A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM ; LIBERMAN, BERNARDO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: FENÓTIPOS; NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA; BIOLOGIA MOLECULAR
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 50, n. 4, supl. 1, p. S619, res. P-446, 2006
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 dez. 2025. , 2006 -
APA
Toledo, R. A., Coutinho, F. L., Lourenço Jr., D. M., Quedas, E., Cavalcanti, M. G., Silva. M. E. R.,, et al. (2006). A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Toledo RA, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Quedas E, Cavalcanti MG, Silva. M. E. R., Liberman B, Correa PHS, Toledo SPA. A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S619.[citado 2025 dez. 27 ] -
Vancouver
Toledo RA, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Quedas E, Cavalcanti MG, Silva. M. E. R., Liberman B, Correa PHS, Toledo SPA. A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S619.[citado 2025 dez. 27 ] - Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
- No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma
- Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1
- Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1)
- The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly
- The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali
- Desmopressin stimulation test in the differential diagnosis of cushing's syndrome
- Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
- Timing for the development of Addison syndrome in patients with Cushing's Disease cured by surgery who did not received peroperative steroid therapy.
- Postoperative clinical remission of acromegaly with persistently high IGF1 plasma levels
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
