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Artigo de periodico
Penetrance rate estimation in autosomal dominant conditions (2012)
Otto, Paulo A ; Horimoto, Andréa R. V. R
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, VEROSSIMILHANÇA
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ABNT
OTTO, Paulo A e HORIMOTO, Andréa R. V. R. Penetrance rate estimation in autosomal dominant conditions. Genetics and Molecular Biology, v. 35, n. 3, p. 583-588, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572012005000051. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Otto, P. A., & Horimoto, A. R. V. R. (2012). Penetrance rate estimation in autosomal dominant conditions. Genetics and Molecular Biology, 35( 3), 583-588. doi:10.1590/s1415-47572012005000051
NLM
Otto PA, Horimoto ARVR. Penetrance rate estimation in autosomal dominant conditions [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2012 ; 35( 3): 583-588.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572012005000051
Vancouver
Otto PA, Horimoto ARVR. Penetrance rate estimation in autosomal dominant conditions [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2012 ; 35( 3): 583-588.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572012005000051
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
NLM
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
Vancouver
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
Artigo de periodico
A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state (2012)
Freitas, Erika L; Gribble, Susan M; Simioni, Milena; Vieira, Társis P; Prigmore, Elena; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Pearson, Peter L; Melo, Débora G; Lopes, Vera Lúcia Gil-da-Silva
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
FREITAS, Erika L et al. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state. European Journal of Medical Genetics, v. No 2012, n. 11, p. 660-665, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Freitas, E. L., Gribble, S. M., Simioni, M., Vieira, T. P., Prigmore, E., Krepischi, A. C. V., et al. (2012). A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state. European Journal of Medical Genetics, No 2012( 11), 660-665. doi:10.1016/j.ejmg.2012.06.015
NLM
Freitas EL, Gribble SM, Simioni M, Vieira TP, Prigmore E, Krepischi ACV, Rosenberg C, Pearson PL, Melo DG, Lopes VLG-da-S. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; No 2012( 11): 660-665.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015
Vancouver
Freitas EL, Gribble SM, Simioni M, Vieira TP, Prigmore E, Krepischi ACV, Rosenberg C, Pearson PL, Melo DG, Lopes VLG-da-S. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; No 2012( 11): 660-665.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético (2012)
Arnhold, Ivo Jorge Prado; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Unidade: FM
Subjects: HERANÇA GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, POLIMORFISMO
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ABNT
ARNHOLD, Ivo Jorge Prado e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Aconselhamento genético. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. de L. (2012). Aconselhamento genético. In Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu.
NLM
Arnhold IJP, Jorge AA de L. Aconselhamento genético. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Arnhold IJP, Jorge AA de L. Aconselhamento genético. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 ago. 16 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
NLM
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
Vancouver
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] (2012)
Zatz, Mayana
Source: TV UOL. Ponto a Ponto. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo]. TV UOL. Ponto a Ponto. São Paulo: TV UOL. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo]. TV UOL. Ponto a Ponto. São Paulo: TV UOL. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326
NLM
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] [Internet]. TV UOL. Ponto a Ponto. 2012 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326
Vancouver
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] [Internet]. TV UOL. Ponto a Ponto. 2012 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326
Dissertação (Mestrado)
Riscos de recorrência em famílias com fissura labiopalatina não sindrômica (2012)
Santos, Daniela Vera Cruz dos; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, RECIDIVA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Daniela Vera Cruz dos. Riscos de recorrência em famílias com fissura labiopalatina não sindrômica. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19072012-145337/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Santos, D. V. C. dos. (2012). Riscos de recorrência em famílias com fissura labiopalatina não sindrômica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19072012-145337/
NLM
Santos DVC dos. Riscos de recorrência em famílias com fissura labiopalatina não sindrômica [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19072012-145337/
Vancouver
Santos DVC dos. Riscos de recorrência em famílias com fissura labiopalatina não sindrômica [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19072012-145337/
Trabalho de evento-resumo
Educação em saúde para famílias em aconselhamento genético para síndromes neoplásicas hereditárias (2012)
Ribeiro, Vanessa dos S.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pinto, Patrícia da Silva; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima
Source: Caderno de Pôsteres. Conference titles: Simpósio Aprender com Cultura e Extensão. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, EDUCAÇÃO EM SAÚDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Vanessa dos S. et al. Educação em saúde para famílias em aconselhamento genético para síndromes neoplásicas hereditárias. 2012, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária/USP, 2012. . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Ribeiro, V. dos S., Ferraz, V. E. de F., Pinto, P. da S., & Santos, M. J. S. F. L. (2012). Educação em saúde para famílias em aconselhamento genético para síndromes neoplásicas hereditárias. In Caderno de Pôsteres. São Paulo: Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária/USP.
NLM
Ribeiro V dos S, Ferraz VE de F, Pinto P da S, Santos MJSFL. Educação em saúde para famílias em aconselhamento genético para síndromes neoplásicas hereditárias. Caderno de Pôsteres. 2012 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Ribeiro V dos S, Ferraz VE de F, Pinto P da S, Santos MJSFL. Educação em saúde para famílias em aconselhamento genético para síndromes neoplásicas hereditárias. Caderno de Pôsteres. 2012 ;[citado 2024 ago. 16 ]

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