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  • Mestrado Profissionalizante

    Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)

    Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • NLM

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • Vancouver

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

  • Mestrado Profissionalizante

    Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (2022)

    Ceschin, Ianaê Ichikawa; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CESCHIN, Ianaê Ichikawa. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Ceschin, I. I. (2022). Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

    • NLM

      Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

    • Vancouver

      Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

  • Mestrado Profissionalizante

    Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (2021)

    Camilotti, Débora; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, COMPORTAMENTO, APRENDIZAGEM, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      CAMILOTTI, Débora. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Camilotti, D. (2021). Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

    • NLM

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

    • Vancouver

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

  • Mestrado Profissionalizante

    Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (2021)

    Girardi, Raíssa Modaffore Dandalo; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENEALOGIA, FENÓTIPOS

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    • ABNT

      GIRARDI, Raíssa Modaffore Dandalo. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Girardi, R. M. D. (2021). Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/

    • NLM

      Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/

    • Vancouver

      Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/

  • Mestrado Profissionalizante

    Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (2020)

    Oliveira, Caroline Flores de; Kok, Fernando (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: ATAXIA, AVITAMINOSE, VITAMINA E, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Caroline Flores de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Oliveira, C. F. de. (2020). Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/

    • NLM

      Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/

    • Vancouver

      Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/

  • Mestrado Profissionalizante

    Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)

    Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES

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    • ABNT

      ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

    • NLM

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

    • Vancouver

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

  • Mestrado Profissionalizante

    Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos (2018)

    Dianesi, Mariana Scheiner; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RECÉM-NASCIDO, DIAGNÓSTICO PRECOCE, TRANSTORNOS MENTAIS, EXPRESSÃO GÊNICA, METILAÇÃO DE DNA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      DIANESI, Mariana Scheiner. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Dianesi, M. S. (2018). Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/

    • NLM

      Dianesi MS. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/

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      Dianesi MS. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/

  • Mestrado Profissionalizante

    Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras (2018)

    Souza, Lucas Santos e; Vainzof, Mariz (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, TERAPIA FAMILIAR

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUZA, Lucas Santos e. Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Souza, L. S. e. (2018). Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/

    • NLM

      Souza LS e. Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/

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      Souza LS e. Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/

  • Mestrado Profissionalizante

    Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético (2018)

    Carmo, Gabriel Bandeira do; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: NEOPLASIAS, MAMA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, EXPRESSÃO GÊNICA, HEREDITARIEDADE, GENÔMICA

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    • ABNT

      CARMO, Gabriel Bandeira do. Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Carmo, G. B. do. (2018). Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/

    • NLM

      Carmo GB do. Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/

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      Carmo GB do. Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/

  • Mestrado Profissionalizante

    Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração (2018)

    Dias, Alex Marcel Moreira; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DIAS, Alex Marcel Moreira. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Dias, A. M. M. (2018). Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/

    • NLM

      Dias AMM. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/

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      Dias AMM. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
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