protect HTLV-1-infected individuals against HAM/TSP development. Archives of Virology, 162( 10), 3131-3136. doi:10.1007/s00705-017-3428-8
NLM
Colaço CS, Matos AR de, Estrêla MS, Rocha-Júnior MC, Otaguiri KK, Rodrigues ES, Takayanagui OM, Covas DT, Kashima S, Silva FP, Haddad R. Downregulation of histone methyltransferase EHMT2 in CD4+ T-cells may protect HTLV-1-infected individuals against HAM/TSP development [Internet]. Archives of Virology. 2017 ; 162( 10): 3131-3136.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00705-017-3428-8
Vancouver
Colaço CS, Matos AR de, Estrêla MS, Rocha-Júnior MC, Otaguiri KK, Rodrigues ES, Takayanagui OM, Covas DT, Kashima S, Silva FP, Haddad R. Downregulation of histone methyltransferase EHMT2 in CD4+ T-cells may protect HTLV-1-infected individuals against HAM/TSP development [Internet]. Archives of Virology. 2017 ; 162( 10): 3131-3136.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00705-017-3428-8
Artigo de periodico
The endocannabinoid system and anxiety (2017)
Lisboa, S. F.; Gomes, F. V.; Terzian, A. L. B.; Aguiar, D. C.; Moreira, F. A.; Resstel, L. B. M.; Guimarães, F. S.
Source: Vitamins and Hormones. Unidade: FMRP
Subjects: CANABINOIDES, ANSIEDADE, CÉREBRO, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, PLASTICIDADE NEURONAL, NEURÔNIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LISBOA, S. F. et al. The endocannabinoid system and anxiety. Vitamins and Hormones, v. 103, p. 193-279, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/bs.vh.2016.09.006. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Lisboa, S. F., Gomes, F. V., Terzian, A. L. B., Aguiar, D. C., Moreira, F. A., Resstel, L. B. M., & Guimarães, F. S. (2017). The endocannabinoid system and anxiety. Vitamins and Hormones, 103, 193-279. doi:10.1016/bs.vh.2016.09.006
NLM
Lisboa SF, Gomes FV, Terzian ALB, Aguiar DC, Moreira FA, Resstel LBM, Guimarães FS. The endocannabinoid system and anxiety [Internet]. Vitamins and Hormones. 2017 ; 103 193-279.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/bs.vh.2016.09.006
Vancouver
Lisboa SF, Gomes FV, Terzian ALB, Aguiar DC, Moreira FA, Resstel LBM, Guimarães FS. The endocannabinoid system and anxiety [Internet]. Vitamins and Hormones. 2017 ; 103 193-279.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/bs.vh.2016.09.006

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