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Tese (Doutorado)
Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (2017)
Silva, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Silva, C. M. A. de C. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
NLM
Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Vancouver
Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Trabalho de evento-resumo
Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente (2013)
Moreira, María Lucía Castro; Josahkian, Juliana Alves; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Leprevost, Carlos Magno; Quaresemin, Natália Renault; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, María Lucía Castro et al. Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Moreira, M. L. C., Josahkian, J. A., Grangeiro, C. H. P., Leprevost, C. M., Quaresemin, N. R., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Moreira MLC, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Leprevost CM, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Moreira MLC, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Leprevost CM, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber (2013)
Leprevost, Carlos Magno; Josahkian, Juliana Alves; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Moreira, María Lucía Castro; Ramos, Simone Gusmão; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
LEPREVOST, Carlos Magno et al. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Leprevost, C. M., Josahkian, J. A., Grangeiro, C. H. P., Moreira, M. L. C., Ramos, S. G., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Leprevost CM, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Moreira MLC, Ramos SG, Pina Neto JM de. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Leprevost CM, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Moreira MLC, Ramos SG, Pina Neto JM de. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases (2003)
Marques-Dias, Maria Joaquina; Gonzalez, Claudette Hajaj; Rosemberg, Sérgio
Source: Birth Defects Research (Part A). Unidades: IB, FM
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MARQUES-DIAS, Maria Joaquina e GONZALEZ, Claudette Hajaj e ROSEMBERG, Sérgio. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases. Birth Defects Research (Part A), v. 67, n. 12, p. 1002-1007, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.10144. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Marques-Dias, M. J., Gonzalez, C. H., & Rosemberg, S. (2003). Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases. Birth Defects Research (Part A), 67( 12), 1002-1007. doi:10.1002/bdra.10144
NLM
Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Rosemberg S. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases [Internet]. Birth Defects Research (Part A). 2003 ; 67( 12): 1002-1007.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.10144
Vancouver
Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Rosemberg S. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases [Internet]. Birth Defects Research (Part A). 2003 ; 67( 12): 1002-1007.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.10144
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos (2002)
Zatz, Mayana
Source: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DNA (TESTES), DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Zatz, M. (2002). Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier.
NLM
Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 out. 31 ]

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