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Mestrado Profissionalizante
Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (2020)
Oliveira, Caroline Flores de; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ATAXIA, AVITAMINOSE, VITAMINA E, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
OLIVEIRA, Caroline Flores de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Oliveira, C. F. de. (2020). Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
NLM
Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
Vancouver
Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
Artigo de periodico-carta/editorial
A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] (2020)
Gomes, Caio Perez; Silva, Andre Macedo Serafim da; Zanoteli, Edmar ; Pesquero, Joao Bosco
Source: Acta neurologica belgica. Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, GENÔMICA, EXERCÍCIO FÍSICO
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ABNT
GOMES, Caio Perez et al. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7. Acesso em: 17 jul. 2024. , 2020
APA
Gomes, C. P., Silva, A. M. S. da, Zanoteli, E., & Pesquero, J. B. (2020). A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s13760-019-01159-7
NLM
Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
Vancouver
Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético (2020)
Osmundo Junior, Gilmar de Souza; Carvalho, Mario Henrique Burlacchini de ; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira ; Bunduki, Victor
Source: Zugaib obstetrícia. Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, GRAVIDEZ, GRUPOS ÉTNICOS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
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ABNT
OSMUNDO JUNIOR, Gilmar de Souza et al. Aconselhamento genético. Zugaib obstetrícia. Tradução . Barueri: Manole, 2020. . . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Osmundo Junior, G. de S., Carvalho, M. H. B. de, Francisco, R. P. V., & Bunduki, V. (2020). Aconselhamento genético. In Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole.
NLM
Osmundo Junior G de S, Carvalho MHB de, Francisco RPV, Bunduki V. Aconselhamento genético. In: Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole; 2020. [citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Osmundo Junior G de S, Carvalho MHB de, Francisco RPV, Bunduki V. Aconselhamento genético. In: Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole; 2020. [citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de periodico
Adaptation and preliminary validation of the genetic counseling outcome scale (GCOS-24) in a Brazilian genetic counseling setting (2020)
Ribeiro, Mayara Segundo; Bacalá, Bruna Tavares; Alvarenga, Willyane de Andrade ; Nascimento, Lucila Castanheira ; McAllister, Marion; Flória-Santos, Milena
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidades: EERP, FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, PARTICIPAÇÃO, PACIENTES, ESTUDOS DE VALIDAÇÃO
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ABNT
RIBEIRO, Mayara Segundo et al. Adaptation and preliminary validation of the genetic counseling outcome scale (GCOS-24) in a Brazilian genetic counseling setting. European Journal of Medical Genetics, v. 63, n. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2020.104018. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Ribeiro, M. S., Bacalá, B. T., Alvarenga, W. de A., Nascimento, L. C., McAllister, M., & Flória-Santos, M. (2020). Adaptation and preliminary validation of the genetic counseling outcome scale (GCOS-24) in a Brazilian genetic counseling setting. European Journal of Medical Genetics, 63( 11). doi:10.1016/j.ejmg.2020.104018
NLM
Ribeiro MS, Bacalá BT, Alvarenga W de A, Nascimento LC, McAllister M, Flória-Santos M. Adaptation and preliminary validation of the genetic counseling outcome scale (GCOS-24) in a Brazilian genetic counseling setting [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 11):[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2020.104018
Vancouver
Ribeiro MS, Bacalá BT, Alvarenga W de A, Nascimento LC, McAllister M, Flória-Santos M. Adaptation and preliminary validation of the genetic counseling outcome scale (GCOS-24) in a Brazilian genetic counseling setting [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 11):[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2020.104018
Artigo de periodico
Genetic investigation of patients with tall stature (2020)
Albuquerque, Edoarda Vasco de Albuquerque; Funari, Mariana Ferreira de Assis; Quedas, Elisangela Pereira de Souza; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Jallad, Raquel Soares; Homma, Thais Kataoka; Martin, Regina Matsunaga; Brito, Vinicius Nahime; Kim, Chong Ae ; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: European journal of endocrinology. Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, PACIENTES, MUTAÇÃO
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ABNT
ALBUQUERQUE, Edoarda Vasco de Albuquerque et al. Genetic investigation of patients with tall stature. European journal of endocrinology, v. 182, n. 2, p. 139-147, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-19-0785. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Albuquerque, E. V. de A., Funari, M. F. de A., Quedas, E. P. de S., Kawahira, R. S. H., Jallad, R. S., Homma, T. K., et al. (2020). Genetic investigation of patients with tall stature. European journal of endocrinology, 182( 2), 139-147. doi:10.1530/EJE-19-0785
NLM
Albuquerque EV de A, Funari MF de A, Quedas EP de S, Kawahira RSH, Jallad RS, Homma TK, Martin RM, Brito VN, Kim CA, Jorge AA de L. Genetic investigation of patients with tall stature [Internet]. European journal of endocrinology. 2020 ; 182( 2): 139-147.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-19-0785
Vancouver
Albuquerque EV de A, Funari MF de A, Quedas EP de S, Kawahira RSH, Jallad RS, Homma TK, Martin RM, Brito VN, Kim CA, Jorge AA de L. Genetic investigation of patients with tall stature [Internet]. European journal of endocrinology. 2020 ; 182( 2): 139-147.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-19-0785
Mestrado Profissionalizante
Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)
Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES
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ABNT
ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
NLM
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Vancouver
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

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