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  • Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA (ÉTICA), ÍNDIOS (CULTURA)

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/. Acesso em: 31 out. 2024. , 2009
    • APA

      Zatz, M. (2009). O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/
    • NLM

      Zatz M. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 jul. 2009. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/
    • Vancouver

      Zatz M. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 jul. 2009. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/
  • Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA (ÉTICA), ÍNDIOS (CULTURA)

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mais uma questão ética [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/. Acesso em: 31 out. 2024. , 2009
    • APA

      Zatz, M. (2009). Mais uma questão ética [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/
    • NLM

      Zatz M. Mais uma questão ética [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;16 jul. 2009. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/
    • Vancouver

      Zatz M. Mais uma questão ética [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;16 jul. 2009. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/
  • Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 588-594, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009. Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Vainzof, M., Richard, P., Herrmann, R., Jimenez-Mallebrera, C., Talim, B., Yamamoto, L. U., et al. (2005). Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, 15, 588-594. doi:10.1016/j.nmd.2005.04.009
    • NLM

      Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
    • Vancouver

      Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
  • Source: Diagnostic Molecular Pathology. Unidade: IB

    Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      YAMAMOTO, Lydia Uraco et al. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology, v. 13, n. 3, p. 167-171, 2004Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Yamamoto, L. U., Gallop, T. R., Naccache, N. F., Pavanello, R. de C. M., Zanoteli, E., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology, 13( 3), 167-171.
    • NLM

      Yamamoto LU, Gallop TR, Naccache NF, Pavanello R de CM, Zanoteli E, Zatz M, Vainzof M. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology. 2004 ; 13( 3): 167-171.[citado 2024 out. 31 ]
    • Vancouver

      Yamamoto LU, Gallop TR, Naccache NF, Pavanello R de CM, Zanoteli E, Zatz M, Vainzof M. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology. 2004 ; 13( 3): 167-171.[citado 2024 out. 31 ]

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