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Artigo de periodico
A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure (2017)
Franca, Monica M.; Funari, Mariana F. A; Lerario, Antonio M; Nishi, Mirian Y; Pita, Carmen C; Fontenele, Eveline G. P; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Endocrine. Unidade: FM
Subjects: OVÁRIO, BRASILEIROS, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
FRANCA, Monica M. et al. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure. Endocrine, v. 58, n. 3, p. 442-447, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Franca, M. M., Funari, M. F. A., Lerario, A. M., Nishi, M. Y., Pita, C. C., Fontenele, E. G. P., & Mendonça, B. B. de. (2017). A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure. Endocrine, 58( 3), 442-447. doi:10.1007/s12020-017-1459-2
NLM
Franca MM, Funari MFA, Lerario AM, Nishi MY, Pita CC, Fontenele EGP, Mendonça BB de. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure [Internet]. Endocrine. 2017 ; 58( 3): 442-447.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2
Vancouver
Franca MM, Funari MFA, Lerario AM, Nishi MY, Pita CC, Fontenele EGP, Mendonça BB de. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure [Internet]. Endocrine. 2017 ; 58( 3): 442-447.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2
Tese (Doutorado)
Detecção da expressão dos genes associados à resistência múltipla à droga, OCT1 e MDR1 e do gene BCL2 em linfoma difuso de grandes células B (2017)
Gouveia, Gisele Rodrigues; Pereira, Juliana (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: LINFOMA, EXPRESSÃO GÊNICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, PROGNÓSTICO, SOBREVIDA, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, GENES ESTRUTURAIS, FATORES BIOLÓGICOS, FATORES DE CRESCIMENTO, BRASILEIROS
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ABNT
GOUVEIA, Gisele Rodrigues. Detecção da expressão dos genes associados à resistência múltipla à droga, OCT1 e MDR1 e do gene BCL2 em linfoma difuso de grandes células B. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-10052017-163701/. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Gouveia, G. R. (2017). Detecção da expressão dos genes associados à resistência múltipla à droga, OCT1 e MDR1 e do gene BCL2 em linfoma difuso de grandes células B (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-10052017-163701/
NLM
Gouveia GR. Detecção da expressão dos genes associados à resistência múltipla à droga, OCT1 e MDR1 e do gene BCL2 em linfoma difuso de grandes células B [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-10052017-163701/
Vancouver
Gouveia GR. Detecção da expressão dos genes associados à resistência múltipla à droga, OCT1 e MDR1 e do gene BCL2 em linfoma difuso de grandes células B [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-10052017-163701/
Artigo de periodico
Presence and type of low density lipoprotein receptor (LDLR) mutation influences the lipid profile and response to lipid-lowering therapy in Brazilian patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (2014)
Santos, Paulo Caleb Junior Lima; Morgan, Aline Cruz; Jannes, Cintia Elin; Turolla, Luciana; Krieger, Jose Eduardo; Santos, Raul D.; Pereira, Alexandre Costa
Source: Atherosclerosis. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASILEIROS, EXPRESSÃO GÊNICA, LIPÍDEOS (TERAPIA), HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Junior Lima et al. Presence and type of low density lipoprotein receptor (LDLR) mutation influences the lipid profile and response to lipid-lowering therapy in Brazilian patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis, v. 233, n. 1, p. 206-210, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2013.12.028. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Santos, P. C. J. L., Morgan, A. C., Jannes, C. E., Turolla, L., Krieger, J. E., Santos, R. D., & Pereira, A. C. (2014). Presence and type of low density lipoprotein receptor (LDLR) mutation influences the lipid profile and response to lipid-lowering therapy in Brazilian patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis, 233( 1), 206-210. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2013.12.028
NLM
Santos PCJL, Morgan AC, Jannes CE, Turolla L, Krieger JE, Santos RD, Pereira AC. Presence and type of low density lipoprotein receptor (LDLR) mutation influences the lipid profile and response to lipid-lowering therapy in Brazilian patients with heterozygous familial hypercholesterolemia [Internet]. Atherosclerosis. 2014 ; 233( 1): 206-210.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2013.12.028
Vancouver
Santos PCJL, Morgan AC, Jannes CE, Turolla L, Krieger JE, Santos RD, Pereira AC. Presence and type of low density lipoprotein receptor (LDLR) mutation influences the lipid profile and response to lipid-lowering therapy in Brazilian patients with heterozygous familial hypercholesterolemia [Internet]. Atherosclerosis. 2014 ; 233( 1): 206-210.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2013.12.028

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