ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (2018)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Baratela, W. A. da R. (2018). Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
NLM
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Vancouver
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Tese (Doutorado)
Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal (2014)
Campos, Carla Marques Rondon; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, CRIANÇAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, Carla Marques Rondon. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Campos, C. M. R. (2014). Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
NLM
Campos CMR. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
Vancouver
Campos CMR. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
Dissertação (Mestrado)
Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry (2013)
Kelmann, Samantha Vernaschi; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, BIOMARCADORES, BIÓPSIA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KELMANN, Samantha Vernaschi. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Kelmann, S. V. (2013). Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
NLM
Kelmann SV. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
Vancouver
Kelmann SV. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
Dissertação (Mestrado)
Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 (2007)
Vasconcelos, Beatriz; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CITOGENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA (EDUCAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Beatriz. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Vasconcelos, B. (2007). Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/
NLM
Vasconcelos B. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/
Vancouver
Vasconcelos B. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Subjects