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Artigo de periodico
Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas (2019)
Rivas, Maria Prates; Teixeira, Anne Caroline Barbosa; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Genética na Escola. Unidade: IB
Subjects: EPIGÊNESE GENÉTICA, GENÉTICA, DOENÇAS
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ABNT
RIVAS, Maria Prates e TEIXEIRA, Anne Caroline Barbosa e KREPISCHI, Ana Cristina Victorino. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas. Genética na Escola, v. 14, n. 1, p. 14-25, 2019Tradução . . Disponível em: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Rivas, M. P., Teixeira, A. C. B., & Krepischi, A. C. V. (2019). Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas. Genética na Escola, 14( 1), 14-25. Recuperado de https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
NLM
Rivas MP, Teixeira ACB, Krepischi ACV. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 14-25.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Vancouver
Rivas MP, Teixeira ACB, Krepischi ACV. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 14-25.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos (2018)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS, GENETICISTAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Zatz M. Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Tese (Doutorado)
Characterization of PTEN gene as a prognostic biomarker in prostate cancer (2017)
Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Squire, Jeremy Andrew (Orientador) ; Reis, Rodolfo Borges dos (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, NEOPLASIAS, BIOMARCADORES, DOENÇAS
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ABNT
ALBUQUERQUE, Clarissa Gondim Picanço de. Characterization of PTEN gene as a prognostic biomarker in prostate cancer. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-16072024-150927/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Albuquerque, C. G. P. de. (2017). Characterization of PTEN gene as a prognostic biomarker in prostate cancer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-16072024-150927/
NLM
Albuquerque CGP de. Characterization of PTEN gene as a prognostic biomarker in prostate cancer [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-16072024-150927/
Vancouver
Albuquerque CGP de. Characterization of PTEN gene as a prognostic biomarker in prostate cancer [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-16072024-150927/
Artigo de periodico
PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl (2013)
Fonseca, Ana Carolina dos Santos; Bonaldi, Adrianao; Costa, Silvia Souza da; Freitas, M. r; Kok, Fernando; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
FONSECA, Ana Carolina dos Santos et al. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, v. 83, n. 2, p. 169-174, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Fonseca, A. C. dos S., Bonaldi, A., Costa, S. S. da, Freitas, M. r, Kok, F., & Vianna-Morgante, A. M. (2013). PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, 83( 2), 169-174. doi:10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x
NLM
Fonseca AC dos S, Bonaldi A, Costa SS da, Freitas M r, Kok F, Vianna-Morgante AM. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl [Internet]. Clinical Genetics. 2013 ; 83( 2): 169-174.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x
Vancouver
Fonseca AC dos S, Bonaldi A, Costa SS da, Freitas M r, Kok F, Vianna-Morgante AM. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl [Internet]. Clinical Genetics. 2013 ; 83( 2): 169-174.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x
Artigo de periodico
Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy (2012)
Pereira, Fernanda dos Santos; Matte, Ursula; Habekost, Clarissa Troller; Castilhos, Raphael Machado de; El Husny, Antonette Souto; Lourenço, Charles Marques; Vianna-Morgante, Angela M ; Giuliani, Liane; Galera, Marcial Francis; Honjo, Rachel; Kim, Chong Ae; Politei, Juan; Vargas, Carmen Regla; Jardim, Laura Bannach
Source: Plos One. Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS
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ABNT
PEREIRA, Fernanda dos Santos et al. Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy. Plos One, v. 7, n. 3, p. e34195, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0034195. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Pereira, F. dos S., Matte, U., Habekost, C. T., Castilhos, R. M. de, El Husny, A. S., Lourenço, C. M., et al. (2012). Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy. Plos One, 7( 3), e34195. doi:10.1371/journal.pone.0034195
NLM
Pereira F dos S, Matte U, Habekost CT, Castilhos RM de, El Husny AS, Lourenço CM, Vianna-Morgante AM, Giuliani L, Galera MF, Honjo R, Kim CA, Politei J, Vargas CR, Jardim LB. Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy [Internet]. Plos One. 2012 ; 7( 3): e34195.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0034195
Vancouver
Pereira F dos S, Matte U, Habekost CT, Castilhos RM de, El Husny AS, Lourenço CM, Vianna-Morgante AM, Giuliani L, Galera MF, Honjo R, Kim CA, Politei J, Vargas CR, Jardim LB. Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy [Internet]. Plos One. 2012 ; 7( 3): e34195.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0034195
Artigo de periodico-carta/editorial
Genomic instability in Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome. [Carta] (2010)
Valera, Elvis Terci; Brassesco, María Sol; Roxo Júnior, Pérsio; Lourenço, Charles Marques; Scrideli, Carlos Alberto; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Tone, Luiz Gonzaga; Vulliamy, Tom; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi
Source: Pediatric Blood & Cancer. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS, CRIANÇAS
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ABNT
VALERA, Elvis Terci et al. Genomic instability in Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome. [Carta]. Pediatric Blood & Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2010
APA
Valera, E. T., Brassesco, M. S., Roxo Júnior, P., Lourenço, C. M., Scrideli, C. A., Ferriani, V. P. L., et al. (2010). Genomic instability in Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome. [Carta]. Pediatric Blood & Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Valera ET, Brassesco MS, Roxo Júnior P, Lourenço CM, Scrideli CA, Ferriani VPL, Tone LG, Vulliamy T, Sakamoto-Hojo ET. Genomic instability in Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome. [Carta]. Pediatric Blood & Cancer. 2010 ; 54( 5): 779-780.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Valera ET, Brassesco MS, Roxo Júnior P, Lourenço CM, Scrideli CA, Ferriani VPL, Tone LG, Vulliamy T, Sakamoto-Hojo ET. Genomic instability in Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome. [Carta]. Pediatric Blood & Cancer. 2010 ; 54( 5): 779-780.[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Current research issues in mosquito-borne diseases modeling (2006)
Struchiner, C. J.; Luz, P. M.; Codeço, C. T.; Coelho, F. C.; Massad, Eduardo
Source: Contemporary Mathematics. Unidade: FM
Subjects: MOSQUITOS, DOENÇAS, BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA, PESQUISA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STRUCHINER, C. J. et al. Current research issues in mosquito-borne diseases modeling. Contemporary Mathematics, v. 410, p. 349-359, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1090/conm/410/07736. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Struchiner, C. J., Luz, P. M., Codeço, C. T., Coelho, F. C., & Massad, E. (2006). Current research issues in mosquito-borne diseases modeling. Contemporary Mathematics, 410, 349-359. doi:10.1090/conm/410/07736
NLM
Struchiner CJ, Luz PM, Codeço CT, Coelho FC, Massad E. Current research issues in mosquito-borne diseases modeling [Internet]. Contemporary Mathematics. 2006 ; 410 349-359.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1090/conm/410/07736
Vancouver
Struchiner CJ, Luz PM, Codeço CT, Coelho FC, Massad E. Current research issues in mosquito-borne diseases modeling [Internet]. Contemporary Mathematics. 2006 ; 410 349-359.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1090/conm/410/07736
Trabalho de evento-resumo
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1 (2002)
Pereira, Flávia M.; Antonini, S; Praxedes, Leide de Almeida; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENES, DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS, HERANÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Flávia M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Doenca de wilson - relato de um caso (1994)
Cisneros, M C F; Fernandes, Maria Inez Machado; Galvao, L C; Goldani, H A S; Sawamura, R; Zucoloto, S
Source: Anais. Conference titles: Encontro de Genetica do Nordeste. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CISNEROS, M C F et al. Doenca de wilson - relato de um caso. 1994, Anais.. Joao Pessoa: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Cisneros, M. C. F., Fernandes, M. I. M., Galvao, L. C., Goldani, H. A. S., Sawamura, R., & Zucoloto, S. (1994). Doenca de wilson - relato de um caso. In Anais. Joao Pessoa: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Cisneros MCF, Fernandes MIM, Galvao LC, Goldani HAS, Sawamura R, Zucoloto S. Doenca de wilson - relato de um caso. Anais. 1994 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Cisneros MCF, Fernandes MIM, Galvao LC, Goldani HAS, Sawamura R, Zucoloto S. Doenca de wilson - relato de um caso. Anais. 1994 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Dissertação (Mestrado)
Dermatoglifos na sindrome de turner (1975)
Otto, Paulo A ; Frota-Pessoa, Oswaldo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA, GENÉTICA, DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Dermatoglifos na sindrome de turner. 1975. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1975. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Otto, P. A. (1975). Dermatoglifos na sindrome de turner (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Otto PA. Dermatoglifos na sindrome de turner. 1975 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Otto PA. Dermatoglifos na sindrome de turner. 1975 ;[citado 2024 nov. 08 ]

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