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Tese (Doutorado)
Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático (2024)
Bastos, Karina Lúcio de Medeiros; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, TRANSPLANTE DE FÍGADO
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ABNT
BASTOS, Karina Lúcio de Medeiros. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Bastos, K. L. de M. (2024). Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/
NLM
Bastos KL de M. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/
Vancouver
Bastos KL de M. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/
Artigo de periodico
Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines (2023)
Ceschin, Ianaê Ichikawa ; Ceschin, Alvaro P ; Joya, Maria S; Mitsugi, Thiago G ; Nishikawa, Lucileine K ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Okamoto, Oswaldo Keith
Source: Reproductive BioMedicine Online. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CESCHIN, Ianaê Ichikawa et al. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, v. 43, n. 6, p. 491-501, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Ceschin, I. I., Ceschin, A. P., Joya, M. S., Mitsugi, T. G., Nishikawa, L. K., Krepischi, A. C. V., & Okamoto, O. K. (2023). Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, 43( 6), 491-501. doi:10.1016/j.rbmo.2022.11.020
NLM
Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
Vancouver
Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
Parte de monografia/livro
Síndromes hereditárias e aconselhamento genético (2022)
Simonsen, Marcelo; Marta, Guilherme Nader; Katayama, Maria Lúcia Hirata ; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Source: Oncologia - da molécula à clínica. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SIMONSEN, Marcelo et al. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. Oncologia - da molécula à clínica. Tradução . São Paulo: Editora dos Editores, 2022. . . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Simonsen, M., Marta, G. N., Katayama, M. L. H., & Folgueira, M. A. A. K. (2022). Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 jul. 17 ]
Mestrado Profissionalizante
Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)
Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
NLM
Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
Vancouver
Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
Tese (Doutorado)
Estudo genético da epidermólise bolhosa (2022)
Kelmann, Samantha Vernaschi; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, MICROSCOPIA DE FLUORESCÊNCIA
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ABNT
KELMANN, Samantha Vernaschi. Estudo genético da epidermólise bolhosa. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Kelmann, S. V. (2022). Estudo genético da epidermólise bolhosa (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
NLM
Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
Vancouver
Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
Mestrado Profissionalizante
Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (2022)
Ceschin, Ianaê Ichikawa; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CESCHIN, Ianaê Ichikawa. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Ceschin, I. I. (2022). Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
NLM
Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
Vancouver
Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
Artigo de periodico
Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6
NLM
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Vancouver
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Parte de monografia/livro
Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar (2022)
Martins, Wesley; Grossi, Renata; Bellafronte, Elisangela; Fonseca, Luciana Mara Monti
Source: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Unidade: EERP
Subjects: GRAVIDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, PROGNÓSTICO
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ABNT
MARTINS, Wesley et al. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Tradução . Brasília: CRV, 2022. p. 294 . Disponível em: https://doi.org/10.24824/978652512564.0. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Martins, W., Grossi, R., Bellafronte, E., & Fonseca, L. M. M. (2022). Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. In Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar (p. 294 ). Brasília: CRV. doi:10.24824/978652512564.0
NLM
Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar [Internet]. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Brasília: CRV; 2022. p. 294 .[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.24824/978652512564.0
Vancouver
Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar [Internet]. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Brasília: CRV; 2022. p. 294 .[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.24824/978652512564.0
Artigo de periodico
Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population (2021)
Machado, Renato Assis ; Silva, Carolina de Oliveira; Martelli Júnior, Hercílio ; Neves, Lucimara Teixeira das ; Coletta, Ricardo D.
Source: Clinical Oral Investigations. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, POLIMORFISMO, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
MACHADO, Renato Assis et al. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population. Clinical Oral Investigations, v. 25, n. 3, p. 1273-1280, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Machado, R. A., Silva, C. de O., Martelli Júnior, H., Neves, L. T. das, & Coletta, R. D. (2021). Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population. Clinical Oral Investigations, 25( 3), 1273-1280. doi:10.1007/s00784-020-03433-y
NLM
Machado RA, Silva C de O, Martelli Júnior H, Neves LT das, Coletta RD. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2021 ; 25( 3): 1273-1280.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y
Vancouver
Machado RA, Silva C de O, Martelli Júnior H, Neves LT das, Coletta RD. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2021 ; 25( 3): 1273-1280.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y
Dissertação (Mestrado)
Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (2021)
Silva, Leonardo Galleni Leão da; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, ATROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SILVA, Leonardo Galleni Leão da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Silva, L. G. L. da. (2021). Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
NLM
Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Vancouver
Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Mestrado Profissionalizante
Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (2021)
Camilotti, Débora; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, COMPORTAMENTO, APRENDIZAGEM, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMILOTTI, Débora. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Camilotti, D. (2021). Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
NLM
Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
Vancouver
Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
Parte de monografia/livro
Doenças autoinflamatórias (2021)
Mendonça, Leonardo Oliveira; Barros, Myrthes Toledo; Kalil Filho, Jorge Elias ; Gattorno, Marco
Source: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. Unidade: FM
Subjects: SISTEMA IMUNE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS AUTOIMUNES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. Doenças autoinflamatórias. Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2021. . . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Mendonça, L. O., Barros, M. T., Kalil Filho, J. E., & Gattorno, M. (2021). Doenças autoinflamatórias. In Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu.
NLM
Mendonça LO, Barros MT, Kalil Filho JE, Gattorno M. Doenças autoinflamatórias. In: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Mendonça LO, Barros MT, Kalil Filho JE, Gattorno M. Doenças autoinflamatórias. In: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2024 jul. 17 ]
Mestrado Profissionalizante
Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (2021)
Girardi, Raíssa Modaffore Dandalo; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENEALOGIA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIRARDI, Raíssa Modaffore Dandalo. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Girardi, R. M. D. (2021). Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
NLM
Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
Vancouver
Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
Mestrado Profissionalizante
Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (2020)
Oliveira, Caroline Flores de; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ATAXIA, AVITAMINOSE, VITAMINA E, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Caroline Flores de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Oliveira, C. F. de. (2020). Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
NLM
Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
Vancouver
Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
Artigo de periodico-carta/editorial
A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] (2020)
Gomes, Caio Perez; Silva, Andre Macedo Serafim da; Zanoteli, Edmar ; Pesquero, Joao Bosco
Source: Acta neurologica belgica. Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, GENÔMICA, EXERCÍCIO FÍSICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Caio Perez et al. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7. Acesso em: 17 jul. 2024. , 2020
APA
Gomes, C. P., Silva, A. M. S. da, Zanoteli, E., & Pesquero, J. B. (2020). A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s13760-019-01159-7
NLM
Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
Vancouver
Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético (2020)
Osmundo Junior, Gilmar de Souza; Carvalho, Mario Henrique Burlacchini de ; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira ; Bunduki, Victor
Source: Zugaib obstetrícia. Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, GRAVIDEZ, GRUPOS ÉTNICOS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OSMUNDO JUNIOR, Gilmar de Souza et al. Aconselhamento genético. Zugaib obstetrícia. Tradução . Barueri: Manole, 2020. . . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Osmundo Junior, G. de S., Carvalho, M. H. B. de, Francisco, R. P. V., & Bunduki, V. (2020). Aconselhamento genético. In Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole.
NLM
Osmundo Junior G de S, Carvalho MHB de, Francisco RPV, Bunduki V. Aconselhamento genético. In: Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole; 2020. [citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Osmundo Junior G de S, Carvalho MHB de, Francisco RPV, Bunduki V. Aconselhamento genético. In: Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole; 2020. [citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de periodico
Adaptation and preliminary validation of the genetic counseling outcome scale (GCOS-24) in a Brazilian genetic counseling setting (2020)
Ribeiro, Mayara Segundo; Bacalá, Bruna Tavares; Alvarenga, Willyane de Andrade ; Nascimento, Lucila Castanheira ; McAllister, Marion; Flória-Santos, Milena
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidades: EERP, FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, PARTICIPAÇÃO, PACIENTES, ESTUDOS DE VALIDAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Mayara Segundo et al. Adaptation and preliminary validation of the genetic counseling outcome scale (GCOS-24) in a Brazilian genetic counseling setting. European Journal of Medical Genetics, v. 63, n. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2020.104018. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Ribeiro, M. S., Bacalá, B. T., Alvarenga, W. de A., Nascimento, L. C., McAllister, M., & Flória-Santos, M. (2020). Adaptation and preliminary validation of the genetic counseling outcome scale (GCOS-24) in a Brazilian genetic counseling setting. European Journal of Medical Genetics, 63( 11). doi:10.1016/j.ejmg.2020.104018
NLM
Ribeiro MS, Bacalá BT, Alvarenga W de A, Nascimento LC, McAllister M, Flória-Santos M. Adaptation and preliminary validation of the genetic counseling outcome scale (GCOS-24) in a Brazilian genetic counseling setting [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 11):[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2020.104018
Vancouver
Ribeiro MS, Bacalá BT, Alvarenga W de A, Nascimento LC, McAllister M, Flória-Santos M. Adaptation and preliminary validation of the genetic counseling outcome scale (GCOS-24) in a Brazilian genetic counseling setting [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 11):[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2020.104018
Artigo de periodico
Genetic investigation of patients with tall stature (2020)
Albuquerque, Edoarda Vasco de Albuquerque; Funari, Mariana Ferreira de Assis; Quedas, Elisangela Pereira de Souza; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Jallad, Raquel Soares; Homma, Thais Kataoka; Martin, Regina Matsunaga; Brito, Vinicius Nahime; Kim, Chong Ae ; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: European journal of endocrinology. Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, PACIENTES, MUTAÇÃO
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ABNT
ALBUQUERQUE, Edoarda Vasco de Albuquerque et al. Genetic investigation of patients with tall stature. European journal of endocrinology, v. 182, n. 2, p. 139-147, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-19-0785. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Albuquerque, E. V. de A., Funari, M. F. de A., Quedas, E. P. de S., Kawahira, R. S. H., Jallad, R. S., Homma, T. K., et al. (2020). Genetic investigation of patients with tall stature. European journal of endocrinology, 182( 2), 139-147. doi:10.1530/EJE-19-0785
NLM
Albuquerque EV de A, Funari MF de A, Quedas EP de S, Kawahira RSH, Jallad RS, Homma TK, Martin RM, Brito VN, Kim CA, Jorge AA de L. Genetic investigation of patients with tall stature [Internet]. European journal of endocrinology. 2020 ; 182( 2): 139-147.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-19-0785
Vancouver
Albuquerque EV de A, Funari MF de A, Quedas EP de S, Kawahira RSH, Jallad RS, Homma TK, Martin RM, Brito VN, Kim CA, Jorge AA de L. Genetic investigation of patients with tall stature [Internet]. European journal of endocrinology. 2020 ; 182( 2): 139-147.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-19-0785
Mestrado Profissionalizante
Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)
Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
NLM
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Vancouver
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Trabalho de evento-resumo
Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes (2019)
Souza, Rosana Maria Candido ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Jehee, Fernanda Maria Sarquis; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, CROMOSSOMOS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Rosana Maria Candido et al. Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Souza, R. M. C., Zechi-Ceide, R. M., Jehee, F. M. S., & Richieri-Costa, A. (2019). Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf
NLM
Souza RMC, Zechi-Ceide RM, Jehee FMS, Richieri-Costa A. Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf
Vancouver
Souza RMC, Zechi-Ceide RM, Jehee FMS, Richieri-Costa A. Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf

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