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Artigo de periodico
Downregulation of IL-2 and IL-23 in cervical biopsies of cervical intraepithelial lesions: a cross-sectional study (2020)
Petrini, Caetano Galvão; Bastos, Larissa Brito; Duarte, Geraldo ; Melli, Patrícia Pereira dos Santos; Alves Filho, José Carlos Farias ; Quintana, Silvana Maria
Fonte: Acta Cytologica. Unidade: FMRP
Assuntos: HPV, CITOCINAS, COLO UTERINO, BIOMARCADORES, ESTUDOS TRANSVERSAIS, INTERLEUCINA 2, PAPILLOMAVIRIDAE
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ABNT
PETRINI, Caetano Galvão et al. Downregulation of IL-2 and IL-23 in cervical biopsies of cervical intraepithelial lesions: a cross-sectional study. Acta Cytologica, v. 64, n. 5, p. 442-451, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000508015. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Petrini, C. G., Bastos, L. B., Duarte, G., Melli, P. P. dos S., Alves Filho, J. C. F., & Quintana, S. M. (2020). Downregulation of IL-2 and IL-23 in cervical biopsies of cervical intraepithelial lesions: a cross-sectional study. Acta Cytologica, 64( 5), 442-451. doi:10.1159/000508015
NLM
Petrini CG, Bastos LB, Duarte G, Melli PP dos S, Alves Filho JCF, Quintana SM. Downregulation of IL-2 and IL-23 in cervical biopsies of cervical intraepithelial lesions: a cross-sectional study [Internet]. Acta Cytologica. 2020 ; 64( 5): 442-451.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000508015
Vancouver
Petrini CG, Bastos LB, Duarte G, Melli PP dos S, Alves Filho JCF, Quintana SM. Downregulation of IL-2 and IL-23 in cervical biopsies of cervical intraepithelial lesions: a cross-sectional study [Internet]. Acta Cytologica. 2020 ; 64( 5): 442-451.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000508015
Artigo de periodico
The citrus flavanone naringenin reduces gout-induced joint pain and inflammation in mice by inhibiting the activation of NFκB and macrophage release of IL-1β (2018)
Ruiz-Miyazawa, Kenji W.; Borghi, Sergio M.; Ribeiro, Felipe A. Pinho; Ferrari, Larissa Staurengo; Fattori, Victor; Fernandes, Glaura S. A.; Casella, Antonio M.; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Casagrande, Rubia; Verri, Waldiceu A.
Fonte: Journal of Functional Foods. Unidade: FMRP
Assuntos: ARTRITE, DOR, INFLAMAÇÃO, RATOS, MACRÓFAGOS
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ABNT
RUIZ-MIYAZAWA, Kenji W. et al. The citrus flavanone naringenin reduces gout-induced joint pain and inflammation in mice by inhibiting the activation of NFκB and macrophage release of IL-1β. Journal of Functional Foods, v. 48, p. 106-116, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jff.2018.06.025. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Ruiz-Miyazawa, K. W., Borghi, S. M., Ribeiro, F. A. P., Ferrari, L. S., Fattori, V., Fernandes, G. S. A., et al. (2018). The citrus flavanone naringenin reduces gout-induced joint pain and inflammation in mice by inhibiting the activation of NFκB and macrophage release of IL-1β. Journal of Functional Foods, 48, 106-116. doi:10.1016/j.jff.2018.06.025
NLM
Ruiz-Miyazawa KW, Borghi SM, Ribeiro FAP, Ferrari LS, Fattori V, Fernandes GSA, Casella AM, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri WA. The citrus flavanone naringenin reduces gout-induced joint pain and inflammation in mice by inhibiting the activation of NFκB and macrophage release of IL-1β [Internet]. Journal of Functional Foods. 2018 ; 48 106-116.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jff.2018.06.025
Vancouver
Ruiz-Miyazawa KW, Borghi SM, Ribeiro FAP, Ferrari LS, Fattori V, Fernandes GSA, Casella AM, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri WA. The citrus flavanone naringenin reduces gout-induced joint pain and inflammation in mice by inhibiting the activation of NFκB and macrophage release of IL-1β [Internet]. Journal of Functional Foods. 2018 ; 48 106-116.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jff.2018.06.025
Artigo de periodico
15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice (2018)
Ruiz-Miyazawa, Kenji W; Staurengo-Ferrari, Larissa; Pinho-Ribeiro, Felipe A; Fattori, Victor ; Zaninelli, Tiago H ; Badaro-Garcia, Stephanie; Borghi, Sergio M; Andrade, Ketlem C; Clemente-Napimoga, Juliana T; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Fraceto, Leonardo F; Cunha, Fernando de Queiroz ; Napimoga, Marcelo H ; Casagrande, Rúbia ; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido
Fonte: Scientific Reports. Unidade: FMRP
Assuntos: ARTRITE, INFLAMAÇÃO, DOR, RATOS
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ABNT
RUIZ-MIYAZAWA, Kenji W et al. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice. Scientific Reports, v. 8, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-018-32334-0. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Ruiz-Miyazawa, K. W., Staurengo-Ferrari, L., Pinho-Ribeiro, F. A., Fattori, V., Zaninelli, T. H., Badaro-Garcia, S., et al. (2018). 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice. Scientific Reports, 8. doi:10.1038/s41598-018-32334-0
NLM
Ruiz-Miyazawa KW, Staurengo-Ferrari L, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Zaninelli TH, Badaro-Garcia S, Borghi SM, Andrade KC, Clemente-Napimoga JT, Alves Filho JCF, Cunha TM, Fraceto LF, Cunha F de Q, Napimoga MH, Casagrande R, Verri Júnior WA. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-32334-0
Vancouver
Ruiz-Miyazawa KW, Staurengo-Ferrari L, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Zaninelli TH, Badaro-Garcia S, Borghi SM, Andrade KC, Clemente-Napimoga JT, Alves Filho JCF, Cunha TM, Fraceto LF, Cunha F de Q, Napimoga MH, Casagrande R, Verri Júnior WA. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-32334-0
Artigo de periodico
Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis (2018)
Staurengo-Ferrari, Larissa; Trevelin, Silvia C.; Fattori, Victor; Nascimento, Daniele C.; Lima, Kalil A. de; Pelayo, Jacinta S.; Figueiredo, Florêncio; Casagrande, Rubia; Fukada, Sandra Yasuyo; Teixeira, Mauro M.; Cunha, Thiago Mattar; Liew, Foo Y.; Oliveira, Rene D.; Louzada Júnior, Paulo; Cunha, Fernando de Queiroz; Alves Filho, José Carlos Farias; Verri, Waldiceu A.
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: MACRÓFAGOS, STAPHYLOCOCCUS, INTERLEUCINAS, ÓXIDO NÍTRICO, ARTRITE
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ABNT
STAURENGO-FERRARI, Larissa et al. Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis. Frontiers in Immunology, v. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00962. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Staurengo-Ferrari, L., Trevelin, S. C., Fattori, V., Nascimento, D. C., Lima, K. A. de, Pelayo, J. S., et al. (2018). Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis. Frontiers in Immunology, 9. doi:10.3389/fimmu.2018.00962
NLM
Staurengo-Ferrari L, Trevelin SC, Fattori V, Nascimento DC, Lima KA de, Pelayo JS, Figueiredo F, Casagrande R, Fukada SY, Teixeira MM, Cunha TM, Liew FY, Oliveira RD, Louzada Júnior P, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Verri WA. Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis [Internet]. Frontiers in Immunology. 2018 ; 9[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00962
Vancouver
Staurengo-Ferrari L, Trevelin SC, Fattori V, Nascimento DC, Lima KA de, Pelayo JS, Figueiredo F, Casagrande R, Fukada SY, Teixeira MM, Cunha TM, Liew FY, Oliveira RD, Louzada Júnior P, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Verri WA. Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis [Internet]. Frontiers in Immunology. 2018 ; 9[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00962
Artigo de periodico
Purinergic cooperation between P2Y2 and P2X7 receptors promote cutaneous leishmaniasis control: involvement of pannexin-1 and leukotrienes (2018)
Thorstenberg, Maria Luiza; Ferreira, Marcos Vinícius Rangel; Amorim, Natália; Canetti, Claudio; Morrone, Fernanda B.; Alves Filho, José Carlos Farias; Silva, Robson Coutinho
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: LEISHMANIA, ADENOSINA TRIFOSFATO, RECEPTORES, MACRÓFAGOS
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ABNT
THORSTENBERG, Maria Luiza et al. Purinergic cooperation between P2Y2 and P2X7 receptors promote cutaneous leishmaniasis control: involvement of pannexin-1 and leukotrienes. Frontiers in Immunology, v. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01531. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Thorstenberg, M. L., Ferreira, M. V. R., Amorim, N., Canetti, C., Morrone, F. B., Alves Filho, J. C. F., & Silva, R. C. (2018). Purinergic cooperation between P2Y2 and P2X7 receptors promote cutaneous leishmaniasis control: involvement of pannexin-1 and leukotrienes. Frontiers in Immunology, 9. doi:10.3389/fimmu.2018.01531
NLM
Thorstenberg ML, Ferreira MVR, Amorim N, Canetti C, Morrone FB, Alves Filho JCF, Silva RC. Purinergic cooperation between P2Y2 and P2X7 receptors promote cutaneous leishmaniasis control: involvement of pannexin-1 and leukotrienes [Internet]. Frontiers in Immunology. 2018 ; 9[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01531
Vancouver
Thorstenberg ML, Ferreira MVR, Amorim N, Canetti C, Morrone FB, Alves Filho JCF, Silva RC. Purinergic cooperation between P2Y2 and P2X7 receptors promote cutaneous leishmaniasis control: involvement of pannexin-1 and leukotrienes [Internet]. Frontiers in Immunology. 2018 ; 9[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01531
Artigo de periodico
Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner (2018)
Wanderley, Carlos W.; Colon, David F.; Luiz, Joao Paulo Mesquita; Oliveira, Francisco F.; Viacava, Paula R.; Leite, Caio A.; Pereira, Janaina A.; Silva, Camila M.; Silva, Cassia R.; Silva, Rangel L.; Hernandez, Cesar A. Speck; Mota, Jose M.; Alves Filho, José Carlos Farias; Lima-Júnior, Roberto C.; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Cancer Research. Unidade: FMRP
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, IMUNOLOGIA CELULAR, NEOPLASIAS, MACRÓFAGOS
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ABNT
WANDERLEY, Carlos W. et al. Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner. Cancer Research, v. 78, n. 20, p. 5891-5900, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-17-3480. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Wanderley, C. W., Colon, D. F., Luiz, J. P. M., Oliveira, F. F., Viacava, P. R., Leite, C. A., et al. (2018). Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner. Cancer Research, 78( 20), 5891-5900. doi:10.1158/0008-5472.can-17-3480
NLM
Wanderley CW, Colon DF, Luiz JPM, Oliveira FF, Viacava PR, Leite CA, Pereira JA, Silva CM, Silva CR, Silva RL, Hernandez CAS, Mota JM, Alves Filho JCF, Lima-Júnior RC, Cunha TM, Cunha F de Q. Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner [Internet]. Cancer Research. 2018 ; 78( 20): 5891-5900.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-17-3480
Vancouver
Wanderley CW, Colon DF, Luiz JPM, Oliveira FF, Viacava PR, Leite CA, Pereira JA, Silva CM, Silva CR, Silva RL, Hernandez CAS, Mota JM, Alves Filho JCF, Lima-Júnior RC, Cunha TM, Cunha F de Q. Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner [Internet]. Cancer Research. 2018 ; 78( 20): 5891-5900.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-17-3480
Artigo de periodico
Succinate receptor deficiency attenuates arthritis by reducing dendritic cell traffic and expansion of Th17 cells in the lymph nodes (2018)
Saraiva, André L.; Veras, Flávio P.; Peres, Raphael S.; Talbot, Jhimmy; Lima, Kalil A. de; Luiz, João P.; Carballido, José M.; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Ryffel, Bernhard; Alves Filho, José Carlos Farias
Fonte: The FASEB Journal. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS AUTOIMUNES, INFLAMAÇÃO, METABOLISMO
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ABNT
SARAIVA, André L. et al. Succinate receptor deficiency attenuates arthritis by reducing dendritic cell traffic and expansion of Th17 cells in the lymph nodes. The FASEB Journal, v. 32, n. 12, p. 6550-6558, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.201800285. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Saraiva, A. L., Veras, F. P., Peres, R. S., Talbot, J., Lima, K. A. de, Luiz, J. P., et al. (2018). Succinate receptor deficiency attenuates arthritis by reducing dendritic cell traffic and expansion of Th17 cells in the lymph nodes. The FASEB Journal, 32( 12), 6550-6558. doi:10.1096/fj.201800285
NLM
Saraiva AL, Veras FP, Peres RS, Talbot J, Lima KA de, Luiz JP, Carballido JM, Cunha TM, Cunha F de Q, Ryffel B, Alves Filho JCF. Succinate receptor deficiency attenuates arthritis by reducing dendritic cell traffic and expansion of Th17 cells in the lymph nodes [Internet]. The FASEB Journal. 2018 ; 32( 12): 6550-6558.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.201800285
Vancouver
Saraiva AL, Veras FP, Peres RS, Talbot J, Lima KA de, Luiz JP, Carballido JM, Cunha TM, Cunha F de Q, Ryffel B, Alves Filho JCF. Succinate receptor deficiency attenuates arthritis by reducing dendritic cell traffic and expansion of Th17 cells in the lymph nodes [Internet]. The FASEB Journal. 2018 ; 32( 12): 6550-6558.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.201800285
Artigo de periodico
Naringenin mitigates titanium dioxide (TiO2)-induced chronic arthritis in mice: role of oxidative stress, cytokines, and NFκB (2018)
Manchope, Marília F.; Artero, Nayara A.; Fattori, Victor; Mizokami, Sandra S.; Pitol, Dimitrius Leonardo; Issa, João Paulo Mardegan; Fukada, Sandra Yasuyo; Cunha, Thiago Mattar; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz; Casagrande, Rubia; Verri Júnior, Waldiceu A.
Fonte: Inflammation Research. Unidades: FORP, FCFRP, FMRP
Assuntos: ARTRITE, ARTROPLASTIA, FLAVONOIDES, DOR, INFLAMAÇÃO
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ABNT
MANCHOPE, Marília F. et al. Naringenin mitigates titanium dioxide (TiO2)-induced chronic arthritis in mice: role of oxidative stress, cytokines, and NFκB. Inflammation Research, v. 67, n. 11-12, p. 997-1012, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1195-y. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Manchope, M. F., Artero, N. A., Fattori, V., Mizokami, S. S., Pitol, D. L., Issa, J. P. M., et al. (2018). Naringenin mitigates titanium dioxide (TiO2)-induced chronic arthritis in mice: role of oxidative stress, cytokines, and NFκB. Inflammation Research, 67( 11-12), 997-1012. doi:10.1007/s00011-018-1195-y
NLM
Manchope MF, Artero NA, Fattori V, Mizokami SS, Pitol DL, Issa JPM, Fukada SY, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Naringenin mitigates titanium dioxide (TiO2)-induced chronic arthritis in mice: role of oxidative stress, cytokines, and NFκB [Internet]. Inflammation Research. 2018 ; 67( 11-12): 997-1012.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1195-y
Vancouver
Manchope MF, Artero NA, Fattori V, Mizokami SS, Pitol DL, Issa JPM, Fukada SY, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Naringenin mitigates titanium dioxide (TiO2)-induced chronic arthritis in mice: role of oxidative stress, cytokines, and NFκB [Internet]. Inflammation Research. 2018 ; 67( 11-12): 997-1012.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1195-y
Artigo de periodico
The atypical chemokine receptor ACKR2 is protective against sepsis (2018)
Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Borges, Vanessa de Fátima; Sônego, Fabiane; Kanashiro, Alexandre ; Donate, Paula Barbim; Melo, Paulo Henrique de; Pallas, Kenneth; Russo, Remo C.; Amaral, Flávio A.; Teixeira, Mauro M.; Ramalho, Fernando Silva ; Cunha, Thiago Mattar ; Liew, Foo Y.; Alves Filho, José Carlos Farias ; Graham, Gerard J.; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: SHOCK. Unidade: FMRP
Assuntos: SEPSE, QUIMIOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTANHEIRA, Fernanda Vargas e Silva et al. The atypical chemokine receptor ACKR2 is protective against sepsis. SHOCK, v. 49, n. 6, p. 682-689, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/shk.0000000000000969. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Castanheira, F. V. e S., Borges, V. de F., Sônego, F., Kanashiro, A., Donate, P. B., Melo, P. H. de, et al. (2018). The atypical chemokine receptor ACKR2 is protective against sepsis. SHOCK, 49( 6), 682-689. doi:10.1097/shk.0000000000000969
NLM
Castanheira FV e S, Borges V de F, Sônego F, Kanashiro A, Donate PB, Melo PH de, Pallas K, Russo RC, Amaral FA, Teixeira MM, Ramalho FS, Cunha TM, Liew FY, Alves Filho JCF, Graham GJ, Cunha F de Q. The atypical chemokine receptor ACKR2 is protective against sepsis [Internet]. SHOCK. 2018 ; 49( 6): 682-689.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/shk.0000000000000969
Vancouver
Castanheira FV e S, Borges V de F, Sônego F, Kanashiro A, Donate PB, Melo PH de, Pallas K, Russo RC, Amaral FA, Teixeira MM, Ramalho FS, Cunha TM, Liew FY, Alves Filho JCF, Graham GJ, Cunha F de Q. The atypical chemokine receptor ACKR2 is protective against sepsis [Internet]. SHOCK. 2018 ; 49( 6): 682-689.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/shk.0000000000000969
Artigo de periodico
The host control of a clinical isolate strain of P. aeruginosa infection is independent of Nod-1 but depends on MyD88 (2018)
Sônego, Fabiane; Castanheira, Fernanda V. S.; Horta, Catarina V.; Kanashiro, Alexandre; Czaikoski, Paula G.; Zamboni, Dario Simões; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Assuntos: PNEUMONIA, NEUTRÓFILOS, QUIMIOCINAS, BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS
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ABNT
SÔNEGO, Fabiane et al. The host control of a clinical isolate strain of P. aeruginosa infection is independent of Nod-1 but depends on MyD88. Inflammation Research, v. 67, n. 5, p. 435-443, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1135-x. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Sônego, F., Castanheira, F. V. S., Horta, C. V., Kanashiro, A., Czaikoski, P. G., Zamboni, D. S., et al. (2018). The host control of a clinical isolate strain of P. aeruginosa infection is independent of Nod-1 but depends on MyD88. Inflammation Research, 67( 5), 435-443. doi:10.1007/s00011-018-1135-x
NLM
Sônego F, Castanheira FVS, Horta CV, Kanashiro A, Czaikoski PG, Zamboni DS, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. The host control of a clinical isolate strain of P. aeruginosa infection is independent of Nod-1 but depends on MyD88 [Internet]. Inflammation Research. 2018 ; 67( 5): 435-443.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1135-x
Vancouver
Sônego F, Castanheira FVS, Horta CV, Kanashiro A, Czaikoski PG, Zamboni DS, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. The host control of a clinical isolate strain of P. aeruginosa infection is independent of Nod-1 but depends on MyD88 [Internet]. Inflammation Research. 2018 ; 67( 5): 435-443.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1135-x
Artigo de periodico
Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells (2018)
Talbot, Jhimmy; Peres, Raphael S.; Pinto, Larissa G.; Oliveira, Rene D. R.; Lima, Kalil A.; Donate, Paula B.; Silva, Jaqueline R.; Ryffel, Bernard; Cunha, Thiago Mattar; Alves Filho, José Carlos Farias; Liew, Foo Y.; Louzada Júnior, Paulo; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Arthritis Research & Therapy. Unidade: FMRP
Assuntos: ARTRITE REUMATOIDE, FUMANTES, INFLAMAÇÃO, HIDROCARBONETOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TALBOT, Jhimmy et al. Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells. Arthritis Research & Therapy, v. 20, n. 1, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13075-018-1609-9. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Talbot, J., Peres, R. S., Pinto, L. G., Oliveira, R. D. R., Lima, K. A., Donate, P. B., et al. (2018). Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells. Arthritis Research & Therapy, 20( 1). doi:10.1186/s13075-018-1609-9
NLM
Talbot J, Peres RS, Pinto LG, Oliveira RDR, Lima KA, Donate PB, Silva JR, Ryffel B, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Louzada Júnior P, Cunha F de Q. Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells [Internet]. Arthritis Research & Therapy. 2018 ;20( 1):[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13075-018-1609-9
Vancouver
Talbot J, Peres RS, Pinto LG, Oliveira RDR, Lima KA, Donate PB, Silva JR, Ryffel B, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Louzada Júnior P, Cunha F de Q. Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells [Internet]. Arthritis Research & Therapy. 2018 ;20( 1):[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13075-018-1609-9
Artigo de periodico
Pericytes modulate myelination in the central nervous system (2018)
Azevedo, Patrick O.; Sena, Isadora F.G.; Andreotti, Julia P.; Tavares, Juliana Carvalho; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Mintz, Akiva; Birbrair, Alexander
Fonte: Journal of Cellular Physiology. Unidade: FMRP
Assuntos: SISTEMA NERVOSO CENTRAL, ESCLEROSE MÚLTIPLA
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ABNT
AZEVEDO, Patrick O. et al. Pericytes modulate myelination in the central nervous system. Journal of Cellular Physiology, v. 233, n. 8, p. 5523-5529, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jcp.26348. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Azevedo, P. O., Sena, I. F. G., Andreotti, J. P., Tavares, J. C., Alves Filho, J. C. F., Cunha, T. M., et al. (2018). Pericytes modulate myelination in the central nervous system. Journal of Cellular Physiology, 233( 8), 5523-5529. doi:10.1002/jcp.26348
NLM
Azevedo PO, Sena IFG, Andreotti JP, Tavares JC, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Mintz A, Birbrair A. Pericytes modulate myelination in the central nervous system [Internet]. Journal of Cellular Physiology. 2018 ; 233( 8): 5523-5529.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcp.26348
Vancouver
Azevedo PO, Sena IFG, Andreotti JP, Tavares JC, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Mintz A, Birbrair A. Pericytes modulate myelination in the central nervous system [Internet]. Journal of Cellular Physiology. 2018 ; 233( 8): 5523-5529.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcp.26348
Artigo de periodico
Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis (2017)
Souza, Maria C.; Fonseca, Denise Morais da ; Kanashiro, Alexandre; Benevides, Luciana; Medina, Tiago S.; Dias, Murilo S.; Andrade, Warrison A.; Bonfá, Giuliano; Silva, Marcondes A. B.; Gozzi, Aline; Borges, Marcos de Carvalho; Gazzinelli, Ricardo T.; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando Queiróz; Silva, João Santana da
Fonte: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Unidade: FMRP
Assuntos: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, INTERFERONS, ÓXIDO NÍTRICO, SEPSE, TOXOPLASMOSE
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ABNT
SOUZA, Maria C. et al. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 7, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Souza, M. C., Fonseca, D. M. da, Kanashiro, A., Benevides, L., Medina, T. S., Dias, M. S., et al. (2017). Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 7. doi:10.3389/fcimb.2017.00116
NLM
Souza MC, Fonseca DM da, Kanashiro A, Benevides L, Medina TS, Dias MS, Andrade WA, Bonfá G, Silva MAB, Gozzi A, Borges M de C, Gazzinelli RT, Alves Filho JCF, Cunha FQ, Silva JS da. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2017 ;7[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116
Vancouver
Souza MC, Fonseca DM da, Kanashiro A, Benevides L, Medina TS, Dias MS, Andrade WA, Bonfá G, Silva MAB, Gozzi A, Borges M de C, Gazzinelli RT, Alves Filho JCF, Cunha FQ, Silva JS da. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2017 ;7[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116
Artigo de periodico
Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis (2017)
Peres, Raphael S.; Santos, Gabriela B.; Cecilio, Nerry T.; Jabor, Valquíria Aparecida Polisel; Niehues, Michael; Torres, Bruna G. S.; Buqui, Gabriela; Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula da; Costa, Teresa Dalla; Lopes, Norberto Peporine; Nonato, Maria Cristina; Ramalho, Fernando Silva; Louzada Júnior, Paulo; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Emery, Flavio da Silva; Alves Filho, José Carlos Farias
Fonte: Arthritis Research & Therapy. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: ARTRITE REUMATOIDE, LINFÓCITOS T, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
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ABNT
PERES, Raphael S. et al. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. Arthritis Research & Therapy, v. 19, n. 1, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13075-017-1236-x. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Peres, R. S., Santos, G. B., Cecilio, N. T., Jabor, V. A. P., Niehues, M., Torres, B. G. S., et al. (2017). Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. Arthritis Research & Therapy, 19( 1). doi:10.1186/s13075-017-1236-x
NLM
Peres RS, Santos GB, Cecilio NT, Jabor VAP, Niehues M, Torres BGS, Buqui G, Silva CHT de P da, Costa TD, Lopes NP, Nonato MC, Ramalho FS, Louzada Júnior P, Cunha TM, Cunha F de Q, Emery F da S, Alves Filho JCF. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis [Internet]. Arthritis Research & Therapy. 2017 ; 19( 1):[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13075-017-1236-x
Vancouver
Peres RS, Santos GB, Cecilio NT, Jabor VAP, Niehues M, Torres BGS, Buqui G, Silva CHT de P da, Costa TD, Lopes NP, Nonato MC, Ramalho FS, Louzada Júnior P, Cunha TM, Cunha F de Q, Emery F da S, Alves Filho JCF. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis [Internet]. Arthritis Research & Therapy. 2017 ; 19( 1):[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13075-017-1236-x
Artigo de periodico
Targeting IL-33/ST2 signaling: regulation of immune function and analgesia (2017)
Fattori, Victor; Hohmann, Miriam S. N.; Rossaneis, Ana C.; Manchope, Marilia F.; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Verri, Waldiceu A.
Fonte: Expert Opinion on Therapeutic Targets. Unidade: FMRP
Assuntos: DOR, INFLAMAÇÃO, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, NEURÔNIOS, ANALGESIA
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ABNT
FATTORI, Victor et al. Targeting IL-33/ST2 signaling: regulation of immune function and analgesia. Expert Opinion on Therapeutic Targets, v. 21, n. 12, p. 1141-1152, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14728222.2017.1398734. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Fattori, V., Hohmann, M. S. N., Rossaneis, A. C., Manchope, M. F., Alves Filho, J. C. F., Cunha, T. M., et al. (2017). Targeting IL-33/ST2 signaling: regulation of immune function and analgesia. Expert Opinion on Therapeutic Targets, 21( 12), 1141-1152. doi:10.1080/14728222.2017.1398734
NLM
Fattori V, Hohmann MSN, Rossaneis AC, Manchope MF, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Verri WA. Targeting IL-33/ST2 signaling: regulation of immune function and analgesia [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Targets. 2017 ; 21( 12): 1141-1152.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14728222.2017.1398734
Vancouver
Fattori V, Hohmann MSN, Rossaneis AC, Manchope MF, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Verri WA. Targeting IL-33/ST2 signaling: regulation of immune function and analgesia [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Targets. 2017 ; 21( 12): 1141-1152.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14728222.2017.1398734
Artigo de periodico
Pyruvate kinase M2: a potential target for regulating inflammation (2016)
Alves Filho, José Carlos Farias; Pålsson-McDermott, Eva M.
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS QUINASES, INFLAMAÇÃO, METABOLISMO CELULAR
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ABNT
ALVES FILHO, José Carlos Farias e PÅLSSON-MCDERMOTT, Eva M. Pyruvate kinase M2: a potential target for regulating inflammation. Frontiers in Immunology, v. 7, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00145. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Alves Filho, J. C. F., & Pålsson-McDermott, E. M. (2016). Pyruvate kinase M2: a potential target for regulating inflammation. Frontiers in Immunology, 7. doi:10.3389/fimmu.2016.00145
NLM
Alves Filho JCF, Pålsson-McDermott EM. Pyruvate kinase M2: a potential target for regulating inflammation [Internet]. Frontiers in Immunology. 2016 ; 7[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00145
Vancouver
Alves Filho JCF, Pålsson-McDermott EM. Pyruvate kinase M2: a potential target for regulating inflammation [Internet]. Frontiers in Immunology. 2016 ; 7[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00145
Artigo de periodico
Pharmacological characterization of the mechanisms underlying the vascular effects of succinate (2016)
Leite, Letícia N.; Gonzaga, Natália A.; Simplicio, Janaina A.; Vale, Gabriel T. do; Carballido, José M.; Alves Filho, José Carlos Farias; Tirapelli, Carlos Renato
Fonte: European Journal of Pharmacology. Unidades: FMRP, EERP
Assuntos: AORTA TORÁCICA, ENDOTÉLIO VASCULAR, VASODILATAÇÃO
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ABNT
LEITE, Letícia N. et al. Pharmacological characterization of the mechanisms underlying the vascular effects of succinate. European Journal of Pharmacology, v. 789, p. 334-343, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.07.045. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Leite, L. N., Gonzaga, N. A., Simplicio, J. A., Vale, G. T. do, Carballido, J. M., Alves Filho, J. C. F., & Tirapelli, C. R. (2016). Pharmacological characterization of the mechanisms underlying the vascular effects of succinate. European Journal of Pharmacology, 789, 334-343. doi:10.1016/j.ejphar.2016.07.045
NLM
Leite LN, Gonzaga NA, Simplicio JA, Vale GT do, Carballido JM, Alves Filho JCF, Tirapelli CR. Pharmacological characterization of the mechanisms underlying the vascular effects of succinate [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2016 ; 789 334-343.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.07.045
Vancouver
Leite LN, Gonzaga NA, Simplicio JA, Vale GT do, Carballido JM, Alves Filho JCF, Tirapelli CR. Pharmacological characterization of the mechanisms underlying the vascular effects of succinate [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2016 ; 789 334-343.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.07.045
Artigo de periodico
NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage (2016)
Bruder-Nascimento, Thiago; Ferreira, Nathanne S.; Zanotto, Camila Z.; Ramalho, Fernanda; Pequeno, Isabela O.; Olivon, Vania C.; Neves, Karla B.; Alves-Lopes, Rheure; Campos, Eduardo; Silva, Carlos Alberto Aguiar da; Fazan Júnior, Rubens; Carlos, Daniela; Mestriner, Fabiola Leslie Antunes Cardoso; Prado, Douglas; Pereira, Felipe V.; Braga, Tarcio; Luiz, Joao Paulo M.; Cau, Stefany B.; Elias, Paula C.; Moreira, Ayrton Custódio; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Zamboni, Dario Simões; Alves Filho, José Carlos Farias; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Fonte: Circulation. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: ALDOSTERONA, IMUNOLOGIA, INFLAMAÇÃO, DOENÇAS VASCULARES, INTERLEUCINAS
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ABNT
BRUDER-NASCIMENTO, Thiago et al. NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage. Circulation, v. 134, n. 23, p. 1866-1880, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.024369. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Bruder-Nascimento, T., Ferreira, N. S., Zanotto, C. Z., Ramalho, F., Pequeno, I. O., Olivon, V. C., et al. (2016). NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage. Circulation, 134( 23), 1866-1880. doi:10.1161/circulationaha.116.024369
NLM
Bruder-Nascimento T, Ferreira NS, Zanotto CZ, Ramalho F, Pequeno IO, Olivon VC, Neves KB, Alves-Lopes R, Campos E, Silva CAA da, Fazan Júnior R, Carlos D, Mestriner FLAC, Prado D, Pereira FV, Braga T, Luiz JPM, Cau SB, Elias PC, Moreira AC, Câmara NOS, Zamboni DS, Alves Filho JCF, Tostes R de CA. NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage [Internet]. Circulation. 2016 ; 134( 23): 1866-1880.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.024369
Vancouver
Bruder-Nascimento T, Ferreira NS, Zanotto CZ, Ramalho F, Pequeno IO, Olivon VC, Neves KB, Alves-Lopes R, Campos E, Silva CAA da, Fazan Júnior R, Carlos D, Mestriner FLAC, Prado D, Pereira FV, Braga T, Luiz JPM, Cau SB, Elias PC, Moreira AC, Câmara NOS, Zamboni DS, Alves Filho JCF, Tostes R de CA. NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage [Internet]. Circulation. 2016 ; 134( 23): 1866-1880.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.024369
Artigo de periodico
Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: protective and deleterious (2016)
Sônego, Fabiane; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Ferreira, Raphael Gomes; Kanashiro, Alexandre; Leite, Caio Abner Vitorino Gonçalves; Nascimento, Daniele Carvalho; Colón, David Fernando; Borges, Vanessa de Fátima; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: SEPSE, NEUTRÓFILOS, RECEPTORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SÔNEGO, Fabiane et al. Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: protective and deleterious. Frontiers in Immunology, v. 7, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00155. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Sônego, F., Castanheira, F. V. e S., Ferreira, R. G., Kanashiro, A., Leite, C. A. V. G., Nascimento, D. C., et al. (2016). Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: protective and deleterious. Frontiers in Immunology, 7. doi:10.3389/fimmu.2016.00155
NLM
Sônego F, Castanheira FV e S, Ferreira RG, Kanashiro A, Leite CAVG, Nascimento DC, Colón DF, Borges V de F, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: protective and deleterious [Internet]. Frontiers in Immunology. 2016 ;7[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00155
Vancouver
Sônego F, Castanheira FV e S, Ferreira RG, Kanashiro A, Leite CAVG, Nascimento DC, Colón DF, Borges V de F, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: protective and deleterious [Internet]. Frontiers in Immunology. 2016 ;7[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00155
Artigo de periodico
Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock (2015)
Cardoso, Cristina Padre; Oliveira, Argenil José de Assis de; Botoni, Fernando Antônio; Rezende, Isabela Cristina Porto; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz; Estanislau, Juliana de Assis Silva Gomes; Magno, Luiz Alexandre Viana; Rios-Santos, Fabricio
Fonte: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Unidade: FMRP
Assuntos: RECEPTORES IMUNOLÓGICOS, CHOQUE SÉPTICO (GENÉTICA), INTERLEUCINA 8, INTERLEUCINA-10, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARDOSO, Cristina Padre et al. Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 110, n. 4, p. 453-460, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0074-02760150003. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Cardoso, C. P., Oliveira, A. J. de A. de, Botoni, F. A., Rezende, I. C. P., Alves Filho, J. C. F., Cunha, F. de Q., et al. (2015). Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 110( 4), 453-460. doi:10.1590/0074-02760150003
NLM
Cardoso CP, Oliveira AJ de A de, Botoni FA, Rezende ICP, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Estanislau J de ASG, Magno LAV, Rios-Santos F. Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2015 ; 110( 4): 453-460.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760150003
Vancouver
Cardoso CP, Oliveira AJ de A de, Botoni FA, Rezende ICP, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Estanislau J de ASG, Magno LAV, Rios-Santos F. Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2015 ; 110( 4): 453-460.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760150003

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