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Artigo de periodico
Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk (1992)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bakker, E; Kneppers, A L J; Takata, R I; Rapaport, D; Dunnen, J T; Zatz, Mayana ; Ommen, G J B
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, v. no 1992, n. 5 , p. 1150-5, 1992Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Kneppers, A. L. J., Takata, R. I., Rapaport, D., Dunnen, J. T., et al. (1992). Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, no 1992( 5 ), 1150-5.
NLM
Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies (1992)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Lima, M A B O; Rapaport, D; Schreiber, R; Pavanello, R C M
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Takata, R. I., Lima, M. A. B. O., Rapaport, D., et al. (1992). Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene (1992)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Lima, M.; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
TAKATA, R I et al. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Lima, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1992). Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. In Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Lima M, Rapaport D, Zatz M. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Lima M, Rapaport D, Zatz M. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental (1992)
Silva, G C; Rabbi-Bortolini, E; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Colletto, G M D D; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Latino-Americano de Genetica. Unidades: ICB, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SILVA, G C et al. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1992
APA
Silva, G. C., Rabbi-Bortolini, E., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Colletto, G. M. D. D., & Zatz, M. (1992). Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva GC, Rabbi-Bortolini E, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Colletto GMDD, Zatz M. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 suppl.2): 131.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Silva GC, Rabbi-Bortolini E, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Colletto GMDD, Zatz M. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 suppl.2): 131.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation (1992)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Campiotto, S; Eggers, S.; Vainzof, Mariz ; Makover, A; Nudel, U; Yaffe, D; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAPAPORT, D et al. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, v. 2 , n. 2 , p. 117-20, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., et al. (1992). Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, 2 ( 2 ), 117-20. doi:10.1016/0960-8966(92)90043-6
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ;2 ( 2 ): 117-20.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ;2 ( 2 ): 117-20.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6
Artigo de periodico
Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases (1992)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Lima, M A B O; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 15, n. ju 1992, p. 459-67, 1992Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1992). Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 15( ju 1992), 459-67.
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( ju 1992): 459-67.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( ju 1992): 459-67.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd) (1991)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Takata, R I; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). 1991, Anais.. Belo Horizonte: Universidade Federal de Minas Gerais, 1991. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Takata, R. I., & Zatz, M. (1991). Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). In Resumos. Belo Horizonte: Universidade Federal de Minas Gerais.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Zatz M. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumos. 1991 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Zatz M. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumos. 1991 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr) (1991)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Takata, R I; Campiotto, S; Vainzof, Mariz ; Rabbi-Bortolini, E; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1991
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., Rabbi-Bortolini, E., & Zatz, M. (1991). Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? (1991)
Akiyama, J; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Vieira, A B; Okabayashi, H; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AKIYAMA, J et al. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1991
APA
Akiyama, J., Rapaport, D., Vainzof, M., Vieira, A. B., Okabayashi, H., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1991). Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1991)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Chu, T H; Levy, J A; Carvalho, M.; Salum, P M; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 14, n. 3 , p. 799-812, 1991Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Chu, T. H., et al. (1991). Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 14( 3 ), 799-812.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy (1991)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bortolini, E R; Pavanello, R C M; Peres, C A
Source: Journal of Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, v. 102, p. 190-6, 1991Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Bortolini, E. R., Pavanello, R. C. M., & Peres, C. A. (1991). Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, 102, 190-6.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies (1991)
Rabbi-Bortolini, E; Colletto, G M D D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Human Heredity. Unidades: ICB, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RABBI-BORTOLINI, E et al. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity, v. no/dec. 1991, n. 6 , p. 370-8, 1991Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Rabbi-Bortolini, E., Colletto, G. M. D. D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1991). Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity, no/dec. 1991( 6 ), 370-8.
NLM
Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity. 1991 ; no/dec. 1991( 6 ): 370-8.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity. 1991 ; no/dec. 1991( 6 ): 370-8.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina (1991)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1991
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Campiotto, S., & Zatz, M. (1991). Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Campiotto S, Zatz M. Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Campiotto S, Zatz M. Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy (1991)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brandao, L; Love, D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 39, n. ju 1991, p. 437-41, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Love, D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1991). Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 39( ju 1991), 437-41. doi:10.1002/ajmg.1320390414
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414
Artigo de periodico
Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families (1991)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families. American Journal of Medical Genetics, v. 38, n. ja 1991, p. 80-4, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380118. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Vainzof, M. (1991). Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families. American Journal of Medical Genetics, 38( ja 1991), 80-4. doi:10.1002/ajmg.1320380118
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( ja 1991): 80-4.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380118
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( ja 1991): 80-4.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380118
Artigo de periodico
Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins (1991)
Rapaport, D; Colletto, G M D D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. Unidades: ICB, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae, v. 40, p. 77-82, 1991Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Rapaport, D., Colletto, G. M. D. D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1991). Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae, 40, 77-82.
NLM
Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Zatz M. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. 1991 ;40 77-82.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Zatz M. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. 1991 ;40 77-82.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao (1991)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Wijmenga, C; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1991
APA
Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Wijmenga, C., Rapaport, D., & Zatz, M. (1991). Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Takata RI, Wijmenga C, Rapaport D, Zatz M. Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Takata RI, Wijmenga C, Rapaport D, Zatz M. Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene (1991)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e RAPAPORT, D. Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 14, n. 3 , p. 827-33, 1991Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Rapaport, D. (1991). Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 14( 3 ), 827-33.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 827-33.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 827-33.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? (1991)
Zatz, Mayana ; Melo, M S; Vallada, H P; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vieira Filho, A. H. G.; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Gentil Filho, Valentim
Source: Psychiatric Genetics. Conference titles: World Congress on Psychiatric Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain?. Psychiatric Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1991
APA
Zatz, M., Melo, M. S., Vallada, H. P., Passos-Bueno, M. R., Vieira Filho, A. H. G., Vainzof, M., et al. (1991). Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Melo MS, Vallada HP, Passos-Bueno MR, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. 1991 ;2 ( 1 ): 101-2.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Zatz M, Melo MS, Vallada HP, Passos-Bueno MR, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. 1991 ;2 ( 1 ): 101-2.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein (1991)
Vainzof, Mariz ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein. Journal of the Neurological Sciences, v. 101, p. 141-7, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90038-9. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Zubrzycka-Gaarn, E. E., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., & Zatz, M. (1991). Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein. Journal of the Neurological Sciences, 101, 141-7. doi:10.1016/0022-510x(91)90038-9
NLM
Vainzof M, Zubrzycka-Gaarn EE, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Zatz M. Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;101 141-7.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90038-9
Vancouver
Vainzof M, Zubrzycka-Gaarn EE, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Zatz M. Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;101 141-7.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90038-9

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