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Mestrado Profissionalizante
Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)
Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES
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ABNT
ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
NLM
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Vancouver
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Artigo de periodico
Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans (2019)
Dias, Alex Marcel Moreira; Lezirovitz, Karina ; Nicastro, Fernanda Stávale; Mendes, Beatriz C. A; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
DIAS, Alex Marcel Moreira et al. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, v. 64, p. 257–260, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Dias, A. M. M., Lezirovitz, K., Nicastro, F. S., Mendes, B. C. A., & Mingroni Netto, R. C. (2019). Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, 64, 257–260. doi:10.1038/s10038-018-0546-4
NLM
Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4
Vancouver
Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4
Mestrado Profissionalizante
Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração (2018)
Dias, Alex Marcel Moreira; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
DIAS, Alex Marcel Moreira. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Dias, A. M. M. (2018). Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
NLM
Dias AMM. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
Vancouver
Dias AMM. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
Artigo de periodico
Recurrence risks in cases of nonsyndromic deafness (1999)
Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A ; Spinelli, Mauro
Source: Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, Maria Cristina Célia e OTTO, Paulo A e SPINELLI, Mauro. Recurrence risks in cases of nonsyndromic deafness. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 2, p. 33-40, 1999Tradução . . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Spinelli, M. (1999). Recurrence risks in cases of nonsyndromic deafness. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 2, 33-40.
NLM
Braga MCC, Otto PA, Spinelli M. Recurrence risks in cases of nonsyndromic deafness. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2 33-40.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Braga MCC, Otto PA, Spinelli M. Recurrence risks in cases of nonsyndromic deafness. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2 33-40.[citado 2024 jul. 17 ]

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