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USP affiliated authors
- pina neto, joão monteiro de (~1)
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- yamamoto, lydia uraco (~1)
- zatz, mayana (~1)
Date published
- 2013 (~1)
- 2005 (~1)
Subjects
- aconselhamento genético (2)
- diagnóstico pré-natal (2)
- distrofia muscular (1)
- doenças genéticas (1)
- genética médica (1)

Language
- inglês (~1)
- português (~1)
Source title
- anais (~1)
- neuromuscular disorders (~1)
Publisher
- sbgm (~1)
Conference titles
- congresso brasileiro de genética médica (~1)
Countries/Territories
- brasil (~1)
- reino unido (~1)
Grupo de pesquisa
Funding Agencies
- conselho nacional de desenvolvimento científico e tecnológico (cnpq) (~1)
- financiado pela fapesp-cepid (~1)
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Indexado em
- indexado no: current contents (~1)
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Collaboration
Normalized affiliation
Non normalized affiliation
- department of pediatrics and pediatric neurology, university hospital essen, hufelandstrasse 55, d-45122 essen, germany (1)
- department of pediatrics, hacettepe university children's hospital, 06100 ankara, turkey (1)
- department of pediatrics, hammersmith hospital, london w12 onn, uk (1)
- department of pediatrics, hammersmith hospital, london w12 onn, uk; department of histopathology, robert jones and agnes hunt orthopaedic hospital, oswestry sy10 7ag, uk (1)
- genetics centre, guy's and st thomas nhs foundation trust, london se1 9rt, uk (1)

Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber (2013)
Leprevost, Carlos Magno; Josahkian, Juliana Alves; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Moreira, María Lucía Castro; Ramos, Simone Gusmão; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEPREVOST, Carlos Magno et al. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Leprevost, C. M., Josahkian, J. A., Grangeiro, C. H. P., Moreira, M. L. C., Ramos, S. G., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Leprevost CM, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Moreira MLC, Ramos SG, Pina Neto JM de. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Leprevost CM, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Moreira MLC, Ramos SG, Pina Neto JM de. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers (2005)
Vainzof, Mariz ; Richard, Pascale; Herrmann, Ralf ; Jimenez-Mallebrera, Cecilia ; Talim, Beril ; Yamamoto, Lydia U; Ledeuil, Céline; Mein, Rachael ; Abbs, Stephen ; Brockington, Martin; Romero, Norma B; Zatz, Mayana ; Topaloglu, Haluk ; Voit, Thomas ; Sewry, Caroline ; Muntoni, Francesco ; Guicheney, Pascale ; Tomé, Fernando M.S
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 588-594, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Vainzof, M., Richard, P., Herrmann, R., Jimenez-Mallebrera, C., Talim, B., Yamamoto, L. U., et al. (2005). Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, 15, 588-594. doi:10.1016/j.nmd.2005.04.009
NLM
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
Vancouver
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009

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