Menu

Filtros : "ACONSELHAMENTO GENÉTICO" "Brasil" Removido: "SANTOS, DANIELA VERA CRUZ DOS" Limpar

Filtros

Refine with date range

1 - 20 (140 records)

  • Tese (Doutorado)

    Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático (2024)

    Bastos, Karina Lúcio de Medeiros; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, TRANSPLANTE DE FÍGADO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BASTOS, Karina Lúcio de Medeiros. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Bastos, K. L. de M. (2024). Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/

    • NLM

      Bastos KL de M. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático [Internet]. 2024 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/

    • Vancouver

      Bastos KL de M. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático [Internet]. 2024 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/

  • Parte de monografia/livro

    Aconselhamento genético (2023)

    Osmundo Junior, Gilmar de Souza; Carvalho, Mariana Azevedo; Carvalho, Mario Henrique Burlacchini de ; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira ; Bunduki, Victor

    Source: Zugaib obstetrícia. Unidade: FM

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OSMUNDO JUNIOR, Gilmar de Souza et al. Aconselhamento genético. Zugaib obstetrícia. Tradução . Barueri (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Osmundo Junior, G. de S., Carvalho, M. A., Carvalho, M. H. B. de, Francisco, R. P. V., & Bunduki, V. (2023). Aconselhamento genético. In Zugaib obstetrícia. Barueri (SP): Manole.

    • NLM

      Osmundo Junior G de S, Carvalho MA, Carvalho MHB de, Francisco RPV, Bunduki V. Aconselhamento genético. In: Zugaib obstetrícia. Barueri (SP): Manole; 2023. [citado 2024 ago. 16 ]

    • Vancouver

      Osmundo Junior G de S, Carvalho MA, Carvalho MHB de, Francisco RPV, Bunduki V. Aconselhamento genético. In: Zugaib obstetrícia. Barueri (SP): Manole; 2023. [citado 2024 ago. 16 ]

  • Parte de monografia/livro

    Síndromes hereditárias e aconselhamento genético (2022)

    Simonsen, Marcelo; Marta, Guilherme Nader; Katayama, Maria Lúcia Hirata ; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike

    Source: Oncologia - da molécula à clínica. Unidade: FM

    Subjects: NEOPLASIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SIMONSEN, Marcelo et al. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. Oncologia - da molécula à clínica. Tradução . São Paulo: Editora dos Editores, 2022. . . Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Simonsen, M., Marta, G. N., Katayama, M. L. H., & Folgueira, M. A. A. K. (2022). Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores.

    • NLM

      Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 ago. 16 ]

    • Vancouver

      Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 ago. 16 ]

  • Mestrado Profissionalizante

    Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)

    Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • NLM

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • Vancouver

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo genético da epidermólise bolhosa (2022)

    Kelmann, Samantha Vernaschi; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, MICROSCOPIA DE FLUORESCÊNCIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KELMANN, Samantha Vernaschi. Estudo genético da epidermólise bolhosa. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Kelmann, S. V. (2022). Estudo genético da epidermólise bolhosa (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/

    • NLM

      Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/

    • Vancouver

      Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/

  • Mestrado Profissionalizante

    Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (2022)

    Ceschin, Ianaê Ichikawa; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CESCHIN, Ianaê Ichikawa. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Ceschin, I. I. (2022). Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

    • NLM

      Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

    • Vancouver

      Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

  • Parte de monografia/livro

    Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar (2022)

    Martins, Wesley; Grossi, Renata; Bellafronte, Elisangela; Fonseca, Luciana Mara Monti

    Source: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Unidade: EERP

    Subjects: GRAVIDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, PROGNÓSTICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARTINS, Wesley et al. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Tradução . Brasília: CRV, 2022. p. 294 . Disponível em: https://doi.org/10.24824/978652512564.0. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Martins, W., Grossi, R., Bellafronte, E., & Fonseca, L. M. M. (2022). Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. In Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar (p. 294 ). Brasília: CRV. doi:10.24824/978652512564.0

    • NLM

      Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar [Internet]. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Brasília: CRV; 2022. p. 294 .[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.24824/978652512564.0

    • Vancouver

      Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar [Internet]. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Brasília: CRV; 2022. p. 294 .[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.24824/978652512564.0

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (2021)

    Silva, Leonardo Galleni Leão da; Vainzof, Mariz (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, ATROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Leonardo Galleni Leão da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Silva, L. G. L. da. (2021). Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

    • NLM

      Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

    • Vancouver

      Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

  • Mestrado Profissionalizante

    Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (2021)

    Camilotti, Débora; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, COMPORTAMENTO, APRENDIZAGEM, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CAMILOTTI, Débora. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Camilotti, D. (2021). Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

    • NLM

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

    • Vancouver

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

  • Parte de monografia/livro

    Doenças autoinflamatórias (2021)

    Mendonça, Leonardo Oliveira; Barros, Myrthes Toledo; Kalil Filho, Jorge Elias ; Gattorno, Marco

    Source: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. Unidade: FM

    Subjects: SISTEMA IMUNE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS AUTOIMUNES

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. Doenças autoinflamatórias. Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2021. . . Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Mendonça, L. O., Barros, M. T., Kalil Filho, J. E., & Gattorno, M. (2021). Doenças autoinflamatórias. In Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu.

    • NLM

      Mendonça LO, Barros MT, Kalil Filho JE, Gattorno M. Doenças autoinflamatórias. In: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2024 ago. 16 ]

    • Vancouver

      Mendonça LO, Barros MT, Kalil Filho JE, Gattorno M. Doenças autoinflamatórias. In: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2024 ago. 16 ]

  • Mestrado Profissionalizante

    Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (2021)

    Girardi, Raíssa Modaffore Dandalo; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENEALOGIA, FENÓTIPOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GIRARDI, Raíssa Modaffore Dandalo. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Girardi, R. M. D. (2021). Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/

    • NLM

      Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/

    • Vancouver

      Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/

  • Mestrado Profissionalizante

    Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (2020)

    Oliveira, Caroline Flores de; Kok, Fernando (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: ATAXIA, AVITAMINOSE, VITAMINA E, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Caroline Flores de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Oliveira, C. F. de. (2020). Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/

    • NLM

      Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/

    • Vancouver

      Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/

  • Parte de monografia/livro

    Aconselhamento genético (2020)

    Osmundo Junior, Gilmar de Souza; Carvalho, Mario Henrique Burlacchini de ; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira ; Bunduki, Victor

    Source: Zugaib obstetrícia. Unidade: FM

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, GRAVIDEZ, GRUPOS ÉTNICOS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OSMUNDO JUNIOR, Gilmar de Souza et al. Aconselhamento genético. Zugaib obstetrícia. Tradução . Barueri: Manole, 2020. . . Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Osmundo Junior, G. de S., Carvalho, M. H. B. de, Francisco, R. P. V., & Bunduki, V. (2020). Aconselhamento genético. In Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole.

    • NLM

      Osmundo Junior G de S, Carvalho MHB de, Francisco RPV, Bunduki V. Aconselhamento genético. In: Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole; 2020. [citado 2024 ago. 16 ]

    • Vancouver

      Osmundo Junior G de S, Carvalho MHB de, Francisco RPV, Bunduki V. Aconselhamento genético. In: Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole; 2020. [citado 2024 ago. 16 ]

  • Mestrado Profissionalizante

    Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)

    Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

    • NLM

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

    • Vancouver

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

  • Trabalho de evento-resumo

    Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes (2019)

    Souza, Rosana Maria Candido ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Jehee, Fernanda Maria Sarquis; Richieri-Costa, Antonio

    Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidades: HRAC, HRACF

    Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, CROMOSSOMOS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUZA, Rosana Maria Candido et al. Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Souza, R. M. C., Zechi-Ceide, R. M., Jehee, F. M. S., & Richieri-Costa, A. (2019). Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf

    • NLM

      Souza RMC, Zechi-Ceide RM, Jehee FMS, Richieri-Costa A. Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf

    • Vancouver

      Souza RMC, Zechi-Ceide RM, Jehee FMS, Richieri-Costa A. Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/07fd33fc-2eab-467f-b5ba-4ef8e178054f/3193145.pdf

  • Artigo de periodico

    Aconselhamento genético: será que eu preciso? (2019)

    Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Genética na Escola. Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SAÚDE PÚBLICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MINGRONI NETTO, Regina Celia. Aconselhamento genético: será que eu preciso?. Genética na Escola, v. 14, n. 1, p. 34-43, 2019Tradução . . Disponível em: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Mingroni Netto, R. C. (2019). Aconselhamento genético: será que eu preciso? Genética na Escola, 14( 1), 34-43. Recuperado de https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

    • NLM

      Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético: será que eu preciso? [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 34-43.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

    • Vancouver

      Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético: será que eu preciso? [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 34-43.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

  • Dissertação (Mestrado)

    O processo e a prática do aconselhamento genético no Brasil: uma revisão de escopo (2019)

    Torres, Ana Paula; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima (Orientador)

    Unidade: EERP

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TORRES, Ana Paula. O processo e a prática do aconselhamento genético no Brasil: uma revisão de escopo. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-20032020-134139/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Torres, A. P. (2019). O processo e a prática do aconselhamento genético no Brasil: uma revisão de escopo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-20032020-134139/

    • NLM

      Torres AP. O processo e a prática do aconselhamento genético no Brasil: uma revisão de escopo [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-20032020-134139/

    • Vancouver

      Torres AP. O processo e a prática do aconselhamento genético no Brasil: uma revisão de escopo [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-20032020-134139/

  • Dissertação (Mestrado)

    Propriedades psicométricas da Genetic Counseling Outcome Scale (GCOS-24) para o idioma Português-Brasileiro (2019)

    Bacalá, Bruna Tavares; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima (Orientador)

    Unidade: EERP

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, PODER, PSICOMETRIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BACALÁ, Bruna Tavares. Propriedades psicométricas da Genetic Counseling Outcome Scale (GCOS-24) para o idioma Português-Brasileiro. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-23102019-175338/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Bacalá, B. T. (2019). Propriedades psicométricas da Genetic Counseling Outcome Scale (GCOS-24) para o idioma Português-Brasileiro (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-23102019-175338/

    • NLM

      Bacalá BT. Propriedades psicométricas da Genetic Counseling Outcome Scale (GCOS-24) para o idioma Português-Brasileiro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-23102019-175338/

    • Vancouver

      Bacalá BT. Propriedades psicométricas da Genetic Counseling Outcome Scale (GCOS-24) para o idioma Português-Brasileiro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-23102019-175338/

  • Dissertação (Mestrado)

    Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (2018)

    Girardi, Ana Cristina De Sanctis; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: AUTISMO, GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GIRARDI, Ana Cristina De Sanctis. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Girardi, A. C. D. S. (2018). Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/

    • NLM

      Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/

    • Vancouver

      Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] (2018)

    Mingroni Netto, Regina Celia ; Zatz, Mayana ; Minillo, Renata Moldenhauer; Horovitz, Dafne

    Source: Bebê Abril. Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, DOENÇAS RARAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GRAVIDEZ

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2018

    • APA

      Mingroni Netto, R. C., Zatz, M., Minillo, R. M., & Horovitz, D. (2018). Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/

    • NLM

      Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/

    • Vancouver

      Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/

1 - 20 (140 records)

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024