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Dissertação (Mestrado)
Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo (2024)
Silva, Carolina Rauffus Vilela da; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ATAXIA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Carolina Rauffus Vilela da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Silva, C. R. V. da. (2024). Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
NLM
Silva CRV da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
Vancouver
Silva CRV da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
Mestrado Profissionalizante
Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (2020)
Oliveira, Caroline Flores de; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ATAXIA, AVITAMINOSE, VITAMINA E, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
OLIVEIRA, Caroline Flores de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Oliveira, C. F. de. (2020). Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
NLM
Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
Vancouver
Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
Artigo de periodico
Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation (2017)
Bampi, Giovana; Bisso-Machado, Rafael; Hünemeier, Tábita ; Gheno, Tailise C; Furtado, Gabriel V; Veliz-Otani, Diego; Cornejo-Olivas, Mario; Mazzeti, Pillar; Bortolini, Maria Cátira; Jardim, Laura B; Saraiva-Pereira, Maria Luiza
Source: NeuroMolecular Medicine. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, ATAXIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, HAPLOTIPOS, GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
BAMPI, Giovana et al. Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation. NeuroMolecular Medicine, v. 19, n. 4, p. 501-509, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12017-017-8464-8. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Bampi, G., Bisso-Machado, R., Hünemeier, T., Gheno, T. C., Furtado, G. V., Veliz-Otani, D., et al. (2017). Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation. NeuroMolecular Medicine, 19( 4), 501-509. doi:10.1007/s12017-017-8464-8
NLM
Bampi G, Bisso-Machado R, Hünemeier T, Gheno TC, Furtado GV, Veliz-Otani D, Cornejo-Olivas M, Mazzeti P, Bortolini MC, Jardim LB, Saraiva-Pereira ML. Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation [Internet]. NeuroMolecular Medicine. 2017 ; 19( 4): 501-509.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-017-8464-8
Vancouver
Bampi G, Bisso-Machado R, Hünemeier T, Gheno TC, Furtado GV, Veliz-Otani D, Cornejo-Olivas M, Mazzeti P, Bortolini MC, Jardim LB, Saraiva-Pereira ML. Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation [Internet]. NeuroMolecular Medicine. 2017 ; 19( 4): 501-509.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-017-8464-8
Artigo de periodico-dep/entr
Qual das vontades prevalece? [Depoimento] (2010)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: ATAXIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Qual das vontades prevalece? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/qual-das-vontades-prevalece/. Acesso em: 08 out. 2024. , 2010
APA
Zatz, M. (2010). Qual das vontades prevalece? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/qual-das-vontades-prevalece/
NLM
Zatz M. Qual das vontades prevalece? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;16 set. 2010. online.[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/qual-das-vontades-prevalece/
Vancouver
Zatz M. Qual das vontades prevalece? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;16 set. 2010. online.[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/qual-das-vontades-prevalece/
Artigo de periodico
Dementia in fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome (2010)
Nitrini, Ricardo; Gonçalves, Márcia Rúbia R.; Capelli, Leonardo P.; Barbosa, Egberto Reis; Porto, Cláudia Sellitto; Amaro, Edson; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Dementia & Neuropsychologia. Unidades: FM, IB
Subjects: DEMÊNCIA, TREMOR, ATAXIA, TRANSTORNOS COGNITIVOS
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ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Dementia in fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome. Dementia & Neuropsychologia, v. 4, n. 1 p. 79-83, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1980-57642010dn40100014. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Nitrini, R., Gonçalves, M. R. R., Capelli, L. P., Barbosa, E. R., Porto, C. S., Amaro, E., et al. (2010). Dementia in fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome. Dementia & Neuropsychologia, 4( 1 p. 79-83). doi:10.1590/s1980-57642010dn40100014
NLM
Nitrini R, Gonçalves MRR, Capelli LP, Barbosa ER, Porto CS, Amaro E, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Dementia in fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome [Internet]. Dementia & Neuropsychologia. 2010 ; 4( 1 p. 79-83):[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1980-57642010dn40100014
Vancouver
Nitrini R, Gonçalves MRR, Capelli LP, Barbosa ER, Porto CS, Amaro E, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Dementia in fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome [Internet]. Dementia & Neuropsychologia. 2010 ; 4( 1 p. 79-83):[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1980-57642010dn40100014
Artigo de periodico-dep/entr
Um novo dilema: quando a incerteza é mais tolerável que a certeza [Depoimento] (2010)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: ATAXIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA (ÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Um novo dilema: quando a incerteza é mais tolerável que a certeza [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/um-novo-dilema-quando-a-incerteza-e-mais-toleravel-que-a-certeza/. Acesso em: 08 out. 2024. , 2010
APA
Zatz, M. (2010). Um novo dilema: quando a incerteza é mais tolerável que a certeza [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/um-novo-dilema-quando-a-incerteza-e-mais-toleravel-que-a-certeza/
NLM
Zatz M. Um novo dilema: quando a incerteza é mais tolerável que a certeza [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;09 set. 2010. online.[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/um-novo-dilema-quando-a-incerteza-e-mais-toleravel-que-a-certeza/
Vancouver
Zatz M. Um novo dilema: quando a incerteza é mais tolerável que a certeza [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;09 set. 2010. online.[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/um-novo-dilema-quando-a-incerteza-e-mais-toleravel-que-a-certeza/

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