A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEZAN, Marcia Regina. Sistema Vel: triagem molecular utilizando DNA obtido de pools de plasma de doadores de sangue. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Dezan, M. R. (2019). Sistema Vel: triagem molecular utilizando DNA obtido de pools de plasma de doadores de sangue (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Dezan MR. Sistema Vel: triagem molecular utilizando DNA obtido de pools de plasma de doadores de sangue. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Dezan MR. Sistema Vel: triagem molecular utilizando DNA obtido de pools de plasma de doadores de sangue. 2019 ;[citado 2024 set. 11 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Rafael Monteiro de. Papel do gene CG2943 (EMC1) durante o desenvolvimento da asa de Drosophila melanogaster. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Oliveira, R. M. de. (2017). Papel do gene CG2943 (EMC1) durante o desenvolvimento da asa de Drosophila melanogaster (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Oliveira RM de. Papel do gene CG2943 (EMC1) durante o desenvolvimento da asa de Drosophila melanogaster. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Oliveira RM de. Papel do gene CG2943 (EMC1) durante o desenvolvimento da asa de Drosophila melanogaster. 2017 ;[citado 2024 set. 11 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCALCO, Renata da Cunha. Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma-Santa Catarina: frequência e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotosSão Paulo. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-101444/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Scalco, R. da C. (2015). Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma-Santa Catarina: frequência e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotosSão Paulo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-101444/
NLM
Scalco R da C. Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma-Santa Catarina: frequência e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotosSão Paulo [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-101444/
Vancouver
Scalco R da C. Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma-Santa Catarina: frequência e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotosSão Paulo [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-101444/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BALHESTEROS, Heloise. Caracterização do papel de dois fatores sigma de função extracitoplasmática da família FecI em Caulobacter crescentus. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-14032015-111037/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Balhesteros, H. (2014). Caracterização do papel de dois fatores sigma de função extracitoplasmática da família FecI em Caulobacter crescentus (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-14032015-111037/
NLM
Balhesteros H. Caracterização do papel de dois fatores sigma de função extracitoplasmática da família FecI em Caulobacter crescentus [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-14032015-111037/
Vancouver
Balhesteros H. Caracterização do papel de dois fatores sigma de função extracitoplasmática da família FecI em Caulobacter crescentus [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-14032015-111037/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TERRA, Letícia F. et al. Proteins differentially expressed in human beta-cells-enriched pancreatic islet cultures and human insulinomas. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 381, n. 1-2, p. 16-25, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2013.07.004. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Terra, L. F., Teixeira, P. C., Wailemann, R. A. M., Zelanis, A., Palmisano, G., Cunha-Neto, E., et al. (2013). Proteins differentially expressed in human beta-cells-enriched pancreatic islet cultures and human insulinomas. Molecular and Cellular Endocrinology, 381( 1-2), 16-25. doi:10.1016/j.mce.2013.07.004
NLM
Terra LF, Teixeira PC, Wailemann RAM, Zelanis A, Palmisano G, Cunha-Neto E, Kalil J, Larsen MR, Labriola L, Sogayar MC. Proteins differentially expressed in human beta-cells-enriched pancreatic islet cultures and human insulinomas [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2013 ; 381( 1-2): 16-25.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2013.07.004
Vancouver
Terra LF, Teixeira PC, Wailemann RAM, Zelanis A, Palmisano G, Cunha-Neto E, Kalil J, Larsen MR, Labriola L, Sogayar MC. Proteins differentially expressed in human beta-cells-enriched pancreatic islet cultures and human insulinomas [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2013 ; 381( 1-2): 16-25.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2013.07.004
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARSIGLIA, Julia Daher Carneiro et al. Screening of MYH7, MYBPC3, and TNNT2 genes in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy. American Heart Journal, v. 166, n. 4, p. 775-782, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ahj.2013.07.029. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Marsiglia, J. D. C., Credidio, F. L., Oliveira, T. G. M. de, Reis, R. F., Antunes, M. de O., Araujo, A. Q. de, et al. (2013). Screening of MYH7, MYBPC3, and TNNT2 genes in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy. American Heart Journal, 166( 4), 775-782. doi:10.1016/j.ahj.2013.07.029
NLM
Marsiglia JDC, Credidio FL, Oliveira TGM de, Reis RF, Antunes M de O, Araujo AQ de, Pedrosa RP, Barbosa-Ferreira JMB, Mady C, Krieger JE, Arteaga-Fernandez E, Pereira A da C. Screening of MYH7, MYBPC3, and TNNT2 genes in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy [Internet]. American Heart Journal. 2013 ; 166( 4): 775-782.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ahj.2013.07.029
Vancouver
Marsiglia JDC, Credidio FL, Oliveira TGM de, Reis RF, Antunes M de O, Araujo AQ de, Pedrosa RP, Barbosa-Ferreira JMB, Mady C, Krieger JE, Arteaga-Fernandez E, Pereira A da C. Screening of MYH7, MYBPC3, and TNNT2 genes in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy [Internet]. American Heart Journal. 2013 ; 166( 4): 775-782.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ahj.2013.07.029
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YEH, Erika et al. Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome. PLOS ONE, v. 8, n. 4, p. 7 , 2013Tradução . . Disponível em: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0060439. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Yeh, E., Fanganiello, R. D., Sunaga, D. Y., Zhou, X., Holmes, G., Rocha, K. M., et al. (2013). Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome. PLOS ONE, 8( 4), 7 . doi:10.1371/journal.pone.0060439
NLM
Yeh E, Fanganiello RD, Sunaga DY, Zhou X, Holmes G, Rocha KM, Alonso N, Matushita H, Wang Y, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 7 .[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0060439
Vancouver
Yeh E, Fanganiello RD, Sunaga DY, Zhou X, Holmes G, Rocha KM, Alonso N, Matushita H, Wang Y, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 7 .[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0060439
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIAGI, Diogo G. et al. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy. Journal of Negative Results in BioMedicine, v. 11, n. 4, p. (online) 1-5, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Biagi, D. G., Mill, J. G., Mansur, A. J., Krieger, J. E., & Pereira, A. C. (2012). A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy. Journal of Negative Results in BioMedicine, 11( 4), (online) 1-5. doi:10.1186/1477-5751-11-4
NLM
Biagi DG, Mill JG, Mansur AJ, Krieger JE, Pereira AC. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy [Internet]. Journal of Negative Results in BioMedicine. 2012 ; 11( 4): (online) 1-5.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4
Vancouver
Biagi DG, Mill JG, Mansur AJ, Krieger JE, Pereira AC. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy [Internet]. Journal of Negative Results in BioMedicine. 2012 ; 11( 4): (online) 1-5.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORBA, Claudio Carneiro et al. Simultaneous Occurrence of Biphenotypic T Cell/Myeloid Lesions Involving t(12;13)(p13;q14) in a Pediatric Patient. Acta Haematologica, v. 127, n. 3, p. 165-169, 2012Tradução . . Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?doi=10.1159/000334881. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Borba, C. C., Chauffaille, M. de L., Sanabnai, S. S., Fernandes, J. F., Kumeda, C. A., Velloso, E. D. R. P., et al. (2012). Simultaneous Occurrence of Biphenotypic T Cell/Myeloid Lesions Involving t(12;13)(p13;q14) in a Pediatric Patient. Acta Haematologica, 127( 3), 165-169. doi:10.1159/000334881
NLM
Borba CC, Chauffaille M de L, Sanabnai SS, Fernandes JF, Kumeda CA, Velloso EDRP, Santos KJ dos, Pupim MPV, Hamerschlak N, Odone Filho V, Bendit I. Simultaneous Occurrence of Biphenotypic T Cell/Myeloid Lesions Involving t(12;13)(p13;q14) in a Pediatric Patient [Internet]. Acta Haematologica. 2012 ; 127( 3): 165-169.[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?doi=10.1159/000334881
Vancouver
Borba CC, Chauffaille M de L, Sanabnai SS, Fernandes JF, Kumeda CA, Velloso EDRP, Santos KJ dos, Pupim MPV, Hamerschlak N, Odone Filho V, Bendit I. Simultaneous Occurrence of Biphenotypic T Cell/Myeloid Lesions Involving t(12;13)(p13;q14) in a Pediatric Patient [Internet]. Acta Haematologica. 2012 ; 127( 3): 165-169.[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?doi=10.1159/000334881
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Tamaya Castro e LATRONICO, Ana Claudia. Insulin-like growth factor system on adrenocortical tumorigenesis. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 351, n. 1, p. 96-100, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2011.09.042. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Ribeiro, T. C., & Latronico, A. C. (2012). Insulin-like growth factor system on adrenocortical tumorigenesis. Molecular and Cellular Endocrinology, 351( 1), 96-100. doi:10.1016/j.mce.2011.09.042
NLM
Ribeiro TC, Latronico AC. Insulin-like growth factor system on adrenocortical tumorigenesis [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2012 ; 351( 1): 96-100.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2011.09.042
Vancouver
Ribeiro TC, Latronico AC. Insulin-like growth factor system on adrenocortical tumorigenesis [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2012 ; 351( 1): 96-100.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2011.09.042
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIA, Gisele Rodrigues et al. Prevalence of non-Hodgkin lymphomas in São Paulo, Brazil.[Carta]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2011
APA
Gouveia, G. R., Siqueira, S. A. C., Chamone, D. de A. F., & Pereira, J. (2011). Prevalence of non-Hodgkin lymphomas in São Paulo, Brazil.[Carta]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gouveia GR, Siqueira SAC, Chamone D de AF, Pereira J. Prevalence of non-Hodgkin lymphomas in São Paulo, Brazil.[Carta]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. 2011 ; 33( 4): 317.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Gouveia GR, Siqueira SAC, Chamone D de AF, Pereira J. Prevalence of non-Hodgkin lymphomas in São Paulo, Brazil.[Carta]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. 2011 ; 33( 4): 317.[citado 2024 set. 11 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STEFANO, J. T. et al. S-Nitroso-N-acetylcysteine induces de-differentiation of activated hepatic stellate cells and promotes antifibrotic effects in vitro. Nitric Oxide, v. 25, n. 3, p. 360-365, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.niox.2011.07.001. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Stefano, J. T., Cogliati, B., Santos, F., Lima, V. M. R., Mazo, D. C., Matte, U., et al. (2011). S-Nitroso-N-acetylcysteine induces de-differentiation of activated hepatic stellate cells and promotes antifibrotic effects in vitro. Nitric Oxide, 25( 3), 360-365. doi:10.1016/j.niox.2011.07.001
NLM
Stefano JT, Cogliati B, Santos F, Lima VMR, Mazo DC, Matte U, Alvares-da-Silva MR, Silveira TR, Carrilho FJ, Oliveira CPMS. S-Nitroso-N-acetylcysteine induces de-differentiation of activated hepatic stellate cells and promotes antifibrotic effects in vitro [Internet]. Nitric Oxide. 2011 ; 25( 3): 360-365.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.niox.2011.07.001
Vancouver
Stefano JT, Cogliati B, Santos F, Lima VMR, Mazo DC, Matte U, Alvares-da-Silva MR, Silveira TR, Carrilho FJ, Oliveira CPMS. S-Nitroso-N-acetylcysteine induces de-differentiation of activated hepatic stellate cells and promotes antifibrotic effects in vitro [Internet]. Nitric Oxide. 2011 ; 25( 3): 360-365.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.niox.2011.07.001
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BANDO, Silvia Y. et al. Hippocampal CA3 Transcriptome Signature Correlates with Initial Precipitating Injury in Refractory Mesial Temporal Lobe Epilepsy. PLOS ONE, v. 6, n. 10, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0026268. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Bando, S. Y., Alegro, M. de C., Amaro, E., Silva, A. V., Castro, L. H. M., Wen, H. -T., et al. (2011). Hippocampal CA3 Transcriptome Signature Correlates with Initial Precipitating Injury in Refractory Mesial Temporal Lobe Epilepsy. PLOS ONE, 6( 10). doi:10.1371/journal.pone.0026268
NLM
Bando SY, Alegro M de C, Amaro E, Silva AV, Castro LHM, Wen H-T, Lima L de A, Brentani H, Moreira-Filho CA. Hippocampal CA3 Transcriptome Signature Correlates with Initial Precipitating Injury in Refractory Mesial Temporal Lobe Epilepsy [Internet]. PLOS ONE. 2011 ; 6( 10):[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0026268
Vancouver
Bando SY, Alegro M de C, Amaro E, Silva AV, Castro LHM, Wen H-T, Lima L de A, Brentani H, Moreira-Filho CA. Hippocampal CA3 Transcriptome Signature Correlates with Initial Precipitating Injury in Refractory Mesial Temporal Lobe Epilepsy [Internet]. PLOS ONE. 2011 ; 6( 10):[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0026268
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Rafael Gomes Aquino de. Transportador ABC e resistência a benznidazol em Trypanosoma cruzi. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-21032012-143227/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Araújo, R. G. A. de. (2011). Transportador ABC e resistência a benznidazol em Trypanosoma cruzi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-21032012-143227/
NLM
Araújo RGA de. Transportador ABC e resistência a benznidazol em Trypanosoma cruzi [Internet]. 2011 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-21032012-143227/
Vancouver
Araújo RGA de. Transportador ABC e resistência a benznidazol em Trypanosoma cruzi [Internet]. 2011 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-21032012-143227/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRASIL, Amanda Salem. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Brasil, A. S. (2011). Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
NLM
Brasil AS. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular [Internet]. 2011 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
Vancouver
Brasil AS. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular [Internet]. 2011 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMALHO, Alan Saito et al. Molecular targets for therapeutic interventions in human papillomavirus-related cancers (Review). Oncology reports, v. 24, n. 6, p. 1419-1426, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3892/or_00001001. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Ramalho, A. S., Lopes, A. D., Talans, A., Sakiyama, B. Y. P., Pereira, G. L. S., Hoff, P. M., & De Castro Jr., G. (2010). Molecular targets for therapeutic interventions in human papillomavirus-related cancers (Review). Oncology reports, 24( 6), 1419-1426. doi:10.3892/or_00001001
NLM
Ramalho AS, Lopes AD, Talans A, Sakiyama BYP, Pereira GLS, Hoff PM, De Castro Jr. G. Molecular targets for therapeutic interventions in human papillomavirus-related cancers (Review) [Internet]. Oncology reports. 2010 ; 24( 6): 1419-1426.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3892/or_00001001
Vancouver
Ramalho AS, Lopes AD, Talans A, Sakiyama BYP, Pereira GLS, Hoff PM, De Castro Jr. G. Molecular targets for therapeutic interventions in human papillomavirus-related cancers (Review) [Internet]. Oncology reports. 2010 ; 24( 6): 1419-1426.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3892/or_00001001
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, A Z et al. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2010
APA
Machado, A. Z., Santos, M. G., Domenice, S., Lando, V. S., Brandão, M. P., Nishi, M. Y., et al. (2010). Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado AZ, Santos MG, Domenice S, Lando VS, Brandão MP, Nishi MY, Costa EMF, Ferraz-de-Souza B, Achermann JC, Mendonça BB de. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients. Clinics. 2010 ; 65 S66.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Machado AZ, Santos MG, Domenice S, Lando VS, Brandão MP, Nishi MY, Costa EMF, Ferraz-de-Souza B, Achermann JC, Mendonça BB de. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients. Clinics. 2010 ; 65 S66.[citado 2024 set. 11 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEAL, Aline M e KUMEDA, Cristina A e VELLOSO, Elvira D'Rodrigues P. Características genéticas da leucemia promielocítica aguda de novo. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, v. 31, n. 6, p. 454-462, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-84842009005000088. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Leal, A. M., Kumeda, C. A., & Velloso, E. D. 'R. P. (2009). Características genéticas da leucemia promielocítica aguda de novo. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, 31( 6), 454-462. doi:10.1590/s1516-84842009005000088
NLM
Leal AM, Kumeda CA, Velloso ED'RP. Características genéticas da leucemia promielocítica aguda de novo [Internet]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. 2009 ; 31( 6): 454-462.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-84842009005000088
Vancouver
Leal AM, Kumeda CA, Velloso ED'RP. Características genéticas da leucemia promielocítica aguda de novo [Internet]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. 2009 ; 31( 6): 454-462.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-84842009005000088
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMINGUES, Alexandre Enéas. Estudo das alterações moleculares do gene ABO em doadores de sangue A3 e A3B. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5136/tde-01082007-141215/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Domingues, A. E. (2007). Estudo das alterações moleculares do gene ABO em doadores de sangue A3 e A3B (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5136/tde-01082007-141215/
NLM
Domingues AE. Estudo das alterações moleculares do gene ABO em doadores de sangue A3 e A3B [Internet]. 2007 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5136/tde-01082007-141215/
Vancouver
Domingues AE. Estudo das alterações moleculares do gene ABO em doadores de sangue A3 e A3B [Internet]. 2007 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5136/tde-01082007-141215/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2006
APA
Toledo, R. A., Coutinho, F. L., Lourenço Jr., D. M., Quedas, E., Cavalcanti, M. G., Silva. M. E. R.,, et al. (2006). A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Quedas E, Cavalcanti MG, Silva. M. E. R., Liberman B, Correa PHS, Toledo SPA. A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S619.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Toledo RA, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Quedas E, Cavalcanti MG, Silva. M. E. R., Liberman B, Correa PHS, Toledo SPA. A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S619.[citado 2024 set. 11 ]